EEA में स्थापित आयातक सामान्यतः REACH पंजीकरण का उत्तरदायी होता है। EEA के बाहर का पात्र पदार्थ निर्माता, मिश्रण बनाने वाला या वस्तु उत्पादक समझौते से EEA-स्थित Only Representative नियुक्त कर सकता है; केवल वितरक होना इस मार्ग के लिए पर्याप्त नहीं है। FDABridge भूमिका जांचता है और योग्य EEA साझेदारों से समन्वय करता है।
नया पंजीकरणकर्ता ECHA inquiry से पदार्थ की पहचान, सह-पंजीकरणकर्ता, संयुक्त प्रस्तुति और डेटा-अधिकार जांचता है। प्री-रजिस्ट्रेशन और औपचारिक SIEF बनाना अब आरंभिक मार्ग नहीं हैं। कार्य, लागत और समय वास्तविक रिकॉर्ड पर निर्भर करते हैं।
Annex VII–X की सूचना आवश्यकताएं वार्षिक मात्रा के साथ बढ़ती हैं; पहले मौजूदा अध्ययन, साझा डेटा और उचित अनुकूलन देखे जाते हैं। हर स्तर पर नया प्रयोगशाला परीक्षण स्वतः आवश्यक नहीं है; कशेरुकी परीक्षण अंतिम विकल्प है।
वस्तुओं में Candidate List पदार्थ की Article 7(2) अधिसूचना के लिए सामान्यतः भार से 0.1% से अधिक और प्रति उत्पादक या आयातक सालाना एक टन से अधिक, दोनों शर्तें लागू होती हैं, अपवादों के अधीन। पंजीकरण अपने आप सभी प्रतिबंध, प्राधिकरण, CLP या SDS कर्तव्य पूरे नहीं करता।
https://fdabridge.com/hi/reach-पंजीकरण
https://echa.europa.eu/regulations/reach/registration https://echa.europa.eu/support/getting-started/only-representative