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FDABridge ब्लॉग

FDA कागज़ी कार्रवाई से निपटने वाले निर्यातकों के लिए लेख

खाद्य पंजीकरण, MoCRA, औषधि फाइलिंग और आपके उत्पाद बाज़ार में प्रवेश करने से पहले की कागज़ी कार्रवाई के बारे में व्यावहारिक मार्गदर्शिकाएँ पढ़ें।

सामान्य

FDABridge अब इंस्टाग्राम पर है: व्यावहारिक FDA अनुपालन मार्गदर्शन के लिए @fdabridge का अनुसरण करें

23 सित॰ 2026

FDABridge अब इंस्टाग्राम पर है। स्पष्ट FDA अनुपालन मार्गदर्शन, फाइलिंग रिमाइंडर, निर्यातक-केंद्रित अंतर्दृष्टि और हमारी टीम से अपडेट के लिए @fdabridge का पालन करें।

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खाद्य

एफएसएमए 204 खाद्य ट्रैसेबिलिटी नियमः जुलाई 2028 से पहले विदेशी निर्यातकों को क्या बनाना चाहिए

9 सित॰ 2026

एफडीए 20 जुलाई 2028 से पहले खाद्य ट्रैसेबिलिटी नियम को लागू नहीं करेगा, लेकिन विदेशी आपूर्तिकर्ताओं को अभी भी लॉट कोड, घटना और डेटा साझाकरण प्रणालियों की आवश्यकता है जो अमेरिकी आपूर्ति श्रृंखला में काम करते हैं।

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सौंदर्य प्रसाधन

MoCRA कॉस्मेटिक सुविधा पंजीकरण नवीनीकरणः आपकी 2026 की समय सीमा सुविधा-विशिष्ट है

8 सित॰ 2026

कॉस्मेटिक सुविधाओं के पंजीकरण अब प्रारंभिक पंजीकरण की तारीख से हर दो साल में नवीनीकृत किए जाते हैं। जानें कि कॉस्मेटिक डायरेक्ट नवीनीकरण तिथि, एफईआई, यूएस एजेंट, संशोधन और वार्षिक उत्पाद सूची कैसे एक साथ फिट होती है।

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सामान्य

FDABelge: निर्यातकों के लिए एक तुर्की-भाषा FDA पंजीकरण संसाधन

23 अग॰ 2026

अमेरिकी बाजार में प्रवेश करने की तैयारी कर रहे तुर्की निर्माताओं के लिए, FDABelge, FDA पंजीकरण, US Agent, DUNS और तुर्की में उत्पाद-विशिष्ट फाइलिंग प्रश्नों को स्पष्ट करने के लिए एक उपयोगी स्थान है।

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सामान्य

Certiva: एक सर्टिफिकेशन-बॉडी ऑपरेशंस प्लेटफॉर्म तलाशने लायक

23 अग॰ 2026

Certiva विशेष रूप से ISO प्रमाणन निकायों के लिए निर्मित एक नियंत्रित वर्कफ़्लो में एप्लिकेशन, ऑडिट, निर्णय, प्रमाणपत्र, निगरानी और साक्ष्य लाता है।

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खाद्य

KAG कोषेर प्रमाणन: निर्माताओं और निर्यातकों के लिए एक व्यावहारिक संसाधन

23 अग॰ 2026

KAG निर्माताओं, घटक आपूर्तिकर्ताओं, ब्रांड मालिकों और खरीदार या बाजार की आवश्यकताओं का जवाब देने वाले निर्यातकों के लिए उत्पादन-केंद्रित कोषेर प्रमाणन मार्ग प्रदान करता है।

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सामान्य

Global Cert Market: ISO प्रमाणन लागत के लिए एक स्पष्ट प्रारंभिक बिंदु

23 अग॰ 2026

Global Cert Market संगठनों को अंतिम कोटेशन का अनुरोध करने से पहले ऑडिट दिनों और संभावित प्रमाणन लागत का अनुमान लगाने में मदद करता है, जिससे प्रारंभिक ISO योजना अधिक पारदर्शी हो जाती है।

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खाद्य

FDA Prior Notice: समय सीमाएँ, खाद्य मदें और पुष्टि

22 अग॰ 2026

Prior Notice की आवश्यकताएँ और छूट समझें: PNSI से आगमन के अधिकतम 15 कैलेंडर दिन पहले, ABI/ACE से अधिकतम 30 दिन पहले दाखिल करें।

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FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #025 यूरोपीय संघ सुरक्षा गेट दिखाता है कि सीपीएनपी अधिसूचना उत्पाद अनुमोदन क्यों नहीं है

19 अग॰ 2026

यूरोप के 2025 के सुरक्षा गेट डेटा में खतरनाक उत्पाद अलर्ट के बीच कॉस्मेटिक को पहले स्थान दिया गया है, जिससे पता चलता है कि सीपीएनपी अधिसूचना संख्या कभी भी पूर्ण यूरोपीय संघ अनुपालन की जगह नहीं लेती है।

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FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #026 एक ग्रीक समुद्री भोजन प्रोसेसर के जलीय मिर्च एफडीए की एचएसीसीपी हिट लिस्ट में पहुंचे

19 अग॰ 2026

एफडीए ने एक ग्रीक प्रसंस्करण कंपनी के मैरिनेटेड एंचोव और ठंडे धुएं वाली हेरिंग को हिरासत में रखने के लिए सूचीबद्ध किया है क्योंकि इसमें समुद्री भोजन के एचएसीपी से गंभीर विचलन पाया गया है।

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FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #027 एक इजरायली ताहिनी यादगार ने सिसम पास्ट में एक बार फिर से सल्मोनेला जोखिम का खुलासा किया

19 अग॰ 2026

ताहिनी से जुड़े आठ रोगों के साल्मोनेला के प्रकोप ने एक इजरायली उत्पादक को वापस बुलाया और आवर्ती मामलों की व्यापक एफडीए समीक्षा का हिस्सा बन गया।

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FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #028 कुनेफ के अंदर गेहूं के लिए एक तुर्की पिस्ताची भरने वाले को हिरासत में लिया गया

19 अग॰ 2026

एफडीए ने तुर्की पिस्ता की भरती सामग्री को हिरासत में रखने के लिए सूचीबद्ध किया क्योंकि लेबल में kunefe नाम दिया गया था लेकिन यह गहू की सामग्री के भीतर शामिल नहीं है।

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FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #029 एक अजरबैजान के ग्रेनेट उत्पाद को एफडीए की अवैध रंग की हिरासत सूची में रखा गया

19 अग॰ 2026

एफडीए के वर्तमान आयात अलर्ट में अभी भी एक अजरबैजान की कंपनी से ग्रेनाट पुरी और रस की सूची है, एक अज्ञात गैर-अनुमति लाल रंग की खोज के बाद।

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FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #030 चिली में तलवार मछली प्रोसेसर एफडीए की समुद्री भोजन एचएसीसीपी हिट लिस्ट में पहुंच गया

19 अग॰ 2026

एफडीए ने खतरे की पहचान, महत्वपूर्ण सीमाओं और निगरानी में अंतराल खोजने के बाद चिली के एक प्रोसेसर से जमे हुए, वैक्यूम पैक किए गए तलवार मछली की सूची दी।

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FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियाँ #031 बार-बार सलमोनेला के निष्कर्षों ने मैक्सिकन पपीया को देशव्यापी एफडीए आयात चेतावनी के तहत रखा

19 अग॰ 2026

एफडीए ने 2011 में मैक्सिकन पपीता के 15.6% नमूने में सल्मोनेला पाया और देशव्यापी आयात अलर्ट स्थापित करने के लिए प्रकोप और नमूनाकरण सबूतों का उपयोग किया।

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सौंदर्य प्रसाधन

हर विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांड के लिए आवश्यक अमेरिकी लेबल संपर्क — और इसके बिना क्या होता है

18 अग॰ 2026

MoCRA यह आवश्यक करता है कि हर कॉस्मेटिक लेबल प्रतिकूल घटना रिपोर्टों के लिए एक चैनल प्रदान करे। विदेशी ब्रांडों के लिए, उस संपर्क को एक वास्तविक प्रवेश और रिपोर्टिंग प्रक्रिया से जोड़ना चाहिए।

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FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #024 एक चीनी एलोवेरा जेल अपने दावों के कारण एक अप्रूवल दवा बन गया

15 अग॰ 2026

एफडीए ने चीन में बने एलोवेरा जेल को एक अप्रूवल दवा आयात अलर्ट पर रखा क्योंकि इसके लेबल और वेबसाइट ने सनबर्न, एंटीसेप्टिक, मुँहासे और कीड़े के काटने के उपयोग को बढ़ावा दिया।

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सौंदर्य प्रसाधन

15-बिज़नेस-डे नियम: MoCRA गंभीर दुष्प्रभाव रिपोर्टिंग कैसे काम करती है

12 अग॰ 2026

MoCRA रिपोर्टिंग घड़ी तब शुरू होती है जब गंभीर कॉस्मेटिक दुष्प्रभाव जिम्मेदार व्यक्ति तक पहुँचता है। यहाँ बताया गया है कि समय सीमा, फॉर्म 3500A और फॉलो-अप वर्ष कैसे काम करते हैं।

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FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #023 पाकिस्तानी मर्क्यूरी सौंदर्य क्रीम एफडीए की हिरासत सूची में उतरे

11 अग॰ 2026

एफडीए के वर्तमान कॉस्मेटिक आयात अलर्ट में पक्की ज्वारी के लिए कई पाकिस्तानी त्वचा को हल्का करने वाले क्रीम का नाम दिया गया है, जिससे बिना शारीरिक जांच के हिरासत में लिया जा सकता है।

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FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ 032: वह स्किनकेयर ब्रांड जिसने प्रतिक्रिया की रिपोर्ट नहीं की

8 अग॰ 2026

एक प्रतिनिधिपरक मिश्रित परिदृश्य दिखाता है कि कैसे एक गंभीर स्किनकेयर प्रतिक्रिया, जो एक पुनर्विक्रेता के इनबॉक्स में खो जाती है, पूरे लापता MoCRA प्रतिकूल-इवेंट प्रोग्राम को उजागर कर सकती है।

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FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #022 एक इंडोनेशियाई शैंप का पता लगाने के लिए ट्रिगर किए गए रिकॉल और आयात प्रमाण पत्र

7 अग॰ 2026

इंडोनेशियाई गैंडा से जुड़े सीजियम-137 का पता लगने से कुछ खाद्य पदार्थों के लिए आयात प्रमाणन प्राधिकरण का पहला उपयोग करने के लिए एक रिमाइंड, आयात अलर्ट और एफडीए के लिए एक एलर्ट हुआ।

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सौंदर्य प्रसाधन

यदि आप FDA को सौंदर्य प्रसाधन प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट नहीं करते हैं तो क्या होता है

5 अग॰ 2026

एक अप्रकटित सौंदर्य प्रतिक्रिया गायब रिकॉर्ड, दोषपूर्ण लेबल चैनल और व्यापक अनुपालन विफलता को उजागर कर सकती है जो विदेशी ब्रांड्स का पालन करते हुए अमेरिका की सीमा तक पहुँचती है।

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FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #021 इक्वाडोर के कैनाल एप्पल सॉस को वापस लेने के लिए लगभग 3 मिलियन पॉकेट पहुंचे

3 अग॰ 2026

एफडीए ने इक्वाडोर में बने दालचीनी सेब के अत्यधिक सीसा प्रदूषण का पता लगाया जो आपूर्तिकर्ता नियंत्रण में विफलता के कारण हुआ, जिससे एक प्रमुख रिमाइंडर और चेतावनी पत्र भेजा गया।

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सौंदर्य प्रसाधन

MoCRA के तहत FDA प्रतिकूल घटना प्रबंधन क्या है?

30 जुल॰ 2026

MoCRA ने कॉस्मेटिक प्रतिकूल-घटना संभालना एक कानूनी कर्तव्य बना दिया। जानें कि क्या रिकॉर्ड किया जाना चाहिए, क्या 15 व्यावसायिक दिनों के भीतर FDA तक पहुँचाना चाहिए, और कौन जिम्मेदार है।

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खाद्य

खाद्य संपर्क सामग्री: FCN का दायरा और आपूर्तिकर्ता के प्रमाण

28 जुल॰ 2026

हर विदेशी पैकेजिंग निर्माता को FCN दाखिल करना जरूरी नहीं है।

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खाद्य

समुद्री खाद्य HACCP: खतरा विश्लेषण और आयातक सत्यापन

27 जुल॰ 2026

दायरे के प्रोसेसर खतरा विश्लेषण करते हैं; लिखित HACCP योजना तभी जरूरी है जब खाद्य सुरक्षा खतरा उचित रूप से संभावित हो।

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खाद्य

FDA एलर्जेन लेबलिंग: नौ प्रमुख स्रोत और संस्करण 5

26 जुल॰ 2026

जनवरी 2025 के संस्करण 5 में दूध, अंडे, मछली, क्रस्टेशियन, सूचीबद्ध पेड़ के मेवे, मूंगफली, गेहूँ, सोया और तिल शामिल हैं।

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खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में डिब्बाबंद खाद्य पदार्थों का निर्यातः एफसीई, एसआईडी और थर्मल प्रोसेस फाइलिंग की आवश्यकताएं

25 जुल॰ 2026

विदेशी डिब्बाबंद खाद्य उत्पादकों को एफसीई पंजीकरण प्राप्त करना होगा और अमेरिकी बाजार में प्रवेश करने से पहले एफडीए के साथ अनुसूचित प्रक्रियाओं को फाइल करना होगा।

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खाद्य

एफडीए पोषण तथ्यों पैनलः विदेशी निर्माताओं की गलतियों का प्रारूपण

24 जुल॰ 2026

अमेरिका के पोषण तथ्य पैनल के पास विशिष्ट प्रारूप नियम हैं जो अन्य देशों से अलग हैं।

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खाद्य

खाद्य सुरक्षा आधुनिकीकरण अधिनियम की व्याख्याः एफएसएमए ने अमेरिकी खाद्य आयात को कैसे हमेशा के लिए बदल दिया

23 जुल॰ 2026

एफएसएमए ने अमेरिकी खाद्य सुरक्षा को प्रतिक्रियाशील प्रवर्तन से सक्रिय रोकथाम में स्थानांतरित कर दिया है यहां बताया गया है कि इसके सात प्रमुख नियमों में से प्रत्येक विदेशी खाद्य निर्माताओं को कैसे प्रभावित करता है।

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खाद्य

एफडीए स्वैच्छिक योग्य आयातक कार्यक्रमः वीक्यूआईपी अमेरिकी सीमा शुल्क निकासी को कैसे गति देता है

22 जुल॰ 2026

एफडीए के स्वैच्छिक योग्य आयातक कार्यक्रम में सख्त अनुपालन रिकॉर्ड वाले सुविधाओं से खाद्य आयात के लिए त्वरित प्रवेश की पेशकश की जाती है।

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खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में डेयरी उत्पादों का निर्यातः एफडीए की आवश्यकताएँ और आम फंदे

21 जुल॰ 2026

विदेशी डेयरी निर्माताओं को एफडीए पंजीकरण, ग्रेड ए मानकों और विशिष्ट लेबलिंग नियमों सहित US नियामक आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है जो अधिकांश निर्यात बाजारों से अलग हैं।

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खाद्य

अनुबंध खाद्य निर्माता: पंजीकरण और 2026 नवीनीकरण की जिम्मेदारियाँ

20 जुल॰ 2026

हर कारखाने, उपभोक्ता पैकेजिंग स्थल और गोदाम का अलग आकलन करें; विदेश में आगे प्रसंस्करण वाली छूट और नवीनीकरण की जिम्मेदारियाँ तय करें।

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खाद्य

मानव खाद्य पदार्थों का स्वच्छता परिवहनः विदेशी निर्यातकों के लिए एफएसएमए नियम का क्या अर्थ है

19 जुल॰ 2026

एफएसएमए के स्वच्छता परिवहन नियम में वाहनों, तापमान नियंत्रण और रिकॉर्ड के लिए आवश्यकताएं निर्धारित की गई हैं जो विदेशी मूल से अमेरिकी बंदरगाहों तक भोजन कैसे पहुंचता है, को प्रभावित करते हैं।

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खाद्य

निर्यातकों के लिए जूस HACCP: प्रयोज्यता, प्रक्रिया नियंत्रण और आयातक रिकॉर्ड

18 जुल॰ 2026

Part 120 के तहत जूस के उपयोग, खतरों, उपचार और आयातक सत्यापन का आकलन करें। HACCP रिकॉर्ड को प्रतिष्ठान पंजीकरण, नवीनीकरण और शर्त-आधारित प्रक्रिया आवेदनों से अलग रखें।

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खाद्य

आयातित खाद्य के लिए FDA प्रायर नोटिस: विदेशी निर्यातकों को हर शिपमेंट से पहले क्या दाखिल करना चाहिए

17 जुल॰ 2026

संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश करने वाली हर खाद्य शिपमेंट के लिए FDA प्रायर नोटिस फाइलिंग आवश्यक है। यहाँ जानें कि विदेशी निर्यातकों को समयसीमा, आवश्यक डेटा और सामान्य फाइलिंग गलतियों के बारे में क्या जानना चाहिए।

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खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में मसालों और मसालों का निर्यातः एफडीए की आवश्यकताएं और आयात के जोखिम

17 जुल॰ 2026

मसालों को सल्मोनेला की दूषितता, अफलाटॉक्सिन स्तर और गंदगी के कारण एफडीए द्वारा अस्वीकार की गई उच्चतम दरों का सामना करना पड़ता है।

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सौंदर्य प्रसाधन

कॉस्मेटिक्स के लिए MoCRA गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज: विदेशी निर्माताओं को किसके लिए तैयार रहना चाहिए

16 जुल॰ 2026

FDA से MoCRA के तहत कॉस्मेटिक्स के लिए GMP नियमों को अंतिम रूप देने की उम्मीद है। यहाँ जानें कि विदेशी कॉस्मेटिक निर्माताओं को आगामी आवश्यकताओं के बारे में क्या जानना चाहिए और अभी कैसे तैयारी करनी चाहिए।

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खाद्य

एफडीए शिशु फार्मूला पंजीकरणः विदेशी निर्माताओं को अमेरिका से आयात करने के लिए सबसे सख्त आवश्यकताओं का सामना क्यों करना पड़ता है

16 जुल॰ 2026

शिशु के लिए फार्मूला को किसी भी खाद्य श्रेणी के लिए एफडीए की सबसे अधिक मांगों का सामना करना पड़ता है जिसमें 21 सीएफआर पार्ट्स 106 और 107 के तहत पूर्व-बिक्री सूचना, अनिवार्य पोषक तत्व स्तर और सख्त गुणवत्ता नियंत्रण शामिल है।

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औषधि

विदेशी निर्माताओं के लिए FDA ड्रग प्रतिष्ठान पंजीकरण: नया 2026 प्रस्तावित नियम समझाया गया

15 जुल॰ 2026

FDA ने जुलाई 2026 में नए ड्रग प्रतिष्ठान पंजीकरण नियम प्रस्तावित किए जो अधिक विदेशी निर्माताओं को पंजीकरण करने की आवश्यकता करेंगे। यहाँ जानें कि प्रस्तावित नियम का विदेशी API और OTC ड्रग उत्पादकों के लिए क्या अर्थ है।

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खाद्य

विदेशी आपूर्तिकर्ता सत्यापन कार्यक्रम क्या है और यह आपके अमेरिका के निर्यात को कैसे प्रभावित करता है

15 जुल॰ 2026

एफएसवीपी से अमेरिकी आयातकों को यह सत्यापित करने की आवश्यकता है कि प्रत्येक विदेशी खाद्य आपूर्तिकर्ता अमेरिकी सुरक्षा मानकों को पूरा करता है और विदेशी निर्माताओं को उस सत्यापन को संभव बनाने के लिए दस्तावेज प्रदान करना चाहिए।

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खाद्य

FDA आयात: रोक, हिरासत और अस्वीकृति — नोटिस का जवाब कैसे दें

14 जुल॰ 2026

पंजीकरण संबंधी रोक, हिरासत व सुनवाई, DWPE और अंतिम अस्वीकृति को अलग समझें। वास्तविक समयसीमा, प्रमाण, जिम्मेदार पक्ष और माल के निपटान की जाँच करें।

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खाद्य

अमेरिकी खाद्य सामग्री: GRAS, मौजूदा नियम और एडिटिव याचिका

14 जुल॰ 2026

विदेशी अनुमति अमेरिकी उपयोग स्वतः वैध नहीं करती।

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FDA कहानियाँ

FDA कहानियाँ #016: मिस्री खजूर और सही Prior Notice

14 जुल॰ 2026

काल्पनिक स्थिति, ग्राहक, अवधि, FSVP ऑडिट या परिणाम सत्यापित नहीं।

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खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका को आहार पूरक निर्यात करना: विदेशी निर्माताओं के लिए FDA आवश्यकताएं

13 जुल॰ 2026

अमेरिका में बेचे जाने वाले आहार पूरकों को FDA सुविधा पंजीकरण, GMP, लेबलिंग और सामग्री आवश्यकताओं को पूरा करना होगा। बाजार में प्रवेश से पहले विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए यहाँ है।

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खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में मिठाई और चॉकलेट का निर्यातः पहचान और लेबलिंग नियमों के एफडीए मानकों

13 जुल॰ 2026

अमेरिकी चॉकलेट और मिठाई उत्पादों को 21 सीएफआर भाग 163 के तहत विशिष्ट एफडीए पहचान मानकों को पूरा करना होगा और कई विदेशी उत्पाद मानक नामों का उपयोग करने के लिए पात्र नहीं हैं।

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खाद्य

FDA खाद्य प्रतिष्ठान पंजीकरण नवीनीकरण: जमा करने और रिकॉर्ड रखने की सूची

12 जुल॰ 2026

अधिकृत खाते की पहुँच, प्रतिष्ठान की जानकारी और DUNS/UFI पते का मिलान जाँचें, फिर जमा करने के प्रमाण और परिणाम रखें।

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खाद्य

एफडीए तृतीय-पक्ष प्रमाणन कार्यक्रमः मान्यता प्राप्त लेखा परीक्षाएं अमेरिकी खाद्य आयात को कैसे गति देती हैं

12 जुल॰ 2026

एफएसएमए के तहत एफडीए के मान्यता प्राप्त तृतीय-पक्ष प्रमाणन कार्यक्रम से प्रमाणित विदेशी सुविधाएं वीक्यूआईपी और अनिवार्य प्रमाणन मार्गों के माध्यम से त्वरित आयात प्रवेश के लिए पात्र हो सकती हैं।

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खाद्य

विदेशी निर्यातकों के लिए FDA खाद्य लेबलिंग आवश्यकताएं: एक पूर्ण अनुपालन गाइड

11 जुल॰ 2026

अमेरिकी खाद्य लेबल को न्यूट्रिशन फैक्ट्स, सामग्री, एलर्जेन और दावों के लिए सख्त FDA आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए। अमेरिका को शिपिंग से पहले विदेशी निर्यातकों को क्या सही करना चाहिए यहाँ है।

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खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में चाय और कॉफी का निर्यातः विदेशी उत्पादकों द्वारा नजरअंदाज किए जाने वाले एफडीए आवश्यकताएं

11 जुल॰ 2026

चाय और कॉफी के आयात को सुविधा पंजीकरण, कीटनाशकों की सहिष्णुता, लेबलिंग और प्रदूषकों की सीमाओं के लिए एफडीए की आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है जो कई विदेशी उत्पादकों द्वारा शिपमेंट को रोकने तक अनदेखी की जाती है।

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सौंदर्य प्रसाधन

MoCRA के तहत कॉस्मेटिक उत्पाद सूचीकरण: FDA के साथ अपने उत्पाद कैसे सूचीबद्ध करें

10 जुल॰ 2026

MoCRA उत्पाद-सूची जिम्मेदारी, फॉर्म FDA 5067 फ़ील्ड, छूट प्राप्त सुविधाएँ, पात्र समूहीकरण, प्रारंभिक समय और वार्षिक अपडेट के लिए एक मार्गदर्शिका।

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खाद्य

एफडीए निवारक नियंत्रण योग्य व्यक्तिः विदेशी खाद्य सुविधाओं को पीसीक्यूआई प्रशिक्षण के बारे में क्या पता होना चाहिए

10 जुल॰ 2026

एफएसएमए के निवारक नियंत्रण से अधीन प्रत्येक खाद्य सुविधा में एक प्रशिक्षित निवारक नियंत्रण योग्य व्यक्ति होना चाहिए जो अपनी खाद्य सुरक्षा योजना की देखरेख करता है।

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FDA कहानियाँ

FDA कहानियाँ #015: दुबई पुनःपैकिंग, मूल देश, चिह्न और पंजीकरण

10 जुल॰ 2026

काल्पनिक उदाहरण, सत्यापित ग्राहक, वर्गीकरण या सीमा-शुल्क परिणाम नहीं।

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सामान्य

FDA का अमेरिकी एजेंट: खाद्य, दवा, चिकित्सा उपकरण और कॉस्मेटिक भूमिकाएँ

9 जुल॰ 2026

जानें कि अमेरिकी एजेंट कब चाहिए, बदलाव और सहमति की समय-सीमाएँ कैसे अलग हैं, तथा आयातक की भूमिका से भ्रम किए बिना जिम्मेदारी कैसे सौंपें।

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खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में जमे हुए और प्रशीतित खाद्य पदार्थों का निर्यातः शीत श्रृंखला और एफडीए अनुपालन

9 जुल॰ 2026

अमेरिका में जमे हुए और प्रशीतित खाद्य पदार्थों के निर्यात को उत्पादन से वितरण तक की प्रलेखित शीत श्रृंखला अखंडता बनाए रखना चाहिए यहां एफडीए की आवश्यकताएं हैं जो तापमान नियंत्रित आयात को नियंत्रित करती हैं।

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सामान्य

FDA पंजीकरण सेवा कैसे चुनें: खतरे के संकेत, पूछने योग्य प्रश्न, और अच्छी सेवा कैसी दिखती है

8 जुल॰ 2026

FDA पंजीकरण सेवाओं का बाजार अधिक मूल्य वाले बिचौलियों और सर्वथा घोटालों से भरा है। यहाँ जानें कि प्रदाताओं का मूल्यांकन कैसे करें, खतरे के संकेतों को कैसे पहचानें, और ऐसी सेवा कैसे चुनें जो वास्तव में प्रदान करे।

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सौंदर्य प्रसाधन

MoCRA प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंगः विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को क्या ट्रैक करना चाहिए और एफडीए को रिपोर्ट करना चाहिए

8 जुल॰ 2026

MoCRA कॉस्मेटिक कंपनियों को 15 कार्यदिवस के भीतर एफडीए को गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट करने और छह साल तक सभी प्रतिकूल घटनाओं के रिकॉर्ड रखने की आवश्यकता है।

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सौंदर्य प्रसाधन

कॉस्मेटिक बनाम ड्रग्स: एफडीए उत्पादों को कैसे वर्गीकृत करता है और विदेशी निर्माताओं के लिए यह क्यों मायने रखता है

7 जुल॰ 2026

किसी उत्पाद के दावे उसके अवयव निर्धारित करते हैं कि क्या एफडीए इसे कॉस्मेटिक, दवा या दोनों के रूप में वर्गीकृत करता है, और गलत वर्गीकरण आपके अमेरिकी बाजार में प्रवेश को पूरी तरह से रोक सकता है।

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सौंदर्य प्रसाधन

एफडीए कॉस्मेटिक अवयव समीक्षाः सीआईआर पैनल सुरक्षा का मूल्यांकन कैसे करता है और इसका आपके उत्पादों के लिए क्या अर्थ है

6 जुल॰ 2026

कॉस्मेटिक इन्ड्रीगेन्ट रिव्यू एक उद्योग द्वारा वित्त पोषित विशेषज्ञ पैनल है जो कॉस्मेटिक इन्ड्रीगेन्ट सुरक्षा का मूल्यांकन करता है।

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सौंदर्य प्रसाधन

संयुक्त राज्य अमेरिका में त्वचा देखभाल उत्पादों का निर्यातः MoCRA, लेबलिंग और सामग्री प्रतिबंध

5 जुल॰ 2026

विदेशी त्वचा देखभाल ब्रांडों को MoCRA पंजीकरण, अमेरिका के विशिष्ट लेबलिंग नियमों और सामग्री प्रतिबंधों का पालन करना होगा जो यूरोपीय संघ और एशियाई नियामक ढांचे से काफी भिन्न हैं।

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FDA कहानियाँ

FDA कहानियाँ #014: पिएरोगी सामग्री और वैकल्पिक Contains

5 जुल॰ 2026

काल्पनिक उदाहरण, सत्यापित ग्राहक या रोकी खेप नहीं।

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सौंदर्य प्रसाधन

अमेरिकी बाजार के लिए बाल देखभाल उत्पाद अनुपालनः विदेशी निर्माताओं को एफडीए की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए

4 जुल॰ 2026

विदेशी बालों की देखभाल करने वाले निर्माताओं को MoCRA पंजीकरण, अवयव प्रतिबंधों और कॉस्मेटिक बालों के उत्पादों और OTC दवा उत्पादों के बीच महत्वपूर्ण अंतर से गुजरना होगा।

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सामान्य

FDABridge कौन है? विदेशी निर्माताओं के लिए बनी मियामी स्थित FDA अनुपालन कंपनी

3 जुल॰ 2026

FDABridge मियामी, फ्लोरिडा में मुख्यालय वाली एक अमेरिका-आधारित FDA अनुपालन कंपनी है। हम 80 से अधिक देशों में विदेशी निर्माताओं के लिए FDA सुविधा पंजीकरण, DUNS नंबर, US एजेंट सेवाएं, खाद्य लेबलिंग, MoCRA कॉस्मेटिक फाइलिंग और ड्रग प्रतिष्ठान पंजीकरण करते हैं।

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सौंदर्य प्रसाधन

कॉस्मेटिक में रंग योजक: विदेशी निर्माताओं को एफडीए प्रमाणन आवश्यकताएं समझनी चाहिए

3 जुल॰ 2026

अमेरिकी कॉस्मेटिक में इस्तेमाल होने वाले हर रंग योजक को या तो एफडीए द्वारा प्रमाणित होना चाहिए या प्रमाणन से छूट दी जानी चाहिए और यूरोप और एशिया में अनुमोदित कई रंग संयुक्त राज्य अमेरिका में अनुमत नहीं हैं।

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सामान्य

क्यों हजारों निर्यातक हर अन्य FDA अनुपालन प्रदाता पर FDABridge को चुनते हैं

2 जुल॰ 2026

FDABridge 80 से अधिक देशों में निर्माताओं को FDA पंजीकरण, DUNS नंबर, US एजेंट सेवाएं और लेबल अनुपालन प्रदान करता है। यहाँ जानें कि हजारों निर्यातक हमें क्यों चुनते हैं।

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सौंदर्य प्रसाधन

संयुक्त राज्य अमेरिका में सुगंध और परफ्यूम निर्यातः एफडीए क्या चाहता है और क्या नहीं करता है

2 जुल॰ 2026

एफडीए ने मोसीआरए के तहत सौंदर्य प्रसाधन उत्पादों के रूप में सुगंधों को विनियमित किया है लेकिन इसके लिए पूर्व-बजार अनुमोदन या सुगंध सामग्री के व्यक्तिगत खुलासे की आवश्यकता नहीं है।

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खाद्य

FDA खाद्य पंजीकरण: अवधि समाप्त होना और खाते का एक्सेस

1 जुल॰ 2026

FDA Industry Systems में वास्तविक स्थिति और आवेदन इतिहास जाँचें। एक्सेस खोना, सत्यापन लंबित होना, अवधि समाप्त होना, रद्द होना और निलंबन अलग स्थितियाँ हैं।

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सौंदर्य प्रसाधन

मोक्रा लघु व्यवसाय छूटः कौन योग्य है, कौन नहीं, और कौन-कौन से अपवाद शामिल हैं

1 जुल॰ 2026

MoCRA ने सौंदर्य प्रसाधन व्यवसायों को सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूची से छूट दी है, जिनकी औसत वार्षिक सकल बिक्री 1 मिलियन डॉलर से कम है लेकिन छूट में महत्वपूर्ण अपवाद हैं जो कई छोटे ब्रांडों को पकड़ते हैं।

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खाद्य

आयात चेतावनी 99-32: जब आप एफडीए निरीक्षण से इनकार करते हैं तो क्या होता है

30 जून 2026

एफडीए निरीक्षण से इनकार या अवरोध करने से आयात चेतावनी 99-32 बिना शारीरिक जांच के हिरासत में लिया जाता है। आपके उत्पादों को स्वचालित रूप से अमेरिकी बंदरगाहों में तब तक हिरासत में रखा जाता है जब तक आप सुधारात्मक कार्रवाई नहीं करते। यह प्रक्रिया कैसे काम करती है और लाल सूची से कैसे बाहर निकलती है।

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सौंदर्य प्रसाधन

नाखून उत्पाद और एफडीए: विदेशी निर्माताओं के लिए पंजीकरण, सूचीकरण और सुरक्षा आवश्यकताएं

30 जून 2026

नाखून पॉलिश, जेल सिस्टम, ऐक्रेलिक और नाखून उपचार एफडीए नियमन के तहत सौंदर्य प्रसाधन हैं लेकिन कुछ उत्पाद और दावे दवा वर्गीकरण को ट्रिगर कर सकते हैं।

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FDA कहानियाँ

FDA कहानियाँ #013: वनस्पति सप्लीमेंट के NDI प्रमाण और आयात समीक्षा

30 जून 2026

काल्पनिक शैक्षिक स्थिति, सत्यापित ग्राहक या परिणाम नहीं।

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सामान्य

FDABridge बनाम अन्य FDA पंजीकरण सेवाएं: विदेशी निर्माताओं के लिए एक ईमानदार तुलना

29 जून 2026

FDABridge अन्य FDA पंजीकरण प्रदाताओं, कस्टम्स ब्रोकरों और DIY तरीकों की तुलना में कैसा है? मूल्य निर्धारण, सेवा दायरा, भाषा समर्थन, प्रतिक्रिया समय, विशेषज्ञता गहराई और दीर्घकालिक अनुपालन समर्थन पर यह ईमानदार तुलना पढ़ें।

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सौंदर्य प्रसाधन

अमेरिकी बाजार में कॉस्मेटिक उत्पादों पर जैविक और प्राकृतिक दावाः विदेशी ब्रांड क्या कह सकते हैं और क्या नहीं कह सकते

29 जून 2026

एफडीए कॉस्मेटिक के लिए 'प्राकृतिक' को परिभाषित नहीं करता है, और 'जैविक' दावों को यूएसडीए द्वारा शासित किया जाता है विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को कई एजेंसियों और कोई एकल मानक नहीं से नेविगेट करना चाहिए।

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खाद्य

क्यों एक एकल एफडीए अनुपालन भागीदार फ्लेमेन्टेड विक्रेता संबंधों से बेहतर प्रदर्शन करता है

28 जून 2026

विदेशी खाद्य उत्पादक अक्सर कई विक्रेताओं से अनुपालन को एक साथ जोड़ते हैं एक पंजीकरण के लिए, एक अन्य लेबल के लिए, एक तीसरा एफएसवीपी के लिए। इस विखंडित दृष्टिकोण से अंधेरे स्थान, देरी और अनावश्यक लागत पैदा होती है। एक एकीकृत अनुपालन भागीदार इन जोखिमों को समाप्त करता है।

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औषधि

विदेशी निर्माताओं के लिए ओटीसी दवा पंजीकरणः अमेरिका में बिक्री करने से पहले एफडीए की क्या आवश्यकता है

28 जून 2026

अमेरिका में बिक्री से पहले विदेशी दवाओं के विदेशी निर्माताओं को अपनी दुकान पंजीकृत करनी होगी, एनडीसी लेबलर कोड प्राप्त करना होगा, प्रत्येक उत्पाद को सूचीबद्ध करना होगा और लागू ओटीसी मोनोग्राफ का पालन करना होगा।

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औषधि

एफडीए ड्रग लिस्टिंगः विदेशी निर्माताओं द्वारा उत्पाद जानकारी 21 सीएफआर भाग 207 के तहत कैसे जमा की जाती है

27 जून 2026

संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचे जाने वाले प्रत्येक दवा उत्पाद को एसपीएल इलेक्ट्रॉनिक प्रारूप का उपयोग करके एफडीए के साथ सूचीबद्ध किया जाना चाहिए। यहां विदेशी निर्माताओं ने दवा सूचीबद्ध करने की प्रक्रिया को कैसे नेविगेट किया है।

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सामान्य

FDABridge मिशन: क्यों हम मानते हैं कि दुनिया के हर निर्माता को अमेरिकी बाजार तक पहुंच मिलनी चाहिए

26 जून 2026

FDABridge एक सरल विश्वास पर स्थापित किया गया था: नियामकीय बाधाओं को अच्छे उत्पादों को अमेरिकी उपभोक्ताओं तक पहुंचने से नहीं रोकना चाहिए। हमारे मूल्य निर्धारण, सेवा मॉडल और वैश्विक व्यापार सुलभता के प्रति प्रतिबद्धता के पीछे का दर्शन यहाँ है।

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औषधि

एफडीए वर्तमान में दवाओं के लिए अच्छा विनिर्माण अभ्यासः 21 सीएफआर भाग 210 और 211 की आवश्यकता क्या है

26 जून 2026

विदेशी दवा निर्माताओं को 21 सीएफआर भाग 210 और 211 के तहत एफडीए के सीजीएमपी नियमों का पालन करना होगा जो सुविधा डिजाइन, उपकरण, उत्पादन नियंत्रण, परीक्षण और रिकॉर्ड रखरखाव को कवर करते हैं।

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खाद्य

2026 में FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण नवीनीकरण: तारीखें और तैयारी

25 जून 2026

नवीनीकरण अवधि 1 अक्टूबर–31 दिसंबर 2026 है। जमा करने से पहले सुविधा की जानकारी, DUNS/UFI, खाते की पहुँच और US Agent जाँचें।

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औषधि

संयुक्त राज्य अमेरिका में होम्योपैथिक उत्पादों का निर्यातः एफडीए पंजीकरण और अनुपालन आवश्यकताएँ

25 जून 2026

होम्योपैथिक दवाओं को एफडी एंड सी अधिनियम के तहत दवाओं के रूप में विनियमित किया जाता है और एफडीए के प्रतिष्ठान पंजीकरण, एनडीसी सूचीबद्ध करने और होम्योपैथिक विनिर्माण और लेबलिंग मानकों का अनुपालन करने की आवश्यकता होती है।

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FDA कहानियाँ

FDA कहानियाँ #012: आर्गन तेल के खाद्य और कॉस्मेटिक उपयोग का आकलन

25 जून 2026

यह काल्पनिक शैक्षिक स्थिति है, सत्यापित ग्राहक मामला नहीं।

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औषधि

एफडीए ओटीसी मोनोग्राफ सुधारः विदेशी दवा निर्माताओं के लिए क्या बदल गया है

24 जून 2026

2020 के CARES अधिनियम ने ओटीसी दवाओं के एकीकरण प्रणाली को संशोधित किया, दशकों पुराने नियम बनाने को प्रशासनिक आदेशों के साथ बदल दिया और उपयोगकर्ता शुल्क पेश किया जो प्रत्येक विदेशी ओटीसी निर्माता को प्रभावित करता है।

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औषधि

ड्रग मास्टर फाइलें: एफडीए को डीएमएफ प्रस्तुतियों के बारे में विदेशी एपीआई निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

23 जून 2026

ड्रग मास्टर फाइल विदेशी एपीआई निर्माताओं को अपने ग्राहकों को यह जानकारी बिना बताए एफडीए के साथ गोपनीय विनिर्माण और गुणवत्ता की जानकारी साझा करने की अनुमति देती है यहां बताया गया है कि डीएमएफ कैसे काम करते हैं।

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खाद्य

एफडीए यूएफआई प्रवर्तनः क्यों आपका DUNS नंबर आपके अमेरिकी बाजार पहुंच को बना या तोड़ सकता है

22 जून 2026

एफडीए अब खाद्य सुविधा पंजीकरण के दौरान सक्रिय रूप से अद्वितीय सुविधा पहचानकर्ताओं की जांच करता है। DUNS नंबरों की कमी, अमान्य या सत्यापित नहीं होने वाली सुविधाओं को पंजीकरण रद्द करने और अमेरिकी बाजार तक पहुंच के नुकसान का सामना करना पड़ता है।

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औषधि

एफडीए दवा प्रतिष्ठान निरीक्षणः जीएमपी ऑडिट के दौरान विदेशी निर्माताओं को क्या उम्मीद करनी चाहिए

22 जून 2026

विदेशी दवा सुविधाओं के एफडीए निरीक्षण सीजीएमपी अनुपालन के हर पहलू की जांच करते हैं यहां बताया गया है कि एफडीए के जांचकर्ता के उत्पादन स्थल पर पहुंचने से पहले, दौरान और बाद में क्या होता है।

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खाद्य

एफडीए पंजीकरण प्रमाणन नहीं हैः अनुपालन की परतें जिनकी आपको वास्तव में आवश्यकता है

21 जून 2026

कई विदेशी निर्माता मानते हैं कि एफडीए पंजीकरण का मतलब है कि उन्हें संयुक्त राज्य अमेरिका में निर्यात करने के लिए अनुमोदित किया गया है। नहीं है। पंजीकरण एक निर्देशिका सूची है, अनुमोदन की मुहर नहीं। वास्तविक अनुपालन के लिए कई परतें आवश्यक हैं जिन्हें अधिकांश निर्यातक अनदेखा करते हैं।

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औषधि

संयुक्त राज्य अमेरिका में हाथों के लिए सैनिटाइजर और एंटीसेप्टिक उत्पादों का निर्यातः वे ओटीसी ड्रग्स क्यों हैं, कॉस्मेटिक नहीं

21 जून 2026

हाथ की सफाई, एंटीसेप्टिक धोने और जीवाणुरोधी साबुन संयुक्त राज्य अमेरिका में ओटीसी दवाओं के रूप में विनियमित हैं कॉस्मेटिक के रूप में नहीं और दवा प्रतिष्ठान पंजीकरण, एनडीसी सूची और मोनोग्राफ अनुपालन की आवश्यकता है।

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औषधि

दवाओं के उपयोग के लिए शुल्क अधिनियम और विदेशी निर्माताओं: बाजार में प्रवेश के लिए पीडीयूएफए शुल्क का क्या अर्थ है

20 जून 2026

पीडीयूएफए वार्षिक स्थापना शुल्क और आवेदन शुल्क निर्धारित करता है जो प्रत्येक विदेशी दवा निर्माता को एफडीए पंजीकरण बनाए रखने और दवा आवेदन प्रस्तुत करने के लिए भुगतान करना चाहिए।

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सौंदर्य प्रसाधन

मोक्रा ने बतायाः अमेरिका में शिपिंग से पहले विदेशी कॉस्मेटिक निर्यातकों को क्या जानना चाहिए

19 जून 2026

कॉस्मेटिक के आधुनिकीकरण के नियम अधिनियम में संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश करने वाले प्रत्येक कॉस्मेटिक उत्पाद के लिए नियम फिर से लिखे गए हैं। सुविधा पंजीकरण, उत्पाद सूची, प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग, और सुरक्षा आधार अब संघीय कानून हैं वैकल्पिक सर्वोत्तम प्रथाओं नहीं।

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औषधि

एफडीए दवा लेबलिंगः ओटीसी ड्रग्स फैक्ट्स पैनल बनाम प्रिस्क्रिप्शन ड्रग लेबलिंग आवश्यकताएं

19 जून 2026

ओटीसी दवाओं के लिए 21 सीएफआर 201.66 के तहत ड्रग फैक्ट पैनल की आवश्यकता होती है जबकि पर्चे वाली दवाओं को डॉक्टर लेबलिंग नियम का पालन करना होता है विदेशी निर्माताओं को अपने उत्पाद वर्गीकरण के लिए सही प्रारूप का उपयोग करना होता है।

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खाद्य

जब कोई विदेशी खाद्य सुविधा FSMA अनुपालन से बाहर हो जाती है तो क्या होता है

18 जून 2026

FSMA अनुपालन एक बार की घटना नहीं है। जिन विदेशी खाद्य सुविधाओं का पंजीकरण समाप्त हो जाता है या FSMA आवश्यकताओं में विफल होती हैं उन्हें बढ़ते परिणामों का सामना करना पड़ता है।

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सामान्य

अमेरिकी सीमा शुल्क और सीमा सुरक्षा आयातित उत्पादों की जांच के लिए एफडीए के साथ कैसे काम करती है

18 जून 2026

सीबीपी और एफडीए एक एकीकृत आयात स्क्रीनिंग प्रणाली साझा करते हैं जो संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश करने से पहले खाद्य पदार्थों, दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और उपकरणों के प्रत्येक शिपमेंट का मूल्यांकन करता है।

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सामान्य

एक कंपनी में खाद्य, सौंदर्य प्रसाधन और दवा उत्पादों के लिए एफडीए पंजीकरण का प्रबंधन

17 जून 2026

जिन कंपनियों ने एक से अधिक उत्पाद श्रेणी का अमेरिका में निर्यात किया है, उन्हें एफडीए के पंजीकरण के लिए ओवरलैप करने वाले दायित्वों का सामना करना पड़ता है। यहां बताया गया है कि एक एकीकृत अनुपालन दृष्टिकोण कैसे बनाया जाए जो दोहराव को कम करता है और अंतराल को रोकता है।

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सामान्य

विदेशी सुविधाओं को एफडीए चेतावनी पत्रः इनका क्या अर्थ है और कैसे जवाब दें

17 जून 2026

एफडीए चेतावनी पत्र महत्वपूर्ण नियामक उल्लंघन के बारे में औपचारिक सूचना है विदेशी सुविधाओं को 15 व्यावसायिक दिनों के भीतर विशिष्ट सुधारात्मक कार्यों के साथ प्रतिक्रिया देनी चाहिए या बढ़ते प्रवर्तन का सामना करना पड़ता है।

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खाद्य

अमेरिका को अंडे और अंडा-उत्पाद निर्यात करना: FDA, USDA और प्रतिष्ठान पर प्रयोज्यता

16 जून 2026

छिलके वाले अंडे, USDA अंडा-उत्पाद और अंडे युक्त खाद्य अलग करें। खेप भेजने से पहले प्रत्येक स्थल की गतिविधियाँ, पंजीकरण छूट, पशु-स्वास्थ्य पात्रता और आयात दस्तावेज जाँचें।

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सामान्य

एफडीए के PREDICT जोखिम स्क्रीनिंग सिस्टम को समझनाः आयात करने के निर्णय कैसे किए जाते हैं

16 जून 2026

एफडीए की PREDICT प्रणाली प्रत्येक आयात प्रविष्टि के लिए जोखिम स्कोर को वेटिंग एल्गोरिदम का उपयोग करके सौंपती है जो निर्माता इतिहास, उत्पाद प्रकार और मूल देश का वजन करती है।

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EU

सीपीएनपीः संक्षिप्त नाम का अर्थ और सूचना प्रक्रिया में वास्तव में क्या शामिल है

15 जून 2026

सीपीएनपी कॉस्मेटिक प्रोडक्ट्स नोटिफिकेशन पोर्टल के लिए है। यह यूरोपीय संघ की प्रणाली है जो कॉस्मेटिक उत्पादों को यूरोप में बिक्री के लिए जाने से पहले सूचित करती है। यह है कि सूचना प्रक्रिया के लिए वास्तव में क्या आवश्यक है।

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सामान्य

एफडीए रिकॉल प्रक्रियाः विदेशी निर्माताओं को क्या पता होना चाहिए जब किसी उत्पाद को अमेरिकी बाजार से हटाया जाना चाहिए

15 जून 2026

एफडीए रिटर्न स्वैच्छिक या अनिवार्य हो सकते हैं विदेशी निर्माताओं को रिटर्न वर्गीकरण प्रणाली, उनके दायित्वों को समझना चाहिए और उत्पाद वापस लेने के दौरान अमेरिकी आयातकों के साथ कैसे काम करना चाहिए।

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सामान्य

एफडीए पंजीकरण के लिए डंस नंबरः निर्माता अक्सर पूछते हैं

14 जून 2026

जिस खाद्य प्रतिष्ठान का पंजीकरण आवश्यक है, उसके लिए FDA फिलहाल DUNS को स्वीकार्य UFI मानता है। यह संख्या किसी खास भौतिक स्थान की पहचान करती है। DUNS, FEI और FDA खाद्य पंजीकरण संख्या अलग हैं; DUNS खोज सक्रिय पंजीकरण या उत्पाद स्वीकृति का प्रमाण नहीं है।

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सामान्य

टैरिफ और एफडीए अनुपालनः अमेरिका की व्यापार नीति अमेरिका में निर्यात करने वाले विदेशी निर्माताओं को कैसे प्रभावित करती है

14 जून 2026

एफडीए अनुपालन और सीमा शुल्क अलग-अलग दायित्व हैं लेकिन टैरिफ वर्गीकरण, व्यापारिक समझौते और धारा 301 टैरिफ सभी विदेशी निर्माताओं को समझने के तरीके से एफडीए द्वारा विनियमित आयात के साथ बातचीत करते हैं।

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सामान्य

विदेशी प्रतिष्ठान को FDA खाद्य पंजीकरण के लिए DUNS कब चाहिए

13 जून 2026

जिस खाद्य प्रतिष्ठान का पंजीकरण आवश्यक है, उसके लिए FDA फिलहाल DUNS को स्वीकार्य UFI मानता है। यह संख्या किसी खास भौतिक स्थान की पहचान करती है। DUNS, FEI और FDA खाद्य पंजीकरण संख्या अलग हैं; DUNS खोज सक्रिय पंजीकरण या उत्पाद स्वीकृति का प्रमाण नहीं है।

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सामान्य

एफडीए पंजीकरण घोटालेः धोखाधड़ी वाली एफडीए पंजीकरण सेवाओं की पहचान कैसे करें और अपना व्यवसाय कैसे सुरक्षित करें

13 जून 2026

एफडीए पंजीकरण सेवा बाजार विदेशी निर्माताओं को लक्षित धोखाधड़ी से भरा हुआ है यहां धोखाधड़ी प्रदाताओं, नकली प्रमाणपत्रों और सरकार के शुल्क के लिए बढ़ते दावे को पहचानने का तरीका बताया गया है।

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सामान्य

संयुक्त अरब अमीरात और खाड़ी परिषद में कंपनियां एफडीए पंजीकरण से पहले डंस नंबर कैसे प्राप्त करती हैं

12 जून 2026

संयुक्त अरब अमीरात और खाड़ी क्षेत्र के निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य या सौंदर्य प्रसाधन निर्यात करने के लिए एफडीए पंजीकरण पूरा करने से पहले एक डनएस नंबर की आवश्यकता होती है। यह प्रक्रिया जीसीसी से कैसे काम करती है।

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सामान्य

जब आपका एफडीए-नियंत्रित उत्पाद अमेरिकी बंदरगाह में आता हैः आयात प्रक्रिया की व्याख्या

12 जून 2026

जहाज के आगमन से लेकर एफडीए की रिहाई तक, आपके भोजन, दवा, कॉस्मेटिक या उपकरण के शिपमेंट के साथ अमेरिकी बंदरगाह पर क्या होता है और हर कदम पर क्या गलत हो सकता है।

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खाद्य

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरणः पहली बार पंजीकरण करने वाले लोग दाखिल करने से पहले पूछते हैं

11 जून 2026

पहली बार एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरणकर्ताओं के पास सामान्य प्रश्न हैं कि किसको पंजीकरण करना चाहिए, प्रक्रिया में क्या शामिल है, और पंजीकरण के बाद क्या होता है। यहाँ सीधे जवाब हैं।

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सामान्य

एफडीए स्थापना पहचानकर्ताः डन से एफईआई में संक्रमण और विदेशी सुविधाओं के लिए इसका क्या अर्थ है

11 जून 2026

एफडीए कई सुविधा पहचानकर्ताओं का उपयोग करता है DUNS संख्या, FEI संख्या और UFI और यह समझना कि वे कैसे बातचीत करते हैं, सटीक पंजीकरण बनाए रखने के लिए आवश्यक है।

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खाद्य

खाद्य सुविधा पंजीकरण पर एफडीए के 2018 के दिशानिर्देश ने फार्म छूट को कैसे स्पष्ट किया

10 जून 2026

2018 में, एफडीए ने एफएसएमए के तहत पंजीकरण करने वाले लोगों के बारे में प्रश्नों के उत्तर देने वाले एक अंतिम मार्गदर्शन दस्तावेज जारी किया। मार्गदर्शन में कृषि छूट, मिश्रित प्रकार की सुविधाएं और खुदरा खाद्य प्रतिष्ठानों को स्पष्ट किया गया था जिसमें स्थायी व्यावहारिक प्रभाव थे।

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सामान्य

एक साथ अमेरिका को कॉस्मेटिक्स, खाद्य और दवाएं कैसे निर्यात करें: बहु-श्रेणी FDA अनुपालन

10 जून 2026

खाद्य, कॉस्मेटिक्स और दवाओं का विनिर्माण करने वाली कंपनियों को प्रत्येक श्रेणी के लिए अलग-अलग FDA पंजीकरण आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है — यहाँ जानें कि बिना अंतराल या दोहराव के बहु-श्रेणी अनुपालन कैसे प्रबंधित करें।

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खाद्य

2025 में संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य एवं उपभोक्ता उत्पादों का निर्यातः विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

9 जून 2026

अमेरिका विश्व का सबसे बड़ा एकल-देश आयात बाजार है। विदेशी निर्माताओं के लिए, इसे दर्ज करने का मतलब है कि एफडीए, सीबीपी और दस्तावेज की आवश्यकताओं का एक सेट है जो पहले शिपमेंट के आने से पहले लागू होता है।

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सामान्य

FDA-विनियमित उत्पादों के लिए मूल देश लेबलिंग: विदेशी निर्माताओं को हर पैकेज पर क्या चिह्नित करना चाहिए

9 जून 2026

अमेरिकी कस्टम्स कानून आवश्यक करता है कि हर आयातित उत्पाद पर उसके मूल देश का अंग्रेजी नाम हो — और आवश्यकताएं अधिकांश विदेशी निर्माताओं की सोच से कड़ी और अधिक विशिष्ट हैं।

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सामान्य

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

24 मई 2026

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

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सामान्य

एफडीए लोगो और 'एफडीए अनुमोदित' दावाः विदेशी निर्माताओं को लेबलिंग से पहले क्या जानना चाहिए

23 मई 2026

एफडीए के पास उत्पाद लेबलों के लिए कोई आधिकारिक लोगो नहीं है, और अधिकांश उत्पादों के लिए 'एफडीए अनुमोदित' एक झूठा दावा है। विदेशी निर्माता जो या तो आयात अस्वीकार और निष्पादित कार्रवाई का उपयोग करते हैं।

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खाद्य

कम अम्लीय और अम्लीकृत खाद्य: FCE और SID कब लागू हैं

22 मई 2026

AF/LACF वर्गीकरण, सुविधा और प्रक्रिया दाखिले का अंतर तथा विशेषज्ञ आँकड़ों की तैयारी समझें। दाखिला FDA उत्पाद स्वीकृति नहीं है।

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खाद्य

विदेशी सुविधाओं की एफडीए द्वारा अनसुनी निरीक्षणः एफएसएमए ने क्या बदला और कैसे तैयार किया जाए

21 मई 2026

एफएसएमए ने एफडीए को विदेशी खाद्य सुविधाओं का बिना पूर्व सूचना के निरीक्षण करने और अस्वीकार करने वाली सुविधाओं को अमेरिकी बाजार तक पहुंच देने का अधिकार दिया। यहां बताया गया है कि अनसुनी निरीक्षण कैसे काम करते हैं और विदेशी सुविधाओं को क्या तैयार होना चाहिए।

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खाद्य

एफएसवीपी गैप विश्लेषण: अमेरिकी खाद्य आयातकों के लिए आपूर्तिकर्ता साक्ष्य

20 मई 2026

अमेरिकी आयातक अपने एफएसवीपी निर्णय स्वयं लेते हैं।विदेशी आपूर्तिकर्ता प्रासंगिक, जोखिम-विशिष्ट साक्ष्यों को व्यवस्थित करके और दस्तावेजी कमियों को दूर करके सत्यापन को आसान बना सकते हैं।

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खाद्य

FDA Import Alert और DWPE: दायरा और हटाने का अनुरोध

19 मई 2026

FDA Import Alert किसी खास कंपनी, उत्पाद, देश या क्षेत्र और उत्पाद कोड तक सीमित हो सकता है। Red List उन प्रविष्टियों के लिए बिना भौतिक जांच के रोक (DWPE) दर्शाती है जिन पर अलर्ट लागू है; Green List अपवाद और Yellow List बढ़ी हुई निगरानी बता सकती है। संबंधित अलर्ट का दायरा पढ़ें। सूचीबद्ध कंपनी के सभी उत्पाद या सभी शिपमेंट अपने-आप नहीं रुकते।

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सामान्य

एक REACH प्रमाण पत्र जैसी कोई चीज नहीं हैः ईसीएचए पंजीकरण वास्तव में क्या उत्पन्न करता है

18 मई 2026

खरीदार नियमित रूप से विदेशी निर्यातकों से REACH प्रमाण पत्र के लिए पूछते हैं। ऐसा कोई दस्तावेज नहीं है। यहाँ REACH पंजीकरण वास्तव में क्या उत्पन्न करता है और इसके बजाय विदेशी निर्यातकों को क्या सबूत प्रदान करना चाहिए।

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औषधि

संयुक्त राज्य अमेरिका में SPF उत्पाद: सनस्क्रीन OTC दवाओं के रूप में क्यों विनियमित हैं, कॉस्मेटिक्स नहीं

17 मई 2026

US में सनस्क्रीन और SPF उत्पादों को OTC दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, कॉस्मेटिक्स नहीं। विदेशी निर्माता जो इन्हें कॉस्मेटिक्स मानते हैं उन्हें आयात अस्वीकृति और पंजीकरण उल्लंघन का सामना करना पड़ेगा।

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सामान्य

REACH पदार्थ पंजीकरण: वार्षिक मात्रा और सूचना आवश्यकताएँ

16 मई 2026

Annex VII–X की सूचना आवश्यकताएं वार्षिक मात्रा के साथ बढ़ती हैं; पहले मौजूदा अध्ययन, साझा डेटा और उचित अनुकूलन देखे जाते हैं। हर स्तर पर नया प्रयोगशाला परीक्षण स्वतः आवश्यक नहीं है; कशेरुकी परीक्षण अंतिम विकल्प है।

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खाद्य

विदेशी कंपनी संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य कैसे निर्यात कर सकती है: FDA आवश्यकताएं

15 मई 2026

सुविधा की वास्तविक गतिविधि जांचें: खेतों, रेस्तरां और खुदरा खाद्य प्रतिष्ठानों को निर्धारित शर्तों पर पंजीकरण से छूट मिल सकती है।

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औषधि

ओमुफा क्या है?विदेशी ओटीसी निर्माताओं के लिए FY2027 शुल्क

12 मई 2026

ओएमयूएफए शुल्क सुविधा की वास्तविक ओटीसी मोनोग्राफ दवा गतिविधि पर निर्भर करता है।बजट बनाने से पहले FY2027 शुल्क अवधि, योग्य बहिष्करण और FDA चालान की जाँच करें।

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औषधि

FDA ड्रग प्रतिष्ठान पंजीकरण: विदेशी निर्माताओं को क्या फाइल करना चाहिए

8 मई 2026

विदेशी ड्रग निर्माताओं को US में दवाएं वितरित करने से पहले अपने प्रतिष्ठानों को FDA के साथ पंजीकृत करना होगा। यहाँ बताया गया है कि किसे पंजीकरण करना है, क्या आवश्यक है, और वार्षिक चक्र कैसे काम करता है।

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औषधि

NDC नंबर क्या है और विदेशी ड्रग निर्माता इसे कैसे प्राप्त करते हैं

5 मई 2026

NDC नंबर US में बेचे जाने वाले प्रत्येक ड्रग उत्पाद के लिए आवश्यक पहचानकर्ता है। विदेशी निर्माताओं को अपने उत्पाद शिप होने से पहले FDA ड्रग सूचीकरण प्रक्रिया के माध्यम से एक प्राप्त करना होगा।

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औषधि

FDA ड्रग लेबलिंग आवश्यकताएं: विदेशी निर्माताओं को US पैकेजिंग पर क्या शामिल करना चाहिए

2 मई 2026

FDA ड्रग लेबलिंग आवश्यकताएं ठीक-ठीक निर्दिष्ट करती हैं कि US ड्रग पैकेजिंग पर क्या दिखना चाहिए — Drug Facts पैनल से एलर्जेन घोषणाओं तक।

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FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियां #003 - एक एसपीएफ़ मॉइस्चराइज़र के अमेरिकी औषधि और कॉस्मेटिक कर्तव्य

2 मई 2026

एक उदाहरणात्मक तुर्की-ब्रांड परिदृश्य दिखाता है कि क्यों एक एसपीएफ़ दावा अमेरिका में एक मॉइस्चराइजर को एक दवा और एक कॉस्मेटिक दोनों बना सकता है, और क्यों फाइलिंग और शुल्क पथ को अलग से जांचना चाहिए।

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सामान्य

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

28 अप्रैल 2026

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

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खाद्य

FDA पहचान नंबर: खाद्य FFR, DUNS/UFI और FEI का अंतर

24 अप्रैल 2026

खाद्य पंजीकरण नंबर, DUNS/UFI और FEI को अलग पहचानें। Prior Notice में सही नंबर और अधिकृत FDA पहुँच का उपयोग करें; सार्वजनिक FEI खोज खाद्य पंजीकरण का प्रमाण नहीं है।

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खाद्य

विदेशी पंजीकृत सुविधाओं की एफडीए निरीक्षणः क्या उम्मीद करें और कैसे तैयार करें

20 अप्रैल 2026

एफडीए को विदेशी खाद्य एवं औषधि सुविधाओं का निरीक्षण करने का अधिकार है। निरीक्षण कैसे शुरू होते हैं, निरीक्षक क्या खोजते हैं और परिणाम क्या होते हैं, यह समझना विदेशी निर्माताओं को तैयार रहने में मदद करता है।

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सौंदर्य प्रसाधन

2026 में अमेरिकी कॉस्मेटिक लेबलिंगः मुख्य प्रदर्शन पैनल के लिए MoCRA आवश्यकताएं

17 अप्रैल 2026

मुख्य प्रदर्शन पैनल पर उत्पाद की पहचान और शुद्ध मात्रा दिखाने के नियम MoCRA से पहले के हैं। अमेरिकी प्रचलित इकाइयाँ आवश्यक हैं; मीट्रिक इकाइयाँ अतिरिक्त दी जा सकती हैं। MoCRA प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट के लिए संपर्क और लागू होने पर पेशेवर उपयोग का उल्लेख मांगता है। सुगंध एलर्जेन के विवरण पर नियम अभी लंबित हैं। लेबल पर नामित जिम्मेदार व्यक्ति का अमेरिकी संस्था होना अनिवार्य नहीं है। सुविधा का मालिक सुविधा पंजीकरण करता है; जिम्मेदार व्यक्ति जरूरत पड़ने पर उत्पाद सूचीकरण करता है। लेबल समीक्षा FDA में दाखिला या स्वीकृति नहीं है।

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खाद्य

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण चरण-दर-चरणः विदेशी निर्माताओं के लिए प्रक्रिया मार्गदर्शिका

14 अप्रैल 2026

जिस खाद्य प्रतिष्ठान का पंजीकरण आवश्यक है, उसके लिए FDA फिलहाल DUNS को स्वीकार्य UFI मानता है। यह संख्या किसी खास भौतिक स्थान की पहचान करती है। DUNS, FEI और FDA खाद्य पंजीकरण संख्या अलग हैं; DUNS खोज सक्रिय पंजीकरण या उत्पाद स्वीकृति का प्रमाण नहीं है।

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खाद्य

एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरण को क्यों अस्वीकार करता हैः विदेशी निर्माताओं की आम गलतियाँ

10 अप्रैल 2026

एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरण की अस्वीकृति लगभग हमेशा रोकथाम की जा सकती है। सबसे आम कारण DUNS असंगति, अमेरिकी एजेंट की जानकारी की कमी और गलत उत्पाद श्रेणी कोड हैं।

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EU

EU विनियमन 1223/2009: यूरोप में बिक्री से पहले गैर-EU कॉस्मेटिक ब्रांडों को क्या जानना चाहिए

9 अप्रैल 2026

EU विनियमन 1223/2009 यूरोप में हर कॉस्मेटिक उत्पाद के लिए कानूनी ढांचा तय करता है। यहाँ बताया गया है कि गैर-EU ब्रांडों को बाजार में प्रवेश से पहले क्या तैयार रखना चाहिए।

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खाद्य

दक्षिण-पूर्व एशिया से संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य निर्यात: ASEAN निर्माताओं के लिए FDA अनुपालन

8 अप्रैल 2026

दक्षिण-पूर्व एशिया से अमेरिका में खाद्य निर्यात करने के लिए ASEAN निर्माताओं को FDA सुविधा पंजीकरण, DUNS नंबर, US Agent और अनुपालक लेबल की आवश्यकता होती है।

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सौंदर्य प्रसाधन

MoCRA कॉस्मेटिक सुविधा पंजीकरण: Modernization of Cosmetics Regulation Act के तहत क्या बदला

7 अप्रैल 2026

FD&C अधिनियम सेक्शन 607 के तहत एक कॉस्मेटिक सुविधा कौन पंजीकृत करता है, FEI, छूट, नवीनीकरण और उत्पाद सूची कैसे भिन्न हैं, और यह क्यों दाखिल करना FDA अनुमोदन नहीं है।

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खाद्य

यूएफआई नंबर क्या है और यह एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण को कैसे प्रभावित करता है

7 अप्रैल 2026

यूएफआई अद्वितीय सुविधा पहचानकर्ता खाद्य सुविधा पंजीकरण में आवश्यक पहचानकर्ता के लिए एफडीए का शब्द है। वर्तमान में DUNS संख्या इस भूमिका को निभा रही है। विदेशी सुविधाओं को यह जानना होगा।

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खाद्य

FDA पैकेज्ड खाद्य निर्यात चेकलिस्ट: विदेशी निर्माताओं को क्या तैयार रखना चाहिए

6 अप्रैल 2026

विदेशी निर्माताओं के लिए पंजीकरण, DUNS, US Agent, Prior Notice और लेबल अनुपालन कवर करने वाली एक संपूर्ण FDA पैकेज्ड खाद्य निर्यात चेकलिस्ट।

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खाद्य

विदेशी खाद्य प्रतिष्ठान का US Agent: भूमिका और सीमाएँ

5 अप्रैल 2026

FDA पंजीकरण के लिए बाध्य विदेशी खाद्य प्रतिष्ठान को US Agent नियुक्त करना होता है। एजेंट को अमेरिका में रहना या व्यवसाय स्थल रखना और वास्तव में वहाँ मौजूद होना चाहिए। केवल डाक भेजने का पता पर्याप्त नहीं है।

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खाद्य

FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण किसे कराना होता है?

4 अप्रैल 2026

अमेरिका में उपभोग के लिए भोजन बनाने, संसाधित करने, पैक करने या रखने वाली सुविधा को सामान्यतः पंजीकरण कराना होता है, जब तक 21 CFR 1.226 की छूट लागू न हो। कुछ फार्म, रेस्तराँ और खुदरा खाद्य प्रतिष्ठान अपनी वास्तविक गतिविधि के आधार पर छूट पा सकते हैं; केवल निर्यातक होना पर्याप्त कसौटी नहीं है।

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खाद्य

DUNS नंबर क्या है और FDA पंजीकरण से पहले खाद्य निर्यातकों को इसकी आवश्यकता क्यों है

3 अप्रैल 2026

FDA पंजीकरण के लिए DUNS नंबर विदेशी खाद्य सुविधाओं के फाइल करने से पहले आवश्यक है। यहाँ बताया गया है कि यह क्या है और क्या गलत होता है।

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खाद्य

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण शुरू करने से पहले कौन से दस्तावेज तैयार करने चाहिए

3 अप्रैल 2026

गायब दस्तावेज एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरण के स्टॉप का मुख्य कारण हैं। यहाँ पर एफडीए की पंजीकरण प्रणाली खोलने से पहले विदेशी निर्माताओं के हाथ में क्या होना चाहिए, इसकी पूरी जाँच सूची दी गई है।

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खाद्य

छिलके वाले अंडों के उत्पादक का पंजीकरण: Part 118 की प्रयोज्यता, रिकॉर्ड और खाद्य प्रतिष्ठान के अलग दायित्व

2 अप्रैल 2026

अंडों से संबंधित आवेदन चुनने से पहले फार्म, अंडे देने वाली मुर्गियों की संख्या, बिक्री मार्ग और उपचार का आकलन करें। Part 118 पंजीकरण, प्रशीतन और खाद्य प्रतिष्ठान पंजीकरण अलग-अलग दायित्व हैं।

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खाद्य

मध्य पूर्व से संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य निर्यात: पहली शिपमेंट से पहले क्या चाहिए

1 अप्रैल 2026

मध्य पूर्व से USA में खाद्य निर्यात? FDA पंजीकरण, US Agent, DUNS नंबर और लेबल अनुपालन शिपिंग से पहले आवश्यक है।

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EU

EU कॉस्मेटिक्स पंजीकरण: CPNP प्रणाली गैर-EU ब्रांडों से क्या आवश्यक करती है

31 मार्च 2026

CPNP प्रणाली के माध्यम से EU कॉस्मेटिक्स पंजीकरण के लिए Responsible Person, उत्पाद सूचना फाइलें और सुरक्षा मूल्यांकन की आवश्यकता होती है।

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खाद्य

FDA निर्यात प्रमाणपत्र: उत्पाद, परिवहन मार्ग और पात्रता

30 मार्च 2026

FDA निर्यात प्रमाणपत्र चुनने से पहले उत्पाद, परिवहन मार्ग और माँगा गया दस्तावेज़ स्पष्ट करें। पंजीकरण और निर्यात प्रमाणपत्र अलग हैं।

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सामान्य

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरण: FY2027 शुल्क और रास्ते

26 मार्च 2026

विदेशी डिवाइस स्थापना भूमिकाओं, पंजीकरण और लिस्टिंग, FY2027 FDA शुल्क और अलग 510(k), डी नोवो और पीएमए मार्गों के लिए एक व्यावहारिक मार्गदर्शिका।

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खाद्य

एफएसएमए निवारक नियंत्रणः विदेशी खाद्य निर्माताओं को अपने खाद्य सुरक्षा योजनाओं में क्या शामिल करना चाहिए

22 मार्च 2026

एफएसएमए के रोकथाम नियंत्रण नियम के अनुसार अमेरिका में निर्यात करने वाले विदेशी खाद्य उत्पादकों के पास जोखिम विश्लेषण, रोकथाम नियंत्रण और निगरानी प्रक्रियाओं के साथ खाद्य सुरक्षा योजनाओं का दस्तावेजीकरण होना चाहिए।

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सामान्य

गैर-यूरोपीय संघ के निर्माताओं के लिए REACH अनुपालनः यूरोप को निर्यात करने वालों को क्या पता होना चाहिए

18 मार्च 2026

EEA में स्थापित आयातक सामान्यतः REACH पंजीकरण का उत्तरदायी होता है। EEA के बाहर का पात्र पदार्थ निर्माता, मिश्रण बनाने वाला या वस्तु उत्पादक समझौते से EEA-स्थित Only Representative नियुक्त कर सकता है; केवल वितरक होना इस मार्ग के लिए पर्याप्त नहीं है। FDABridge भूमिका जांचता है और योग्य EEA साझेदारों से समन्वय करता है।

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खाद्य

एफडीए पंजीकरण के लिए डंस नंबर कैसे प्राप्त करेंः विदेशी खाद्य निर्यातकों के लिए कदम-दर-चरण गाइड

14 मार्च 2026

पहले देखें कि प्रतिष्ठान का D&B रिकॉर्ड पहले से मौजूद है या नहीं। नया नंबर लेने या जानकारी बदलने के लिए D&B Import Safety Portal का उपयोग करें: https://importregistration.dnb.com/ । FDA के अनुसार नंबर मिलने में 45 दिन तक लग सकते हैं; समय D&B तय करता है और अन्य मार्गों की शर्तें अलग हो सकती हैं।

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सौंदर्य प्रसाधन

विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को MoCRA के बारे में क्या जानना चाहिए

13 मार्च 2026

विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को MoCRA के तहत सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण से पहले क्या व्यवस्थित करना चाहिए इसका संक्षिप्त विवरण।

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खाद्य

वियतनाम से USA में खाद्य कैसे निर्यात करें: संपूर्ण FDA गाइड

12 मार्च 2026

वियतनामी खाद्य निर्यातकों के लिए FDA फाइलिंग, US Agent कवरेज, और पहली शिपमेंट से पहले लेबल समीक्षा तैयार करने की व्यावहारिक चेकलिस्ट।

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सौंदर्य प्रसाधन

कॉस्मेटिक उत्पाद सूचीकरण और लेबल समीक्षा को एक साथ कब बंडल करना चाहिए

11 मार्च 2026

लागू होने पर उत्पाद सूचीकरण लेबल पर नामित जिम्मेदार व्यक्ति का FDA में दाखिला है। लेबल समीक्षा अलग पेशेवर आकलन है, दाखिला नहीं। छूट और उत्पाद समूह की जांच करें। प्रति उत्पाद $249 सेवा सूचीकरण सहायता और एक लेबल समीक्षा जोड़ती है; सुविधा पंजीकरण अलग है।

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खाद्य

FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण: विवरण अपडेट, स्वामित्व बदलाव और 2026 नवीनीकरण

10 मार्च 2026

पंजीकरण विवरण बदलने, नया स्वामी आने और द्विवार्षिक नवीनीकरण के अलग नियम समझें; जमा करने और FDA पुष्टि के प्रमाण सुरक्षित रखें।

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खाद्य

विदेशी खाद्य निर्यातकों के लिए DUNS संख्या FAQ: एफडीए पंजीकरण से पहले सामान्य प्रश्न

10 मार्च 2026

पहले देखें कि प्रतिष्ठान का D&B रिकॉर्ड पहले से मौजूद है या नहीं। नया नंबर लेने या जानकारी बदलने के लिए D&B Import Safety Portal का उपयोग करें: https://importregistration.dnb.com/ । FDA के अनुसार नंबर मिलने में 45 दिन तक लग सकते हैं; समय D&B तय करता है और अन्य मार्गों की शर्तें अलग हो सकती हैं।

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सौंदर्य प्रसाधन

विदेशी कॉस्मेटिक सुविधाओं को पंजीकरण से पहले क्या तैयार करना चाहिए

9 मार्च 2026

मुख्य सुविधा विवरण और उत्पाद जानकारी जो आपको अपना MoCRA-संबंधित फाइलिंग कार्य शुरू करने से पहले व्यवस्थित करनी चाहिए।

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खाद्य

विदेशी खाद्य सुविधाओं को पंजीकरण से पहले क्या तैयार करना चाहिए

8 मार्च 2026

फाइलिंग प्रक्रिया शुरू करने से पहले आपके पास तैयार रखने वाली मुख्य कंपनी विवरण और सुविधा जानकारी।

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सौंदर्य प्रसाधन

संयुक्त राज्य अमेरिका के बाहर कॉस्मेटिक ब्रांडों के लिए MoCRA मूल बातें

7 मार्च 2026

नए कॉस्मेटिक्स नियमों के तहत सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण तैयार करने वाले विदेशी ब्रांडों के लिए एक सरल शुरुआती गाइड।

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खाद्य

पहली बार USA में पैकेज्ड खाद्य कैसे निर्यात करें

6 मार्च 2026

अमेरिका को शिपिंग से पहले अपनी पहली FDA-संबंधित फाइलिंग तैयार करने वाली फैक्ट्रियों के लिए एक सरल भाषा में शुरुआती गाइड।

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खाद्य

FEI, DUNS और FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण संख्या में अंतर

6 मार्च 2026

जिस खाद्य प्रतिष्ठान का पंजीकरण आवश्यक है, उसके लिए FDA फिलहाल DUNS को स्वीकार्य UFI मानता है। यह संख्या किसी खास भौतिक स्थान की पहचान करती है। DUNS, FEI और FDA खाद्य पंजीकरण संख्या अलग हैं; DUNS खोज सक्रिय पंजीकरण या उत्पाद स्वीकृति का प्रमाण नहीं है।

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औषधि

ड्रग निर्माताओं को FDA सूचीकरण से पहले क्या जानना चाहिए

5 मार्च 2026

प्रतिष्ठान पंजीकरण और ड्रग सूचीकरण कार्य शुरू करने से पहले तैयार करने के लिए मुख्य सेटअप आइटम।

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सौंदर्य प्रसाधन

विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को MoCRA के बारे में क्या जानना चाहिए

3 मार्च 2026

विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण से पहले क्या तैयार करना चाहिए।

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खाद्य

USA में पैकेज्ड खाद्य निर्यात कैसे शुरू करें

1 मार्च 2026

US बाजार में शिपिंग से पहले अधिकांश खाद्य निर्माताओं को आवश्यक पहली फाइलिंग का सरल अवलोकन।

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