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Blog di FDABridge

Articoli per esportatori che gestiscono le pratiche FDA

Legga guide pratiche sulla registrazione alimentare, MoCRA, pratiche farmaceutiche e la documentazione necessaria prima che i Suoi prodotti entrino nel mercato.

Generale

FDABridge è ora su Instagram: segui @fdabridge per indicazioni pratiche sulla conformità FDA

23 set 2026

FDABridge è ora su Instagram. Segui @fdabridge per indicazioni chiare sulla conformità FDA, promemoria sull'archiviazione, approfondimenti focalizzati sugli esportatori e aggiornamenti dal nostro team.

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Generale

FDABelge: una risorsa di registrazione FDA in lingua turca per gli esportatori

23 ago 2026

Per i produttori turchi che si preparano a entrare nel mercato statunitense, FDABelge è un luogo utile per chiarire le domande sulla registrazione FDA, US Agent, DUNS e domande di archiviazione specifiche del prodotto in turco.

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Generale

Certiva: una piattaforma operativa per gli enti di certificazione che vale la pena esplorare

23 ago 2026

Certiva riunisce applicazioni, audit, decisioni, certificati, sorveglianza e prove in un unico flusso di lavoro controllato creato appositamente per gli enti di certificazione ISO.

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Global Cert Market: un punto di partenza più chiaro per i costi di certificazione ISO

23 ago 2026

Global Cert Market aiuta le organizzazioni a stimare i giorni di audit e i probabili costi di certificazione prima di richiedere un preventivo finale, rendendo la pianificazione iniziale di ISO più trasparente.

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Agente statunitense FDA: ruoli per alimenti, farmaci, dispositivi e cosmetici

9 lug 2026

Quando serve un agente statunitense, quali termini cambiano tra i programmi e come trasferire il contatto senza confonderlo con i ruoli dell’importatore.

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Come scegliere un servizio di registrazione FDA: segnali d'allarme, domande da fare e come si presenta un buon servizio

8 lug 2026

Il mercato dei servizi di registrazione FDA è pieno di intermediari con prezzi eccessivi e vere e proprie truffe. Ecco come valutare i fornitori, individuare i segnali d'allarme e scegliere un servizio che funzioni davvero.

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Chi è FDABridge? L'azienda di conformità FDA con sede a Miami creata per i produttori esteri

3 lug 2026

FDABridge è un'azienda statunitense di conformità FDA con sede a Miami, Florida. Gestiamo registrazione FDA degli stabilimenti, numeri DUNS, servizi di US Agent, etichettatura alimentare, registrazioni cosmetiche MoCRA e registrazione degli stabilimenti farmaceutici per produttori esteri in oltre 80 paesi.

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Perché migliaia di esportatori scelgono FDABridge rispetto a qualsiasi altro fornitore di conformità FDA

2 lug 2026

FDABridge serve produttori in oltre 80 paesi con registrazione FDA, numeri DUNS, servizi di US Agent e conformità delle etichette. Ecco perché migliaia di esportatori ci scelgono rispetto ai fornitori di conformità tradizionali, ai broker e agli approcci fai-da-te.

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Generale

FDABridge vs altri servizi di registrazione FDA: un confronto onesto per i produttori esteri

29 giu 2026

Come si confronta FDABridge con altri fornitori di registrazione FDA, broker doganali e approcci fai-da-te? Questo confronto onesto copre prezzi, ambito dei servizi, supporto linguistico, tempi di risposta, profondità di competenza e supporto alla conformità a lungo termine.

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La missione di FDABridge: perché crediamo che ogni produttore al mondo meriti l'accesso al mercato USA

26 giu 2026

FDABridge è stata fondata su una semplice convinzione: le barriere normative non dovrebbero impedire ai buoni prodotti di raggiungere i consumatori americani. Ecco la filosofia dietro i nostri prezzi, il nostro modello di servizio e il nostro impegno a rendere il commercio globale accessibile.

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Generale

Come la US Customs and Border Protection collabora con la FDA per controllare i prodotti importati

18 giu 2026

CBP e FDA condividono un sistema integrato di screening delle importazioni che valuta ogni spedizione di alimenti, farmaci, cosmetici e dispositivi medici prima che possa entrare negli Stati Uniti.

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Gestire le registrazioni FDA per prodotti alimentari, cosmetici e farmaceutici in un'unica azienda

17 giu 2026

Le aziende che esportano più di una categoria di prodotti negli Stati Uniti affrontano obblighi di registrazione FDA sovrapposti. Ecco come costruire un approccio di conformità unificato che riduca le duplicazioni e prevenga le lacune.

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Warning Letter della FDA agli stabilimenti stranieri: cosa significano e come rispondere

17 giu 2026

Una Warning Letter della FDA è una notifica formale di violazioni regolatorie significative — gli stabilimenti stranieri devono rispondere entro 15 giorni lavorativi con azioni correttive specifiche o affrontare misure di enforcement crescenti.

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Comprendere il sistema di screening del rischio FDA PREDICT: come vengono prese le decisioni sull'importazione

16 giu 2026

Il sistema PREDICT della FDA assegna punteggi di rischio a ogni dichiarazione di importazione utilizzando algoritmi che ponderano lo storico del produttore, il tipo di prodotto e il paese di origine — ecco come funziona.

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Generale

Processo di richiamo FDA: cosa devono sapere i produttori stranieri quando un prodotto deve essere ritirato dal mercato statunitense

15 giu 2026

I richiami FDA possono essere volontari o obbligatori — i produttori stranieri devono comprendere il sistema di classificazione dei richiami, i loro obblighi e come collaborare con gli importatori statunitensi durante un ritiro del prodotto.

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Generale

Numero DUNS per la registrazione FDA: le domande più frequenti dei produttori

14 giu 2026

Per gli stabilimenti alimentari soggetti a registrazione, la FDA riconosce attualmente DUNS come UFI. Il numero identifica una sede fisica. DUNS, FEI e numero di registrazione alimentare FDA sono distinti; una ricerca DUNS non prova una registrazione attiva né un’approvazione del prodotto.

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Generale

Dazi e conformità FDA: come la politica commerciale statunitense influisce sui produttori stranieri che esportano in America

14 giu 2026

La conformità FDA e i dazi doganali sono obblighi separati — ma la classificazione tariffaria, gli accordi commerciali e i dazi della Sezione 301 interagiscono tutti con le importazioni regolamentate dalla FDA in modi che i produttori stranieri devono comprendere.

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Quando uno stabilimento estero necessita del DUNS per la registrazione alimentare FDA

13 giu 2026

Per gli stabilimenti alimentari soggetti a registrazione, la FDA riconosce attualmente DUNS come UFI. Il numero identifica una sede fisica. DUNS, FEI e numero di registrazione alimentare FDA sono distinti; una ricerca DUNS non prova una registrazione attiva né un’approvazione del prodotto.

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Truffe nella registrazione FDA: come identificare servizi di registrazione FDA fraudolenti e proteggere la propria azienda

13 giu 2026

Il mercato dei servizi di registrazione FDA è pieno di truffe che prendono di mira i produttori stranieri — ecco come riconoscere fornitori fraudolenti, certificati falsi e addebiti gonfiati di tasse governative.

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Come le aziende negli Emirati Arabi Uniti e nel GCC ottengono un numero DUNS prima della registrazione FDA

12 giu 2026

I produttori degli Emirati Arabi Uniti e della regione del Golfo che esportano alimenti o cosmetici negli Stati Uniti necessitano di un numero DUNS prima di poter completare la registrazione FDA. Ecco come funziona il processo dal GCC.

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Cosa succede in un porto statunitense quando arriva il vostro prodotto regolamentato dalla FDA: il processo di importazione spiegato

12 giu 2026

Dall'arrivo della nave al rilascio FDA, ecco cosa succede alla vostra spedizione di alimenti, farmaci, cosmetici o dispositivi in un porto statunitense — e cosa può andare storto ad ogni passaggio.

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Generale

Identificativo dello stabilimento FDA: la transizione da DUNS a FEI e cosa significa per gli stabilimenti stranieri

11 giu 2026

La FDA utilizza molteplici identificativi degli stabilimenti — numeri DUNS, numeri FEI e UFI — e comprendere come interagiscono è essenziale per mantenere registrazioni accurate.

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Generale

Come esportare contemporaneamente cosmetici, alimenti e farmaci negli Stati Uniti: conformità FDA multi-categoria

10 giu 2026

Le aziende che producono alimenti, cosmetici e farmaci affrontano requisiti di registrazione FDA separati per ciascuna categoria — ecco come gestire la conformità multi-categoria senza lacune o duplicazioni.

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Generale

Etichettatura del paese di origine per prodotti regolamentati dalla FDA: cosa i produttori stranieri devono indicare su ogni confezione

9 giu 2026

La legge doganale statunitense richiede che ogni prodotto importato riporti il nome in inglese del paese di origine — e i requisiti sono più rigorosi e specifici di quanto la maggior parte dei produttori stranieri pensi.

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Dieci domande da porre prima di assumere un consulente FDA

24 mag 2026

Scegliere un fornitore di servizi di conformità FDA è una decisione importante. Queste dieci domande aiutano i produttori esteri a distinguere i consulenti capaci da quelli che creeranno problemi che non sanno risolvere.

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Il logo FDA e la dichiarazione 'FDA Approved': cosa devono sapere i produttori esteri prima dell'etichettatura

23 mag 2026

La FDA non ha un logo ufficiale per le etichette dei prodotti, e 'FDA Approved' è una dichiarazione falsa per la maggior parte dei prodotti. I produttori esteri che utilizzano l'una o l'altra rischiano rifiuti all'importazione e provvedimenti esecutivi.

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Generale

Non esiste un certificato REACH: cosa produce effettivamente la registrazione ECHA

18 mag 2026

Gli acquirenti chiedono regolarmente agli esportatori esteri un certificato REACH. Tale documento non esiste. Ecco cosa produce effettivamente la registrazione REACH e quale documentazione gli esportatori esteri dovrebbero fornire in alternativa.

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Registrazione delle sostanze REACH: tonnellaggio annuo e requisiti informativi

16 mag 2026

I requisiti informativi degli allegati VII–X aumentano con il tonnellaggio annuo; si valutano prima studi esistenti, dati condivisi e adattamenti giustificati. Ogni fascia non impone automaticamente nuovi test di laboratorio; i test sui vertebrati sono l'ultima risorsa.

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Simboli di etichettatura dei dispositivi medici: cosa devono sapere i produttori stranieri per l'ingresso nel mercato USA

28 apr 2026

L'etichettatura dei dispositivi medici negli USA richiede simboli specifici per una comunicazione adeguata. I produttori stranieri devono comprendere gli standard simbolici accettati dalla FDA prima di esportare dispositivi nel mercato americano.

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Registrazione di dispositivi medici per produttori stranieri: tariffe e percorsi per l'anno fiscale 2027

26 mar 2026

Una guida pratica ai ruoli, alla registrazione e all'elenco dei dispositivi stranieri, alle tariffe FDA per l'anno fiscale 2027 e ai percorsi separati 510(k), De Novo e PMA.

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