FDABridge
FDABridge ब्लॉग

FDA कागज़ी कार्रवाई से निपटने वाले निर्यातकों के लिए लेख

खाद्य पंजीकरण, MoCRA, औषधि फाइलिंग और आपके उत्पाद बाज़ार में प्रवेश करने से पहले की कागज़ी कार्रवाई के बारे में व्यावहारिक मार्गदर्शिकाएँ पढ़ें।

खाद्य

एफडीए पूर्व सूचनाः अमेरिकी शिपमेंट से पहले विदेशी खाद्य निर्यातकों को क्या फाइल करना चाहिए

22 अग॰ 2026

एफडीए को पहले से सूचना देनी होगी कि खाद्य पदार्थों की हर शिपमेंट अमेरिका में पहुंच जाए। जानें कि यह क्या है, समय सीमा, पुष्टि संख्या, इसे किसने फाइल किया है, और पोर्ट स्टैंड से कैसे बचें।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #025 यूरोपीय संघ सुरक्षा गेट दिखाता है कि सीपीएनपी अधिसूचना उत्पाद अनुमोदन क्यों नहीं है

19 अग॰ 2026

यूरोप के 2025 के सुरक्षा गेट डेटा में खतरनाक उत्पाद अलर्ट के बीच कॉस्मेटिक को पहले स्थान दिया गया है, जिससे पता चलता है कि सीपीएनपी अधिसूचना संख्या कभी भी पूर्ण यूरोपीय संघ अनुपालन की जगह नहीं लेती है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #026 एक ग्रीक समुद्री भोजन प्रोसेसर के जलीय मिर्च एफडीए की एचएसीसीपी हिट लिस्ट में पहुंचे

19 अग॰ 2026

एफडीए ने एक ग्रीक प्रसंस्करण कंपनी के मैरिनेटेड एंचोव और ठंडे धुएं वाली हेरिंग को हिरासत में रखने के लिए सूचीबद्ध किया है क्योंकि इसमें समुद्री भोजन के एचएसीपी से गंभीर विचलन पाया गया है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #027 एक इजरायली ताहिनी यादगार ने सिसम पास्ट में एक बार फिर से सल्मोनेला जोखिम का खुलासा किया

19 अग॰ 2026

ताहिनी से जुड़े आठ रोगों के साल्मोनेला के प्रकोप ने एक इजरायली उत्पादक को वापस बुलाया और आवर्ती मामलों की व्यापक एफडीए समीक्षा का हिस्सा बन गया।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #028 कुनेफ के अंदर गेहूं के लिए एक तुर्की पिस्ताची भरने वाले को हिरासत में लिया गया

19 अग॰ 2026

एफडीए ने तुर्की पिस्ता की भरती सामग्री को हिरासत में रखने के लिए सूचीबद्ध किया क्योंकि लेबल में kunefe नाम दिया गया था लेकिन यह गहू की सामग्री के भीतर शामिल नहीं है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #029 एक अजरबैजान के ग्रेनेट उत्पाद को एफडीए की अवैध रंग की हिरासत सूची में रखा गया

19 अग॰ 2026

एफडीए के वर्तमान आयात अलर्ट में अभी भी एक अजरबैजान की कंपनी से ग्रेनाट पुरी और रस की सूची है, एक अज्ञात गैर-अनुमति लाल रंग की खोज के बाद।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #030 चिली में तलवार मछली प्रोसेसर एफडीए की समुद्री भोजन एचएसीसीपी हिट लिस्ट में पहुंच गया

19 अग॰ 2026

एफडीए ने खतरे की पहचान, महत्वपूर्ण सीमाओं और निगरानी में अंतराल खोजने के बाद चिली के एक प्रोसेसर से जमे हुए, वैक्यूम पैक किए गए तलवार मछली की सूची दी।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियाँ #031 बार-बार सलमोनेला के निष्कर्षों ने मैक्सिकन पपीया को देशव्यापी एफडीए आयात चेतावनी के तहत रखा

19 अग॰ 2026

एफडीए ने 2011 में मैक्सिकन पपीता के 15.6% नमूने में सल्मोनेला पाया और देशव्यापी आयात अलर्ट स्थापित करने के लिए प्रकोप और नमूनाकरण सबूतों का उपयोग किया।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

हर विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांड के लिए आवश्यक अमेरिकी लेबल संपर्क — और इसके बिना क्या होता है

18 अग॰ 2026

MoCRA यह आवश्यक करता है कि हर कॉस्मेटिक लेबल प्रतिकूल घटना रिपोर्टों के लिए एक चैनल प्रदान करे। विदेशी ब्रांडों के लिए, उस संपर्क को एक वास्तविक प्रवेश और रिपोर्टिंग प्रक्रिया से जोड़ना चाहिए।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #024 एक चीनी एलोवेरा जेल अपने दावों के कारण एक अप्रूवल दवा बन गया

15 अग॰ 2026

एफडीए ने चीन में बने एलोवेरा जेल को एक अप्रूवल दवा आयात अलर्ट पर रखा क्योंकि इसके लेबल और वेबसाइट ने सनबर्न, एंटीसेप्टिक, मुँहासे और कीड़े के काटने के उपयोग को बढ़ावा दिया।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

15-बिज़नेस-डे नियम: MoCRA गंभीर दुष्प्रभाव रिपोर्टिंग कैसे काम करती है

12 अग॰ 2026

MoCRA रिपोर्टिंग घड़ी तब शुरू होती है जब गंभीर कॉस्मेटिक दुष्प्रभाव जिम्मेदार व्यक्ति तक पहुँचता है। यहाँ बताया गया है कि समय सीमा, फॉर्म 3500A और फॉलो-अप वर्ष कैसे काम करते हैं।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #023 पाकिस्तानी मर्क्यूरी सौंदर्य क्रीम एफडीए की हिरासत सूची में उतरे

11 अग॰ 2026

एफडीए के वर्तमान कॉस्मेटिक आयात अलर्ट में पक्की ज्वारी के लिए कई पाकिस्तानी त्वचा को हल्का करने वाले क्रीम का नाम दिया गया है, जिससे बिना शारीरिक जांच के हिरासत में लिया जा सकता है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ 032: वह स्किनकेयर ब्रांड जिसने प्रतिक्रिया की रिपोर्ट नहीं की

8 अग॰ 2026

एक प्रतिनिधिपरक मिश्रित परिदृश्य दिखाता है कि कैसे एक गंभीर स्किनकेयर प्रतिक्रिया, जो एक पुनर्विक्रेता के इनबॉक्स में खो जाती है, पूरे लापता MoCRA प्रतिकूल-इवेंट प्रोग्राम को उजागर कर सकती है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #022 एक इंडोनेशियाई शैंप का पता लगाने के लिए ट्रिगर किए गए रिकॉल और आयात प्रमाण पत्र

7 अग॰ 2026

इंडोनेशियाई गैंडा से जुड़े सीजियम-137 का पता लगने से कुछ खाद्य पदार्थों के लिए आयात प्रमाणन प्राधिकरण का पहला उपयोग करने के लिए एक रिमाइंड, आयात अलर्ट और एफडीए के लिए एक एलर्ट हुआ।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

यदि आप FDA को सौंदर्य प्रसाधन प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट नहीं करते हैं तो क्या होता है

5 अग॰ 2026

एक अप्रकटित सौंदर्य प्रतिक्रिया गायब रिकॉर्ड, दोषपूर्ण लेबल चैनल और व्यापक अनुपालन विफलता को उजागर कर सकती है जो विदेशी ब्रांड्स का पालन करते हुए अमेरिका की सीमा तक पहुँचती है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #021 इक्वाडोर के कैनाल एप्पल सॉस को वापस लेने के लिए लगभग 3 मिलियन पॉकेट पहुंचे

3 अग॰ 2026

एफडीए ने इक्वाडोर में बने दालचीनी सेब के अत्यधिक सीसा प्रदूषण का पता लगाया जो आपूर्तिकर्ता नियंत्रण में विफलता के कारण हुआ, जिससे एक प्रमुख रिमाइंडर और चेतावनी पत्र भेजा गया।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

MoCRA के तहत FDA प्रतिकूल घटना प्रबंधन क्या है?

30 जुल॰ 2026

MoCRA ने कॉस्मेटिक प्रतिकूल-घटना संभालना एक कानूनी कर्तव्य बना दिया। जानें कि क्या रिकॉर्ड किया जाना चाहिए, क्या 15 व्यावसायिक दिनों के भीतर FDA तक पहुँचाना चाहिए, और कौन जिम्मेदार है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

FDA Stories #020 — एक अर्जेंटीनी वाइनरी ने लेबल पर $11,000 खर्च किए फिर पता चला कि अमेरिका को पूरी तरह अलग प्रारूप चाहिए

29 जुल॰ 2026

वाइन लेबल प्रिंट हो चुके थे। 30,000 बोतलें। फिर आयातक ने उन्हें बताया: अमेरिकी वाइन लेबलिंग FDA नहीं बल्कि TTB द्वारा विनियमित है — और उनके लेबल किसी के भी अनुपालन में नहीं थे।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए खाद्य संपर्क पदार्थ अधिसूचनाः विदेशी पैकेजिंग निर्माताओं को क्या पता होना चाहिए

28 जुल॰ 2026

विदेशी पैकेजिंग निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचे जाने वाले खाद्य पदार्थों से कानूनी रूप से संपर्क करने से पहले एफडीए के साथ खाद्य संपर्क सूचना दर्ज करनी होगी।

और पढ़ें →
खाद्य

विदेशी निर्यातकों के लिए समुद्री भोजन एचएसीपीः सीएफआर भाग 123 के तहत एफडीए आवश्यकताएं

27 जुल॰ 2026

विदेशी समुद्री भोजन प्रसंस्करण कंपनियों को संयुक्त राज्य अमेरिका में मछली और मछली पालन उत्पादों का निर्यात करने से पहले 21 सीएफआर भाग 123 के अनुरूप एक एचएसीपीपी योजना लागू करनी होगी।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए एलर्जी लेबलिंगः नौ प्रमुख एलर्जी और तेजी से किए गए परिवर्तन

26 जुल॰ 2026

अमेरिकी खाद्य एलर्जी लेबलिंग में अब नौ प्रमुख एलर्जी शामिल हैं, क्योंकि 2023 में फास्टर एक्ट के तहत सिसम जोड़ा गया था।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

FDA Stories #019 — एक फ्रांसीसी परफ्यूम हाउस को पता चला कि MoCRA उन पर लागू होता है — अपने अमेरिकी लॉन्च के बाद

26 जुल॰ 2026

उन्होंने Saks और Nordstrom में लॉन्च किया। बारह सुगंधें। शून्य FDA पंजीकरण। MoCRA एक साल से अधिक समय से प्रभावी था। उनकी अनुपालन टीम में किसी को नहीं पता था।

और पढ़ें →
खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में डिब्बाबंद खाद्य पदार्थों का निर्यातः एफसीई, एसआईडी और थर्मल प्रोसेस फाइलिंग की आवश्यकताएं

25 जुल॰ 2026

विदेशी डिब्बाबंद खाद्य उत्पादकों को एफसीई पंजीकरण प्राप्त करना होगा और अमेरिकी बाजार में प्रवेश करने से पहले एफडीए के साथ अनुसूचित प्रक्रियाओं को फाइल करना होगा।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए पोषण तथ्यों पैनलः विदेशी निर्माताओं की गलतियों का प्रारूपण

24 जुल॰ 2026

अमेरिका के पोषण तथ्य पैनल के पास विशिष्ट प्रारूप नियम हैं जो अन्य देशों से अलग हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

खाद्य सुरक्षा आधुनिकीकरण अधिनियम की व्याख्याः एफएसएमए ने अमेरिकी खाद्य आयात को कैसे हमेशा के लिए बदल दिया

23 जुल॰ 2026

एफएसएमए ने अमेरिकी खाद्य सुरक्षा को प्रतिक्रियाशील प्रवर्तन से सक्रिय रोकथाम में स्थानांतरित कर दिया है यहां बताया गया है कि इसके सात प्रमुख नियमों में से प्रत्येक विदेशी खाद्य निर्माताओं को कैसे प्रभावित करता है।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए स्वैच्छिक योग्य आयातक कार्यक्रमः वीक्यूआईपी अमेरिकी सीमा शुल्क निकासी को कैसे गति देता है

22 जुल॰ 2026

एफडीए के स्वैच्छिक योग्य आयातक कार्यक्रम में सख्त अनुपालन रिकॉर्ड वाले सुविधाओं से खाद्य आयात के लिए त्वरित प्रवेश की पेशकश की जाती है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

FDA Stories #018 — एक नाइजीरियाई शिया बटर उत्पादक के पास दो सुविधाएं थीं लेकिन केवल एक पंजीकरण

22 जुल॰ 2026

प्रसंस्करण सुविधा पंजीकृत थी। वह वेयरहाउस जहां तैयार उत्पाद निर्यात से पहले रखा जाता था, पंजीकृत नहीं था। वेयरहाउस को अपने स्वयं के पंजीकरण की आवश्यकता थी।

और पढ़ें →
खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में डेयरी उत्पादों का निर्यातः एफडीए की आवश्यकताएँ और आम फंदे

21 जुल॰ 2026

विदेशी डेयरी निर्माताओं को एफडीए पंजीकरण, ग्रेड ए मानकों और विशिष्ट लेबलिंग नियमों सहित US नियामक आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है जो अधिकांश निर्यात बाजारों से अलग हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

अनुबंध निर्माताओं के लिए एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरणः कई पार्टियों के शामिल होने पर कौन पंजीकरण करता है

20 जुल॰ 2026

जब एक ब्रांड मालिक एक तृतीय पक्ष निर्माता के साथ अनुबंध करता है, तो दोनों पक्षों को एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण की आवश्यकता हो सकती है।

और पढ़ें →
खाद्य

मानव खाद्य पदार्थों का स्वच्छता परिवहनः विदेशी निर्यातकों के लिए एफएसएमए नियम का क्या अर्थ है

19 जुल॰ 2026

एफएसएमए के स्वच्छता परिवहन नियम में वाहनों, तापमान नियंत्रण और रिकॉर्ड के लिए आवश्यकताएं निर्धारित की गई हैं जो विदेशी मूल से अमेरिकी बंदरगाहों तक भोजन कैसे पहुंचता है, को प्रभावित करते हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए जूस एचएसीसीपी आवश्यकताएंः अमेरिका में निर्यात करने से पहले विदेशी जूस निर्माताओं को क्या फाइल करना चाहिए

18 जुल॰ 2026

विदेशी जूस प्रसंस्करण कंपनियों को संयुक्त राज्य अमेरिका में किसी भी जूस उत्पाद के प्रवेश से पहले 21 सीएफआर भाग 120 के तहत HACCP योजनाओं को लागू करना होगा, जिसमें एक वैध 5-लॉग रोगजनकों को कम करने का चरण होना चाहिए।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #017 एक जापानी मत्चा कंपनी खाद्य लेबल वाली आहार की खुराक बेच रही थी

18 जुल॰ 2026

उत्पाद का दावा किया गया था कि यह 'ऊर्जा बढ़ाता है और प्रतिरक्षा कार्य को समर्थन देता है' ये संरचना/कार्य के दावे हैं। उत्पाद को पूरक तथ्यों के पैनल की आवश्यकता थी, पोषण तथ्यों के पैनल की नहीं।

और पढ़ें →
खाद्य

आयातित खाद्य के लिए FDA प्रायर नोटिस: विदेशी निर्यातकों को हर शिपमेंट से पहले क्या दाखिल करना चाहिए

17 जुल॰ 2026

संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश करने वाली हर खाद्य शिपमेंट के लिए FDA प्रायर नोटिस फाइलिंग आवश्यक है। यहाँ जानें कि विदेशी निर्यातकों को समयसीमा, आवश्यक डेटा और सामान्य फाइलिंग गलतियों के बारे में क्या जानना चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में मसालों और मसालों का निर्यातः एफडीए की आवश्यकताएं और आयात के जोखिम

17 जुल॰ 2026

मसालों को सल्मोनेला की दूषितता, अफलाटॉक्सिन स्तर और गंदगी के कारण एफडीए द्वारा अस्वीकार की गई उच्चतम दरों का सामना करना पड़ता है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

कॉस्मेटिक्स के लिए MoCRA गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज: विदेशी निर्माताओं को किसके लिए तैयार रहना चाहिए

16 जुल॰ 2026

FDA से MoCRA के तहत कॉस्मेटिक्स के लिए GMP नियमों को अंतिम रूप देने की उम्मीद है। यहाँ जानें कि विदेशी कॉस्मेटिक निर्माताओं को आगामी आवश्यकताओं के बारे में क्या जानना चाहिए और अभी कैसे तैयारी करनी चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए शिशु फार्मूला पंजीकरणः विदेशी निर्माताओं को अमेरिका से आयात करने के लिए सबसे सख्त आवश्यकताओं का सामना क्यों करना पड़ता है

16 जुल॰ 2026

शिशु के लिए फार्मूला को किसी भी खाद्य श्रेणी के लिए एफडीए की सबसे अधिक मांगों का सामना करना पड़ता है जिसमें 21 सीएफआर पार्ट्स 106 और 107 के तहत पूर्व-बिक्री सूचना, अनिवार्य पोषक तत्व स्तर और सख्त गुणवत्ता नियंत्रण शामिल है।

और पढ़ें →
औषधि

विदेशी निर्माताओं के लिए FDA ड्रग प्रतिष्ठान पंजीकरण: नया 2026 प्रस्तावित नियम समझाया गया

15 जुल॰ 2026

FDA ने जुलाई 2026 में नए ड्रग प्रतिष्ठान पंजीकरण नियम प्रस्तावित किए जो अधिक विदेशी निर्माताओं को पंजीकरण करने की आवश्यकता करेंगे। यहाँ जानें कि प्रस्तावित नियम का विदेशी API और OTC ड्रग उत्पादकों के लिए क्या अर्थ है।

और पढ़ें →
खाद्य

विदेशी आपूर्तिकर्ता सत्यापन कार्यक्रम क्या है और यह आपके अमेरिका के निर्यात को कैसे प्रभावित करता है

15 जुल॰ 2026

एफएसवीपी से अमेरिकी आयातकों को यह सत्यापित करने की आवश्यकता है कि प्रत्येक विदेशी खाद्य आपूर्तिकर्ता अमेरिकी सुरक्षा मानकों को पूरा करता है और विदेशी निर्माताओं को उस सत्यापन को संभव बनाने के लिए दस्तावेज प्रदान करना चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

FDA आयात डिटेंशन और रिफ्यूजल: शिपमेंट क्यों रोकी जाती हैं और इसे कैसे रोकें

14 जुल॰ 2026

FDA आयात डिटेंशन विदेशी खाद्य निर्यातकों को बंदरगाह शुल्क, पुनः निर्यात लागत और खरीदार खोने में हजारों का नुकसान पहुंचाते हैं। यहाँ सबसे सामान्य कारण और उनसे बचने के तरीके दिए गए हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए खाद्य योजक याचिका प्रक्रियाः विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार के लिए नए अवयवों की स्वीकृति कैसे मिलती है

14 जुल॰ 2026

विदेशी खाद्य उत्पादक जो अमेरिका में अभी तक अनुमत सामग्री का उपयोग नहीं करते हैं, उन्हें अमेरिकी खाद्य उत्पादों में कानूनी रूप से दिखाई देने से पहले खाद्य योजक याचिका या GRAS अधिसूचना दाखिल करनी होगी।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियाँ #016 मिस्र के एक डेट्स निर्यातक की पूर्व सूचना में एफडीए पंजीकरण नंबर गलत था

14 जुल॰ 2026

पूर्व सूचना में एक एफडीए पंजीकरण संख्या सूचीबद्ध की गई थी जो एक अलग शहर में एक अलग सुविधा से संबंधित थी। उस नंबर के साथ दायर प्रत्येक शिपमेंट तकनीकी रूप से अमान्य था।

और पढ़ें →
खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका को आहार पूरक निर्यात करना: विदेशी निर्माताओं के लिए FDA आवश्यकताएं

13 जुल॰ 2026

अमेरिका में बेचे जाने वाले आहार पूरकों को FDA सुविधा पंजीकरण, GMP, लेबलिंग और सामग्री आवश्यकताओं को पूरा करना होगा। बाजार में प्रवेश से पहले विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए यहाँ है।

और पढ़ें →
खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में मिठाई और चॉकलेट का निर्यातः पहचान और लेबलिंग नियमों के एफडीए मानकों

13 जुल॰ 2026

अमेरिकी चॉकलेट और मिठाई उत्पादों को 21 सीएफआर भाग 163 के तहत विशिष्ट एफडीए पहचान मानकों को पूरा करना होगा और कई विदेशी उत्पाद मानक नामों का उपयोग करने के लिए पात्र नहीं हैं।

और पढ़ें →
सामान्य

FDA द्विवार्षिक पंजीकरण नवीनीकरण: समयसीमा, प्रक्रिया और चूकने पर क्या होता है

12 जुल॰ 2026

FDA सुविधा पंजीकरण हर दो साल में नवीनीकृत किया जाना चाहिए। नवीनीकरण विंडो चूकने का मतलब है कि आपके उत्पाद कानूनी रूप से संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश नहीं कर सकते।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए तृतीय-पक्ष प्रमाणन कार्यक्रमः मान्यता प्राप्त लेखा परीक्षाएं अमेरिकी खाद्य आयात को कैसे गति देती हैं

12 जुल॰ 2026

एफएसएमए के तहत एफडीए के मान्यता प्राप्त तृतीय-पक्ष प्रमाणन कार्यक्रम से प्रमाणित विदेशी सुविधाएं वीक्यूआईपी और अनिवार्य प्रमाणन मार्गों के माध्यम से त्वरित आयात प्रवेश के लिए पात्र हो सकती हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

विदेशी निर्यातकों के लिए FDA खाद्य लेबलिंग आवश्यकताएं: एक पूर्ण अनुपालन गाइड

11 जुल॰ 2026

अमेरिकी खाद्य लेबल को न्यूट्रिशन फैक्ट्स, सामग्री, एलर्जेन और दावों के लिए सख्त FDA आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए। अमेरिका को शिपिंग से पहले विदेशी निर्यातकों को क्या सही करना चाहिए यहाँ है।

और पढ़ें →
खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में चाय और कॉफी का निर्यातः विदेशी उत्पादकों द्वारा नजरअंदाज किए जाने वाले एफडीए आवश्यकताएं

11 जुल॰ 2026

चाय और कॉफी के आयात को सुविधा पंजीकरण, कीटनाशकों की सहिष्णुता, लेबलिंग और प्रदूषकों की सीमाओं के लिए एफडीए की आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है जो कई विदेशी उत्पादकों द्वारा शिपमेंट को रोकने तक अनदेखी की जाती है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

MoCRA के तहत कॉस्मेटिक उत्पाद सूचीकरण: FDA के साथ अपने उत्पाद कैसे सूचीबद्ध करें

10 जुल॰ 2026

MoCRA सुविधा पंजीकरण के अलावा FDA के साथ कॉस्मेटिक उत्पाद सूचीकरण की आवश्यकता करता है। यहाँ जानें कि विदेशी ब्रांडों को क्या शामिल करना चाहिए और सूचीकरण प्रक्रिया कैसे काम करती है।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए निवारक नियंत्रण योग्य व्यक्तिः विदेशी खाद्य सुविधाओं को पीसीक्यूआई प्रशिक्षण के बारे में क्या पता होना चाहिए

10 जुल॰ 2026

एफएसएमए के निवारक नियंत्रण से अधीन प्रत्येक खाद्य सुविधा में एक प्रशिक्षित निवारक नियंत्रण योग्य व्यक्ति होना चाहिए जो अपनी खाद्य सुरक्षा योजना की देखरेख करता है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #015 यूएई के एक निर्यातक ने सीखा कि 'यूएई में निर्मित' मूल का गलत देश था

10 जुल॰ 2026

उत्पाद का निर्माण भारत में किया गया था, इसे पुनः पैकेजिंग के लिए दुबई भेजा गया था और इसे 'उदाहरण के लिए यूएई का उत्पाद' के साथ अमेरिका में निर्यात किया गया था। यह मूल देश का काम नहीं है।

और पढ़ें →
सामान्य

FDA US एजेंट क्या है और हर विदेशी सुविधा को इसकी आवश्यकता क्यों है

9 जुल॰ 2026

FDA US एजेंट FDA के साथ पंजीकृत हर विदेशी खाद्य, कॉस्मेटिक और ड्रग सुविधा के लिए एक अनिवार्य आवश्यकता है। यहाँ जानें कि US एजेंट क्या करता है और गलत चुनने पर क्या होता है।

और पढ़ें →
खाद्य

संयुक्त राज्य अमेरिका में जमे हुए और प्रशीतित खाद्य पदार्थों का निर्यातः शीत श्रृंखला और एफडीए अनुपालन

9 जुल॰ 2026

अमेरिका में जमे हुए और प्रशीतित खाद्य पदार्थों के निर्यात को उत्पादन से वितरण तक की प्रलेखित शीत श्रृंखला अखंडता बनाए रखना चाहिए यहां एफडीए की आवश्यकताएं हैं जो तापमान नियंत्रित आयात को नियंत्रित करती हैं।

और पढ़ें →
सामान्य

FDA पंजीकरण सेवा कैसे चुनें: खतरे के संकेत, पूछने योग्य प्रश्न, और अच्छी सेवा कैसी दिखती है

8 जुल॰ 2026

FDA पंजीकरण सेवाओं का बाजार अधिक मूल्य वाले बिचौलियों और सर्वथा घोटालों से भरा है। यहाँ जानें कि प्रदाताओं का मूल्यांकन कैसे करें, खतरे के संकेतों को कैसे पहचानें, और ऐसी सेवा कैसे चुनें जो वास्तव में प्रदान करे।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

MoCRA प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंगः विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को क्या ट्रैक करना चाहिए और एफडीए को रिपोर्ट करना चाहिए

8 जुल॰ 2026

MoCRA कॉस्मेटिक कंपनियों को 15 कार्यदिवस के भीतर एफडीए को गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट करने और छह साल तक सभी प्रतिकूल घटनाओं के रिकॉर्ड रखने की आवश्यकता है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

कॉस्मेटिक बनाम ड्रग्स: एफडीए उत्पादों को कैसे वर्गीकृत करता है और विदेशी निर्माताओं के लिए यह क्यों मायने रखता है

7 जुल॰ 2026

किसी उत्पाद के दावे उसके अवयव निर्धारित करते हैं कि क्या एफडीए इसे कॉस्मेटिक, दवा या दोनों के रूप में वर्गीकृत करता है, और गलत वर्गीकरण आपके अमेरिकी बाजार में प्रवेश को पूरी तरह से रोक सकता है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

एफडीए कॉस्मेटिक अवयव समीक्षाः सीआईआर पैनल सुरक्षा का मूल्यांकन कैसे करता है और इसका आपके उत्पादों के लिए क्या अर्थ है

6 जुल॰ 2026

कॉस्मेटिक इन्ड्रीगेन्ट रिव्यू एक उद्योग द्वारा वित्त पोषित विशेषज्ञ पैनल है जो कॉस्मेटिक इन्ड्रीगेन्ट सुरक्षा का मूल्यांकन करता है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

संयुक्त राज्य अमेरिका में त्वचा देखभाल उत्पादों का निर्यातः MoCRA, लेबलिंग और सामग्री प्रतिबंध

5 जुल॰ 2026

विदेशी त्वचा देखभाल ब्रांडों को MoCRA पंजीकरण, अमेरिका के विशिष्ट लेबलिंग नियमों और सामग्री प्रतिबंधों का पालन करना होगा जो यूरोपीय संघ और एशियाई नियामक ढांचे से काफी भिन्न हैं।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए स्टोरीज #014 एक पोलिश फ्राइज़्ड पिअरोगी निर्माता के पास एलर्जी की कोई घोषणा नहीं थी। बिल्कुल नहीं।

5 जुल॰ 2026

पीरोगी में गेहूं, अंडे और दूध था। लेबल में सामग्री की सूची दी गई है। लेकिन एलर्जी की कोई घोषणा नहीं हुई थी। 'सामग्री' नहीं, 'पैंटेटिक' नहीं। कुछ भी नहीं.

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

अमेरिकी बाजार के लिए बाल देखभाल उत्पाद अनुपालनः विदेशी निर्माताओं को एफडीए की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए

4 जुल॰ 2026

विदेशी बालों की देखभाल करने वाले निर्माताओं को MoCRA पंजीकरण, अवयव प्रतिबंधों और कॉस्मेटिक बालों के उत्पादों और OTC दवा उत्पादों के बीच महत्वपूर्ण अंतर से गुजरना होगा।

और पढ़ें →
सामान्य

FDABridge कौन है? विदेशी निर्माताओं के लिए बनी मियामी स्थित FDA अनुपालन कंपनी

3 जुल॰ 2026

FDABridge मियामी, फ्लोरिडा में मुख्यालय वाली एक अमेरिका-आधारित FDA अनुपालन कंपनी है। हम 80 से अधिक देशों में विदेशी निर्माताओं के लिए FDA सुविधा पंजीकरण, DUNS नंबर, US एजेंट सेवाएं, खाद्य लेबलिंग, MoCRA कॉस्मेटिक फाइलिंग और ड्रग प्रतिष्ठान पंजीकरण करते हैं।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

कॉस्मेटिक में रंग योजक: विदेशी निर्माताओं को एफडीए प्रमाणन आवश्यकताएं समझनी चाहिए

3 जुल॰ 2026

अमेरिकी कॉस्मेटिक में इस्तेमाल होने वाले हर रंग योजक को या तो एफडीए द्वारा प्रमाणित होना चाहिए या प्रमाणन से छूट दी जानी चाहिए और यूरोप और एशिया में अनुमोदित कई रंग संयुक्त राज्य अमेरिका में अनुमत नहीं हैं।

और पढ़ें →
सामान्य

क्यों हजारों निर्यातक हर अन्य FDA अनुपालन प्रदाता पर FDABridge को चुनते हैं

2 जुल॰ 2026

FDABridge 80 से अधिक देशों में निर्माताओं को FDA पंजीकरण, DUNS नंबर, US एजेंट सेवाएं और लेबल अनुपालन प्रदान करता है। यहाँ जानें कि हजारों निर्यातक हमें क्यों चुनते हैं।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

संयुक्त राज्य अमेरिका में सुगंध और परफ्यूम निर्यातः एफडीए क्या चाहता है और क्या नहीं करता है

2 जुल॰ 2026

एफडीए ने मोसीआरए के तहत सौंदर्य प्रसाधन उत्पादों के रूप में सुगंधों को विनियमित किया है लेकिन इसके लिए पूर्व-बजार अनुमोदन या सुगंध सामग्री के व्यक्तिगत खुलासे की आवश्यकता नहीं है।

और पढ़ें →
खाद्य

अपने एफडीए पंजीकरण नवीनीकरण याद आया? यहाँ क्या होता है और कैसे ठीक हो जाता है

1 जुल॰ 2026

अकेले 2019 में, एफडीए ने नवीनीकरण में विफलता के लिए 47,635 खाद्य सुविधा पंजीकरण हटा दिए। समाप्ति के बाद पंजीकरण अमेरिकी बाजार में प्रवेश को तुरंत बंद कर देता है। परिणामों और वसूली के मार्ग को समझना प्रत्येक विदेशी निर्माता के लिए आवश्यक है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

मोक्रा लघु व्यवसाय छूटः कौन योग्य है, कौन नहीं, और कौन-कौन से अपवाद शामिल हैं

1 जुल॰ 2026

MoCRA ने सौंदर्य प्रसाधन व्यवसायों को सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूची से छूट दी है, जिनकी औसत वार्षिक सकल बिक्री 1 मिलियन डॉलर से कम है लेकिन छूट में महत्वपूर्ण अपवाद हैं जो कई छोटे ब्रांडों को पकड़ते हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

आयात चेतावनी 99-32: जब आप एफडीए निरीक्षण से इनकार करते हैं तो क्या होता है

30 जून 2026

एफडीए निरीक्षण से इनकार या अवरोध करने से आयात चेतावनी 99-32 बिना शारीरिक जांच के हिरासत में लिया जाता है। आपके उत्पादों को स्वचालित रूप से अमेरिकी बंदरगाहों में तब तक हिरासत में रखा जाता है जब तक आप सुधारात्मक कार्रवाई नहीं करते। यह प्रक्रिया कैसे काम करती है और लाल सूची से कैसे बाहर निकलती है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

नाखून उत्पाद और एफडीए: विदेशी निर्माताओं के लिए पंजीकरण, सूचीकरण और सुरक्षा आवश्यकताएं

30 जून 2026

नाखून पॉलिश, जेल सिस्टम, ऐक्रेलिक और नाखून उपचार एफडीए नियमन के तहत सौंदर्य प्रसाधन हैं लेकिन कुछ उत्पाद और दावे दवा वर्गीकरण को ट्रिगर कर सकते हैं।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #013 एक चीनी पूरक कारखाने की सामग्री चीन में कानूनी थी लेकिन एफडीए द्वारा प्रतिबंधित थी

30 जून 2026

इस आहार पूरक में एक वनस्पति सामग्री थी जो पारंपरिक चीनी चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग की जाती है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह एक अप्रत्याशित न्यू डाइटरी अवयव था। पूरे शिपमेंट को अस्वीकार कर दिया गया था।

और पढ़ें →
सामान्य

FDABridge बनाम अन्य FDA पंजीकरण सेवाएं: विदेशी निर्माताओं के लिए एक ईमानदार तुलना

29 जून 2026

FDABridge अन्य FDA पंजीकरण प्रदाताओं, कस्टम्स ब्रोकरों और DIY तरीकों की तुलना में कैसा है? मूल्य निर्धारण, सेवा दायरा, भाषा समर्थन, प्रतिक्रिया समय, विशेषज्ञता गहराई और दीर्घकालिक अनुपालन समर्थन पर यह ईमानदार तुलना पढ़ें।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

अमेरिकी बाजार में कॉस्मेटिक उत्पादों पर जैविक और प्राकृतिक दावाः विदेशी ब्रांड क्या कह सकते हैं और क्या नहीं कह सकते

29 जून 2026

एफडीए कॉस्मेटिक के लिए 'प्राकृतिक' को परिभाषित नहीं करता है, और 'जैविक' दावों को यूएसडीए द्वारा शासित किया जाता है विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को कई एजेंसियों और कोई एकल मानक नहीं से नेविगेट करना चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

क्यों एक एकल एफडीए अनुपालन भागीदार फ्लेमेन्टेड विक्रेता संबंधों से बेहतर प्रदर्शन करता है

28 जून 2026

विदेशी खाद्य उत्पादक अक्सर कई विक्रेताओं से अनुपालन को एक साथ जोड़ते हैं एक पंजीकरण के लिए, एक अन्य लेबल के लिए, एक तीसरा एफएसवीपी के लिए। इस विखंडित दृष्टिकोण से अंधेरे स्थान, देरी और अनावश्यक लागत पैदा होती है। एक एकीकृत अनुपालन भागीदार इन जोखिमों को समाप्त करता है।

और पढ़ें →
औषधि

विदेशी निर्माताओं के लिए ओटीसी दवा पंजीकरणः अमेरिका में बिक्री करने से पहले एफडीए की क्या आवश्यकता है

28 जून 2026

अमेरिका में बिक्री से पहले विदेशी दवाओं के विदेशी निर्माताओं को अपनी दुकान पंजीकृत करनी होगी, एनडीसी लेबलर कोड प्राप्त करना होगा, प्रत्येक उत्पाद को सूचीबद्ध करना होगा और लागू ओटीसी मोनोग्राफ का पालन करना होगा।

और पढ़ें →
औषधि

एफडीए ड्रग लिस्टिंगः विदेशी निर्माताओं द्वारा उत्पाद जानकारी 21 सीएफआर भाग 207 के तहत कैसे जमा की जाती है

27 जून 2026

संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचे जाने वाले प्रत्येक दवा उत्पाद को एसपीएल इलेक्ट्रॉनिक प्रारूप का उपयोग करके एफडीए के साथ सूचीबद्ध किया जाना चाहिए। यहां विदेशी निर्माताओं ने दवा सूचीबद्ध करने की प्रक्रिया को कैसे नेविगेट किया है।

और पढ़ें →
सामान्य

FDABridge मिशन: क्यों हम मानते हैं कि दुनिया के हर निर्माता को अमेरिकी बाजार तक पहुंच मिलनी चाहिए

26 जून 2026

FDABridge एक सरल विश्वास पर स्थापित किया गया था: नियामकीय बाधाओं को अच्छे उत्पादों को अमेरिकी उपभोक्ताओं तक पहुंचने से नहीं रोकना चाहिए। हमारे मूल्य निर्धारण, सेवा मॉडल और वैश्विक व्यापार सुलभता के प्रति प्रतिबद्धता के पीछे का दर्शन यहाँ है।

और पढ़ें →
औषधि

एफडीए वर्तमान में दवाओं के लिए अच्छा विनिर्माण अभ्यासः 21 सीएफआर भाग 210 और 211 की आवश्यकता क्या है

26 जून 2026

विदेशी दवा निर्माताओं को 21 सीएफआर भाग 210 और 211 के तहत एफडीए के सीजीएमपी नियमों का पालन करना होगा जो सुविधा डिजाइन, उपकरण, उत्पादन नियंत्रण, परीक्षण और रिकॉर्ड रखरखाव को कवर करते हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण नवीनीकरण 2026: अब तैयार हो या बाजार पहुंच खो दो

25 जून 2026

2026 की दो साल की नवीनीकरण विंडो 1 अक्टूबर से खुलती है और 31 दिसंबर को बंद हो जाती है। समय सीमा से चूकने वाली सुविधाओं के पंजीकरण की अवधि समाप्त हो जाएगी, जिससे सभी अमेरिकी आयातों को अवरुद्ध कर दिया जाएगा। खिड़की खोलने से पहले आपको क्या जानना और करना चाहिए।

और पढ़ें →
औषधि

संयुक्त राज्य अमेरिका में होम्योपैथिक उत्पादों का निर्यातः एफडीए पंजीकरण और अनुपालन आवश्यकताएँ

25 जून 2026

होम्योपैथिक दवाओं को एफडी एंड सी अधिनियम के तहत दवाओं के रूप में विनियमित किया जाता है और एफडीए के प्रतिष्ठान पंजीकरण, एनडीसी सूचीबद्ध करने और होम्योपैथिक विनिर्माण और लेबलिंग मानकों का अनुपालन करने की आवश्यकता होती है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #012 एक मोरक्को के अर्गन तेल निर्यातक को चुनना पड़ाः कॉस्मेटिक या खाद्य। वे दोनों बेच रहे थे।

25 जून 2026

एक वेबसाइट पर एक ही अर्गान तेल की बोतल को खाना पकाने के तेल के रूप में और एक अन्य वेबसाइट पर बालों के उपचार के रूप में विपणन किया जा रहा था। एफडीए इन दोनों को पूरी तरह से अलग-अलग उत्पादों के रूप में देखता है।

और पढ़ें →
औषधि

एफडीए ओटीसी मोनोग्राफ सुधारः विदेशी दवा निर्माताओं के लिए क्या बदल गया है

24 जून 2026

2020 के CARES अधिनियम ने ओटीसी दवाओं के एकीकरण प्रणाली को संशोधित किया, दशकों पुराने नियम बनाने को प्रशासनिक आदेशों के साथ बदल दिया और उपयोगकर्ता शुल्क पेश किया जो प्रत्येक विदेशी ओटीसी निर्माता को प्रभावित करता है।

और पढ़ें →
औषधि

ड्रग मास्टर फाइलें: एफडीए को डीएमएफ प्रस्तुतियों के बारे में विदेशी एपीआई निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

23 जून 2026

ड्रग मास्टर फाइल विदेशी एपीआई निर्माताओं को अपने ग्राहकों को यह जानकारी बिना बताए एफडीए के साथ गोपनीय विनिर्माण और गुणवत्ता की जानकारी साझा करने की अनुमति देती है यहां बताया गया है कि डीएमएफ कैसे काम करते हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए यूएफआई प्रवर्तनः क्यों आपका DUNS नंबर आपके अमेरिकी बाजार पहुंच को बना या तोड़ सकता है

22 जून 2026

एफडीए अब खाद्य सुविधा पंजीकरण के दौरान सक्रिय रूप से अद्वितीय सुविधा पहचानकर्ताओं की जांच करता है। DUNS नंबरों की कमी, अमान्य या सत्यापित नहीं होने वाली सुविधाओं को पंजीकरण रद्द करने और अमेरिकी बाजार तक पहुंच के नुकसान का सामना करना पड़ता है।

और पढ़ें →
औषधि

एफडीए दवा प्रतिष्ठान निरीक्षणः जीएमपी ऑडिट के दौरान विदेशी निर्माताओं को क्या उम्मीद करनी चाहिए

22 जून 2026

विदेशी दवा सुविधाओं के एफडीए निरीक्षण सीजीएमपी अनुपालन के हर पहलू की जांच करते हैं यहां बताया गया है कि एफडीए के जांचकर्ता के उत्पादन स्थल पर पहुंचने से पहले, दौरान और बाद में क्या होता है।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए पंजीकरण प्रमाणन नहीं हैः अनुपालन की परतें जिनकी आपको वास्तव में आवश्यकता है

21 जून 2026

कई विदेशी निर्माता मानते हैं कि एफडीए पंजीकरण का मतलब है कि उन्हें संयुक्त राज्य अमेरिका में निर्यात करने के लिए अनुमोदित किया गया है। नहीं है। पंजीकरण एक निर्देशिका सूची है, अनुमोदन की मुहर नहीं। वास्तविक अनुपालन के लिए कई परतें आवश्यक हैं जिन्हें अधिकांश निर्यातक अनदेखा करते हैं।

और पढ़ें →
औषधि

संयुक्त राज्य अमेरिका में हाथों के लिए सैनिटाइजर और एंटीसेप्टिक उत्पादों का निर्यातः वे ओटीसी ड्रग्स क्यों हैं, कॉस्मेटिक नहीं

21 जून 2026

हाथ की सफाई, एंटीसेप्टिक धोने और जीवाणुरोधी साबुन संयुक्त राज्य अमेरिका में ओटीसी दवाओं के रूप में विनियमित हैं कॉस्मेटिक के रूप में नहीं और दवा प्रतिष्ठान पंजीकरण, एनडीसी सूची और मोनोग्राफ अनुपालन की आवश्यकता है।

और पढ़ें →
औषधि

दवाओं के उपयोग के लिए शुल्क अधिनियम और विदेशी निर्माताओं: बाजार में प्रवेश के लिए पीडीयूएफए शुल्क का क्या अर्थ है

20 जून 2026

पीडीयूएफए वार्षिक स्थापना शुल्क और आवेदन शुल्क निर्धारित करता है जो प्रत्येक विदेशी दवा निर्माता को एफडीए पंजीकरण बनाए रखने और दवा आवेदन प्रस्तुत करने के लिए भुगतान करना चाहिए।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए स्टोरीज #011 एक कोलंबियाई कॉफी ब्रांड ने अपनी वेबसाइट पर 'एफडीए अनुमोदित' लिखा है। एफडीए ने देखा।

20 जून 2026

कंपनी की अंग्रेजी भाषा की वेबसाइट पर 'एफडीए अनुमोदित' शब्द दिखाई दिए। एफडीए खाद्य उत्पादों या सुविधाओं को मंजूरी नहीं देता है। उन दो शब्दों ने उन्हें लगभग अमेरिकी बाजार में खर्च किया।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

मोक्रा ने बतायाः अमेरिका में शिपिंग से पहले विदेशी कॉस्मेटिक निर्यातकों को क्या जानना चाहिए

19 जून 2026

कॉस्मेटिक के आधुनिकीकरण के नियम अधिनियम में संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश करने वाले प्रत्येक कॉस्मेटिक उत्पाद के लिए नियम फिर से लिखे गए हैं। सुविधा पंजीकरण, उत्पाद सूची, प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग, और सुरक्षा आधार अब संघीय कानून हैं वैकल्पिक सर्वोत्तम प्रथाओं नहीं।

और पढ़ें →
औषधि

एफडीए दवा लेबलिंगः ओटीसी ड्रग्स फैक्ट्स पैनल बनाम प्रिस्क्रिप्शन ड्रग लेबलिंग आवश्यकताएं

19 जून 2026

ओटीसी दवाओं के लिए 21 सीएफआर 201.66 के तहत ड्रग फैक्ट पैनल की आवश्यकता होती है जबकि पर्चे वाली दवाओं को डॉक्टर लेबलिंग नियम का पालन करना होता है विदेशी निर्माताओं को अपने उत्पाद वर्गीकरण के लिए सही प्रारूप का उपयोग करना होता है।

और पढ़ें →
खाद्य

जब कोई विदेशी खाद्य सुविधा FSMA अनुपालन से बाहर हो जाती है तो क्या होता है

18 जून 2026

FSMA अनुपालन एक बार की घटना नहीं है। जिन विदेशी खाद्य सुविधाओं का पंजीकरण समाप्त हो जाता है या FSMA आवश्यकताओं में विफल होती हैं उन्हें बढ़ते परिणामों का सामना करना पड़ता है।

और पढ़ें →
सामान्य

अमेरिकी सीमा शुल्क और सीमा सुरक्षा आयातित उत्पादों की जांच के लिए एफडीए के साथ कैसे काम करती है

18 जून 2026

सीबीपी और एफडीए एक एकीकृत आयात स्क्रीनिंग प्रणाली साझा करते हैं जो संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश करने से पहले खाद्य पदार्थों, दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और उपकरणों के प्रत्येक शिपमेंट का मूल्यांकन करता है।

और पढ़ें →
सामान्य

एक कंपनी में खाद्य, सौंदर्य प्रसाधन और दवा उत्पादों के लिए एफडीए पंजीकरण का प्रबंधन

17 जून 2026

जिन कंपनियों ने एक से अधिक उत्पाद श्रेणी का अमेरिका में निर्यात किया है, उन्हें एफडीए के पंजीकरण के लिए ओवरलैप करने वाले दायित्वों का सामना करना पड़ता है। यहां बताया गया है कि एक एकीकृत अनुपालन दृष्टिकोण कैसे बनाया जाए जो दोहराव को कम करता है और अंतराल को रोकता है।

और पढ़ें →
सामान्य

विदेशी सुविधाओं को एफडीए चेतावनी पत्रः इनका क्या अर्थ है और कैसे जवाब दें

17 जून 2026

एफडीए चेतावनी पत्र महत्वपूर्ण नियामक उल्लंघन के बारे में औपचारिक सूचना है विदेशी सुविधाओं को 15 व्यावसायिक दिनों के भीतर विशिष्ट सुधारात्मक कार्यों के साथ प्रतिक्रिया देनी चाहिए या बढ़ते प्रवर्तन का सामना करना पड़ता है।

और पढ़ें →
खाद्य

अंडे और अंडे के उत्पाद निर्माताओं के लिए एफडीए पंजीकरणः उत्पाद की पूरी श्रेणी क्या है

16 जून 2026

शेल अंडे सबसे अधिक दिखाई देने वाली श्रेणी हैं, लेकिन अंडे उत्पादों के लिए एफडीए पंजीकरण आवश्यकता तरल अंडे, सूखे अंडे, अंडे की पकवान और दर्जनों अंडे से प्राप्त उत्पादों तक फैली हुई है। यहाँ पूरी सीमा है।

और पढ़ें →
सामान्य

एफडीए के PREDICT जोखिम स्क्रीनिंग सिस्टम को समझनाः आयात करने के निर्णय कैसे किए जाते हैं

16 जून 2026

एफडीए की PREDICT प्रणाली प्रत्येक आयात प्रविष्टि के लिए जोखिम स्कोर को वेटिंग एल्गोरिदम का उपयोग करके सौंपती है जो निर्माता इतिहास, उत्पाद प्रकार और मूल देश का वजन करती है।

और पढ़ें →
EU

सीपीएनपीः संक्षिप्त नाम का अर्थ और सूचना प्रक्रिया में वास्तव में क्या शामिल है

15 जून 2026

सीपीएनपी कॉस्मेटिक प्रोडक्ट्स नोटिफिकेशन पोर्टल के लिए है। यह यूरोपीय संघ की प्रणाली है जो कॉस्मेटिक उत्पादों को यूरोप में बिक्री के लिए जाने से पहले सूचित करती है। यह है कि सूचना प्रक्रिया के लिए वास्तव में क्या आवश्यक है।

और पढ़ें →
सामान्य

एफडीए रिकॉल प्रक्रियाः विदेशी निर्माताओं को क्या पता होना चाहिए जब किसी उत्पाद को अमेरिकी बाजार से हटाया जाना चाहिए

15 जून 2026

एफडीए रिटर्न स्वैच्छिक या अनिवार्य हो सकते हैं विदेशी निर्माताओं को रिटर्न वर्गीकरण प्रणाली, उनके दायित्वों को समझना चाहिए और उत्पाद वापस लेने के दौरान अमेरिकी आयातकों के साथ कैसे काम करना चाहिए।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #010 एक थाई नारियल दूध उत्पादक ने बिना पूर्व सूचना के 12 कंटेनर भेजे

15 जून 2026

सुविधा पंजीकृत थी। लेबल अनुपालन थे। लेकिन 12 शिपमेंटों में से किसी के लिए कोई भी पूर्व सूचना नहीं दी गई। 12 में से सभी को मना किया जा सकता था।

और पढ़ें →
सामान्य

एफडीए पंजीकरण के लिए डंस नंबरः निर्माता अक्सर पूछते हैं

14 जून 2026

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण के लिए एक डनएस नंबर एक आवश्यक शर्त है। विदेशी निर्माताओं से ये सबसे आम प्रश्न हैं जिन्हें पंजीकरण करने से पहले एक प्राप्त करने की आवश्यकता है।

और पढ़ें →
सामान्य

टैरिफ और एफडीए अनुपालनः अमेरिका की व्यापार नीति अमेरिका में निर्यात करने वाले विदेशी निर्माताओं को कैसे प्रभावित करती है

14 जून 2026

एफडीए अनुपालन और सीमा शुल्क अलग-अलग दायित्व हैं लेकिन टैरिफ वर्गीकरण, व्यापारिक समझौते और धारा 301 टैरिफ सभी विदेशी निर्माताओं को समझने के तरीके से एफडीए द्वारा विनियमित आयात के साथ बातचीत करते हैं।

और पढ़ें →
सामान्य

अमेरिका में निर्यात करने वाले हर विदेशी व्यवसाय को DUNS नंबर की आवश्यकता क्यों है

13 जून 2026

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण के लिए एक डंस नंबर की आवश्यकता होती है और यह कई अमेरिकी सरकार और व्यावसायिक प्रक्रियाओं में दिखाई देता है। यह क्या है, यह क्यों है, और यह क्यों है कि अधिकांश निर्माताओं की अपेक्षा से इसे प्राप्त करना आसान है।

और पढ़ें →
सामान्य

एफडीए पंजीकरण घोटालेः धोखाधड़ी वाली एफडीए पंजीकरण सेवाओं की पहचान कैसे करें और अपना व्यवसाय कैसे सुरक्षित करें

13 जून 2026

एफडीए पंजीकरण सेवा बाजार विदेशी निर्माताओं को लक्षित धोखाधड़ी से भरा हुआ है यहां धोखाधड़ी प्रदाताओं, नकली प्रमाणपत्रों और सरकार के शुल्क के लिए बढ़ते दावे को पहचानने का तरीका बताया गया है।

और पढ़ें →
सामान्य

संयुक्त अरब अमीरात और खाड़ी परिषद में कंपनियां एफडीए पंजीकरण से पहले डंस नंबर कैसे प्राप्त करती हैं

12 जून 2026

संयुक्त अरब अमीरात और खाड़ी क्षेत्र के निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य या सौंदर्य प्रसाधन निर्यात करने के लिए एफडीए पंजीकरण पूरा करने से पहले एक डनएस नंबर की आवश्यकता होती है। यह प्रक्रिया जीसीसी से कैसे काम करती है।

और पढ़ें →
सामान्य

जब आपका एफडीए-नियंत्रित उत्पाद अमेरिकी बंदरगाह में आता हैः आयात प्रक्रिया की व्याख्या

12 जून 2026

जहाज के आगमन से लेकर एफडीए की रिहाई तक, आपके भोजन, दवा, कॉस्मेटिक या उपकरण के शिपमेंट के साथ अमेरिकी बंदरगाह पर क्या होता है और हर कदम पर क्या गलत हो सकता है।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरणः पहली बार पंजीकरण करने वाले लोग दाखिल करने से पहले पूछते हैं

11 जून 2026

पहली बार एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरणकर्ताओं के पास सामान्य प्रश्न हैं कि किसको पंजीकरण करना चाहिए, प्रक्रिया में क्या शामिल है, और पंजीकरण के बाद क्या होता है। यहाँ सीधे जवाब हैं।

और पढ़ें →
सामान्य

एफडीए स्थापना पहचानकर्ताः डन से एफईआई में संक्रमण और विदेशी सुविधाओं के लिए इसका क्या अर्थ है

11 जून 2026

एफडीए कई सुविधा पहचानकर्ताओं का उपयोग करता है DUNS संख्या, FEI संख्या और UFI और यह समझना कि वे कैसे बातचीत करते हैं, सटीक पंजीकरण बनाए रखने के लिए आवश्यक है।

और पढ़ें →
खाद्य

खाद्य सुविधा पंजीकरण पर एफडीए के 2018 के दिशानिर्देश ने फार्म छूट को कैसे स्पष्ट किया

10 जून 2026

2018 में, एफडीए ने एफएसएमए के तहत पंजीकरण करने वाले लोगों के बारे में प्रश्नों के उत्तर देने वाले एक अंतिम मार्गदर्शन दस्तावेज जारी किया। मार्गदर्शन में कृषि छूट, मिश्रित प्रकार की सुविधाएं और खुदरा खाद्य प्रतिष्ठानों को स्पष्ट किया गया था जिसमें स्थायी व्यावहारिक प्रभाव थे।

और पढ़ें →
सामान्य

एक साथ अमेरिका को कॉस्मेटिक्स, खाद्य और दवाएं कैसे निर्यात करें: बहु-श्रेणी FDA अनुपालन

10 जून 2026

खाद्य, कॉस्मेटिक्स और दवाओं का विनिर्माण करने वाली कंपनियों को प्रत्येक श्रेणी के लिए अलग-अलग FDA पंजीकरण आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है — यहाँ जानें कि बिना अंतराल या दोहराव के बहु-श्रेणी अनुपालन कैसे प्रबंधित करें।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियां #009 एक जर्मन फार्मास्युटिकल कंपनी ने अपना जीडीयूएफए शुल्क देना भूल गया। पंजीकरण निलंबित है।

10 जून 2026

दवा प्रतिष्ठान पंजीकरण सक्रिय था। उत्पाद सूचीबद्ध था। फिर वार्षिक शुल्क का बिल 60 दिनों तक भुगतान नहीं हुआ। एफडीए ने सब कुछ रोक दिया।

और पढ़ें →
खाद्य

2025 में संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य एवं उपभोक्ता उत्पादों का निर्यातः विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

9 जून 2026

अमेरिका विश्व का सबसे बड़ा एकल-देश आयात बाजार है। विदेशी निर्माताओं के लिए, इसे दर्ज करने का मतलब है कि एफडीए, सीबीपी और दस्तावेज की आवश्यकताओं का एक सेट है जो पहले शिपमेंट के आने से पहले लागू होता है।

और पढ़ें →
सामान्य

FDA-विनियमित उत्पादों के लिए मूल देश लेबलिंग: विदेशी निर्माताओं को हर पैकेज पर क्या चिह्नित करना चाहिए

9 जून 2026

अमेरिकी कस्टम्स कानून आवश्यक करता है कि हर आयातित उत्पाद पर उसके मूल देश का अंग्रेजी नाम हो — और आवश्यकताएं अधिकांश विदेशी निर्माताओं की सोच से कड़ी और अधिक विशिष्ट हैं।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए स्टोरीज #008 एक कोरियाई सौंदर्य ब्रांड ने एफडीए के साथ 22 उत्पादों की सूची बनाई। उत्पाद #23 लगभग उन्हें डूब गया।

4 जून 2026

22 कॉस्मेटिक उत्पादों को बिना किसी मुद्दे के एमओसीआरए के तहत पंजीकृत किया गया था। तीसरे में एक रंग योजक था जो कोरिया में कानूनी है लेकिन संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रतिबंधित है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #007 एक मैक्सिकन हॉट सॉस निर्माता को एफसीई नंबर की आवश्यकता थी जिसका वे कभी नहीं सुने थे

28 मई 2026

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण किया गया था। लेबल तैयार था। फिर हमने एक सवाल पूछा: क्या आपका गर्म सॉस एसीडेटेड है? जवाब ने सब कुछ बदल दिया।

और पढ़ें →
सामान्य

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

24 मई 2026

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

और पढ़ें →
सामान्य

एफडीए लोगो और 'एफडीए अनुमोदित' दावाः विदेशी निर्माताओं को लेबलिंग से पहले क्या जानना चाहिए

23 मई 2026

एफडीए के पास उत्पाद लेबलों के लिए कोई आधिकारिक लोगो नहीं है, और अधिकांश उत्पादों के लिए 'एफडीए अनुमोदित' एक झूठा दावा है। विदेशी निर्माता जो या तो आयात अस्वीकार और निष्पादित कार्रवाई का उपयोग करते हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

कम एसिड वाले और एसिडयुक्त डिब्बे वाले खाद्य पदार्थः एफडीए एफसीई और एसआईडी पंजीकरण आवश्यकताएं

22 मई 2026

कम एसिड वाले और एसिडयुक्त डिब्बाबंद खाद्य उत्पादकों को किसी भी शिपमेंट को संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश करने से पहले एफसीई और एसआईडी फाइलिंग को एफडीए के साथ पूरा करना होगा। ये हैं कि इन फाइलिंग की आवश्यकता क्या है और क्यों एक प्रक्रिया प्राधिकरण गैर-विमर्श योग्य है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियाँ #006 एक भारतीय मसाला निर्यातक को हिरासत में लिया गया क्योंकि अमेरिकी एजेंट फोन पर वॉइसमेल पर गया

22 मई 2026

एफडीए ने अमेरिकी एजेंट के नंबर पर फाइल पर कॉल किया। कोई जवाब नहीं. कोई वापस कॉल नहीं. सुविधा को चिह्नित किया गया था। शिपमेंट रोक दिया गया था। सब एक फोन के कारण है कि कोई भी नहीं उठाया.

और पढ़ें →
खाद्य

विदेशी सुविधाओं की एफडीए द्वारा अनसुनी निरीक्षणः एफएसएमए ने क्या बदला और कैसे तैयार किया जाए

21 मई 2026

एफएसएमए ने एफडीए को विदेशी खाद्य सुविधाओं का बिना पूर्व सूचना के निरीक्षण करने और अस्वीकार करने वाली सुविधाओं को अमेरिकी बाजार तक पहुंच देने का अधिकार दिया। यहां बताया गया है कि अनसुनी निरीक्षण कैसे काम करते हैं और विदेशी सुविधाओं को क्या तैयार होना चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

FSVP Gap Analysis: US आयातकों के जांचने आने से पहले विदेशी खाद्य आपूर्तिकर्ताओं को क्या दस्तावेज करना चाहिए

20 मई 2026

Foreign Supplier Verification Program US आयातकों पर अनुपालन सत्यापन दायित्व रखता है — लेकिन साक्ष्य विदेशी निर्माताओं से आता है।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए आयात चेतावनीः यह क्या है, सुविधाओं की सूची कैसे दी जाती है, और इसे हटाने का रास्ता

19 मई 2026

एफडीए आयात अलर्ट विदेशी सुविधाओं को स्वचालित शिपमेंट हिरासत में रखता है, बिना व्यक्तिगत जांच के भविष्य के हर शिपमेंट को अवरुद्ध करता है। यहां सुविधाओं की सूची दी गई है और वास्तव में हटाने की आवश्यकता क्या है।

और पढ़ें →
सामान्य

एक REACH प्रमाण पत्र जैसी कोई चीज नहीं हैः ईसीएचए पंजीकरण वास्तव में क्या उत्पन्न करता है

18 मई 2026

खरीदार नियमित रूप से विदेशी निर्यातकों से REACH प्रमाण पत्र के लिए पूछते हैं। ऐसा कोई दस्तावेज नहीं है। यहाँ REACH पंजीकरण वास्तव में क्या उत्पन्न करता है और इसके बजाय विदेशी निर्यातकों को क्या सबूत प्रदान करना चाहिए।

और पढ़ें →
औषधि

संयुक्त राज्य अमेरिका में SPF उत्पाद: सनस्क्रीन OTC दवाओं के रूप में क्यों विनियमित हैं, कॉस्मेटिक्स नहीं

17 मई 2026

US में सनस्क्रीन और SPF उत्पादों को OTC दवाओं के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, कॉस्मेटिक्स नहीं। विदेशी निर्माता जो इन्हें कॉस्मेटिक्स मानते हैं उन्हें आयात अस्वीकृति और पंजीकरण उल्लंघन का सामना करना पड़ेगा।

और पढ़ें →
सामान्य

REACH पदार्थ पंजीकरण: टनेज बैंड, डेटा आवश्यकताएं, और प्रत्येक स्तर को प्राप्त करने की लागत

16 मई 2026

REACH पंजीकरण डेटा आवश्यकताएं वार्षिक टनेज के साथ बढ़ती हैं। यहाँ बताया गया है कि चार टनेज बैंड में से प्रत्येक को क्या चाहिए और EU बाजार में प्रवेश करने वाले विदेशी निर्माताओं के लिए इसका क्या मतलब है।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए स्टोरीज #005 एक पाकिस्तानी चावल मिल ने एफडीए पंजीकरण के लिए 2,400 डॉलर का भुगतान किया जो मौजूद नहीं था

16 मई 2026

प्रमाण पत्र आधिकारिक लग रहा था। इसमें एफडीए का लोगो, पंजीकरण संख्या और एक स्वर्ण मुहर थी। यह पूरी तरह से नकली था.

और पढ़ें →
खाद्य

विदेशी कंपनी संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य कैसे निर्यात कर सकती है: FDA आवश्यकताएं

15 मई 2026

US में खाद्य निर्यात के लिए FDA सुविधा पंजीकरण, DUNS नंबर, US Agent, Prior Notice, और अनुपालक लेबलिंग की आवश्यकता है। यहाँ बताया गया है कि प्रत्येक टुकड़ा कैसे जुड़ता है।

और पढ़ें →
औषधि

OMUFA क्या है और विदेशी OTC ड्रग निर्माताओं के लिए इसका क्या मतलब है

12 मई 2026

OMUFA ने OTC monograph ड्रग निर्माताओं के लिए अनिवार्य उपयोगकर्ता शुल्क बनाए। US बाजार के लिए OTC दवाएं बनाने वाली विदेशी सुविधाएं इन शुल्कों को अपने FDA दायित्वों के हिस्से के रूप में भुगतान करती हैं।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए कहानियाँ #004 ब्राजील के एक कॉफी निर्यातक का DUNS नंबर दो साल तक गलत कंपनी का नाम था

9 मई 2026

डनस रिकॉर्ड में एक नाम था। एफडीए पंजीकरण एक और कहा। निर्यात प्रमाण पत्र में एक तीसरा कहा गया था। हर शिपमेंट एक टाइपिंग घड़ी थी।

और पढ़ें →
औषधि

FDA ड्रग प्रतिष्ठान पंजीकरण: विदेशी निर्माताओं को क्या फाइल करना चाहिए

8 मई 2026

विदेशी ड्रग निर्माताओं को US में दवाएं वितरित करने से पहले अपने प्रतिष्ठानों को FDA के साथ पंजीकृत करना होगा। यहाँ बताया गया है कि किसे पंजीकरण करना है, क्या आवश्यक है, और वार्षिक चक्र कैसे काम करता है।

और पढ़ें →
औषधि

NDC नंबर क्या है और विदेशी ड्रग निर्माता इसे कैसे प्राप्त करते हैं

5 मई 2026

NDC नंबर US में बेचे जाने वाले प्रत्येक ड्रग उत्पाद के लिए आवश्यक पहचानकर्ता है। विदेशी निर्माताओं को अपने उत्पाद शिप होने से पहले FDA ड्रग सूचीकरण प्रक्रिया के माध्यम से एक प्राप्त करना होगा।

और पढ़ें →
औषधि

FDA ड्रग लेबलिंग आवश्यकताएं: विदेशी निर्माताओं को US पैकेजिंग पर क्या शामिल करना चाहिए

2 मई 2026

FDA ड्रग लेबलिंग आवश्यकताएं ठीक-ठीक निर्दिष्ट करती हैं कि US ड्रग पैकेजिंग पर क्या दिखना चाहिए — Drug Facts पैनल से एलर्जेन घोषणाओं तक।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए स्टोरीज #003 एक तुर्की कॉस्मेटिक ब्रांड ने पाया कि उनकी मॉइस्चराइज़र एक अनारजिस्टर्ड ड्रग थी

2 मई 2026

उनके बेस्टसेलिंग मॉइस्चराइज़र पर एसपीएफ 15 का दावा करने का मतलब है कि यह संयुक्त राज्य अमेरिका में एक कॉस्मेटिक नहीं था। यह एक ओवर-द-काउंटर दवा थी। उनके पास ड्रग रजिस्ट्रेशन नहीं था।

और पढ़ें →
सामान्य

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

28 अप्रैल 2026

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए पंजीकरण संख्याएं स्पष्ट की गईः एफईआई, डनएस और एफडीए विदेशी सुविधाओं की पहचान कैसे करता है

24 अप्रैल 2026

एफडीए विदेशी खाद्य एवं औषधि सुविधाओं के लिए कई पहचान संख्याएँ FEI, DUNS, और अन्य का उपयोग करता है। विदेशी निर्यातकों के लिए यह समझना आवश्यक है कि प्रत्येक संख्या का क्या अर्थ है और वे कैसे संबंधित हैं।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए स्टोरीज #002 वियतनामी समुद्री भोजन कारखाने ने अपना पंजीकरण खो दिया और 14 महीने तक इसके बारे में नहीं पता था

24 अप्रैल 2026

यह सुविधा छह वर्षों से अमेरिका में गैंडा निर्यात कर रही थी। फिर लॉस एंजिल्स में एक कंटेनर को हिरासत में लिया गया। एफडीए पंजीकरण समाप्त हो गया था और किसी ने उन्हें नहीं बताया।

और पढ़ें →
खाद्य

विदेशी पंजीकृत सुविधाओं की एफडीए निरीक्षणः क्या उम्मीद करें और कैसे तैयार करें

20 अप्रैल 2026

एफडीए को विदेशी खाद्य एवं औषधि सुविधाओं का निरीक्षण करने का अधिकार है। निरीक्षण कैसे शुरू होते हैं, निरीक्षक क्या खोजते हैं और परिणाम क्या होते हैं, यह समझना विदेशी निर्माताओं को तैयार रहने में मदद करता है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

2026 में अमेरिकी कॉस्मेटिक लेबलिंगः मुख्य प्रदर्शन पैनल के लिए MoCRA आवश्यकताएं

17 अप्रैल 2026

MoCRA ने संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचे जाने वाले कॉस्मेटिक उत्पादों के लिए नए अनिवार्य लेबलिंग तत्व पेश किए। विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को 2026 के अनुपालन की तारीखों के प्रभावी होने से पहले अपने अमेरिकी लेबल को अपडेट करना होगा।

और पढ़ें →
FDA कहानियाँ

एफडीए की कहानियाँ #001 अमेरिकी सीमा पर 8 दिन से एक सिसिलियन जैतून तेल लेबल को अस्वीकार कर दिया गया था

16 अप्रैल 2026

तीन पीढ़ियों के जैतून की खेती। पुरस्कार विजेता तेल। एक सुंदर लेबल. और तीन संघीय लेबलिंग उल्लंघन आम दृष्टि में छिपा हुआ.

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण चरण-दर-चरणः विदेशी निर्माताओं के लिए प्रक्रिया मार्गदर्शिका

14 अप्रैल 2026

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण में कदमों का एक विशिष्ट अनुक्रम शामिल है DUNS पहले, फिर अमेरिकी एजेंट, फिर एफडीए फाइलिंग खुद। सही क्रम का पालन करने वाले विदेशी निर्माता सबसे आम देरी से बचते हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरण को क्यों अस्वीकार करता हैः विदेशी निर्माताओं की आम गलतियाँ

10 अप्रैल 2026

एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरण की अस्वीकृति लगभग हमेशा रोकथाम की जा सकती है। सबसे आम कारण DUNS असंगति, अमेरिकी एजेंट की जानकारी की कमी और गलत उत्पाद श्रेणी कोड हैं।

और पढ़ें →
EU

EU विनियमन 1223/2009: यूरोप में बिक्री से पहले गैर-EU कॉस्मेटिक ब्रांडों को क्या जानना चाहिए

9 अप्रैल 2026

EU विनियमन 1223/2009 यूरोप में हर कॉस्मेटिक उत्पाद के लिए कानूनी ढांचा तय करता है। यहाँ बताया गया है कि गैर-EU ब्रांडों को बाजार में प्रवेश से पहले क्या तैयार रखना चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

दक्षिण-पूर्व एशिया से संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य निर्यात: ASEAN निर्माताओं के लिए FDA अनुपालन

8 अप्रैल 2026

दक्षिण-पूर्व एशिया से अमेरिका में खाद्य निर्यात करने के लिए ASEAN निर्माताओं को FDA सुविधा पंजीकरण, DUNS नंबर, US Agent और अनुपालक लेबल की आवश्यकता होती है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

MoCRA कॉस्मेटिक सुविधा पंजीकरण: Modernization of Cosmetics Regulation Act के तहत क्या बदला

7 अप्रैल 2026

MoCRA कॉस्मेटिक सुविधा पंजीकरण ने विदेशी कॉस्मेटिक निर्माताओं के लिए अनिवार्य FDA फाइलिंग लाई। यहाँ बताया गया है कि कानून क्या आवश्यक बनाता है और कौन शामिल है।

और पढ़ें →
खाद्य

यूएफआई नंबर क्या है और यह एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण को कैसे प्रभावित करता है

7 अप्रैल 2026

यूएफआई अद्वितीय सुविधा पहचानकर्ता खाद्य सुविधा पंजीकरण में आवश्यक पहचानकर्ता के लिए एफडीए का शब्द है। वर्तमान में DUNS संख्या इस भूमिका को निभा रही है। विदेशी सुविधाओं को यह जानना होगा।

और पढ़ें →
खाद्य

FDA पैकेज्ड खाद्य निर्यात चेकलिस्ट: विदेशी निर्माताओं को क्या तैयार रखना चाहिए

6 अप्रैल 2026

विदेशी निर्माताओं के लिए पंजीकरण, DUNS, US Agent, Prior Notice और लेबल अनुपालन कवर करने वाली एक संपूर्ण FDA पैकेज्ड खाद्य निर्यात चेकलिस्ट।

और पढ़ें →
खाद्य

US FDA Agent क्या है — और हर विदेशी खाद्य सुविधा को एक की आवश्यकता क्यों है

5 अप्रैल 2026

विदेशी सुविधाओं के लिए US FDA Agent बायोटेररिज्म अधिनियम के तहत अनिवार्य है। यहाँ बताया गया है कि भूमिका क्या कवर करती है और बिना एक के क्या होता है।

और पढ़ें →
खाद्य

FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण क्या है — और हर विदेशी निर्माता को इसकी आवश्यकता क्यों है

4 अप्रैल 2026

FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण US में खाद्य शिपिंग करने वाले विदेशी निर्माताओं के लिए अनिवार्य है। यहाँ बताया गया है कि यह क्या कवर करता है और इसके बिना क्या होता है।

और पढ़ें →
खाद्य

DUNS नंबर क्या है और FDA पंजीकरण से पहले खाद्य निर्यातकों को इसकी आवश्यकता क्यों है

3 अप्रैल 2026

FDA पंजीकरण के लिए DUNS नंबर विदेशी खाद्य सुविधाओं के फाइल करने से पहले आवश्यक है। यहाँ बताया गया है कि यह क्या है और क्या गलत होता है।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण शुरू करने से पहले कौन से दस्तावेज तैयार करने चाहिए

3 अप्रैल 2026

गायब दस्तावेज एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरण के स्टॉप का मुख्य कारण हैं। यहाँ पर एफडीए की पंजीकरण प्रणाली खोलने से पहले विदेशी निर्माताओं के हाथ में क्या होना चाहिए, इसकी पूरी जाँच सूची दी गई है।

और पढ़ें →
खाद्य

FDA शेल अंडा पंजीकरण: US के बाहर के अंडा उत्पादकों को क्या जानना चाहिए

2 अप्रैल 2026

FDA शेल अंडा उत्पादक पंजीकरण के 21 CFR Part 118 के तहत अपने नियम हैं। विदेशी अंडा सुविधाओं को दोहरी फाइलिंग आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है।

और पढ़ें →
खाद्य

मध्य पूर्व से संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य निर्यात: पहली शिपमेंट से पहले क्या चाहिए

1 अप्रैल 2026

मध्य पूर्व से USA में खाद्य निर्यात? FDA पंजीकरण, US Agent, DUNS नंबर और लेबल अनुपालन शिपिंग से पहले आवश्यक है।

और पढ़ें →
EU

EU कॉस्मेटिक्स पंजीकरण: CPNP प्रणाली गैर-EU ब्रांडों से क्या आवश्यक करती है

31 मार्च 2026

CPNP प्रणाली के माध्यम से EU कॉस्मेटिक्स पंजीकरण के लिए Responsible Person, उत्पाद सूचना फाइलें और सुरक्षा मूल्यांकन की आवश्यकता होती है।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए निर्यात प्रमाण पत्रः जब विदेशी निर्माताओं को उनकी आवश्यकता होती है और उन्हें कैसे प्राप्त किया जाए

30 मार्च 2026

एफडीए निर्यात प्रमाणपत्र किसी सुविधा की पंजीकरण स्थिति और विदेशी सरकारों की आयात आवश्यकताओं के लिए उत्पाद अनुपालन की पुष्टि करते हैं। ये हैं कि वे क्या कवर करते हैं, कौन उन्हें जारी करता है, और कब उन्हें जरूरत होती है।

और पढ़ें →
सामान्य

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

26 मार्च 2026

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

और पढ़ें →
खाद्य

एफएसएमए निवारक नियंत्रणः विदेशी खाद्य निर्माताओं को अपने खाद्य सुरक्षा योजनाओं में क्या शामिल करना चाहिए

22 मार्च 2026

एफएसएमए के रोकथाम नियंत्रण नियम के अनुसार अमेरिका में निर्यात करने वाले विदेशी खाद्य उत्पादकों के पास जोखिम विश्लेषण, रोकथाम नियंत्रण और निगरानी प्रक्रियाओं के साथ खाद्य सुरक्षा योजनाओं का दस्तावेजीकरण होना चाहिए।

और पढ़ें →
EU

गैर-यूरोपीय संघ के निर्माताओं के लिए REACH अनुपालनः यूरोप को निर्यात करने वालों को क्या पता होना चाहिए

18 मार्च 2026

REACH यूरोपीय संघ के रासायनिक विनियमन यूरोप में कॉस्मेटिक, रसायन और सामग्री का निर्यात करने वाले विदेशी निर्माताओं को प्रभावित करता है। यूरोपीय संघ के बाहर की कंपनियों को अपने उत्पादों को यूरोपीय संघ के बाजार में प्रवेश करने से पहले एक एकल प्रतिनिधि नियुक्त करना होगा।

और पढ़ें →
खाद्य

एफडीए पंजीकरण के लिए डंस नंबर कैसे प्राप्त करेंः विदेशी खाद्य निर्यातकों के लिए कदम-दर-चरण गाइड

14 मार्च 2026

एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण से पहले DUNS नंबर प्राप्त करना पहला आवश्यक कदम है। यहां पर विदेशी खाद्य निर्माताओं का आवेदन कैसे होता है, किस जानकारी की जरूरत होती है और इसमें कितना समय लगता है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को MoCRA के बारे में क्या जानना चाहिए

13 मार्च 2026

विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को MoCRA के तहत सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण से पहले क्या व्यवस्थित करना चाहिए इसका संक्षिप्त विवरण।

और पढ़ें →
खाद्य

वियतनाम से USA में खाद्य कैसे निर्यात करें: संपूर्ण FDA गाइड

12 मार्च 2026

वियतनामी खाद्य निर्यातकों के लिए FDA फाइलिंग, US Agent कवरेज, और पहली शिपमेंट से पहले लेबल समीक्षा तैयार करने की व्यावहारिक चेकलिस्ट।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

कॉस्मेटिक उत्पाद सूचीकरण और लेबल समीक्षा को एक साथ कब बंडल करना चाहिए

11 मार्च 2026

कई बढ़ते ब्रांड US बाजार के लिए उत्पाद सूचीकरण तैयार करते समय एक ही समय में लेबल की समीक्षा करके समय बचाते हैं।

और पढ़ें →
खाद्य

अपने FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण को अच्छी स्थिति में कैसे रखें

10 मार्च 2026

विदेशी खाद्य निर्माताओं को अपने FDA पंजीकरण सटीक, US Agent सक्रिय और शिपमेंट बिना देरी के चलते रखने के बारे में क्या जानना चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

विदेशी खाद्य निर्यातकों के लिए DUNS संख्या FAQ: एफडीए पंजीकरण से पहले सामान्य प्रश्न

10 मार्च 2026

एफडीए के पंजीकरण शुरू करने से पहले विदेशी खाद्य निर्यातकों के पास डनएस नंबरों के बारे में लगातार प्रश्न हैं। यह FAQ सबसे आम लोगों को लागत से लेकर कई सुविधाओं तक समय तक संबोधित करता है।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

विदेशी कॉस्मेटिक सुविधाओं को पंजीकरण से पहले क्या तैयार करना चाहिए

9 मार्च 2026

मुख्य सुविधा विवरण और उत्पाद जानकारी जो आपको अपना MoCRA-संबंधित फाइलिंग कार्य शुरू करने से पहले व्यवस्थित करनी चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

विदेशी खाद्य सुविधाओं को पंजीकरण से पहले क्या तैयार करना चाहिए

8 मार्च 2026

फाइलिंग प्रक्रिया शुरू करने से पहले आपके पास तैयार रखने वाली मुख्य कंपनी विवरण और सुविधा जानकारी।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

संयुक्त राज्य अमेरिका के बाहर कॉस्मेटिक ब्रांडों के लिए MoCRA मूल बातें

7 मार्च 2026

नए कॉस्मेटिक्स नियमों के तहत सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण तैयार करने वाले विदेशी ब्रांडों के लिए एक सरल शुरुआती गाइड।

और पढ़ें →
खाद्य

पहली बार USA में पैकेज्ड खाद्य कैसे निर्यात करें

6 मार्च 2026

अमेरिका को शिपिंग से पहले अपनी पहली FDA-संबंधित फाइलिंग तैयार करने वाली फैक्ट्रियों के लिए एक सरल भाषा में शुरुआती गाइड।

और पढ़ें →
खाद्य

एफईआई नंबर क्या है और यह एफडीए द्वारा पंजीकृत प्रत्येक सुविधा के लिए क्यों मायने रखता है

6 मार्च 2026

एफईआई संख्या एफडीए प्रतिष्ठान पहचानकर्ता प्रत्येक पंजीकृत प्रतिष्ठान के लिए एफडीए का स्थायी पहचानकर्ता है। यह आयात रिकॉर्ड, निरीक्षण रिपोर्ट और एफडीए डेटाबेस में दिखाई देता है। यह क्या है और यह कैसे काम करता है।

और पढ़ें →
औषधि

ड्रग निर्माताओं को FDA सूचीकरण से पहले क्या जानना चाहिए

5 मार्च 2026

प्रतिष्ठान पंजीकरण और ड्रग सूचीकरण कार्य शुरू करने से पहले तैयार करने के लिए मुख्य सेटअप आइटम।

और पढ़ें →
सौंदर्य प्रसाधन

विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को MoCRA के बारे में क्या जानना चाहिए

3 मार्च 2026

विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण से पहले क्या तैयार करना चाहिए।

और पढ़ें →
खाद्य

USA में पैकेज्ड खाद्य निर्यात कैसे शुरू करें

1 मार्च 2026

US बाजार में शिपिंग से पहले अधिकांश खाद्य निर्माताओं को आवश्यक पहली फाइलिंग का सरल अवलोकन।

और पढ़ें →