FDABridge
Blog FDABridge

Bài viết cho nhà xuất khẩu xử lý giấy tờ FDA

Đọc hướng dẫn thực tế về đăng ký thực phẩm, MoCRA, hồ sơ dược phẩm và các thủ tục giấy tờ trước khi sản phẩm gia nhập thị trường.

Thực phẩm

Prior Notice FDA: Nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài phải nộp gì trước mỗi lô hàng Hoa Kỳ

22 thg 8, 2026

Prior Notice FDA phải nộp trước mỗi lô hàng thực phẩm đến Hoa Kỳ. Tìm hiểu đó là gì, thời hạn, số xác nhận, ai nộp và cách tránh giữ hàng tại cảng.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #025 Cổng an toàn EU cho thấy tại sao thông báo CPNP không phải là phê duyệt sản phẩm

19 thg 8, 2026

Dữ liệu của European Safety Gate 2025 đặt mỹ phẩm lên vị trí đầu tiên trong số các cảnh báo sản phẩm nguy hiểm, cho thấy tại sao số thông báo CPNP không bao giờ thay thế sự tuân thủ đầy đủ của EU.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #026 Những con ốc được dâm trong nước của một công cụ xử lý hải sản Hy Lạp đã đạt đến danh sách giam giữ của FDA

19 thg 8, 2026

FDA đã liệt kê những cá ngừ được nấu chín và sừng khói lạnh của một nhà chế biến Hy Lạp để giam giữ sau khi phát hiện ra những khinh bớt nghiêm trọng về HACCP của hải sản.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

FDA Stories #027 Một người Israel Tahini nhớ lại đã tiết lộ một nguy cơ Salmonella lặp lại trong kem sáp

19 thg 8, 2026

Một vụ dịch Salmonella tám bệnh liên quan đến tahini dẫn đến việc một nhà sản xuất Israel thu hồi và trở thành một phần của một đánh giá rộng hơn của FDA về các trường hợp tái phát.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện của FDA #028 Một người Thổ Nhĩ Kỳ đã được giữ trong một chiếc bánh mì đậu phộng

19 thg 8, 2026

FDA liệt kê các chất lấp pistachio Thổ Nhĩ Kỳ để giam giữ vì nhãn có tên kunefe nhưng không tuyên bố lúa mì có trong thành phần hợp chất.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #029 Một sản phẩm quả táo của Azerbaijan vẫn nằm trong danh sách giữ màu bất hợp pháp của FDA

19 thg 8, 2026

Thông báo nhập khẩu hiện tại của FDA vẫn liệt kê phơ và nước ép củ củ củ củ củ từ một công ty Azerbaijan sau khi tìm thấy màu đỏ không được phép.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #030 Một bộ xử lý cá kiếm ở Chile đã đạt đến danh sách giam giữ HACCP của FDA về hải sản

19 thg 8, 2026

FDA đã liệt kê những con cá kiếm đóng băng, chứa trong chân không từ một bộ xử lý ở Chile sau khi tìm thấy những khoảng trống trong việc xác định nguy hiểm, giới hạn quan trọng và giám sát.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện của FDA #031 Những phát hiện Salmonella lặp đi lặp lại đặt các loại papayas Mexico dưới cảnh báo nhập khẩu của FDA trên toàn quốc

19 thg 8, 2026

FDA phát hiện Salmonella trong 15,6% cá ngô Mexico được lấy mẫu vào năm 2011 và sử dụng bằng chứng dịch bệnh và lấy mẫu để thiết lập cảnh báo nhập khẩu trên toàn quốc.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Liên hệ nhãn mỹ phẩm Mỹ mà mọi thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài phải có — và những gì xảy ra nếu không có

18 thg 8, 2026

MoCRA yêu cầu mọi nhãn mỹ phẩm phải cung cấp một kênh để báo cáo sự kiện bất lợi. Đối với các thương hiệu nước ngoài, liên hệ đó phải kết nối với một quy trình tiếp nhận và báo cáo thực sự.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện của FDA #024 Một loại gel Aloe Vera Trung Quốc đã trở thành một loại thuốc không được phê duyệt vì những tuyên bố của nó

15 thg 8, 2026

FDA đã đặt một gel aloe vera được sản xuất tại Trung Quốc trên một cảnh báo nhập khẩu thuốc không được phê duyệt sau khi nhãn và trang web của nó khuyến khích sử dụng cháy nắng, thuốc diệt trùng, mụn trứng cá và cắn côn trùng.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Quy tắc 15 Ngày Làm Việc: Cách Báo cáo Sự cố Bất lợi Nghiêm trọng theo MoCRA Hoạt động

12 thg 8, 2026

Đồng hồ báo cáo MoCRA bắt đầu khi một sự cố bất lợi nghiêm trọng về mỹ phẩm đến tay Người Chịu Trách Nhiệm. Dưới đây là cách thời hạn, Mẫu 3500A và năm theo dõi hoạt động.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện của FDA #023 Các loại kem làm đẹp Mercury của Pakistan đã rơi vào danh sách giam giữ của FDA

11 thg 8, 2026

Lệnh cảnh báo nhập khẩu mỹ phẩm của FDA hiện tại đặt tên nhiều loại kem làm sáng da của Pakistan cho thủy ngân, cho phép giam giữ mà không cần kiểm tra thể chất.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu Chuyện FDA 032: Thương Hiệu Chăm Sóc Da Không Báo Cáo Phản Ứng

8 thg 8, 2026

Một trường hợp minh họa tổng hợp cho thấy cách một phản ứng nghiêm trọng với sản phẩm chăm sóc da, bị lạc trong hộp thư của nhà bán lại, có thể làm lộ toàn bộ chương trình báo cáo sự cố không có MoCRA.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #022 Một phát hiện tôm Indonesia đã kích hoạt việc thu hồi và chứng nhận nhập khẩu

7 thg 8, 2026

Một phát hiện cesium-137 liên quan đến tôm Indonesia đã dẫn đến việc thu hồi, cảnh báo nhập khẩu và FDA sử dụng lần đầu tiên cơ quan chứng nhận nhập khẩu cho một số thực phẩm.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Điều gì xảy ra nếu bạn không báo cáo các sự cố bất lợi của mỹ phẩm cho FDA

5 thg 8, 2026

Một phản ứng mỹ phẩm không được báo cáo có thể làm lộ hồ sơ bị thiếu, một kênh nhãn bị lỗi và một thất bại tuân thủ rộng hơn có thể theo các thương hiệu nước ngoài đến biên giới Mỹ.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #021 Việc thu hồi nước bọt táo ngọt của Ecuador đã đạt gần 3 triệu túi

3 thg 8, 2026

FDA đã theo dõi sự ô nhiễm chì cực đoan trong nước trái táo quế có sản xuất ở Ecuador đến một sự thất bại trong kiểm soát nhà cung cấp, khiến một thư nhắc nhở và cảnh báo lớn.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Quản Lý Sự Kiện Bất Lợi FDA Theo MoCRA Là Gì?

30 thg 7, 2026

MoCRA đã biến việc xử lý sự kiện bất lợi về mỹ phẩm trở thành nghĩa vụ pháp lý. Tìm hiểu những gì phải được ghi lại, những gì phải gửi đến FDA trong vòng 15 ngày làm việc và ai chịu trách nhiệm.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #020 — Nhà máy rượu Argentina chi 11.000 USD cho nhãn trước khi phát hiện Hoa Kỳ yêu cầu định dạng hoàn toàn khác

29 thg 7, 2026

Nhãn rượu đã in. 30.000 chai. Rồi nhà nhập khẩu thông báo: nhãn rượu Hoa Kỳ được TTB quản lý, không phải FDA — và nhãn không tuân thủ cả hai.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Thông báo Chất Tiếp xúc Thực phẩm FDA: Nhà sản xuất bao bì nước ngoài cần biết gì

28 thg 7, 2026

Nhà sản xuất bao bì nước ngoài phải nộp Thông báo Tiếp xúc Thực phẩm cho FDA trước khi vật liệu có thể hợp pháp tiếp xúc thực phẩm bán tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

HACCP hải sản cho các nhà xuất khẩu nước ngoài: Yêu cầu của FDA theo 21 CFR Phần 123

27 thg 7, 2026

Các nhà chế biến hải sản nước ngoài phải thực hiện một kế hoạch HACCP phù hợp với 21 CFR Phần 123 trước khi xuất khẩu cá và sản phẩm thủy sản sang Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

FDA Đánh dấu chất gây dị ứng: Chín nguyên nhân gây dị ứng chính và những gì đã thay đổi bởi hành động nhanh hơn

26 thg 7, 2026

Các nhãn chất gây dị ứng thực phẩm của Mỹ hiện có 9 chất gây dị ứng chính sau khi Đạo luật FASTER bổ sung sương vào năm 2023 đây là những gì các nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài phải bao gồm trên mỗi nhãn.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #019 — Nhà nước hoa Pháp phát hiện MoCRA áp dụng cho họ — sau khi ra mắt Hoa Kỳ

26 thg 7, 2026

Họ ra mắt tại Saks và Nordstrom. Mười hai loại nước hoa. Không có đăng ký FDA nào. MoCRA đã có hiệu lực hơn một năm. Không ai trong đội tuân thủ biết.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu thực phẩm đóng hộp sang Hoa Kỳ: FCE, SID và yêu cầu hồ sơ quá trình nhiệt

25 thg 7, 2026

Các nhà sản xuất thức ăn đóng hộp nước ngoài phải có được đăng ký FCE và nộp hồ sơ quy trình theo lịch trình với FDA trước khi bất kỳ sản phẩm được xử lý nhiệt có thể vào thị trường Mỹ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Bảng thực tế dinh dưỡng của FDA: Các yêu cầu định dạng Các nhà sản xuất nước ngoài sai lầm

24 thg 7, 2026

Phòng điều tra thực tế dinh dưỡng của Mỹ có các quy tắc định dạng cụ thể khác với mọi quốc gia khác.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Đạo luật hiện đại hóa an toàn thực phẩm Giải thích: FSMA đã thay đổi nhập khẩu thực phẩm của Mỹ mãi mãi

23 thg 7, 2026

FSMA đã chuyển an toàn thực phẩm của Mỹ từ việc thực thi phản ứng sang phòng ngừa chủ động.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Chương trình nhập khẩu tự nguyện của FDA: VQIP làm thế nào để tăng tốc độ thông qua hải quan Mỹ

22 thg 7, 2026

Chương trình nhập khẩu tự nguyện đủ điều kiện của FDA cung cấp nhập khẩu thực phẩm nhanh chóng từ các cơ sở có hồ sơ tuân thủ mạnh mẽ.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #018 — Nhà sản xuất bơ hạt mỡ Nigeria có hai cơ sở nhưng chỉ một đăng ký

22 thg 7, 2026

Cơ sở chế biến đã đăng ký. Kho nơi sản phẩm hoàn chỉnh được bảo quản trước khi xuất khẩu thì không. Kho cần đăng ký riêng.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu sản phẩm sữa sang Hoa Kỳ: Yêu cầu của FDA và những rào cản phổ biến

21 thg 7, 2026

Các nhà sản xuất sữa nước ngoài phải đối mặt với các yêu cầu quy định của Mỹ bao gồm đăng ký FDA, tiêu chuẩn cấp A và các quy tắc dán nhãn cụ thể khác với hầu hết các thị trường xuất khẩu.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Việc đăng ký cơ sở thực phẩm của FDA cho các nhà sản xuất hợp đồng: Ai đăng ký khi có nhiều bên tham gia

20 thg 7, 2026

Khi chủ sở hữu thương hiệu hợp đồng với một nhà sản xuất bên thứ ba, cả hai bên có thể cần đăng ký cơ sở thực phẩm của FDA.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Phong chuyển vệ sinh thực phẩm con người: Điều gì quy tắc FSMA có nghĩa là đối với các nhà xuất khẩu nước ngoài

19 thg 7, 2026

Quy tắc vận chuyển vệ sinh của FSMA thiết lập các yêu cầu cho xe, kiểm soát nhiệt độ và hồ sơ ảnh hưởng đến cách thức thực phẩm đến cảng Mỹ từ nước ngoài.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Yêu cầu của FDA về nước trái cây: Những gì các nhà sản xuất nước ngoài phải nộp trước khi xuất khẩu sang Mỹ

18 thg 7, 2026

Các nhà chế biến nước ngoài phải thực hiện các kế hoạch HACCP theo 21 CFR Phần 120 với một bước giảm bệnh nhân 5 nhật ký được xác nhận trước khi bất kỳ sản phẩm nước ép nào có thể nhập cảnh vào Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

FDA Stories #017 Một công ty Matcha Nhật Bản đã bán một chất bổ sung dinh dưỡng với nhãn thức ăn

18 thg 7, 2026

Sản phẩm tuyên bố "tăng năng lượng và hỗ trợ chức năng miễn dịch". Đó là tuyên bố cấu trúc/ chức năng. Sản phẩm cần một bảng thực tế bổ sung, không phải một bảng thực tế dinh dưỡng.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Prior Notice của FDA đối với thực phẩm nhập khẩu: Nhà xuất khẩu nước ngoài phải nộp gì trước mỗi lô hàng

17 thg 7, 2026

Mỗi lô hàng thực phẩm nhập cảnh Hoa Kỳ yêu cầu nộp Prior Notice cho FDA. Đây là điều nhà xuất khẩu nước ngoài cần biết về thời hạn, dữ liệu yêu cầu và lỗi nộp thường gặp.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu gia vị và gia vị sang Hoa Kỳ: Yêu cầu của FDA và rủi ro nhập khẩu

17 thg 7, 2026

Món mộc phải đối mặt với một số tỷ lệ từ chối cao nhất của FDA do ô nhiễm salmonella, mức aflatoxin và bẩn đây là những gì các nhà xuất khẩu món nước ngoài phải chuẩn bị cho.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Thực hành Sản xuất Tốt MoCRA cho mỹ phẩm: Nhà sản xuất nước ngoài nên chuẩn bị gì

16 thg 7, 2026

FDA dự kiến ban hành quy tắc GMP cho mỹ phẩm theo MoCRA. Đây là điều nhà sản xuất mỹ phẩm nước ngoài cần biết về yêu cầu sắp tới và cách chuẩn bị ngay.

Đọc thêm →
Thực phẩm

FDA đăng ký công thức cho trẻ sơ sinh: Tại sao các nhà sản xuất nước ngoài phải đối mặt với các yêu cầu nhập khẩu nghiêm ngặt nhất của Hoa Kỳ

16 thg 7, 2026

Công thức cho trẻ sơ sinh phải đối mặt với các yêu cầu FDA đòi hỏi cao nhất của bất kỳ loại thực phẩm nào bao gồm thông báo trước khi tiếp thị, mức độ dinh dưỡng bắt buộc và kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt theo 21 CFR Phần 106 và 107.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Đăng ký cơ sở dược phẩm FDA cho nhà sản xuất nước ngoài: Quy tắc đề xuất 2026 mới giải thích

15 thg 7, 2026

FDA đề xuất quy tắc đăng ký cơ sở dược phẩm mới vào tháng 7 năm 2026 yêu cầu nhiều nhà sản xuất nước ngoài phải đăng ký hơn. Đây là ý nghĩa của quy tắc đề xuất.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Chương trình xác minh nhà cung cấp nước ngoài là gì và nó ảnh hưởng đến xuất khẩu của bạn đến Mỹ như thế nào

15 thg 7, 2026

FSVP yêu cầu các nhà nhập khẩu Mỹ xác minh rằng mọi nhà cung cấp thực phẩm nước ngoài đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn của Mỹ và các nhà sản xuất nước ngoài phải cung cấp các tài liệu để thực hiện xác minh đó.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Tạm giữ và từ chối nhập khẩu FDA: Tại sao lô hàng bị giữ và cách ngăn chặn

14 thg 7, 2026

Tạm giữ nhập khẩu FDA gây tổn thất hàng nghìn đô la cho nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài. Đây là nguyên nhân phổ biến nhất và cách tránh chúng.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Quá trình xin đơn FDA về chất bổ sung thực phẩm: Làm thế nào các nhà sản xuất nước ngoài có được sự chấp thuận về các thành phần mới cho thị trường Mỹ

14 thg 7, 2026

Các nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài sử dụng các thành phần chưa được phép tại Mỹ phải nộp đơn xin thỉnh nguyện về chất phụ gia thực phẩm hoặc thông báo GRAS trước khi các thành phần đó có thể xuất hiện hợp pháp trong các sản phẩm thực phẩm của Mỹ.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện của FDA #016 Một nhà xuất khẩu ngày Ai Cập đã thông báo trước rằng có số đăng ký của FDA sai

14 thg 7, 2026

Thông báo trước đã liệt kê số đăng ký của FDA thuộc về một cơ sở khác ở một thành phố khác. Mỗi lô hàng được nộp với số đó đều không hợp lệ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu thực phẩm chức năng sang Hoa Kỳ: Yêu cầu FDA cho nhà sản xuất nước ngoài

13 thg 7, 2026

Thực phẩm chức năng bán tại Hoa Kỳ phải đáp ứng yêu cầu đăng ký cơ sở FDA, GMP, nhãn và thành phần. Đây là điều nhà sản xuất nước ngoài cần biết trước khi gia nhập thị trường.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu đồ ngọt và sô cô la sang Hoa Kỳ: Các tiêu chuẩn của FDA về quy tắc xác định và dán nhãn

13 thg 7, 2026

Sô cốc và sản phẩm kẹo của Mỹ phải đáp ứng các tiêu chuẩn nhận dạng cụ thể của FDA theo 21 CFR Phần 163 và nhiều sản phẩm nước ngoài không đủ điều kiện sử dụng tên tiêu chuẩn.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Gia hạn đăng ký hai năm FDA: Thời hạn, quy trình và hậu quả nếu bỏ lỡ

12 thg 7, 2026

Đăng ký cơ sở FDA phải gia hạn mỗi hai năm. Bỏ lỡ cửa sổ gia hạn nghĩa là sản phẩm không thể hợp pháp nhập cảnh Hoa Kỳ. Đây là cách quy trình gia hạn hoạt động.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Chương trình chứng nhận của FDA: Làm thế nào các kiểm toán được công nhận đẩy nhanh nhập khẩu thực phẩm của Mỹ

12 thg 7, 2026

Chương trình chứng nhận bên thứ ba được công nhận của FDA theo FSMA cho phép các cơ sở nước ngoài được chứng nhận đủ điều kiện nhập khẩu nhanh chóng thông qua VQIP và các tuyến đường chứng nhận bắt buộc.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Yêu cầu nhãn thực phẩm FDA cho nhà xuất khẩu nước ngoài: Hướng dẫn tuân thủ toàn diện

11 thg 7, 2026

Nhãn thực phẩm Hoa Kỳ phải đáp ứng yêu cầu FDA nghiêm ngặt về Thông tin Dinh dưỡng, thành phần, chất gây dị ứng và tuyên bố. Đây là điều nhà xuất khẩu nước ngoài cần làm đúng trước khi vận chuyển.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu trà và cà phê sang Hoa Kỳ: Yêu cầu của FDA Các nhà sản xuất nước ngoài bỏ qua

11 thg 7, 2026

Việc nhập khẩu trà và cà phê phải đối mặt với các yêu cầu của FDA về đăng ký cơ sở, dung nạp thuốc trừ sâu, dán nhãn và giới hạn chất ô nhiễm mà nhiều nhà sản xuất nước ngoài bỏ qua cho đến khi vận chuyển bị chặn.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Liệt kê sản phẩm mỹ phẩm theo MoCRA: Cách liệt kê sản phẩm với FDA

10 thg 7, 2026

MoCRA yêu cầu liệt kê sản phẩm mỹ phẩm với FDA ngoài đăng ký cơ sở. Đây là điều thương hiệu nước ngoài cần bao gồm và quy trình liệt kê hoạt động thế nào.

Đọc thêm →
Thực phẩm

FDA kiểm soát phòng ngừa cá nhân đủ điều kiện: Những gì các cơ sở thực phẩm nước ngoài cần biết về đào tạo PCQI

10 thg 7, 2026

Mỗi cơ sở thực phẩm chịu kiểm soát phòng ngừa của FSMA phải có một cá nhân có trình độ kiểm soát phòng ngừa được đào tạo giám sát kế hoạch an toàn thực phẩm của mình.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #015 Một nhà xuất khẩu UAE học được rằng 'Made in UAE' là quốc gia xuất xứ sai

10 thg 7, 2026

Sản phẩm được sản xuất tại Ấn Độ, vận chuyển đến Dubai để đóng gói lại, và xuất khẩu sang Mỹ với nhãn "Sản phẩm của UAE". Đó không phải là cách hoạt động của quốc gia xuất xứ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

US Agent FDA là gì và tại sao mọi cơ sở nước ngoài cần một US Agent

9 thg 7, 2026

US Agent FDA là yêu cầu bắt buộc cho mọi cơ sở thực phẩm, mỹ phẩm và dược phẩm nước ngoài đăng ký với FDA. Đây là US Agent làm gì và hậu quả khi chọn sai.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu thực phẩm đông lạnh và lạnh sang Hoa Kỳ: Mạng lạnh và tuân thủ FDA

9 thg 7, 2026

Xuất khẩu thực phẩm đông lạnh và lạnh sang Mỹ phải duy trì tính toàn vẹn chuỗi lạnh được ghi nhận từ sản xuất đến giao hàng đây là các yêu cầu của FDA điều chỉnh nhập khẩu kiểm soát nhiệt độ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Cách chọn dịch vụ đăng ký FDA: Dấu hiệu cảnh báo, câu hỏi cần đặt và dịch vụ tốt trông như thế nào

8 thg 7, 2026

Thị trường dịch vụ đăng ký FDA đầy trung gian giá cao và lừa đảo. Đây là cách đánh giá nhà cung cấp, phát hiện dấu hiệu cảnh báo và chọn dịch vụ thực sự cung cấp.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Mời báo cáo các sự kiện bất lợi của MoCRA: Các thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài phải theo dõi và báo cáo cho FDA

8 thg 7, 2026

MoCRA yêu cầu các công ty mỹ phẩm báo cáo các sự kiện phụ nghiêm trọng cho FDA trong vòng 15 ngày làm việc và duy trì hồ sơ về tất cả các sự kiện phụ trong sáu năm.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Xóa làm đẹp vs thuốc: FDA phân loại sản phẩm như thế nào và tại sao nó quan trọng đối với các nhà sản xuất nước ngoài

7 thg 7, 2026

Các tuyên bố của một sản phẩm không phải thành phần của nó xác định liệu FDA có phân loại nó như một mỹ phẩm, thuốc, hoặc cả hai, và phân loại sai có thể ngăn chặn sự nhập cảnh của bạn vào thị trường Mỹ hoàn toàn.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

FDA Cosmetic Ingredient Review: Làm thế nào bảng CIR đánh giá an toàn và nó có ý nghĩa gì cho sản phẩm của bạn

6 thg 7, 2026

Cuộc đánh giá thành phần mỹ phẩm là một ban chuyên gia được ngành công nghiệp tài trợ đánh giá an toàn thành phần mỹ phẩm hiểu được kết quả của CIR giúp các thương hiệu nước ngoài xây dựng các hồ sơ chứng minh an toàn có thể bảo vệ.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Xuất khẩu sản phẩm chăm sóc da sang Hoa Kỳ: MoCRA, Đánh nhãn và hạn chế thành phần

5 thg 7, 2026

Các thương hiệu chăm sóc da nước ngoài phải đi theo đăng ký của MoCRA, các quy tắc dán nhãn cụ thể của Hoa Kỳ và các hạn chế về thành phần khác biệt đáng kể với các khung pháp lý của EU và châu Á.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #014 Một nhà sản xuất Pierogi đóng băng Ba Lan không có tuyên bố gây dị ứng. Chắc chắn.

5 thg 7, 2026

Các pierogis chứa lúa mì, trứng và sữa. Các thành phần được liệt kê trên nhãn. Nhưng không có tuyên bố gây dị ứng. Không có "Cụ thể". Không có dấu phím. Không có gì cả.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Sự tuân thủ của sản phẩm chăm sóc tóc cho thị trường Mỹ: Yêu cầu của FDA Các nhà sản xuất nước ngoài phải đáp ứng

4 thg 7, 2026

Các nhà sản xuất chăm sóc tóc nước ngoài phải đi qua đăng ký của MoCRA, hạn chế thành phần và sự phân biệt quan trọng giữa các sản phẩm tóc mỹ phẩm và các sản phẩm thuốc OTC.

Đọc thêm →
Tổng hợp

FDABridge là ai? Công ty tuân thủ FDA tại Miami dành cho nhà sản xuất nước ngoài

3 thg 7, 2026

FDABridge là công ty tuân thủ FDA có trụ sở tại Hoa Kỳ, trụ sở chính tại Miami, Florida. Chúng tôi xử lý đăng ký cơ sở FDA, số DUNS, dịch vụ US Agent, nhãn thực phẩm, hồ sơ MoCRA mỹ phẩm và đăng ký cơ sở dược phẩm cho nhà sản xuất nước ngoài tại hơn 80 quốc gia.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Các chất phụ gia màu trong mỹ phẩm: Yêu cầu chứng nhận FDA Các nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu

3 thg 7, 2026

Mỗi phụ gia màu được sử dụng trong mỹ phẩm Mỹ phải được FDA chứng nhận hoặc miễn chứng nhận và nhiều màu được chấp thuận ở châu Âu và châu Á không được phép ở Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Tại sao hàng nghìn nhà xuất khẩu chọn FDABridge thay vì mọi nhà cung cấp tuân thủ FDA khác

2 thg 7, 2026

FDABridge phục vụ nhà sản xuất tại hơn 80 quốc gia với đăng ký FDA, số DUNS, dịch vụ US Agent và tuân thủ nhãn. Đây là lý do hàng nghìn nhà xuất khẩu chọn chúng tôi.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Xuất khẩu nước hoa và nước hoa sang Hoa Kỳ: FDA yêu cầu và không yêu cầu

2 thg 7, 2026

FDA quy định mùi thơm như là sản phẩm mỹ phẩm theo MoCRA nhưng không yêu cầu phê duyệt trước khi tiếp thị hoặc tiết lộ thành phần hương thơm cá nhân.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Chưa có đăng ký mới của FDA? Đây là những gì xảy ra và cách phục hồi

1 thg 7, 2026

Chỉ riêng trong năm 2019, FDA đã loại bỏ 47.635 đăng ký cơ sở thực phẩm vì không gia hạn. Một đăng ký hết hạn sẽ ngăn chặn việc tiếp cận thị trường Mỹ ngay lập tức. Hiểu được hậu quả và con đường phục hồi là điều cần thiết cho mỗi nhà sản xuất nước ngoài.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

MoCRA miễn trừ doanh nghiệp nhỏ: Ai đủ điều kiện, ai không đủ điều kiện và những gì được loại trừ

1 thg 7, 2026

MoCRA miễn trừ các doanh nghiệp mỹ phẩm với doanh số bán hàng tổng trung bình hàng năm ở Mỹ dưới 1 triệu USD từ việc đăng ký cơ sở và liệt kê sản phẩm nhưng miễn trừ có những ngoại lệ quan trọng mà bắt nhiều thương hiệu nhỏ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Thông báo nhập khẩu 99-32: Điều gì xảy ra khi bạn từ chối kiểm tra của FDA

30 thg 6, 2026

Từ chối hoặc cản trở một cuộc kiểm tra của FDA kích hoạt Thông báo nhập khẩu 99-32 Cảnh sát không kiểm tra thể chất. Sản phẩm của bạn sẽ tự động bị chặn tại mọi cảng của Mỹ cho đến khi bạn chứng minh hành động khắc phục. Đây là cách thức hoạt động của quy trình và cách thoát khỏi danh sách đỏ.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Các sản phẩm thùng móng và FDA: Các yêu cầu đăng ký, liệt kê và an toàn cho các nhà sản xuất nước ngoài

30 thg 6, 2026

Các chất làm nhọn móng tay, hệ thống gel, acrylics và điều trị móng tay là mỹ phẩm theo quy định của FDA nhưng một số sản phẩm và tuyên bố có thể kích hoạt phân loại thuốc.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #013 Một thành phần của một nhà máy bổ sung Trung Quốc là hợp pháp ở Trung Quốc nhưng bị FDA cấm

30 thg 6, 2026

Thêm vào đó, có một thành phần thực vật được sử dụng rộng rãi trong y học truyền thống Trung Quốc. Ở Hoa Kỳ, nó là một thành phần chế độ ăn uống mới không được phê duyệt. Toàn bộ hàng đã bị từ chối.

Đọc thêm →
Tổng hợp

FDABridge so với các dịch vụ đăng ký FDA khác: So sánh trung thực cho nhà sản xuất nước ngoài

29 thg 6, 2026

FDABridge so sánh thế nào với các nhà cung cấp đăng ký FDA khác, môi giới hải quan và cách tiếp cận tự làm? So sánh trung thực về giá cả, phạm vi dịch vụ, hỗ trợ ngôn ngữ, thời gian phản hồi và chiều sâu chuyên môn.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Các yêu cầu hữu cơ và tự nhiên về mỹ phẩm trên thị trường Mỹ: Những gì các thương hiệu nước ngoài có thể và không thể nói

29 thg 6, 2026

FDA không xác định "tự nhiên" cho mỹ phẩm, và tuyên bố "tự nhiên" được quản lý bởi USDA Các thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài phải đi qua nhiều cơ quan và không có tiêu chuẩn duy nhất.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Tại sao một đối tác tuân thủ FDA duy nhất vượt trội hơn các mối quan hệ nhà cung cấp phân mảnh

28 thg 6, 2026

Các nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài thường tập hợp sự tuân thủ từ nhiều nhà cung cấp một đối với đăng ký, một đối với nhãn hiệu, một đối với FSVP. Cách tiếp cận phân mảnh này tạo ra những điểm mù, chậm trễ và chi phí không cần thiết. Một đối tác tuân thủ thống nhất loại bỏ những rủi ro đó.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Việc đăng ký thuốc OTC cho các nhà sản xuất nước ngoài: Điều gì FDA yêu cầu trước khi bạn có thể bán ở Mỹ

28 thg 6, 2026

Các nhà sản xuất thuốc ngoài toa phải đăng ký cơ sở của họ, có được mã nhãn NDC, liệt kê từng sản phẩm và tuân thủ mô tả OTC áp dụng trước khi bán ở Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Dược phẩm

FDA danh sách thuốc: Làm thế nào các nhà sản xuất nước ngoài nộp thông tin sản phẩm theo 21 CFR Phần 207

27 thg 6, 2026

Mỗi sản phẩm thuốc được bán ở Hoa Kỳ phải được liệt kê với FDA sử dụng định dạng điện tử SPL đây là cách các nhà sản xuất nước ngoài điều hướng quá trình liệt kê thuốc.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Sứ mệnh FDABridge: Tại sao chúng tôi tin mọi nhà sản xuất đều xứng đáng tiếp cận thị trường Hoa Kỳ

26 thg 6, 2026

FDABridge được thành lập trên niềm tin đơn giản: rào cản pháp quy không nên ngăn cản sản phẩm tốt tiếp cận người tiêu dùng Mỹ. Đây là triết lý đằng sau giá cả, mô hình dịch vụ và cam kết của chúng tôi.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Thực hành sản xuất tốt hiện tại của FDA cho thuốc: Điều gì 21 CFR Phần 210 và 211 yêu cầu

26 thg 6, 2026

Các nhà sản xuất thuốc nước ngoài phải tuân thủ các quy định CGMP của FDA theo 21 CFR Phần 210 và 211 bao gồm thiết kế cơ sở, thiết bị, kiểm soát sản xuất, thử nghiệm và lưu trữ hồ sơ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

FDA Food Facility Registration Renewal 2026: Chuẩn bị ngay hoặc mất thị trường

25 thg 6, 2026

Thị trường gia hạn hai năm 2026 sẽ mở ra vào ngày 1 tháng 10 và đóng cửa vào ngày 31 tháng 12. Các cơ sở không đạt được thời hạn sẽ bị đăng ký hết hạn, chặn tất cả nhập khẩu của Mỹ. Đây là những gì bạn cần biết và làm trước khi cửa sổ mở.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Xuất khẩu sản phẩm nội khoa sang Hoa Kỳ: Yêu cầu đăng ký và tuân thủ của FDA

25 thg 6, 2026

Thuốc nội trợ được quy định như là thuốc theo Luật FD&C và yêu cầu đăng ký cơ sở FDA, danh sách NDC và tuân thủ các tiêu chuẩn sản xuất và dán nhãn nội trợ.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #012 Một nhà xuất khẩu dầu argan của Morocco phải lựa chọn: Xanh mỹ phẩm hay thực phẩm. Họ đang bán cả hai.

25 thg 6, 2026

Một chai dầu argan được bán như một loại dầu nấu ăn trên một trang web và một loại dầu tóc trên một trang web khác. FDA xem chúng là hai sản phẩm hoàn toàn khác nhau.

Đọc thêm →
Dược phẩm

FDA OTC Monograph Reform: Điều gì luật CARES đã thay đổi đối với các nhà sản xuất thuốc nước ngoài

24 thg 6, 2026

Đạo luật CARES năm 2020 đã sửa đổi hệ thống đơn quy định thuốc OTC, thay thế các quy tắc hàng thập kỷ với các lệnh hành chính và giới thiệu phí người dùng ảnh hưởng đến mọi nhà sản xuất OTC nước ngoài.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Các tập tin chủ sở hữu thuốc: Những gì các nhà sản xuất API nước ngoài cần biết về việc nộp DMF cho FDA

23 thg 6, 2026

Các tập tin quản lý thuốc cho phép các nhà sản xuất API nước ngoài chia sẻ thông tin sản xuất và chất lượng bí mật với FDA mà không tiết lộ cho khách hàng của họ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

FDA UFI thực thi: Tại sao số DUNS của bạn có thể làm cho hoặc phá vỡ quyền truy cập thị trường Mỹ của bạn

22 thg 6, 2026

FDA hiện đang tích cực xác minh các công cụ nhận dạng độc đáo trong khi đăng ký thực phẩm. Các cơ sở có số DUNS bị mất, không hợp lệ hoặc không thể xác minh phải đối mặt với hủy đăng ký và mất quyền truy cập thị trường Mỹ.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Chuẩn đoán của FDA: Những gì các nhà sản xuất nước ngoài nên mong đợi trong một cuộc kiểm tra GMP

22 thg 6, 2026

Việc kiểm tra của FDA về các cơ sở thuốc nước ngoài kiểm tra mọi khía cạnh của sự tuân thủ CGMP đây là những gì xảy ra trước, trong và sau khi một nhà điều tra FDA đến nơi sản xuất của bạn.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Việc đăng ký của FDA không phải là chứng nhận: Các lớp tuân thủ mà bạn thực sự cần

21 thg 6, 2026

Nhiều nhà sản xuất nước ngoài tin rằng việc đăng ký của FDA có nghĩa là họ được chấp thuận xuất khẩu sang Hoa Kỳ. Không có. Việc đăng ký là một danh sách thư mục, không phải là một con dấu phê duyệt. Việc tuân thủ thực sự đòi hỏi nhiều lớp mà hầu hết các nhà xuất khẩu bỏ qua.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Xuất khẩu thuốc khử trùng tay và thuốc chống khuẩn sang Mỹ: Tại sao chúng là thuốc OTC, chứ không phải mỹ phẩm

21 thg 6, 2026

Các chất khử trùng tay, rửa thuốc chống phân khép và xà phòng kháng khuẩn được quy định là thuốc OTC ở Hoa Kỳ không phải là mỹ phẩm và yêu cầu đăng ký cơ sở thuốc, danh sách NDC và tuân thủ monograph.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Luật phí người dùng thuốc theo toa và các nhà sản xuất nước ngoài: Thuế PDUFA có nghĩa là gì cho việc nhập thị trường

20 thg 6, 2026

PDUFA thiết lập phí thành lập hàng năm và phí nộp đơn mà mọi nhà sản xuất thuốc nước ngoài phải trả để duy trì đăng ký của FDA và nộp đơn xin thuốc.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #011 Một thương hiệu cà phê Colombia đặt 'FDA chấp thuận' trên trang web của họ. FDA nhận thấy.

20 thg 6, 2026

Các từ 'FDA chấp thuận' xuất hiện trên trang web tiếng Anh của công ty. FDA không chấp thuận các sản phẩm thực phẩm hoặc cơ sở vật chất. Hai từ đó gần như khiến họ mất thị trường Mỹ.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

MoCRA giải thích: Những gì các nhà xuất khẩu mỹ phẩm nước ngoài cần biết trước khi vận chuyển sang Mỹ

19 thg 6, 2026

Đạo luật hiện đại hóa quy định mỹ phẩm viết lại các quy tắc cho mọi sản phẩm mỹ phẩm nhập cảnh vào Hoa Kỳ. Việc đăng ký cơ sở, liệt kê sản phẩm, báo cáo sự kiện bất lợi và chứng minh an toàn hiện nay là luật liên bang không phải là thực hành tốt nhất tùy chọn.

Đọc thêm →
Dược phẩm

FDA Đánh nhãn thuốc: Phanele các thông tin về thuốc OTC vs yêu cầu gắn nhãn thuốc theo toa

19 thg 6, 2026

Thuốc OTC yêu cầu bảng thực tế về thuốc theo 21 CFR 201.66 trong khi thuốc theo toa tuân theo Quy tắc Đánh nhãn bác sĩ các nhà sản xuất nước ngoài phải áp dụng định dạng chính xác cho phân loại sản phẩm của họ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Điều gì xảy ra khi một cơ sở thực phẩm nước ngoài không tuân thủ FSMA

18 thg 6, 2026

Việc tuân thủ FSMA không phải là một sự kiện một lần. Các cơ sở thực phẩm nước ngoài đã bỏ qua đăng ký hoặc không tuân thủ các yêu cầu của FSMA phải đối mặt với hậu quả leo thang. Đây là cách làm và cách phục hồi.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Làm thế nào Hải quan và Bảo vệ Biên giới Hoa Kỳ làm việc với FDA để kiểm tra các sản phẩm nhập khẩu

18 thg 6, 2026

CBP và FDA chia sẻ một hệ thống sàng lọc nhập khẩu tích hợp đánh giá mọi lô hàng thực phẩm, thuốc, mỹ phẩm và thiết bị trước khi nó có thể vào Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Quản lý đăng ký của FDA trên các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và thuốc trong một công ty

17 thg 6, 2026

Các công ty xuất khẩu nhiều hơn một loại sản phẩm sang Mỹ phải đối mặt với các nghĩa vụ đăng ký FDA chồng chéo. Đây là cách xây dựng một cách tiếp cận tuân thủ thống nhất làm giảm trùng lặp và ngăn chặn khoảng trống.

Đọc thêm →
Tổng hợp

FDA cảnh báo cho các cơ sở nước ngoài: Ý nghĩa của chúng và cách trả lời

17 thg 6, 2026

Một thư cảnh báo của FDA là một thông báo chính thức về vi phạm quy định quan trọng các cơ sở nước ngoài phải phản ứng trong vòng 15 ngày làm việc với các hành động khắc phục cụ thể hoặc phải đối mặt với việc thực thi tăng cường.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Việc đăng ký của FDA cho các nhà sản xuất trứng và sản phẩm trứng: Bao gồm toàn bộ sản phẩm

16 thg 6, 2026

Trứng vỏ là loại dễ thấy nhất, nhưng yêu cầu đăng ký của FDA cho các sản phẩm trứng mở rộng đến trứng lỏng, trứng khô, đĩa trứng và hàng chục sản phẩm có nguồn gốc từ trứng. Đây là toàn bộ phạm vi.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Hiểu hệ thống sàng lọc rủi ro của FDA PREDICT: Cách đưa ra quyết định nhập khẩu

16 thg 6, 2026

Hệ thống PREDICT của FDA gán điểm rủi ro cho mỗi mục nhập khẩu bằng cách sử dụng thuật toán cân nhắc lịch sử sản xuất, loại sản phẩm và quốc gia xuất xứ.

Đọc thêm →
EU

CPNP: Tiêu đề viết tắt có nghĩa gì và thực tế liên quan đến việc thông báo

15 thg 6, 2026

CPNP là "Cổng thông báo sản phẩm mỹ phẩm". Đây là hệ thống của EU để thông báo cho các sản phẩm mỹ phẩm trước khi chúng được bán ở châu Âu. Đây là những gì quy trình thông báo yêu cầu trong thực tế.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Quá trình thu hồi của FDA: Những gì các nhà sản xuất nước ngoài cần biết khi một sản phẩm phải được loại khỏi thị trường Mỹ

15 thg 6, 2026

Việc thu hồi của FDA có thể là tự nguyện hoặc bắt buộc các nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu hệ thống phân loại thu hồi, nghĩa vụ của họ và cách làm việc với các nhà nhập khẩu Mỹ trong thời gian thu hồi sản phẩm.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện của FDA #010 Một nhà sản xuất sữa dừa Thái Lan đã vận chuyển 12 thùng chứa mà không được thông báo trước

15 thg 6, 2026

Cơ sở đã được đăng ký. Các nhãn phù hợp. Nhưng không ai đưa ra thông báo trước cho bất kỳ 12 lô hàng nào. Cả 12 đều có thể bị từ chối.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Số DUNS cho đăng ký FDA: Những câu hỏi mà các nhà sản xuất thường hỏi

14 thg 6, 2026

Số DUNS là điều kiện tiên quyết để đăng ký cơ sở thực phẩm của FDA. Đây là những câu hỏi phổ biến nhất từ các nhà sản xuất nước ngoài cần phải có được một câu hỏi trước khi họ có thể đăng ký.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Thuế và tuân thủ của FDA: Chính sách thương mại Mỹ ảnh hưởng như thế nào đến các nhà sản xuất nước ngoài xuất khẩu sang Mỹ

14 thg 6, 2026

Việc tuân thủ FDA và thuế hải quan là các nghĩa vụ riêng biệt nhưng phân loại thuế quan, thỏa thuận thương mại và thuế quan Mục 301 tất cả tương tác với nhập khẩu được điều chỉnh bởi FDA theo cách mà các nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Tại sao mỗi doanh nghiệp nước ngoài xuất khẩu sang Mỹ cần một số DUNS

13 thg 6, 2026

Một số DUNS là cần thiết cho việc đăng ký cơ sở thực phẩm của FDA và xuất hiện trong nhiều quy trình chính phủ và kinh doanh của Hoa Kỳ. Đây là lý do tại sao nó tồn tại và tại sao việc mua một chiếc máy này đơn giản hơn so với mong đợi của hầu hết các nhà sản xuất.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Trận lừa đảo đăng ký của FDA: Làm thế nào để xác định dịch vụ đăng ký gian lận của FDA và bảo vệ doanh nghiệp của bạn

13 thg 6, 2026

Thị trường dịch vụ đăng ký của FDA tràn ngập những vụ lừa đảo nhắm vào các nhà sản xuất nước ngoài.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Làm thế nào các công ty ở UAE và GCC có được số DUNS trước khi đăng ký FDA

12 thg 6, 2026

Các nhà sản xuất UAE và khu vực Vịnh xuất khẩu thực phẩm hoặc mỹ phẩm sang Hoa Kỳ cần một số DUNS trước khi họ có thể hoàn thành đăng ký của FDA. Đây là cách hoạt động của quy trình từ GCC.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Điều gì xảy ra tại một cảng Mỹ khi sản phẩm được FDA điều chỉnh của bạn đến: Quá trình nhập khẩu được giải thích

12 thg 6, 2026

Từ khi tàu đến FDA, đây là những gì xảy ra với thực phẩm, thuốc, mỹ phẩm hoặc thiết bị vận chuyển của bạn tại cảng Mỹ và những gì có thể sai lầm ở mỗi bước.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Đăng ký cơ sở thực phẩm của FDA: Những câu hỏi mà người đăng ký lần đầu tiên hỏi trước khi nộp đơn

11 thg 6, 2026

Những người đăng ký cơ sở thực phẩm FDA lần đầu tiên thường gặp những câu hỏi về những người cần đăng ký, quá trình liên quan đến gì và điều gì xảy ra sau khi đăng ký. Đây là những câu trả lời trực tiếp.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Chỉ số thiết lập FDA: Sự chuyển đổi từ DUNS sang FEI và ý nghĩa của nó đối với các cơ sở nước ngoài

11 thg 6, 2026

FDA sử dụng nhiều công cụ xác định số DUNS, số FEI và UFI và hiểu cách chúng tương tác là rất cần thiết để duy trì đăng ký chính xác.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Làm thế nào hướng dẫn của FDA về đăng ký cơ sở thực phẩm năm 2018 đã làm rõ miễn trừ nông nghiệp

10 thg 6, 2026

Năm 2018, FDA đã phát hành một tài liệu hướng dẫn cuối cùng trả lời các câu hỏi về những người phải đăng ký theo FSMA. Các hướng dẫn đã làm rõ miễn trừ nông nghiệp, các cơ sở loại hỗn hợp và các cơ sở bán lẻ thực phẩm với những tác động thực tế lâu dài.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Cách xuất khẩu mỹ phẩm, thực phẩm và dược phẩm sang Hoa Kỳ đồng thời: Tuân thủ FDA đa danh mục

10 thg 6, 2026

Công ty sản xuất thực phẩm, mỹ phẩm và dược phẩm đối mặt yêu cầu đăng ký FDA riêng cho mỗi danh mục — đây là cách quản lý tuân thủ đa danh mục không có lỗ hổng hay trùng lặp.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

FDA Stories #009 Một công ty dược phẩm Đức đã quên trả phí GDUFA của họ. Đăng ký bị đình chỉ.

10 thg 6, 2026

Việc đăng ký nhà máy thuốc đã hoạt động. Sản phẩm đã được liệt kê. Sau đó hóa đơn phí hàng năm không được trả trong 60 ngày. FDA đã chặn mọi thứ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu thực phẩm và sản phẩm tiêu dùng sang Hoa Kỳ vào năm 2025: Những gì các nhà sản xuất nước ngoài cần biết

9 thg 6, 2026

Hoa Kỳ là thị trường nhập khẩu quốc gia đơn lớn nhất thế giới. Đối với các nhà sản xuất nước ngoài, việc nhập nó có nghĩa là phải đối phó với FDA, CBP và một tập hợp các yêu cầu tài liệu áp dụng trước khi hàng đầu đến.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Nhãn xuất xứ cho sản phẩm FDA quản lý: Nhà sản xuất nước ngoài phải ghi gì trên mỗi bao bì

9 thg 6, 2026

Luật hải quan Hoa Kỳ yêu cầu mọi sản phẩm nhập khẩu ghi tên tiếng Anh quốc gia xuất xứ — và yêu cầu nghiêm ngặt và cụ thể hơn hầu hết nhà sản xuất nước ngoài nhận ra.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

FDA Stories #008 Một thương hiệu làm đẹp Hàn Quốc đã liệt kê 22 sản phẩm với FDA. Sản phẩm số 23 gần như đã bị hư hỏng.

4 thg 6, 2026

22 sản phẩm mỹ phẩm đã được đăng ký theo MoCRA mà không có vấn đề. Số 23 chứa một chất phụ gia màu hợp pháp ở Hàn Quốc nhưng bị cấm ở Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #007 Một nhà sản xuất nước sốt nóng ở Mexico cần một số FCE mà họ chưa bao giờ nghe

28 thg 5, 2026

Việc đăng ký thực phẩm của FDA đã được thực hiện. Đẹp nhãn đã sẵn sàng. Sau đó chúng tôi hỏi một câu hỏi: Món nước nóng của anh có bị axit không? Câu trả lời đã thay đổi mọi thứ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Logo của FDA và tuyên bố "FDA chấp thuận": Những gì các nhà sản xuất nước ngoài cần biết trước khi dán nhãn

23 thg 5, 2026

FDA không có logo chính thức cho nhãn sản phẩm, và 'FDA chấp thuận' là một tuyên bố sai đối với hầu hết các sản phẩm. Các nhà sản xuất nước ngoài sử dụng cả hai rủi ro từ chối nhập khẩu và hành động thực thi.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Thực phẩm đóng hộp axit thấp và axit hóa: Yêu cầu đăng ký FCE và SID FDA

22 thg 5, 2026

Nhà sản xuất thực phẩm đóng hộp axit thấp và axit hóa phải hoàn thành hồ sơ FCE và SID với FDA trước khi bất kỳ lô hàng nào vào Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #006 Một người xuất khẩu gia vị Ấn Độ bị bắt vì người đại lý Mỹ đã gọi điện thoại đến thư thoại

22 thg 5, 2026

FDA gọi số đại lý Mỹ trong hồ sơ. Không trả lời. Không quay lại gọi lại. Cơ sở đã được đánh dấu. Chuyến hàng đã bị giữ lại. Tất cả là vì một điện thoại mà không ai trả lời.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Việc kiểm tra không được FDA thông báo về các cơ sở nước ngoài: FSMA đã thay đổi điều gì và cách chuẩn bị

21 thg 5, 2026

FSMA đã trao cho FDA quyền kiểm tra các cơ sở thực phẩm nước ngoài mà không cần thông báo trước và từ chối truy cập thị trường Mỹ vào các cơ sở từ chối. Đây là cách kiểm tra không được thông báo hoạt động và các cơ sở nước ngoài phải có sẵn.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Phân tích khoảng cách FSVP: Những gì các nhà cung cấp thực phẩm nước ngoài phải ghi lại trước khi nhập khẩu của Mỹ đến kiểm tra

20 thg 5, 2026

Chương trình xác minh nhà cung cấp nước ngoài đặt các nghĩa vụ xác minh tuân thủ đối với các nhà nhập khẩu Mỹ nhưng bằng chứng đến từ các nhà sản xuất nước ngoài. Đây là những gì phân tích khoảng cách cho thấy và những gì phải sửa chữa trước tiên.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Lệnh cảnh báo nhập khẩu của FDA: Nó là gì, các tiện ích được liệt kê như thế nào, và cách loại bỏ

19 thg 5, 2026

FDA Import Alert đặt các cơ sở nước ngoài dưới tự động giam giữ hàng hóa, chặn mọi hàng hóa trong tương lai mà không cần kiểm tra cá nhân. Đây là cách các cơ sở được liệt kê và thực sự cần phải loại bỏ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Không có chứng chỉ REACH: Việc đăng ký ECHA thực sự mang lại những gì

18 thg 5, 2026

Người mua thường xuyên yêu cầu các nhà xuất khẩu nước ngoài xin giấy chứng nhận REACH. Không có tài liệu như vậy. Đây là những gì đăng ký REACH thực sự tạo ra và những bằng chứng nào mà các nhà xuất khẩu nước ngoài nên cung cấp thay vào đó.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Sản phẩm SPF tại Hoa Kỳ: Tại sao kem chống nắng được quy định là thuốc OTC, chứ không phải mỹ phẩm

17 thg 5, 2026

Các loại kem chống nắng và các sản phẩm SPF được phân loại là thuốc OTC ở Mỹ, không phải mỹ phẩm. Các nhà sản xuất nước ngoài coi chúng như đồ mỹ phẩm sẽ phải đối mặt với việc từ chối nhập khẩu và vi phạm đăng ký.

Đọc thêm →
Tổng hợp

REACH Đăng ký chất: Các băng tần, yêu cầu dữ liệu và chi phí đạt được cho mỗi cấp độ

16 thg 5, 2026

Skala yêu cầu dữ liệu đăng ký REACH với khối lượng hàng năm. Đây là những gì mỗi trong bốn dải trọng lượng yêu cầu và điều đó có nghĩa là gì cho các nhà sản xuất nước ngoài bước vào thị trường EU.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện của FDA #005 Một nhà máy gạo Pakistan đã trả 2.400 đô la cho một đăng ký của FDA mà không tồn tại

16 thg 5, 2026

Giấy chứng nhận trông chính thức. Nó có logo của FDA, số đăng ký và con dấu vàng. Nó hoàn toàn giả.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Cách công ty nước ngoài xuất khẩu thực phẩm sang Hoa Kỳ: Yêu cầu FDA

15 thg 5, 2026

Xuất khẩu thực phẩm sang Hoa Kỳ yêu cầu đăng ký cơ sở FDA, số DUNS, Đại lý Hoa Kỳ, Thông báo Trước và ghi nhãn tuân thủ. Đây là cách mỗi phần khớp nhau.

Đọc thêm →
Dược phẩm

OMUFA là gì và ý nghĩa đối với nhà sản xuất thuốc OTC nước ngoài

12 thg 5, 2026

OMUFA tạo phí người dùng bắt buộc cho nhà sản xuất thuốc monograph OTC. Cơ sở nước ngoài sản xuất thuốc OTC cho thị trường Hoa Kỳ trả phí này như phần nghĩa vụ FDA.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #004 — Nhà xuất khẩu cà phê Brazil có số DUNS sai tên công ty hai năm

9 thg 5, 2026

Hồ sơ DUNS ghi một tên. Đăng ký FDA ghi tên khác. Giấy chứng nhận xuất khẩu ghi tên thứ ba. Mỗi lô hàng là đồng hồ đếm ngược.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Đăng ký cơ sở thuốc FDA: Nhà sản xuất nước ngoài phải nộp gì

8 thg 5, 2026

Nhà sản xuất thuốc nước ngoài phải đăng ký cơ sở với FDA trước khi phân phối thuốc tại Hoa Kỳ. Ai phải đăng ký, yêu cầu gì và chu kỳ hàng năm hoạt động thế nào.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Số NDC là gì và nhà sản xuất thuốc nước ngoài xin thế nào

5 thg 5, 2026

Số NDC là mã nhận dạng bắt buộc cho mọi sản phẩm thuốc bán tại Hoa Kỳ. Nhà sản xuất nước ngoài phải xin qua quy trình danh sách thuốc FDA trước khi vận chuyển sản phẩm.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Yêu cầu ghi nhãn thuốc FDA: Nhà sản xuất nước ngoài phải ghi gì trên bao bì Hoa Kỳ

2 thg 5, 2026

Yêu cầu ghi nhãn thuốc FDA quy định chính xác những gì phải xuất hiện trên bao bì thuốc Hoa Kỳ — từ bảng Drug Facts đến khai báo chất gây dị ứng.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #003 — Thương hiệu mỹ phẩm Thổ Nhĩ Kỳ phát hiện kem dưỡng ẩm là dược phẩm chưa đăng ký

2 thg 5, 2026

Tuyên bố SPF 15 trên kem dưỡng ẩm bán chạy nhất nghĩa là nó không phải mỹ phẩm tại Hoa Kỳ. Đó là thuốc không kê đơn. Họ không có đăng ký dược phẩm.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Giải thích số đăng ký FDA: FEI, DUNS và cách FDA nhận dạng cơ sở nước ngoài

24 thg 4, 2026

FDA sử dụng nhiều số nhận dạng cho cơ sở thực phẩm và thuốc nước ngoài — FEI, DUNS và số khác. Hiểu mỗi số nghĩa là gì rất quan trọng.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #002 — Nhà máy hải sản Việt Nam mất đăng ký và không biết trong 14 tháng

24 thg 4, 2026

Cơ sở đã xuất khẩu tôm sang Hoa Kỳ sáu năm. Rồi container bị tạm giữ ở Los Angeles. Đăng ký FDA đã hết hạn — và không ai thông báo.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Kiểm tra FDA cơ sở nước ngoài đã đăng ký: Những gì cần chuẩn bị

20 thg 4, 2026

FDA có quyền kiểm tra cơ sở thực phẩm và thuốc nước ngoài. Hiểu cách kiểm tra được kích hoạt và kết quả giúp cơ sở nước ngoài sẵn sàng.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Ghi nhãn mỹ phẩm Hoa Kỳ năm 2026: Yêu cầu MoCRA cho bảng hiển thị chính

17 thg 4, 2026

MoCRA giới thiệu yếu tố ghi nhãn bắt buộc mới cho mỹ phẩm bán tại Hoa Kỳ. Thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài phải cập nhật nhãn Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Câu chuyện FDA

Câu chuyện FDA #001 — Nhãn dầu ô liu Sicily cách bị từ chối tại biên giới Hoa Kỳ 8 ngày

16 thg 4, 2026

Ba thế hệ trồng ô liu. Dầu đoạt giải. Nhãn đẹp. Và ba vi phạm nhãn liên bang ẩn ngay trước mắt.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA từng bước: Hướng dẫn quy trình cho nhà sản xuất nước ngoài

14 thg 4, 2026

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA có trình tự cụ thể — DUNS trước, rồi Đại lý Hoa Kỳ, rồi hồ sơ FDA. Nhà sản xuất nước ngoài tuân theo đúng thứ tự tránh chậm trễ phổ biến nhất.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Tại sao FDA từ chối đăng ký cơ sở thực phẩm: Sai lầm phổ biến nhà sản xuất nước ngoài mắc phải

10 thg 4, 2026

Từ chối đăng ký cơ sở thực phẩm FDA gần như hoàn toàn có thể phòng ngừa. Nguyên nhân phổ biến nhất là sai khớp DUNS, thiếu thông tin Đại lý Hoa Kỳ và mã danh mục sản phẩm sai.

Đọc thêm →
EU

Quy định EU 1223/2009: Những điều thương hiệu mỹ phẩm ngoài EU cần biết trước khi bán tại châu Âu

9 thg 4, 2026

Quy định EU 1223/2009 thiết lập khung pháp lý cho mọi sản phẩm mỹ phẩm tại châu Âu. Đây là những gì thương hiệu ngoài EU cần chuẩn bị trước khi gia nhập thị trường.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu thực phẩm sang Hoa Kỳ từ Đông Nam Á: Tuân thủ FDA cho nhà sản xuất ASEAN

8 thg 4, 2026

Để xuất khẩu thực phẩm sang Hoa Kỳ từ Đông Nam Á, nhà sản xuất ASEAN phải có đăng ký cơ sở FDA, số DUNS, Đại lý Hoa Kỳ và nhãn tuân thủ.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Đăng ký cơ sở mỹ phẩm MoCRA: Những gì thay đổi theo Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm

7 thg 4, 2026

Đăng ký cơ sở mỹ phẩm MoCRA mang lại hồ sơ FDA bắt buộc cho nhà sản xuất mỹ phẩm nước ngoài. Đây là những gì luật yêu cầu và ai bị ảnh hưởng.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Số UFI là gì và ảnh hưởng đến đăng ký cơ sở thực phẩm FDA thế nào

7 thg 4, 2026

UFI — Mã nhận dạng Cơ sở Duy nhất — là thuật ngữ FDA cho mã nhận dạng cần thiết trong đăng ký cơ sở thực phẩm. Số DUNS hiện đóng vai trò này.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Danh sách kiểm tra xuất khẩu thực phẩm đóng gói FDA: Nhà sản xuất nước ngoài cần chuẩn bị gì

6 thg 4, 2026

Danh sách kiểm tra xuất khẩu thực phẩm đóng gói FDA hoàn chỉnh bao gồm đăng ký, DUNS, Đại lý Hoa Kỳ, Thông báo Trước và tuân thủ nhãn cho nhà sản xuất nước ngoài.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Đại lý FDA Hoa Kỳ là gì — Và tại sao mọi cơ sở thực phẩm nước ngoài phải có

5 thg 4, 2026

Đại lý FDA Hoa Kỳ cho cơ sở nước ngoài là bắt buộc theo Đạo luật Chống Khủng bố Sinh học. Đây là phạm vi vai trò và hậu quả khi không có.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là gì — Và tại sao mọi nhà sản xuất nước ngoài cần có

4 thg 4, 2026

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA là bắt buộc cho nhà sản xuất nước ngoài vận chuyển thực phẩm sang Hoa Kỳ. Đây là phạm vi bao gồm và hậu quả khi không có.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Số DUNS là gì và tại sao nhà xuất khẩu thực phẩm cần có trước khi đăng ký FDA

3 thg 4, 2026

Số DUNS cho đăng ký FDA là bắt buộc trước khi cơ sở thực phẩm nước ngoài có thể nộp hồ sơ. Đây là nó là gì và những gì thường sai.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Tài liệu cần chuẩn bị trước khi bắt đầu đăng ký cơ sở thực phẩm FDA

3 thg 4, 2026

Thiếu tài liệu là lý do hàng đầu khiến đăng ký cơ sở thực phẩm FDA bị đình trệ. Đây là danh sách kiểm tra đầy đủ nhà sản xuất nước ngoài phải chuẩn bị sẵn.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Đăng ký nhà sản xuất trứng vỏ FDA: Nhà sản xuất trứng ngoài Hoa Kỳ cần biết gì

2 thg 4, 2026

Đăng ký nhà sản xuất trứng vỏ FDA có quy tắc riêng theo 21 CFR Phần 118. Cơ sở trứng nước ngoài đối mặt yêu cầu nộp hồ sơ kép.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Xuất khẩu thực phẩm sang Hoa Kỳ từ Trung Đông: Những gì bạn cần trước lô hàng đầu tiên

1 thg 4, 2026

Xuất khẩu thực phẩm sang Hoa Kỳ từ Trung Đông? Đăng ký FDA, Đại lý Hoa Kỳ, số DUNS và tuân thủ nhãn là bắt buộc trước khi vận chuyển.

Đọc thêm →
EU

Đăng ký mỹ phẩm EU: Hệ thống CPNP yêu cầu gì từ thương hiệu ngoài EU

31 thg 3, 2026

Đăng ký mỹ phẩm EU qua hệ thống CPNP yêu cầu Người Chịu trách nhiệm, hồ sơ thông tin sản phẩm và đánh giá an toàn.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Chứng chỉ xuất khẩu FDA: Khi nào nhà sản xuất nước ngoài cần và cách xin

30 thg 3, 2026

Chứng chỉ xuất khẩu FDA xác nhận trạng thái đăng ký cơ sở và tuân thủ sản phẩm cho yêu cầu nhập khẩu chính phủ nước ngoài.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Kiểm soát Phòng ngừa FSMA: Nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài cần đưa vào kế hoạch an toàn thực phẩm

22 thg 3, 2026

Quy tắc Kiểm soát Phòng ngừa FSMA yêu cầu nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài xuất khẩu sang Hoa Kỳ có kế hoạch an toàn thực phẩm bằng văn bản.

Đọc thêm →
EU

Tuân thủ REACH cho nhà sản xuất ngoài EU: Nhà xuất khẩu sang châu Âu cần biết gì

18 thg 3, 2026

REACH — quy định hóa chất EU — ảnh hưởng nhà sản xuất nước ngoài xuất khẩu mỹ phẩm, hóa chất và thành phần sang châu Âu. Phải bổ nhiệm Đại diện Duy nhất.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Làm thế nào để có được số DUNS cho đăng ký FDA: Một hướng dẫn từng bước cho những người xuất khẩu thực phẩm nước ngoài

14 thg 3, 2026

Nhận số DUNS là bước đầu tiên cần thiết trước khi đăng ký cơ sở thực phẩm của FDA. Đây chính xác là cách các nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài áp dụng, thông tin cần thiết và mất bao lâu.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Những gì thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài cần biết về MoCRA

13 thg 3, 2026

Bản tóm tắt ngắn về những gì thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài nên chuẩn bị trước khi đăng ký cơ sở và danh sách sản phẩm theo MoCRA.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Cách xuất khẩu thực phẩm từ Việt Nam sang Hoa Kỳ: Hướng dẫn FDA đầy đủ

12 thg 3, 2026

Danh sách kiểm tra thực tế cho nhà xuất khẩu thực phẩm Việt Nam chuẩn bị hồ sơ FDA, bảo hiểm Đại lý Hoa Kỳ và rà soát nhãn trước lô hàng đầu tiên.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Khi nào nên gộp danh sách sản phẩm mỹ phẩm và rà soát nhãn cùng nhau

11 thg 3, 2026

Tại sao nhiều thương hiệu đang phát triển tiết kiệm thời gian bằng cách rà soát nhãn đồng thời chuẩn bị danh sách sản phẩm cho thị trường Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Cách giữ đăng ký cơ sở thực phẩm FDA của bạn luôn ổn định

10 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thực phẩm nước ngoài cần biết gì về giữ đăng ký FDA chính xác, Đại lý Hoa Kỳ hoạt động và lô hàng di chuyển không chậm trễ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

DUNS số FAQ cho các nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài: Những câu hỏi thường gặp trước khi đăng ký FDA

10 thg 3, 2026

Các nhà xuất khẩu thực phẩm nước ngoài có những câu hỏi nhất quán về số DUNS trước khi bắt đầu đăng ký FDA. Câu hỏi thường gặp này đề cập đến những câu hỏi phổ biến nhất từ chi phí đến thời gian đến nhiều cơ sở.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Cơ sở mỹ phẩm nước ngoài nên chuẩn bị gì trước khi đăng ký

9 thg 3, 2026

Thông tin cơ sở và sản phẩm chính bạn nên chuẩn bị trước khi bắt đầu công việc nộp hồ sơ liên quan đến MoCRA.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Cơ sở thực phẩm nước ngoài nên chuẩn bị gì trước khi đăng ký

8 thg 3, 2026

Thông tin công ty và cơ sở chính bạn nên có sẵn trước khi bắt đầu quy trình nộp hồ sơ.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Kiến thức cơ bản MoCRA cho thương hiệu mỹ phẩm ngoài Hoa Kỳ

7 thg 3, 2026

Hướng dẫn khởi đầu đơn giản cho thương hiệu nước ngoài chuẩn bị đăng ký cơ sở và danh sách sản phẩm theo quy tắc mỹ phẩm mới.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Cách xuất khẩu thực phẩm đóng gói sang Hoa Kỳ lần đầu

6 thg 3, 2026

Hướng dẫn khởi đầu bằng ngôn ngữ đơn giản cho nhà máy chuẩn bị hồ sơ FDA lần đầu trước khi vận chuyển sang Mỹ.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Số FEI là gì và tại sao nó quan trọng cho mỗi cơ sở đăng ký FDA

6 thg 3, 2026

Số FEI Chỉ số thiết lập FDA là chỉ số vĩnh viễn của FDA cho mọi cơ sở đăng ký. Nó xuất hiện trong hồ sơ nhập khẩu, báo cáo kiểm tra, và cơ sở dữ liệu FDA. Đây là điều nó là và làm thế nào nó hoạt động.

Đọc thêm →
Dược phẩm

Nhà sản xuất dược phẩm cần biết gì trước khi đăng ký FDA

5 thg 3, 2026

Các mục thiết lập chính cần chuẩn bị trước khi bắt đầu đăng ký cơ sở và danh sách thuốc.

Đọc thêm →
Mỹ phẩm

Thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài cần biết gì về MoCRA

3 thg 3, 2026

Thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài nên chuẩn bị gì trước khi đăng ký cơ sở và danh sách sản phẩm.

Đọc thêm →
Thực phẩm

Cách bắt đầu xuất khẩu thực phẩm đóng gói sang Hoa Kỳ

1 thg 3, 2026

Tổng quan đơn giản về các hồ sơ đầu tiên mà hầu hết nhà sản xuất thực phẩm cần trước khi vận chuyển sang thị trường Hoa Kỳ.

Đọc thêm →