Una società commerciale di Dubai importava miscele di spezie sfuse da un produttore nel Rajasthan, in India. A Dubai, riconfezionavano le spezie in contenitori di formato retail, applicavano la propria etichetta di marca e esportavano negli Stati Uniti. L'etichetta riportava 'Product of UAE'.
Il prodotto non era un prodotto degli Emirati Arabi Uniti.
La regola
Ai sensi del 19 CFR Part 134, il paese di origine è il paese in cui il prodotto è stato fabbricato o in cui è avvenuta l'ultima trasformazione sostanziale. Il riconfezionamento — trasferire un prodotto da sacchi sfusi in contenitori retail più piccoli — non è una trasformazione sostanziale. Le spezie erano coltivate, lavorate e miscelate in India. Metterle in sacchetti più piccoli a Dubai non cambia il paese di origine. La marcatura corretta era 'Product of India', indipendentemente da dove fosse avvenuto il riconfezionamento.
La US Customs and Border Protection fa rispettare la marcatura del paese di origine, e le sanzioni sono reali: un dazio di marcatura del 10 percento ad valorem sui beni marcati in modo improprio, più il costo di rimarcatura o rietichettatura dell'intera spedizione prima che possa essere rilasciata.
Il problema aggiuntivo
Il produttore indiano aveva una registrazione dello stabilimento alimentare FDA. Lo stabilimento di riconfezionamento di Dubai non ne aveva una — e ne aveva bisogno, perché stava confezionando alimenti per il consumo negli Stati Uniti. Inoltre, l'etichetta dello stabilimento di Dubai utilizzava il numero di registrazione FDA del produttore indiano, il che era errato perché il numero di registrazione identifica uno stabilimento specifico, e il riconfezionamento avveniva in uno stabilimento diverso.
Abbiamo registrato lo stabilimento di Dubai presso la FDA, ottenuto un numero DUNS per l'operazione di Dubai, corretto il paese di origine in 'Product of India' e aggiornato il numero di registrazione FDA sull'etichetta per riflettere lo stabilimento di riconfezionamento. La registrazione del produttore indiano è rimasta attiva per il suo stabilimento — entrambe le registrazioni erano necessarie perché entrambi gli stabilimenti erano coinvolti nella preparazione del prodotto per la vendita negli Stati Uniti.
La lezione
Se acquistate prodotti da un paese, li riconfezionate in un altro e esportate negli Stati Uniti — il paese di origine è dove il prodotto è stato fabbricato, non dove è stato riconfezionato. E entrambi gli stabilimenti potrebbero necessitare della registrazione FDA. Questo è particolarmente comune a Dubai, Singapore, Hong Kong e altri hub commerciali. Se la vostra catena di fornitura attraversa i confini, assicuratevi che ogni stabilimento sia registrato e ogni etichetta sia marcata correttamente. fdabridge.com/contact.
Evita che accada alla tua impresa
Verifica registrazione, etichetta e catena d'importazione prima che un errore causi un costoso trattenimento.