FDABridge
Blog FDABridge

Bài viết cho nhà xuất khẩu xử lý giấy tờ FDA

Đọc hướng dẫn thực tế về đăng ký thực phẩm, MoCRA, hồ sơ dược phẩm và các thủ tục giấy tờ trước khi sản phẩm gia nhập thị trường.

Tổng hợp

Gia hạn đăng ký hai năm FDA: Thời hạn, quy trình và hậu quả nếu bỏ lỡ

12 thg 7, 2026

Đăng ký cơ sở FDA phải gia hạn mỗi hai năm. Bỏ lỡ cửa sổ gia hạn nghĩa là sản phẩm không thể hợp pháp nhập cảnh Hoa Kỳ. Đây là cách quy trình gia hạn hoạt động.

Đọc thêm →
Tổng hợp

US Agent FDA là gì và tại sao mọi cơ sở nước ngoài cần một US Agent

9 thg 7, 2026

US Agent FDA là yêu cầu bắt buộc cho mọi cơ sở thực phẩm, mỹ phẩm và dược phẩm nước ngoài đăng ký với FDA. Đây là US Agent làm gì và hậu quả khi chọn sai.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Cách chọn dịch vụ đăng ký FDA: Dấu hiệu cảnh báo, câu hỏi cần đặt và dịch vụ tốt trông như thế nào

8 thg 7, 2026

Thị trường dịch vụ đăng ký FDA đầy trung gian giá cao và lừa đảo. Đây là cách đánh giá nhà cung cấp, phát hiện dấu hiệu cảnh báo và chọn dịch vụ thực sự cung cấp.

Đọc thêm →
Tổng hợp

FDABridge là ai? Công ty tuân thủ FDA tại Miami dành cho nhà sản xuất nước ngoài

3 thg 7, 2026

FDABridge là công ty tuân thủ FDA có trụ sở tại Hoa Kỳ, trụ sở chính tại Miami, Florida. Chúng tôi xử lý đăng ký cơ sở FDA, số DUNS, dịch vụ US Agent, nhãn thực phẩm, hồ sơ MoCRA mỹ phẩm và đăng ký cơ sở dược phẩm cho nhà sản xuất nước ngoài tại hơn 80 quốc gia.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Tại sao hàng nghìn nhà xuất khẩu chọn FDABridge thay vì mọi nhà cung cấp tuân thủ FDA khác

2 thg 7, 2026

FDABridge phục vụ nhà sản xuất tại hơn 80 quốc gia với đăng ký FDA, số DUNS, dịch vụ US Agent và tuân thủ nhãn. Đây là lý do hàng nghìn nhà xuất khẩu chọn chúng tôi.

Đọc thêm →
Tổng hợp

FDABridge so với các dịch vụ đăng ký FDA khác: So sánh trung thực cho nhà sản xuất nước ngoài

29 thg 6, 2026

FDABridge so sánh thế nào với các nhà cung cấp đăng ký FDA khác, môi giới hải quan và cách tiếp cận tự làm? So sánh trung thực về giá cả, phạm vi dịch vụ, hỗ trợ ngôn ngữ, thời gian phản hồi và chiều sâu chuyên môn.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Sứ mệnh FDABridge: Tại sao chúng tôi tin mọi nhà sản xuất đều xứng đáng tiếp cận thị trường Hoa Kỳ

26 thg 6, 2026

FDABridge được thành lập trên niềm tin đơn giản: rào cản pháp quy không nên ngăn cản sản phẩm tốt tiếp cận người tiêu dùng Mỹ. Đây là triết lý đằng sau giá cả, mô hình dịch vụ và cam kết của chúng tôi.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Làm thế nào Hải quan và Bảo vệ Biên giới Hoa Kỳ làm việc với FDA để kiểm tra các sản phẩm nhập khẩu

18 thg 6, 2026

CBP và FDA chia sẻ một hệ thống sàng lọc nhập khẩu tích hợp đánh giá mọi lô hàng thực phẩm, thuốc, mỹ phẩm và thiết bị trước khi nó có thể vào Hoa Kỳ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Quản lý đăng ký của FDA trên các sản phẩm thực phẩm, mỹ phẩm và thuốc trong một công ty

17 thg 6, 2026

Các công ty xuất khẩu nhiều hơn một loại sản phẩm sang Mỹ phải đối mặt với các nghĩa vụ đăng ký FDA chồng chéo. Đây là cách xây dựng một cách tiếp cận tuân thủ thống nhất làm giảm trùng lặp và ngăn chặn khoảng trống.

Đọc thêm →
Tổng hợp

FDA cảnh báo cho các cơ sở nước ngoài: Ý nghĩa của chúng và cách trả lời

17 thg 6, 2026

Một thư cảnh báo của FDA là một thông báo chính thức về vi phạm quy định quan trọng các cơ sở nước ngoài phải phản ứng trong vòng 15 ngày làm việc với các hành động khắc phục cụ thể hoặc phải đối mặt với việc thực thi tăng cường.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Hiểu hệ thống sàng lọc rủi ro của FDA PREDICT: Cách đưa ra quyết định nhập khẩu

16 thg 6, 2026

Hệ thống PREDICT của FDA gán điểm rủi ro cho mỗi mục nhập khẩu bằng cách sử dụng thuật toán cân nhắc lịch sử sản xuất, loại sản phẩm và quốc gia xuất xứ.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Quá trình thu hồi của FDA: Những gì các nhà sản xuất nước ngoài cần biết khi một sản phẩm phải được loại khỏi thị trường Mỹ

15 thg 6, 2026

Việc thu hồi của FDA có thể là tự nguyện hoặc bắt buộc các nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu hệ thống phân loại thu hồi, nghĩa vụ của họ và cách làm việc với các nhà nhập khẩu Mỹ trong thời gian thu hồi sản phẩm.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Số DUNS cho đăng ký FDA: Những câu hỏi mà các nhà sản xuất thường hỏi

14 thg 6, 2026

Số DUNS là điều kiện tiên quyết để đăng ký cơ sở thực phẩm của FDA. Đây là những câu hỏi phổ biến nhất từ các nhà sản xuất nước ngoài cần phải có được một câu hỏi trước khi họ có thể đăng ký.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Thuế và tuân thủ của FDA: Chính sách thương mại Mỹ ảnh hưởng như thế nào đến các nhà sản xuất nước ngoài xuất khẩu sang Mỹ

14 thg 6, 2026

Việc tuân thủ FDA và thuế hải quan là các nghĩa vụ riêng biệt nhưng phân loại thuế quan, thỏa thuận thương mại và thuế quan Mục 301 tất cả tương tác với nhập khẩu được điều chỉnh bởi FDA theo cách mà các nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Tại sao mỗi doanh nghiệp nước ngoài xuất khẩu sang Mỹ cần một số DUNS

13 thg 6, 2026

Một số DUNS là cần thiết cho việc đăng ký cơ sở thực phẩm của FDA và xuất hiện trong nhiều quy trình chính phủ và kinh doanh của Hoa Kỳ. Đây là lý do tại sao nó tồn tại và tại sao việc mua một chiếc máy này đơn giản hơn so với mong đợi của hầu hết các nhà sản xuất.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Trận lừa đảo đăng ký của FDA: Làm thế nào để xác định dịch vụ đăng ký gian lận của FDA và bảo vệ doanh nghiệp của bạn

13 thg 6, 2026

Thị trường dịch vụ đăng ký của FDA tràn ngập những vụ lừa đảo nhắm vào các nhà sản xuất nước ngoài.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Làm thế nào các công ty ở UAE và GCC có được số DUNS trước khi đăng ký FDA

12 thg 6, 2026

Các nhà sản xuất UAE và khu vực Vịnh xuất khẩu thực phẩm hoặc mỹ phẩm sang Hoa Kỳ cần một số DUNS trước khi họ có thể hoàn thành đăng ký của FDA. Đây là cách hoạt động của quy trình từ GCC.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Điều gì xảy ra tại một cảng Mỹ khi sản phẩm được FDA điều chỉnh của bạn đến: Quá trình nhập khẩu được giải thích

12 thg 6, 2026

Từ khi tàu đến FDA, đây là những gì xảy ra với thực phẩm, thuốc, mỹ phẩm hoặc thiết bị vận chuyển của bạn tại cảng Mỹ và những gì có thể sai lầm ở mỗi bước.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Chỉ số thiết lập FDA: Sự chuyển đổi từ DUNS sang FEI và ý nghĩa của nó đối với các cơ sở nước ngoài

11 thg 6, 2026

FDA sử dụng nhiều công cụ xác định số DUNS, số FEI và UFI và hiểu cách chúng tương tác là rất cần thiết để duy trì đăng ký chính xác.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Cách xuất khẩu mỹ phẩm, thực phẩm và dược phẩm sang Hoa Kỳ đồng thời: Tuân thủ FDA đa danh mục

10 thg 6, 2026

Công ty sản xuất thực phẩm, mỹ phẩm và dược phẩm đối mặt yêu cầu đăng ký FDA riêng cho mỗi danh mục — đây là cách quản lý tuân thủ đa danh mục không có lỗ hổng hay trùng lặp.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Nhãn xuất xứ cho sản phẩm FDA quản lý: Nhà sản xuất nước ngoài phải ghi gì trên mỗi bao bì

9 thg 6, 2026

Luật hải quan Hoa Kỳ yêu cầu mọi sản phẩm nhập khẩu ghi tên tiếng Anh quốc gia xuất xứ — và yêu cầu nghiêm ngặt và cụ thể hơn hầu hết nhà sản xuất nước ngoài nhận ra.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 thg 5, 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Logo của FDA và tuyên bố "FDA chấp thuận": Những gì các nhà sản xuất nước ngoài cần biết trước khi dán nhãn

23 thg 5, 2026

FDA không có logo chính thức cho nhãn sản phẩm, và 'FDA chấp thuận' là một tuyên bố sai đối với hầu hết các sản phẩm. Các nhà sản xuất nước ngoài sử dụng cả hai rủi ro từ chối nhập khẩu và hành động thực thi.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Không có chứng chỉ REACH: Việc đăng ký ECHA thực sự mang lại những gì

18 thg 5, 2026

Người mua thường xuyên yêu cầu các nhà xuất khẩu nước ngoài xin giấy chứng nhận REACH. Không có tài liệu như vậy. Đây là những gì đăng ký REACH thực sự tạo ra và những bằng chứng nào mà các nhà xuất khẩu nước ngoài nên cung cấp thay vào đó.

Đọc thêm →
Tổng hợp

REACH Đăng ký chất: Các băng tần, yêu cầu dữ liệu và chi phí đạt được cho mỗi cấp độ

16 thg 5, 2026

Skala yêu cầu dữ liệu đăng ký REACH với khối lượng hàng năm. Đây là những gì mỗi trong bốn dải trọng lượng yêu cầu và điều đó có nghĩa là gì cho các nhà sản xuất nước ngoài bước vào thị trường EU.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 thg 4, 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Đọc thêm →
Tổng hợp

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 thg 3, 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Đọc thêm →