日本のメーカーがアメリカに輸出するために必要なもの
日本は食品、化粧品、医薬品の主要輸出国です。お菓子、醤油、清酒、スキンケア製品など日本製品はアメリカ市場で高い評価を受けています。
アメリカへ食品を輸出するためには、製造施設をFDAに登録する必要があります。これにはUS Agentの指定とDUNS番号の取得が含まれます。化粧品については、2023年施行のMoCRA法により施設登録と製品リスト作成が義務付けられています。
多くの日本メーカーがこれらの手続きを完了するお手伝いをしてきました。すべてオンラインで対応可能で、必要な書類はすべて弊社が代行して提出します。
日本のメーカーからよく寄せられる質問
日本の食品施設はFDA登録が必要ですか？+
ほとんどの場合、必要です。施設がアメリカ市場向けに食品の製造・加工・包装・保管を行う場合、最初の輸送前にFDA食品施設登録が求められます。
US Agentとは何ですか？+
US Agentは、外国施設のFDAファイルに記載されるアメリカ国内の連絡先です。FDAはこの連絡先を通じて通知や連絡を行います。
FDA登録にはどのくらい時間がかかりますか？+
必要な情報を受け取ってから、ほとんどの標準的な食品・化粧品登録は3〜5営業日で完了します。
FDA登録の費用はいくらですか？+
フードスターターおよびコスメスタータープランはいずれもUSD 449から。DUNS番号、FDA施設登録、初年度USエージェントサービスが含まれます。
日本の輸出事業者向け記事
東京・大阪・名古屋の食品メーカーのためのFDA登録ガイド
東京、大阪、名古屋の食品メーカーがアメリカへの輸出を拡大しています。このガイドでは、FDA食品施設登録の手続きと必要書類をわかりやすく解説します。
日本の化粧品ブランドがアメリカへ輸出するには：MoCRA登録とFDA要件
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DUNSナンバーとは何か、なぜ食品輸出業者はFDA登録前に取得する必要があるのか
DUNSナンバーはFDAが食品施設登録の前に要求する9桁の識別番号です。日本の食品輸出業者が知っておくべき内容をご紹介します。
外国企業がアメリカに食料を輸出する方法 食品医薬品局 の 要求
食品を米国に輸出するには FDAの施設登録,DUNS番号,米国代理人,先入りの通知,および適合のラベルが必要です 部品がまとまる方法です
OMUFAとは何か? 海外のOTC医薬品メーカーにとって意味は?
OMUFAはOTC単行本製薬メーカーに対して使用料を義務付けました 海外の施設で米国市場のために OTC薬を製造する施設は FDAの義務の一環としてこれらの料金を支払う.
FDA薬剤設立登録: 外国 の 製造 者 たち が 提出 する 要求
外国製薬会社は米国で医薬品を配布する前に FDAに登録する必要があります 登録は誰に義務付けられ,何が求められ,年次サイクルがどのように機能するかを示します.
NDC番号とは何か? 外国製薬メーカーがどうやって取得する?
NDC番号は,米国で販売されるすべての薬剤製品に必要な識別番号です. 外国製薬会社は 医薬品の配送前に FDAの医薬品登録手続きを通じて 取得する必要があります
FDAの医薬品ラベル付け要件: 外国製剤師が米国パッケージに記載しなければならないこと
FDAの医薬品ラベル付け要件は,薬物事実パネルからアレルゲン宣言まで,米国製薬パッケージに記載されているものを正確に指定します. 外国製者は最初の輸送前にすべての要件を満たさなければならない.
医療機器のラベル表示のシンボル: 米国市場への進出のために外国産者が知っておくべきこと
アメリカでは医療機器のラベル付けには適切な通信のために特定のシンボルが必要です 外国製者は,米国市場へデバイスを輸出する前に,FDAが承認したシンボル基準を理解する必要があります.
FDA登録番号が説明されました FEI,DUNS,およびFDAが外国施設を特定する方法
FDAは外国食品医薬品施設の複数の識別番号を使用します FEI,DUNS,その他. 各数字の意味と関連性を理解することは外国輸出業者に不可欠です
FDAは外国登録施設の検査を 期待 する こと と 準備 する こと
FDAは外国食品医薬品施設を 検査する権限がある 検査がどのように開始され,検査者が何を探しているのか,結果が何を意味するのかを理解することは,外国産メーカーが準備を整えるのに役立ちます.
2026年に米国化粧品のラベル付け 主なディスプレイパネルに関するMoCRA要件
MoCRAは米国で販売される化粧品の新しい必須の標識要素を導入しました 外国製化粧品ブランドは,2026年遵守の日付が生效する前に,米国製のラベルを更新しなければならない.
加盟国以外の製造者に対するREACHの遵守: ヨーロッパ に 輸出 する 人 たち は 知ら なけれ ば なり ませ ん
REACH EUの化学規制 は,化粧品,化学品,成分をヨーロッパに輸出する外国製メーカーに影響を与える. 加盟国以外の企業は,その製品がEU市場に入れる前に,唯一の代表者を任命しなければならない.
FEI番号とは何か? FDA登録された施設ごとに重要な理由
FEI番号 FDA 施設識別子 は,FDAの登録施設のすべての永久識別子です. 輸入記録や検査報告やFDAのデータベースに載っています これが何なのか そしてどのように機能するのか
外国 の 食品 施設 が FSMA に 準拠 し て い ない 場合 に は どう なる でしょ う か
FSMAの遵守は一度に起こらない. 登録が終了したり,FSMAの要求を無視したりする外国食品施設は,悪化する結果に直面しています. 回復方法についてです
食品,化粧品,医薬品のFDA登録を1つの会社で管理する
米国に1つ以上の製品カテゴリを輸出する企業は,FDAの登録義務が重なり合っている. 複製を減らすこととギャップを防ぐ統一的なコンプライアンスアプローチを構築する方法です
米国への卵・卵製品輸出：FDA、USDA、施設ごとの適用判断
殻付き卵、USDA管轄の卵製品、卵を含む食品を区別します。出荷前に、施設ごとの活動、登録免除、動物衛生上の適格性、輸入書類を確認してください。
固定リンク 略語の意味と通知プロセスが実際に含んでいるもの
CPNPは化粧品通知ポータルです. これは,欧州で販売される前に化粧品を通知するEUシステムです. 通知手続きは実際に求められているのはこれです
なぜ米国に輸出する外国企業が DUNS番号を必要としているのか
FDAの食品施設登録には DUNS番号が必要で,多くの米国政府およびビジネスプロセスに表示されます. 製造者 の 予想 より 簡単 に 入手 する の は なぜ です か
食品施設登録: 登録 する 初めての 申請 者 が 提出 する 前 に 尋ねる 質問
FDAの食品施設を登録する人にとって 登録すべき者は誰なのか 登録後に何が起こるのか についての質問がよくあるのです 直接的な答えです
食品施設登録に関するFDAの2018年ガイドラインは農場免除を明確にした方法
2018年,FDAはFSMAで登録すべき者についての質問に答える最終的なガイド文を公表した. ガイドラインでは,農場,混合型施設,小売食品施設の免除について明確化され,長期的な実用的な影響があった.
2025年に米国への食品および消費品輸出: 外国 の 製造 者 たち が 知ら れる こと
米国は世界最大の単一の輸入市場です. 外国製剤の場合は,最初の輸送が到着する前に FDA,CBP,および一連の書類要求を扱うことを意味します.
MoCRA化粧品ガイド：FDA施設登録と製品リスティングの義務
MoCRAに基づき、すべての外国化粧品メーカーはFDAへの施設登録と製品リスティングが義務付けられています。
FDA UFI/DUNS執行：日本の輸出業者が知るべきこと
FDAがDUNS番号の検証を義務化。取り消された登録と30日間の猶予について。
FDA食品施設登録更新2026：準備ガイド
FDA食品施設登録の2年ごとの更新が2026年10月〜12月に予定されています。
統合コンプライアンスパートナー：断片的アプローチのリスク
FDAコンプライアンスに単一パートナーが優れている理由 — 断片的サービスのリスクと統合ソリューションの利点。
FDA登録だけでは不十分：コンプライアンスの追加レイヤー
FDA登録はディレクトリエントリに過ぎません。FSVP、安全計画、管理、ラベリングを含む完全なコンプライアンスが必要です。
FDA食品施設登録：更新漏れとアカウントの問題を区別する
まずFDA Industry Systemsで登録状況と提出履歴を確認します。ログインできない状態、確認待ち、有効期限切れ、取消し、登録停止は、それぞれ対応が異なります。
Import Alert 99-32：DWPEと日本の輸出業者への影響
Import Alert 99-32（DWPE）とは何か、レッドリストの仕組み、24時間の対応期限。
FDABridgeとは？
FDABridgeについて — 米国マイアミに拠点を置き、日本語対応と手頃な価格でFDA登録を支援する会社です。
なぜ数千の輸出業者がFDABridgeを選ぶのか
ワンストップサービス、日本語サポート、透明な料金、100%の登録成功率。
FDABridgeと他のFDA登録サービスの比較
FDABridgeと競合他社の価格、サービス範囲、サポート品質の正直な比較。
FDABridgeのミッション
FDABridgeの哲学：すべてのメーカーが米国市場にアクセスする資格がある。規制の壁が良い製品を止めてはならない。
FDA Prior Noticeと輸入コンプライアンス：日本の輸出業者が知るべき事前届出要件
米国に輸出されるすべての食品にはFDA Prior Noticeの提出が必要です。届出のタイムライン、必要情報、日本の輸出業者が犯しやすいミスを解説します。
FDA施設登録の2年ごとの更新：日本のメーカーが知るべき期限とプロセス
FDA施設登録は定期的な更新が必要です。更新を怠ると製品が米国に合法的に輸入できなくなります。更新プロセスと期限を解説します。
食品接触材料：FCNの適用範囲と供給者の証拠
すべての海外包装製造者にFCN提出が必要なわけではありません。
米国へ缶詰食品の輸出: FCE,SID,および熱処理のファイル要求
海外の缶詰食品メーカーが米国市場に参入する前に,FCE登録を取得し,FDAにスケジュールされたプロセスを提出する必要があります.
FDA栄養に関する事実パネル 格式要求 外国製業者が間違える
栄養に関する米国調査パネルは他の国とは異なる格式の規則を 制定しています
食品安全近代化法について説明 食品輸入を永久に変える方法
食品安全管理局は米国食品安全を 積極的に規制する 政策から 積極的に予防する 政策に移行しました
FDAのボランティア資格取得の輸入者プログラム VQIP が アメリカ 関税 清掃 を 速める 方法
FDAのボランティア・クリアリティ・インポートプログラムでは 食品輸入を迅速に進める 条件を満たす施設から 進出できる
米国へ乳製品輸出: FDA の 要求 と 常見 の 罠
外国製乳製品メーカーにはFDAの登録,A級規格,およびほとんどの輸出市場とは異なる特定ラベル付け規則を含む層次的な米国の規制要件が迫られています.
食品の委託製造：施設登録と2026年更新の責任
工場、包装場所、倉庫を個別に評価し、国外での後続加工の免除と更新責任を確認します。
人口食品の衛生輸送: FSMA規則は外国輸出業者に意味するもの
FSMAの衛生輸送規則は,外国産の食品が米国港に届く方法に影響を与える車両,温度制御,記録に関する要件を定めています.
輸出者向けジュースHACCP：適用範囲、工程管理、輸入者の記録
Part 120に基づき、ジュースの用途、危害、処理、輸入者による検証を確認します。HACCPの記録は、施設登録、更新、条件により必要となる工程届出と区別して管理してください。
アメリカに香水と調味料を輸出する FDA の 要求 と 輸入 の 危険
香料はサルモンエラ汚染,アフラトキシンのレベル,汚れなどにより FDAが拒否する最高水準に直面しています 外国製香料輸出業者は準備をしなければならないことです
FDAの乳児配方登録 なぜ外国製産業者が米国からの輸入の厳しい要求に直面するのか
乳児配料は,CFR第21条第106条と107条の規定に基づく,市場前通知,必須栄養素レベル,および厳格な品質管理を含むあらゆる食品カテゴリーの最も厳しいFDA要件に直面しています.
外国サプライヤー検証プログラムとは何か?
FSVPは,米国輸入者がすべての外国食品供給者が米国安全基準を満たしているかどうかを確認することを要求し,外国製造者はその検証を可能にするための書類を提供しなければならない.
アメリカ合衆国に菓子やチョコレートを輸出する 識別とラベル付けに関するFDA基準
米国チョコレート・菓子製品には,CFR第21条163条の規定による特定のFDAのアイデンティティ基準を満たす必要があります.多くの外国製品には標準名称を使用する資格がありません.
FDA第三者認証プログラム 認定された監査が米国食品輸入を加速させる方法
FSMAによるFDAの認定第三者認証プログラムにより,認証された外国施設はVQIPおよび義務認証経路を通じて迅速な輸入入口に資格を取得することができます.
アメリカに茶とコーヒーを輸出する 外国 の 生産 者 たち が 無視 する FDA の 要求
工場登録や農薬耐性,標識,汚染物質制限に関する FDAの要求に直面し 輸出が停止するまで多くの外国産者が無視する.
予防管理の資格のある個人: 外国 食品 施設 が PCQI 訓練 に つい て 知ら れる こと
食品安全計画を監督する訓練を受けた予防管理者が必要です 外国製産者にとってこの要求は以下です
アメリカに冷凍食品を輸出する 冷鎖とFDAの遵守
凍結された食品と冷凍食品の輸出は 生産から配送までの冷鎖の完整性を証明しなければならない 温度制御輸入を規制するFDAの要件です
MoCRAの有害事象報告: 外国 の 化粧品 ブランド が 追跡 し,FDA に 報告 する こと が でき ます
MoCRAは化粧品会社に対し,15営業日以内に FDAに深刻な有害事象を報告し,すべての有害事象の記録を6年間保持することを要求する.
コスメtika vs 薬剤 FDA が 製品 を 分類 する こと と,外国 の 製造 者 に は なぜ 重要 で ある か
食品医薬品局は 化粧品,薬剤,または両方に分類するかどうかを決定します 商品の主張は 成分ではなく 誤った分類は米国市場への入りを完全にブロックします
FDA コスメティック インジデント レビュー CIRパネルが安全性を評価する方法と製品にとって意味
コスメティック インジデント レビューは,業界資金による専門家パネルで,化粧品成分の安全性を評価する. CIRの発見を理解することで,外国ブランドが安全性証明ファイルを構築するのに役立ちます.
米国へ皮膚ケア製品輸出: モクラ,ラベル付け,成分制限
外国製のスキンケアブランドは MoCRAの登録,米国特有のラベル付け規則,および EUとアジア規制枠組みとは大きく異なる成分制限を遵守する必要があります.
米国市場におけるヘアケア製品の適合性 外国 の 製造 者 たち が 満たす 要求
外国製ヘアケアメーカーには MoCRAの登録,成分制限,化粧品のヘア製品とOTC医薬品の重要な区別を 調べなければならない.
コスメの色添加物: 外国 の 製造 者 たち が 理解 し て いる FDA 認証 要求
アメリカ製化粧品で使用されるすべての色添加物はFDA認証または認証免除でなければなりません ヨーロッパの多くの色やアジアで承認されている色は米国では許可されていません.
米国への香水及び香水輸出: 食品 医薬品局 の 要求 と 要求 は ない
FDAは MoCRAの下で香水を化粧品として規制していますが 市場前承認や個々の香水成分の公開は不要です 外国製香水ブランドが知っておくべきことはこちらです
モクラ・小規模企業への免除: 資格 を 得る 者,資格 を 持たない 者,例外 の 対象 は 何 です か
製造施設登録や製品リストに登録する際には,米国で年間総売上高1万ドル未満の化粧品企業を免除する. しかし,この免除には多くの小さなブランドに当てはまる重要な例外がある.
ネイル製品とFDA: 外国製の登録,リストアップ,安全要求
爪磨き剤,ジェルシステム,アクリル剤,爪治療はFDA規制の下にある化粧品ですが,特定の製品や主張は薬剤分類を誘発します.
米国市場における化粧品に関する有機および天然の請求 外国 の ブランド が 言える こと や 言え ない こと
FDAは化粧品に"自然"を定義していないし, "有機"の主張はUSDAによって規制されている. 外国製化粧品ブランドは複数の機関で,単一の基準を遵守しなければならない.
外国製薬者のOTC医薬品登録: 米国で販売する前にFDAが要求する
海外の薬剤メーカーが米国で販売する前に,その事業所を登録し,NDCラベルコードを取得し,各製品のリストを記載し,適用されるOTCモノグラフィに従う必要があります.
FDA薬剤リスト: 外国製産者がCFR21第207部分に基づく製品情報を提出する方法
外国製薬者が 医薬品の登録プロセスをどのように操作するかです 電子形式の SPL を使って米国で販売されるすべての医薬品は FDAにリスト化する必要があります
FDA 薬物の製造の現状: 21 CFR 第210章と第211章の要求事項
外国製薬メーカーは,施設設計,設備,生産制御,試験,記録管理に関するCFR 21 部 210 と 211 の下にあるFDAのCGMP規制に準拠しなければならない.
アメリカ合衆国にホメオパシー製品輸出: FDA登録および遵守要件
ホメオパシー薬は,FD&C法の下で薬として規制されており,FDAの設立登録,NDCのリスト付け,ホメオパシー製造およびラベル付け基準の遵守が必要です.
FDAOTCモノグラフ改革 外国製薬業 者 に 関する CARES 法 が 変化 し た こと
2020年の CARES法では,OTC医薬品の独占制度を改訂し,数十年にわたる規則制定を行政命令に置き換え,すべての外国OTCメーカーに影響を与えるユーザー料金を導入しました.
薬物マスターファイル: 外国 API メーカーがFDAへのDMF提出について知っておくべきこと
医薬品マスターファイルは外国製APIのメーカーに対し 顧客に公開せずに FDAに機密な製造情報や品質情報を共有することを許可します
FDAの医薬品検査: 外国製産者がGMP監査中に期待すべきこと
外国製薬施設のFDA検査は CGMPの遵守のあらゆる側面を調査します 製造現場にFDAの調査員が到着する前に,その間に,そしてその後に何が起こるかです
米国へ手洗浄剤と抗菌剤の輸出: なぜ 薬剤 は 化粧品 で ない か
洗浄剤,抗菌剤,抗菌剤は米国ではOTC薬として規制されており 化粧品として規制されず 薬局登録,NDCのリスト,および単行本の遵守が必要です
処方薬使用料法と外国製薬者 PDUFAの料金とは市場への入場について
PDUFAは,毎年設立料金を定め,すべての外国製薬メーカーがFDAの登録を維持し,医薬品申請を提出するために支払う必要がある.
FDA薬剤ラベル: OTC薬物の事実パネル vs処方薬のラベル付け要件
OTC薬は21 CFR 201.66 の 薬剤事実パネルが必要で,処方薬は医師のラベル付け規則に従います 外国製薬者は,その製品分類に正しい形式を適用する必要があります.
米国海关・国境警備局が輸入品を検閲するためにFDAと連携する方法
CBPとFDAは 輸入検定システムを共有し 食品,薬,化粧品,デバイスの入荷を全て米国に 評価します
外国施設への警告状: その 意味 と 答え の 方法
FDAの警告書簡は,重大な規制違反の公式通知です 外国施設は15営業日以内に具体的な修正措置を講じなければなりません.
FDAPREDICTリスクスクリーニングシステムを理解する 輸入 決定 の 方法
製造元の歴史,製品型,産国等を測るアルゴリズムを使って 輸入品ごとにリスクスコアを割り当てます
FDA リコールプロセス 外国製剤師が米国市場から製品を取り除くときに知っておくべきこと
海外の製造者は,回収分類制度,その義務,および製品撤回中に米国輸入者とどのように協力するかを理解する必要があります.
関税とFDAの遵守 アメリカ貿易政策がアメリカに輸出する外国産物生産者に与える影響
FDAの遵守と関税は別々の義務である しかし関税分類,貿易協定,第301条の関税は,外国製者が理解しなければならない方法でFDAが規制する輸入と相互作用する.
FDAの登録詐欺 詐欺行為の 識別 及び 事業の 保護
外国メーカーを狙った詐欺が FDAの登録サービス市場に溢れています 詐欺業者,偽証,政府料金の高額請求をどうやって認識するかです
食品医薬品局の規制対象商品が到着すると アメリカ港に何が起こるのか 輸入 過程 の 説明
輸送船からFDAのリリースまで 食品や薬や化粧品やデバイスの輸送が アメリカ港に 起こることや ステップごとに何が間違えるか
FDA 設立識別子 DUNS から FEI に 移行 する こと と 外国 の 施設 に 対する 意味
FDAは複数の施設識別子を使用します DUNS番号, FEI番号,UFI番号 そして,それらの相互作用を理解することは,正確な登録を維持するために不可欠です.
化粧品,食品,医薬品を同時に米国に輸出する方法 多カテゴリ FDA 適合
食品,化粧品,医薬品を製造する企業は 各カテゴリーごとに FDAの登録要件を別々に面しています ギャップや重複なしに多カテゴリーコンプライアンスを管理する方法です
FDA規制された製品に関する国産ラベル: 外国 の 製造 者 が どの 包装 に も 記号 を 付け なけれ ば なら ない こと
アメリカ海关法では,輸入品はすべて,その国産の英語の名称を としなければならない.
FDAストーリー #001 — シチリア産オリーブオイルのラベル、米国国境での輸入拒否まであと8日
オリーブ栽培の3世代 賞を受賞した石油 美しいレーベルだ 3つの連邦ラベル違反が 目に見えない
FDAストーリー #002 — ベトナムの水産工場、登録失効に14か月気づかず
施設は6年間 アメリカにを輸出していた. その後 ロサンゼルスでコンテナが 拘束されました FDAの登録が 経過したのに 誰も話さなかった
FDA ニュース #003 トルコ製製化粧品ブランドが 湿剤が登録されていない薬だと発見
売れた保湿剤のSPF15の主張は アメリカでは化粧品ではないことを意味していました 薬剤は処方されませんでした 薬物の登録はなかった
ブラジル製コーヒー輸出業者の DUNS番号は004年間 間違った会社名でした
記録は1つの名前だけ FDAの登録は別のものだと書いてある 輸出証明書には3つ目がある 運送は全て タイムタイムでした
FDA の ニュース #005 パキスタン の 米 工場 は,存在 し て い ない FDA の 登録 を 買っ て 2,400 ドル を 支払っ た
証明書は正式なものだった. FDAのロゴと登録番号と 金印がありました 偽物だった
FDA ニュース #006 インドの香料輸出業者が電話通話から拘束されました
連邦食品医薬品局は 捜査官の番号を 呼び出しました 答えはない 返信は不要 施設は標識されていた 荷物は止まった 誰も答えなかった電話のためだ
FDAストーリー #007 — メキシコのホットソースメーカー、聞いたこともないFCE番号を求められる
FDAの食品施設の登録が完了しました ラベルは準備ができました それから質問をしました ソースは酸性ですか? その答えは全てを変えた.
FDAストーリー #008 — 韓国美容ブランド、22製品をFDA登録するも製品#23が危機を招く
22種類の化粧品が MOCRAで発行されずに登録されました. 韓国では合法ですが アメリカでは禁止されています
FDAストーリー #009 — ドイツの製薬会社がGDUFA手数料を払い忘れ、登録停止
薬局の登録が活発でした 商品はリストに載っていました それから60日間年収の請求は支払われませんでした FDAは全てを 止めました
FDAのニュース #010 タイのココナッツミルク生産者が先程通知なしに12個コンテナを運んだ
施設は登録されました 標識は準拠でした 12発の荷物の件を 予告した人はいません 12つとも拒否されたはずだった
FDAストーリー #011 — コロンビアのコーヒーブランドがサイトに「FDA Approved」と表示し、FDAが把握
"FDA承認"という文字は,同社の英語ウェブサイトに掲載されました. FDAは食品製品や施設を承認していません この2つの単語は アメリカ市場に 代価を上げようとしました
FDAストーリー #017 — 日本の抹茶会社、食品ラベルでサプリメントを販売
製品が"エネルギーを増やし,免疫機能をサポートする"と主張した.これらは構造/機能の主張である. 食品補給に関する情報ではなく 栄養に関する情報が必要でした
FDAストーリー #018 — ナイジェリアのシアバター生産者、2施設に登録は1件だけ
処理施設は登録されました 輸出前に完成品が保管された倉庫はそうではなかった. 倉庫には独自の登録が必要でした
FDAストーリー #019 — フランスの香水メーカー、米国発売後にMoCRA適用を知る
サックスとノードストロームで発射されました 12つの香り FDAの登録はゼロ MOCRAは1年以上前から有効でした 合致チームに誰も知らなかった
FDAストーリー #020 — アルゼンチンのワイナリー、米国向け書式違いに気づく前にラベルへ$11,000
ワインのラベルは印刷された. 30,000万瓶 輸入者はこう言いました 米国ワインのラベルはTTBによって規制されており,FDAではなく
FDAストーリー #021 — エクアドル産シナモンアップルソース、約3百万パウチを回収
エクアドルで製造されたシナモンのリンゴの濃い鉛汚染が 供給業者管理の失敗に繋がったと FDAは指摘し 重要な召集と警告状を出した
印尼の菌検出が誘発された022人の追記と輸入認証
インドネシアのに関連したセシウム137検出により 輸入を撤回し 輸入警告を出し 食品医薬品局が特定の食品に輸入認証権限を初めて使用しました
FDAのニュース #023 パキスタンメルキュリ 美容クリームがFDAの拘留リストに載りました
FDAの現行の化粧品輸入警告では 複数のパキスタン製の皮膚を明るくする クリームが 水銀に指定され 検査なしで拘束されるという.
食品医薬品局のニュース 号024 中国 アロエ・ベラ・ゲルは,主張のため 承認されていない薬になりました
FDAは中国製のアロエベラゲルを 認可されていない医薬品輸入警告に載せた 標識とウェブサイトで 日焼け止め,抗性菌,,昆虫咬傷の使用を促した後です
食品医薬品局のニュース #025 欧盟安全ゲートで CPNPの通知が製品承認ではない理由が示されています
欧州の2025年安全ゲートデータでは,危険性のある製品に関する警告の中で化粧品を第一位に掲げており,CPNP通知番号がなぜEUの完全な遵守を決して置き換えることができないかを示しています.
FDAストーリー #026 — ギリシャの水産加工業者のマリネアンチョビがFDA HACCP留置リストへ
ギリシャ製加工会社のマリンカーンと冷煙のハーリングを 捕獲するために リストアップしました
FDA ニュース #027 イスラエルのタヒニの追記者はセサムパスタでサルモネラのリスクが繰り返し暴露されました
タヒニに関連した8つの病気のサルモンエラ流行が イスラエル産の生産者が呼び戻され,再発症例の FDAのより広範なレビューの一部となった.
ニュース #028 キュネフェの内側に隠された穀物のためにトルコのピスタチオの詰め物が拘束されました
FDAはトルコのピスタチオの詰め物を保存するために表記した. 標識には kunefeという名前があるが,その成分には小麦が含まれていることを表記していない.
FDAのニュース#029 アゼルバイジャン産グレーナトがFDAの違法な色の拘束リストに載った
FDAの現在の輸入警告では,未確認の許可のない赤色の発見の後,アゼルバイジャン企業からグレーナトピュレーとジュースをリストに載せています.
FDAストーリー #030 — チリのメカジキ加工業者がFDA Seafood HACCP留置リストへ
危険を特定し 危険を制限し 監視する際に 欠陥があったため チリ製のプロセッサから 冷凍された 真空に詰め込まれた剣魚を FDA がリストにしました
FDAストーリー #031 — サルモネラの反復検出でメキシコ産パパイヤが全国的なFDA Import Alert対象に
15.6年にサンプルの採取されたメキシコパパイアのうち2011%にサルモネラを発見し,全国の輸入警戒を確立するために流行とサンプルの採取の証拠を使用した.