Rà soát nguồn và sửa đổi đáng kể: 2026-10-06.
Cho phép ở nước ngoài không xác lập hợp pháp tại Mỹ. Đánh giá danh tính, quy trình, thành phần/thông số, tác dụng kỹ thuật, nhóm thực phẩm, mức dùng và tổng phơi nhiễm. Căn cứ có thể là quy định hiện hành phù hợp, kết luận GRAS có bằng chứng, prior sanction đúng phạm vi hoặc đường khác; không phải mọi nguyên liệu cần hồ sơ mới. Theo 170.205 hiện hành, thông báo GRAS tự nguyện; kết luận/thông báo/phê duyệt khác nhau.
Kiểm tra 6/10/2026: quy tắc tháng 8 vẫn là đề xuất, không phải nghĩa vụ thông báo đã có hiệu lực. Hạn góp ý 9/12/2026 (điện tử 23:59 giờ miền Đông) khác gia hạn cơ sở hay phê duyệt nguyên liệu. Không áp dụng ngoại lệ/chuyển tiếp đề xuất như luật hiện hành. GRAS khoa học theo 170.30 cần cùng lượng/chất lượng chứng cứ như phê duyệt phụ gia và công nhận chung bởi chuyên gia; dữ liệu chưa công bố có thể bổ trợ chứng cứ thường sẵn có/được chấp nhận. Sử dụng thực phẩm phổ biến trước 1958 là đường có điều kiện riêng; lịch sử nước ngoài cần tài liệu sẵn có và xác minh độc lập. Không mặc định rẻ/nhanh hơn.
171.1 cần danh tính/thông số/quy trình, sử dụng/tác dụng, an toàn/phơi nhiễm, phương pháp/nhãn và căn cứ loại trừ môi trường hoặc đánh giá môi trường phù hợp. Không phải mọi chứng cứ độc quyền; công khai dữ liệu an toàn/chức năng và bảo mật có điều kiện, dữ liệu chưa công bố của người khác cần quyền bằng văn bản. 170.265 tính 180 ngày từ khi hồ sơ được nhận để đánh giá, có thể thêm 90 ngày, không bảo đảm phê duyệt. Trung bình 24 tháng trong hướng dẫn 2011 không là hiệu suất 2026.
FDA có phản hồi không thắc mắc với một số steviol glycoside độ tinh khiết cao; không phải mọi dạng stevia đều giống. Đối chiếu danh tính, độ tinh khiết, quy trình và sử dụng. Prior sanction chỉ đúng điều kiện, màu cần được liệt kê đúng và chứng nhận lô khi bắt buộc; 170.39 dành chất tiếp xúc thực phẩm, không miễn chung nguyên liệu thêm trực tiếp liều thấp. Bảng đánh giá biên tập, không mẫu FDA: danh tính/quy trình/thông số; thực phẩm/mức/phơi nhiễm; căn cứ và giới hạn; bằng chứng/thiếu; chuyên gia/ngày; bước tiếp/chủ sở hữu. Gia hạn cơ sở 1/10–31/12/2026 riêng, cập nhật trước không thay thế hay phê duyệt nguyên liệu. Phí nộp thực phẩm FDA không, phí chuyên môn riêng; yêu cầu phạm vi xác định, không giả định năng lực hồ sơ khoa học hay bảo đảm.
https://fdabridge.com/vi/contact
https://www.fda.gov/food/food-ingredients-packaging/generally-recognized-safe-gras
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-170/subpart-E/section-170.205
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-08-11/html/2026-16296.htm
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-170/subpart-B/section-170.30
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-171/subpart-A/section-171.1
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-170/subpart-E/section-170.265
https://www.fda.gov/food/food-additives-petitions/aspartame-and-other-sweeteners-food
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-181/subpart-A/section-181.5
https://www.fda.gov/food/food-ingredients-packaging/color-additives-information-consumers
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-170/subpart-B/section-170.39
Nguyên liệu thực phẩm Mỹ: GRAS, quy định hiện có và hồ sơ phụ gia
Cho phép ở nước ngoài không xác lập hợp pháp tại Mỹ.