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Blog di FDABridge

Articoli per esportatori che gestiscono le pratiche FDA

Legga guide pratiche sulla registrazione alimentare, MoCRA, pratiche farmaceutiche e la documentazione necessaria prima che i Suoi prodotti entrino nel mercato.

Storie FDA

Storie FDA #025 — EU Safety Gate dimostra perché la notifica CPNP non è un'approvazione del prodotto

19 ago 2026

I dati 2025 del Safety Gate europeo hanno posto i cosmetici al primo posto tra gli avvisi per prodotti pericolosi, dimostrando perché un numero di notifica CPNP non sostituisce mai la piena conformità UE.

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Storie FDA

Storie FDA #026 — Le acciughe marinate di un trasformatore ittico greco sono finite nella lista di fermo HACCP della FDA

19 ago 2026

La FDA ha inserito le acciughe marinate e le aringhe affumicate a freddo di un trasformatore greco nella lista di fermo dopo aver riscontrato gravi deviazioni HACCP per i prodotti ittici.

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Storie FDA

Storie FDA #027 — Un richiamo di tahina israeliana ha rivelato un rischio ricorrente di Salmonella nella pasta di sesamo

19 ago 2026

Un'epidemia di Salmonella con otto malati legata alla tahina ha portato al richiamo di un produttore israeliano ed è diventata parte di una revisione più ampia della FDA sui casi ricorrenti.

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Storie FDA

Storie FDA #028 — Un ripieno turco al pistacchio è stato fermato per il grano nascosto nella kunefe

19 ago 2026

La FDA ha inserito i ripieni al pistacchio turchi nella lista di fermo perché l'etichetta indicava la kunefe ma non dichiarava il grano contenuto nell'ingrediente composto.

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Storie FDA

Storie FDA #029 — Un prodotto di melograno azero è rimasto nella lista di fermo FDA per coloranti illegali

19 ago 2026

L'attuale avviso di importazione della FDA elenca ancora purea e succo di melograno di un'azienda azera dopo il rilevamento di un colorante rosso non identificato e non consentito.

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Storie FDA

Storie FDA #030 — Un trasformatore cileno di pesce spada è finito nella lista di fermo HACCP FDA per i prodotti ittici

19 ago 2026

La FDA ha inserito il pesce spada congelato sottovuoto di un trasformatore cileno nell'elenco dopo aver riscontrato carenze nell'identificazione dei pericoli, nei limiti critici e nel monitoraggio.

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Storie FDA #031 — Rilevamenti ripetuti di Salmonella hanno sottoposto le papaie messicane a un avviso di importazione FDA su scala nazionale

19 ago 2026

La FDA ha rilevato Salmonella nel 15,6% delle papaie messicane campionate nel 2011 e ha utilizzato le evidenze delle epidemie e dei campionamenti per stabilire un avviso di importazione su scala nazionale.

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Storie FDA #024 — Un gel di aloe vera cinese è diventato un farmaco non approvato a causa delle sue indicazioni

15 ago 2026

La FDA ha inserito un gel di aloe vera prodotto in Cina in un avviso di importazione per farmaci non approvati dopo che l'etichetta e il sito web promuovevano usi per scottature, antisettici, acne e punture di insetti.

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Storie FDA #023 — Creme di bellezza pakistane al mercurio finite nella lista di fermo della FDA

11 ago 2026

L'attuale avviso di importazione della FDA cita diverse creme schiarenti pakistane per il mercurio, autorizzando il fermo senza esame fisico.

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Storie FDA

Storie FDA 032: Il marchio di skincare che non ha segnalato una reazione

8 ago 2026

Uno scenario composito illustrativo mostra come una reazione grave ai cosmetici, persa nella casella di posta di un rivenditore, possa mettere in luce l'intero programma di segnalazione degli eventi avversi mancanti secondo MoCRA.

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Storie FDA

Storie FDA #022 — Il rilevamento di un gambero indonesiano ha innescato richiami e certificazione all'importazione

7 ago 2026

Il rilevamento di cesio-137 legato a gamberi indonesiani ha portato a richiami, un avviso di importazione e al primo utilizzo da parte della FDA dell'autorità di certificazione all'importazione per determinati alimenti.

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Storie FDA

Storie FDA #021 — Il richiamo della purea di mele alla cannella dall'Ecuador ha coinvolto quasi 3 milioni di bustine

3 ago 2026

La FDA ha ricondotto la grave contaminazione da piombo nella purea di mele alla cannella prodotta in Ecuador a una carenza nel controllo dei fornitori, con conseguente maxi richiamo e lettera di avvertimento.

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Storie FDA

FDA Stories #020 — Una cantina argentina ha speso 11.000 dollari in etichette prima di scoprire che gli Stati Uniti richiedono un formato completamente diverso

29 lug 2026

Le etichette del vino erano stampate. 30.000 bottiglie. Poi l'importatore ha detto loro: l'etichettatura del vino negli Stati Uniti è regolamentata dal TTB, non dalla FDA — e le loro etichette non erano conformi a nessuno dei due.

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Storie FDA

FDA Stories #019 — Una maison di profumi francese ha scoperto che il MoCRA si applicava a loro — dopo il lancio negli Stati Uniti

26 lug 2026

Avevano lanciato da Saks e Nordstrom. Dodici fragranze. Zero registrazioni FDA. Il MoCRA era in vigore da oltre un anno. Nessuno nel loro team di conformità ne era a conoscenza.

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FDA Stories #018 — Un produttore nigeriano di burro di karitè aveva due stabilimenti ma una sola registrazione

22 lug 2026

Lo stabilimento di lavorazione era registrato. Il magazzino dove il prodotto finito veniva stoccato prima dell'esportazione non lo era. Il magazzino necessitava della propria registrazione.

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FDA Stories #017 — Un'azienda giapponese di matcha vendeva un integratore alimentare con un'etichetta da alimento

18 lug 2026

Il prodotto dichiarava di 'dare energia e supportare la funzione immunitaria'. Questi sono claim struttura/funzione. Il prodotto necessitava di un pannello Supplement Facts, non di un pannello Nutrition Facts.

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FDA Stories #016 — Un esportatore egiziano di datteri aveva il numero di registrazione FDA sbagliato nel Prior Notice

14 lug 2026

Il Prior Notice riportava un numero di registrazione FDA che apparteneva a uno stabilimento diverso in una città diversa. Ogni spedizione presentata con quel numero era tecnicamente invalida.

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FDA Stories #015 — Un riesportatore degli Emirati Arabi Uniti ha scoperto che 'Made in UAE' era il paese di origine sbagliato

10 lug 2026

Il prodotto era fabbricato in India, spedito a Dubai per il riconfezionamento ed esportato negli Stati Uniti con l'etichetta 'Product of UAE'. Non è così che funziona il paese di origine.

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FDA Stories #014 — Un produttore polacco di pierogi surgelati non aveva alcuna dichiarazione sugli allergeni. Nessuna.

5 lug 2026

I pierogi contenevano grano, uova e latte. L'etichetta elencava gli ingredienti. Ma non c'era alcuna dichiarazione sugli allergeni. Nessun 'Contains.' Nessuna indicazione tra parentesi. Niente.

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FDA Stories #013 — L'ingrediente di uno stabilimento cinese di integratori era legale in Cina ma vietato dalla FDA

30 giu 2026

L'integratore alimentare conteneva un ingrediente botanico ampiamente utilizzato nella Medicina Tradizionale Cinese. Negli Stati Uniti, era un New Dietary Ingredient non approvato. L'intera spedizione è stata rifiutata.

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FDA Stories #012 — Un esportatore marocchino di olio di argan ha dovuto scegliere: cosmetico o alimento. Li vendeva entrambi.

25 giu 2026

La stessa bottiglia di olio di argan veniva commercializzata come olio da cucina su un sito web e come trattamento per capelli su un altro. Per la FDA sono due prodotti completamente diversi.

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FDA Stories #011 — Un marchio colombiano di caffè ha messo 'FDA Approved' sul proprio sito web. La FDA lo ha notato.

20 giu 2026

Le parole 'FDA Approved' apparivano sul sito web in lingua inglese dell'azienda. La FDA non approva prodotti o stabilimenti alimentari. Quelle due parole hanno quasi costato loro il mercato statunitense.

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FDA Stories #010 — Un produttore thailandese di latte di cocco ha spedito 12 container senza Prior Notice

15 giu 2026

Lo stabilimento era registrato. Le etichette erano conformi. Ma nessuno aveva presentato il Prior Notice per nessuna delle 12 spedizioni. Tutte e 12 avrebbero potuto essere rifiutate.

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FDA Stories #009 — Un'azienda farmaceutica tedesca ha dimenticato di pagare la tariffa GDUFA. Registrazione sospesa.

10 giu 2026

La registrazione dello stabilimento farmaceutico era attiva. Il prodotto era elencato. Poi la fattura annuale è rimasta non pagata per 60 giorni. La FDA ha bloccato tutto.

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FDA Stories #008 — Un marchio K-beauty ha registrato 22 prodotti presso la FDA. Il prodotto numero 23 ha quasi affondato tutto.

4 giu 2026

Ventidue prodotti cosmetici sono stati registrati ai sensi del MoCRA senza problemi. Il ventitreesimo conteneva un additivo colorante legale in Corea ma vietato negli Stati Uniti.

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FDA Stories #007 — Un produttore messicano di salsa piccante aveva bisogno di un numero FCE di cui non aveva mai sentito parlare

28 mag 2026

La registrazione dello stabilimento alimentare FDA era fatta. L'etichetta era pronta. Poi abbiamo posto una domanda: la vostra salsa piccante è acidificata? La risposta ha cambiato tutto.

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FDA Stories #006 — Un esportatore indiano di spezie è stato fermato perché il telefono del US Agent andava in segreteria

22 mag 2026

La FDA ha chiamato il numero del US Agent registrato. Nessuna risposta. Nessuna richiamata. Lo stabilimento è stato segnalato. La spedizione è stata fermata. Tutto perché nessuno rispondeva al telefono.

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FDA Stories #005 — Un risificio pakistano ha pagato 2.400 dollari per una registrazione FDA che non esisteva

16 mag 2026

Il certificato sembrava ufficiale. Aveva un logo FDA, un numero di registrazione e un sigillo dorato. Era completamente falso.

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FDA Stories #004 — Un esportatore brasiliano di caffè aveva il numero DUNS con la ragione sociale sbagliata da due anni

9 mag 2026

Il record DUNS riportava un nome. La registrazione FDA un altro. Il certificato di esportazione un terzo. Ogni spedizione era una bomba a orologeria.

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FDA Stories #003 — Un marchio cosmetico turco ha scoperto che la propria crema idratante era un farmaco non registrato

2 mag 2026

Il claim SPF 15 sulla loro crema idratante più venduta significava che non era un cosmetico negli Stati Uniti. Era un farmaco da banco. Non avevano alcuna registrazione farmaceutica.

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FDA Stories #002 — Uno stabilimento vietnamita di prodotti ittici ha perso la registrazione senza saperlo per 14 mesi

24 apr 2026

Lo stabilimento esportava gamberi negli Stati Uniti da sei anni. Poi un container è stato fermato a Los Angeles. La registrazione FDA era scaduta — e nessuno li aveva avvisati.

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FDA Stories #001 — Un'etichetta di olio d'oliva siciliano era a 8 giorni dall'essere rifiutata alla frontiera statunitense

16 apr 2026

Tre generazioni di olivicoltura. Un olio premiato. Un'etichetta bellissima. E tre violazioni federali di etichettatura nascoste in bella vista.

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