Ban San Pham My Pham Cua Ban Tai Hoa Ky

MoCRA đã bổ sung đăng ký cơ sở và liệt kê sản phẩm theo mục 607 của Đạo luật FD&C, với các chủ sở hữu và miễn trừ riêng biệt. FDA không phê duyệt hoặc chứng nhận các sản phẩm mỹ phẩm thông qua những hồ sơ này.

Một cơ sở sản xuất hoặc chế biến mỹ phẩm nước ngoài có thể cần đăng ký nếu hoạt động và sản phẩm của nó được bao phủ và không có trường hợp miễn trừ nào áp dụng. Người chịu trách nhiệm được ghi tên trên nhãn sẽ xử lý danh mục sản phẩm riêng. Kiểm tra phạm vi thực tế trước khi nộp hồ sơ hoặc đặt dịch vụ.

FDA sử dụng Mã định danh cơ sở của mình (FEI) như số đăng ký cơ sở mỹ phẩm. Kiểm tra xem FEI đã tồn tại trước khi yêu cầu một mã mới. DUNS là thông tin tùy chọn cho hồ sơ này, không thay thế cho FEI.

Một sản phẩm được tiếp thị có nhãn phải được liệt kê theo người chịu trách nhiệm được ghi trên nhãn, nhưng FDA cho phép một mục liệt kê cho các công thức giống hệt nhau hoặc các biến thể chỉ khác về màu sắc, hương thơm, hương vị hoặc số lượng. Phí chuyên môn của chúng tôi cho mỗi sản phẩm là một đơn vị thanh toán riêng biệt.

Việc xem xét nhãn giúp phát hiện các vấn đề trước khi chúng tạo ra rắc rối trên thị trường. Đây là một cách thực tiễn để giảm thiểu các lỗi có thể tránh được trong việc trình bày sản phẩm và các tuyên bố về sản phẩm.

Một cơ sở nước ngoài phải đăng ký thông tin đại diện tại Hoa Kỳ.

Việc chuẩn bị phụ thuộc vào các chi tiết đầy đủ, tình trạng FEI hiện có, phân loại và phạm vi. Quá trình xử lý của FDA là riêng biệt, và việc nộp hồ sơ hoặc số không phải là sự phê duyệt, chứng nhận hay đảm bảo thừa nhận.

Bạn nộp đơn xin dịch vụ chuyên nghiệp đã chọn. Chúng tôi kiểm tra phạm vi và chuẩn bị công việc đã thỏa thuận, sau đó chia sẻ bản nộp có sẵn và hồ sơ trạng thái. Yêu cầu xác nhận, thanh toán, xử lý FDA và hoàn thành quy định là riêng biệt.