Εγγραφή FDA για Έλληνες εξαγωγείς
Αναλαμβάνουμε πλήρως την τεκμηρίωση FDA για ελληνικές εταιρείες τροφίμων και καλλυντικών.
Τι πρέπει να κάνουν οι ελληνικές εταιρείες για να εισέλθουν στην αμερικανική αγορά;
Η Ελλάδα είναι ένας από τους κορυφαίους εξαγωγείς τροφίμων στη Μεσόγειο, γνωστή για το ελαιόλαδο υψηλής ποιότητας, τα τυριά (φέτα, γραβιέρα), τις ελιές, το μέλι, τα αρωματικά φυτά, τα αλιεύματα και τα καλλυντικά φυσικής βάσης. Εταιρείες από την Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, την Κρήτη, τον Βόλο και την Πάτρα αναζητούν ενεργά νέες εξαγωγικές αγορές.
Για να εξαγάγετε τρόφιμα στις Ηνωμένες Πολιτείες, η μονάδα παραγωγής σας πρέπει να είναι εγγεγραμμένη στον FDA, πρέπει να ορίσετε US Agent (αντιπρόσωπο στις ΗΠΑ) και να αποκτήσετε αριθμό DUNS. Για τα καλλυντικά, ο νόμος MoCRA του 2023 απαιτεί εγγραφή μονάδας και καταχώρηση προϊόντων.
Βοηθάμε εταιρείες από την Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, την Κρήτη, τον Πειραιά, τη Λάρισα και όλη την Ελλάδα να ολοκληρώσουν τη διαδικασία online — χωρίς να χρειαστεί να επισκεφθούν κάποιο γραφείο.
Υπηρεσίες για Έλληνες εξαγωγείς
Πακέτο εγγραφής FDA Τρόφιμα
449 USD
- ✓Αριθμός DUNS (εάν απαιτείται)
- ✓Εγγραφή μονάδας τροφίμων FDA
- ✓Υπηρεσία US Agent (1ο έτος)
Πακέτο εγγραφής FDA Καλλυντικά
449 USD
- ✓Εγγραφή μονάδας FDA (MoCRA)
- ✓Καταχώρηση προϊόντων — 1 προϊόν
- ✓Υποστήριξη US Agent
Πακέτο εγγραφής FDA Ελαιόλαδο
449 USD
- ✓Αριθμός DUNS
- ✓Εγγραφή μονάδας τροφίμων FDA
- ✓US Agent — ειδικό για ελαιόλαδο
FAQ για Έλληνες εξαγωγείς
Είναι η εγγραφή στον FDA υποχρεωτική για την εξαγωγή τροφίμων από την Ελλάδα στις ΗΠΑ;+
Ναι. Κάθε εταιρεία που εξάγει τρόφιμα στις Ηνωμένες Πολιτείες πρέπει να εγγράψει τη μονάδα της στον FDA πριν από την πρώτη αποστολή.
Τι είναι ο US Agent και γιατί είναι υποχρεωτικός;+
Ο US Agent είναι ο επίσημος εκπρόσωπος της εταιρείας σας στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ο FDA τον απαιτεί για όλες τις εγγεγραμμένες ξένες μονάδες.
Πόσο διαρκεί η εγγραφή στον FDA;+
Οι περισσότερες εγγραφές ολοκληρώνονται εντός 3–5 εργάσιμων ημερών από τη λήψη των εγγράφων.
Πρέπει οι ελληνικές εταιρείες καλλυντικών να εγγραφούν στον FDA;+
Ναι. Ο νόμος MoCRA υποχρεώνει όλες τις ξένες μάρκες καλλυντικών να εγγράψουν τις μονάδες και τα προϊόντα τους στον FDA πριν πουλήσουν στην αμερικανική αγορά.
Χρειάζεται εγγραφή FDA για εξαγωγή ελληνικού ελαιόλαδου στις ΗΠΑ;+
Ναι. Το ελαιόλαδο ταξινομείται ως τρόφιμο από τον FDA. Η μονάδα παραγωγής ή συσκευασίας πρέπει να εγγραφεί, και κάθε αποστολή χρειάζεται Prior Notice.
Τι είναι ο αριθμός DUNS και πρέπει να τον αποκτήσω;+
Ο αριθμός DUNS είναι ένας 9ψήφιος αριθμός ταυτότητας επιχείρησης από τη Dun & Bradstreet. Ο FDA μπορεί να τον απαιτήσει ως μέρος της εγγραφής της μονάδας σας.
Άρθρα για Έλληνες εξαγωγείς
Πλήρης οδηγός εγγραφής FDA για Έλληνες παραγωγούς τροφίμων
Ελληνικές εταιρείες τροφίμων από την Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη και την Κρήτη αυξάνουν τις εξαγωγές τους στις ΗΠΑ. Αυτός ο οδηγός καλύπτει τη διαδικασία εγγραφής μονάδας τροφίμων στον FDA.
Εξαγωγή ελληνικού ελαιολάδου στις ΗΠΑ: Απαιτήσεις FDA και ετικετοποίησης
Η Ελλάδα είναι ο τρίτος μεγαλύτερος παραγωγός ελαιολάδου στον κόσμο. Τι χρειάζεται για να εξαγάγετε ελληνικό ελαιόλαδο στις ΗΠΑ.
Εξαγωγή ελληνικών καλλυντικών στις ΗΠΑ: MoCRA και εγγραφή FDA
Ο νόμος MoCRA υποχρεώνει τις ξένες μάρκες καλλυντικών να εγγράψουν μονάδες και προϊόντα στον FDA. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί.
Τι είναι ο αριθμός DUNS και γιατί τον χρειάζονται οι Έλληνες εξαγωγείς πριν την εγγραφή FDA
Ο αριθμός DUNS είναι ένας 9ψήφιος αναγνωριστικός αριθμός που απαιτεί ο FDA πριν την εγγραφή μονάδας τροφίμων. Πλήρης οδηγός.
Εξαγωγή ελληνικού μελιού στις ΗΠΑ: Κανονισμοί FDA
Το ελληνικό μέλι (θυμαρίσιο, πευκόμελο, ανθόμελο) έχει μεγάλη ζήτηση στις ΗΠΑ. Τι χρειάζεται για τη συμμόρφωση με τον FDA.
Εξαγωγή ελληνικών τυριών (φέτα, γραβιέρα, κεφαλοτύρι) στις ΗΠΑ
Η φέτα ΠΟΠ, η γραβιέρα Κρήτης και το κεφαλοτύρι εξάγονται ήδη στις ΗΠΑ. Τι απαιτεί ο FDA για γαλακτοκομικά.
Τι είναι ο US Agent του FDA και γιατί κάθε ελληνική εταιρεία τροφίμων πρέπει να έχει
Κάθε ξένη εταιρεία εγγεγραμμένη στον FDA πρέπει να ορίσει US Agent. Τι κάνει ο US Agent και πώς μπορεί η FDABridge να βοηθήσει.
CPNP εγγραφή: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς καλλυντικών για την Ευρωπαϊκή αγορά
Η εγγραφή CPNP είναι υποχρεωτική για την πώληση καλλυντικών στην ΕΕ. Τι χρειάζονται οι ελληνικές εταιρείες καλλυντικών.
Κανονισμός ΕΕ 1223/2009 για καλλυντικά: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί
Ο Κανονισμός 1223/2009 ρυθμίζει την ασφάλεια καλλυντικών στην ΕΕ. Πλήρης οδηγός για ελληνικές εταιρείες καλλυντικών.
Εξαγωγή μεσογειακών τροφίμων από την Ελλάδα στις ΗΠΑ: Πλήρης οδηγός FDA
Ελιές Καλαμάτας, αρωματικά φυτά, κονσέρβες, γλυκά κουταλιού — πώς να εξαγάγετε μεσογειακά τρόφιμα στις ΗΠΑ.
Εγγραφή μονάδας καλλυντικών MoCRA: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί
Ο νόμος MoCRA απαιτεί εγγραφή μονάδας στον FDA για κάθε ξένη εταιρεία καλλυντικών. Βήμα προς βήμα οδηγός.
Λίστα ελέγχου εξαγωγής συσκευασμένων τροφίμων στις ΗΠΑ για Έλληνες παραγωγούς
Από την εγγραφή FDA μέχρι την ετικέτα: πλήρης λίστα ελέγχου για Έλληνες εξαγωγείς συσκευασμένων τροφίμων.
Απαιτήσεις US Agent FDA για ελληνικές εταιρείες τροφίμων και καλλυντικών
Ο US Agent είναι υποχρεωτικός για κάθε ξένη εγγεγραμμένη μονάδα στον FDA. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς.
Εγγραφή μονάδας τροφίμων FDA: Πλήρης οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς
Βήμα προς βήμα οδηγός εγγραφής μονάδας τροφίμων στον FDA για ελληνικές εταιρείες.
Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς
Τα αυγά κελύφους και τα προϊόντα αυγών απαιτούν ξεχωριστή εγγραφή στον FDA. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί.
Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένες μάρκες καλλυντικών για τον MoCRA
Ο MoCRA αλλάζει τους κανόνες για τις ξένες μάρκες καλλυντικών. Πλήρης ανάλυση για Έλληνες παραγωγούς.
Καταχώρηση καλλυντικών προϊόντων και αναθεώρηση ετικέτας FDA
Μετά την εγγραφή μονάδας MoCRA, κάθε προϊόν πρέπει να καταχωρηθεί. Οδηγός καταχώρησης και ετικετοποίησης.
Οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς
Η εγγραφή FDA δεν είναι εφάπαξ. Τι πρέπει να κάνουν οι ελληνικές εταιρείες για να διατηρήσουν τη συμμόρφωση.
Τι να προετοιμάσετε πριν την εγγραφή FDA: Έγγραφα και πληροφορίες
Λίστα εγγράφων και πληροφοριών που χρειάζονται οι ελληνικές εταιρείες πριν ξεκινήσουν την εγγραφή FDA.
Βασικά του MoCRA για ελληνικές μάρκες καλλυντικών
Σύντομος οδηγός με τα βασικά που πρέπει να γνωρίζει κάθε ελληνική μάρκα καλλυντικών για τον MoCRA.
Πώς να εξαγάγετε συσκευασμένα τρόφιμα για πρώτη φορά στις ΗΠΑ
Πρώτη εξαγωγή στις ΗΠΑ; Οδηγός βήμα προς βήμα για Έλληνες παραγωγούς τροφίμων.
Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς
Ελληνικές φαρμακευτικές εταιρείες που εξάγουν στις ΗΠΑ πρέπει να εγγραφούν μέσω DRLS. Πλήρης οδηγός.
OMUFA και απαιτήσεις OTC φαρμάκων: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί
Ο νόμος OMUFA επιβάλλει ετήσια τέλη στους ξένους κατασκευαστές OTC φαρμάκων. Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς.
Εγγραφή φαρμακευτικής μονάδας FDA: Τι πρέπει να υποβάλουν οι Έλληνες παραγωγοί
Η εγγραφή φαρμακευτικής μονάδας στον FDA μέσω DRLS απαιτεί συγκεκριμένα στοιχεία. Αναλυτικός οδηγός.
Τι είναι ο αριθμός NDC και πώς τον αποκτούν οι Έλληνες παραγωγοί φαρμάκων
Ο αριθμός NDC είναι ο μοναδικός αναγνωριστικός κωδικός κάθε φαρμάκου στις ΗΠΑ. Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς.
Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς
Ο FDA καθορίζει αυστηρές απαιτήσεις ετικετοποίησης φαρμάκων. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες κατασκευαστές.
Σύμβολα ετικετοποίησης ιατρικών συσκευών: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες κατασκευαστές
Η ετικετοποίηση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ χρησιμοποιεί τυποποιημένα σύμβολα. Οδηγός για Έλληνες κατασκευαστές.
Αριθμοί εγγραφής FDA: FEI και DUNS εξηγημένοι για Έλληνες εξαγωγείς
Τι σημαίνουν οι αριθμοί FEI και DUNS στη διαδικασία εγγραφής FDA. Οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς.
Επιθεωρήσεις FDA σε ελληνικές εγγεγραμμένες μονάδες
Ο FDA μπορεί να επιθεωρήσει ξένες μονάδες χωρίς προειδοποίηση. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί.
Ετικετοποίηση καλλυντικών στις ΗΠΑ 2026: Νέες απαιτήσεις MoCRA
Ο MoCRA εισάγει νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικετοποίησης για 2026. Τι πρέπει να αλλάξουν οι ελληνικές μάρκες.
Οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς
Αναλυτικά βήματα εγγραφής μονάδας τροφίμων στον FDA μέσω FURLS/FFRPS.
Γιατί ο FDA απορρίπτει εγγραφές: Συνηθισμένα λάθη Ελλήνων εξαγωγέων
Οι πιο συχνοί λόγοι απόρριψης εγγραφής FDA και πώς οι ελληνικές εταιρείες μπορούν να τους αποφύγουν.
Αριθμός UFI και εγγραφή FDA: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς
Ο αριθμός UFI είναι υποχρεωτικός στην ΕΕ για επικίνδυνα μείγματα. Πώς σχετίζεται με την εγγραφή FDA.
Έγγραφα που πρέπει να προετοιμάσετε πριν την εγγραφή FDA
Λίστα εγγράφων που χρειάζονται οι ελληνικές εταιρείες πριν ξεκινήσουν την εγγραφή μονάδας FDA.
Πιστοποιητικά εξαγωγής FDA: Πότε τα χρειάζονται οι Έλληνες εξαγωγείς
Τι είναι τα πιστοποιητικά εξαγωγής FDA, πότε χρειάζονται και πώς τα αποκτούν οι Έλληνες παραγωγοί.
Οδηγός για Έλληνες κατασκευαστές
Ελληνικές εταιρείες ιατρικών συσκευών χρειάζονται εγγραφή FDA. Οδηγός 510(k), PMA και De Novo.
FSMA Preventive Controls: Τι χρειάζονται οι Έλληνες παραγωγοί τροφίμων
Ο κανόνας FSMA Preventive Controls απαιτεί σχέδιο ασφάλειας τροφίμων. Οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς.
Συμμόρφωση REACH για Έλληνες εξαγωγείς στην Ευρώπη
Ο Κανονισμός REACH ρυθμίζει τις χημικές ουσίες στην ΕΕ. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί.
Πώς να αποκτήσετε αριθμό DUNS για εγγραφή FDA
Βήμα προς βήμα οδηγός απόκτησης αριθμού DUNS για ελληνικές εταιρείες που θέλουν να εγγραφούν στον FDA.
Συχνές ερωτήσεις (FAQ) για τον αριθμό DUNS: Απαντήσεις για Έλληνες εξαγωγείς
Οι πιο συχνές ερωτήσεις Ελλήνων εξαγωγέων τροφίμων για τον αριθμό DUNS.
Τι είναι ο αριθμός FEI και γιατί είναι σημαντικός για τους Έλληνες εξαγωγείς
Ο FEI (FDA Establishment Identifier) αποδίδεται μετά την εγγραφή. Οδηγός χρήσης και παρακολούθησης.
LACF και κονσερβοποιημένα τρόφιμα: Εγγραφή FCE/SID για Έλληνες παραγωγούς
Κονσέρβες χαμηλής οξύτητας απαιτούν ειδική εγγραφή FCE/SID στον FDA. Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς.
Ερωτήσεις που πρέπει να κάνετε πριν επιλέξετε σύμβουλο FDA
Πώς να αξιολογήσετε αν ένας σύμβουλος FDA είναι κατάλληλος για την ελληνική εταιρεία σας.
Χρήση λογότυπου FDA: Τι επιτρέπεται και τι απαγορεύεται
Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το λογότυπο FDA στα προϊόντα σας; Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς.
Παρανοήσεις για την πιστοποίηση REACH: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς
Η πιστοποίηση REACH δεν λειτουργεί όπως νομίζουν πολλοί. Διευκρινίσεις για ελληνικές εταιρείες.
Αιφνιδιαστικές επιθεωρήσεις FDA: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί
Ο FDA μπορεί να επιθεωρήσει ξένες μονάδες χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση. Πώς να προετοιμαστείτε.
Τι είναι το Import Alert του FDA και πώς επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς
Τα Import Alerts μπλοκάρουν εισαγωγές χωρίς φυσική εξέταση. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς.
SPF και αντηλιακά: Ταξινόμηση OTC φαρμάκων στις ΗΠΑ
Τα αντηλιακά με SPF ταξινομούνται ως OTC φάρμακα στις ΗΠΑ. Τι σημαίνει αυτό για Έλληνες παραγωγούς.
FSVP Gap Analysis: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες προμηθευτές
Το FSVP (Foreign Supplier Verification Program) επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς μέσω των αμερικανών εισαγωγέων.
Μη συμμόρφωση FSMA: Συνέπειες για ελληνικές μονάδες τροφίμων
Τι συμβαίνει αν μια ελληνική μονάδα τροφίμων δεν συμμορφώνεται με τον FSMA. Κίνδυνοι και λύσεις.
Ενοποιημένη στρατηγική συμμόρφωσης FDA για ελληνικές εταιρείες πολλαπλών κατηγοριών
Ελληνικές εταιρείες που εξάγουν τρόφιμα, καλλυντικά και φάρμακα στις ΗΠΑ αντιμετωπίζουν πολλαπλές υποχρεώσεις FDA.
Εγγραφή FDA για Έλληνες παραγωγούς αυγών και προϊόντων αυγών
Η εξαγωγή αυγών και παραγώγων αυγών στις ΗΠΑ απαιτεί εγγραφή FDA. Πλήρης οδηγός.
Ποιοι είμαστε: Η FDABridge και η αποστολή μας
Μάθετε ποια είναι η FDABridge, πώς δημιουργήθηκε και πώς βοηθά εταιρείες σε όλο τον κόσμο.
Γιατί οι Έλληνες εξαγωγείς επιλέγουν την FDABridge
Τι κάνει την FDABridge την προτιμώμενη επιλογή για ελληνικές εταιρείες τροφίμων και καλλυντικών.
FDABridge σε σύγκριση με άλλες υπηρεσίες εγγραφής FDA
Πώς διαφέρει η FDABridge από άλλες εταιρείες εγγραφής FDA. Σύγκριση υπηρεσιών για Έλληνες εξαγωγείς.
Η αποστολή της FDABridge: Γεφυρώνοντας ξένους κατασκευαστές με τον FDA
Η FDABridge βοηθά εταιρείες από όλο τον κόσμο να συμμορφωθούν με τις απαιτήσεις FDA. Η αποστολή μας.
FDA Prior Notice και συμμόρφωση εισαγωγών: οδηγός για τους Έλληνες εξαγωγείς
Κάθε αποστολή τροφίμων προς τις ΗΠΑ απαιτεί FDA Prior Notice. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς ελαιόλαδου, τυριού και αλιευμάτων.
Διετής ανανέωση εγγραφής FDA: τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί
Οι εγγραφές FDA πρέπει να ανανεώνονται τακτικά. Η παράλειψη ανανέωσης σημαίνει ότι τα προϊόντα σας δεν μπορούν να εισέλθουν νόμιμα στις ΗΠΑ.
Κοινοποίηση FDA για ουσίες σε επαφή με τρόφιμα για κατασκευαστές συσκευασίας
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha food contact substances, FCN under 21 CFR 170-199, packaging migration testing.
Seafood HACCP σύμφωνα με το 21 CFR Part 123
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha seafood HACCP, critical control points, monitoring records, histamine and parasites.
Επισήμανση αλλεργιογόνων FDA — 9 αλλεργιογόνα και FASTER Act
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha allergen labeling, FALCPA, FASTER Act, sesame, Contains statement, cross-contact.
Εξαγωγή κονσερβοποιημένων τροφίμων — FCE, SID και θερμική επεξεργασία
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha canned food, FCE number, SID filing, 21 CFR 113, 21 CFR 114, commercial sterility.
Απαιτήσεις μορφής FDA Nutrition Facts Panel
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha Nutrition Facts panel, 21 CFR 101.9, serving size, RACC, added sugars, format rules.
FSMA — Νόμος εκσυγχρονισμού ασφάλειας τροφίμων
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha FSMA, preventive controls, produce safety, FSVP, accredited third-party certification.
Πρόγραμμα FDA VQIP
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha VQIP, expedited entry, third-party certification, FSMA Section 302.
Εξαγωγή γαλακτοκομικών προϊόντων στις ΗΠΑ
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha dairy exports, PMO, Grade A, 60-day aging rule, 21 CFR Parts 131-135.
Εγγραφή FDA για κατασκευαστές κατά παραγγελία
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha contract manufacturers, facility registration, co-packers, FSVP implications.
FSMA Sanitary Transportation Rule
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha sanitary transportation, 21 CFR Part 1 Subpart O, cold chain, records.
Juice HACCP σύμφωνα με το 21 CFR Part 120
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha juice HACCP, 5-log reduction, pasteurization, 21 CFR 120.
Εξαγωγή μπαχαρικών και αρτυμάτων
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha spices, salmonella contamination, aflatoxin, import alerts, Defect Action Levels.
Εγγραφή FDA για βρεφικό γάλα
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha infant formula, premarket notification, 21 CFR 106, 21 CFR 107, nutrient levels.
Foreign Supplier Verification Program (FSVP)
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha FSVP, importer hazard analysis, on-site audits, supplier evaluation.
Αίτηση FDA για πρόσθετα τροφίμων και GRAS
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha food additives, FAP, GRAS, 21 CFR 171, Threshold of Regulation.
Πρότυπα ζαχαροπλαστικής και σοκολάτας
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha confectionery, chocolate standards, 21 CFR 163, vegetable fats, color additives.
Πρόγραμμα πιστοποίησης τρίτων FDA
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha third-party certification, FSMA Section 808, accreditation bodies.
Εξαγωγή τσαγιού και καφέ
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha tea, coffee, pesticide residues, ochratoxin A, organic certification.
Απαιτήσεις εκπαίδευσης PCQI
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha PCQI, Preventive Controls Qualified Individual, FSPCA training, food safety plans.
Εξαγωγή κατεψυγμένων και ψυγμένων τροφίμων
Οι παραγωγοί τροφίμων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha frozen foods, cold chain, refrigerated foods, temperature monitoring, reefer containers.
Αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων MoCRA
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha MoCRA adverse events, 15-day reporting, serious adverse events, 6-year records.
Ταξινόμηση καλλυντικού έναντι φαρμάκου
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha cosmetic vs drug, intended use, drug claims, OTC monograph, cosmeceutical.
Αξιολόγηση ασφάλειας συστατικών CIR
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha CIR, Cosmetic Ingredient Review, ingredient safety, safety substantiation.
Εξαγωγή προϊόντων περιποίησης δέρματος
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha skincare export, MoCRA, labeling, ingredient restrictions, SPF as OTC drug.
Συμμόρφωση προϊόντων περιποίησης μαλλιών
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha hair care, anti-dandruff shampoo as drug, coal tar, keratin treatments.
Χρωστικά πρόσθετα σε καλλυντικά
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha color additives, 21 CFR Parts 73-82, batch certification, D&C colors, FD&C colors.
Εξαγωγή αρωμάτων και αρωματικών
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha fragrance, perfume, MoCRA listing, IFRA, ingredient disclosure, allergen rules.
Εξαίρεση μικρών επιχειρήσεων MoCRA
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha MoCRA small business exemption, $1M threshold, eye products, mucous membrane.
Προϊόντα νυχιών και FDA
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha nail products, MMA, formaldehyde, drug claims, color additives in nail polish.
Ισχυρισμοί βιολογικών και φυσικών σε καλλυντικά
Οι παραγωγοί καλλυντικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha organic claims, natural claims, USDA NOP, FTC Green Guides, clean beauty.
Εγγραφή φαρμάκων OTC
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha OTC drug registration, monograph system, NDC, Drug Facts, 21 CFR 201.66.
FDA Drug Listing (21 CFR 207)
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha drug listing, 21 CFR 207, SPL format, eDRLS, NDC directory.
Drug CGMP (21 CFR 210/211)
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha drug CGMP, 21 CFR 210, 21 CFR 211, quality control, batch records.
Εξαγωγή ομοιοπαθητικών προϊόντων
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha homeopathic drugs, HPUS, CPG 400.400, Drug Facts panel, potency labeling.
Μεταρρύθμιση OTC Monograph (CARES Act)
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha OTC monograph reform, CARES Act, OMSIRA, administrative orders, OMUFA.
Drug Master Files (DMF)
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha Drug Master Files, Type II DMF, API manufacturers, eCTD format.
Επιθεώρηση FDA φαρμακευτικών εγκαταστάσεων
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha drug inspections, Form 483, PAI, surveillance, VAI, OAI, corrective actions.
Αντισηπτικά χεριών ως φάρμακα OTC
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha hand sanitizers, OTC drug, ethanol, antiseptic monograph, Drug Facts.
Τέλη PDUFA
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha PDUFA fees, GDUFA, establishment fees, application fees, user fees.
Επισήμανση φαρμάκων FDA (Drug Facts έναντι συνταγής)
Οι παραγωγοί φαρμακευτικών στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha drug labeling, Drug Facts, PLR format, Highlights of Prescribing Information.
Έλεγχος εισαγωγών CBP και FDA
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha CBP, FDA, ACE system, PREDICT, import screening, risk scoring.
Επιστολές προειδοποίησης FDA
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha Warning Letters, Form 483, 15-day response, import alerts, public database.
Αξιολόγηση κινδύνου FDA PREDICT
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha PREDICT system, risk scoring, compliance history, examination triggers.
Διαδικασία ανάκλησης FDA
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha recalls, Class I, Class II, Class III, voluntary, mandatory, FSMA Section 206.
Δασμοί και συμμόρφωση FDA
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha tariffs, HTS codes, Section 301, FTAs, customs duties, country of origin.
Απάτες εγγραφής FDA
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha scams, fake certificates, inflated fees, FDA approval claims, verification.
Διαδικασία άφιξης σε λιμάνια των ΗΠΑ
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha port process, entry filing, Prior Notice, examination, detention, release.
Αναγνωριστικό εγκατάστασης FDA (DUNS/FEI)
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha DUNS, FEI, UFI, facility identifiers, Dun & Bradstreet, registration.
Συμμόρφωση FDA πολλαπλών κατηγοριών
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha multi-category, food + cosmetics + drugs, separate registrations, labeling.
Επισήμανση χώρας προέλευσης
Οι παραγωγοί προϊόντων στην Αθήνα, Θεσσαλονίκη πρέπει να συμμορφώνονται με τους κανονισμούς του FDA πριν από την εξαγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό το άρθρο εξηγεί τις βασικές απαιτήσεις — ikijumuisha country of origin, 19 CFR 134, substantial transformation, marking, CBP.
Hadithi za FDA #001 — Lebo ya Mafuta ya Zeituni ya Sisilia Ilikuwa Siku 8 Kutoka Kukataliwa Mpakani mwa Marekani
Η μονάδα εξήγαγε γαρίδες στις ΗΠΑ επί έξι χρόνια. Στη συνέχεια ένα κοντέινερ κρατήθηκε στο Λος Άντζελες. Η εγγραφή FDA είχε λήξει — και κανείς δεν τους ενημέρωσε.
Hadithi za FDA #002 — Kiwanda cha Vyakula vya Baharini cha Vietnam Kilipoteza Usajili Wake na Hakikujua kwa Miezi 14
Η ένδειξη SPF 15 στην πιο δημοφιλή ενυδατική τους κρέμα σήμαινε ότι δεν ήταν καλλυντικό στις ΗΠΑ. Ήταν φάρμακο χωρίς συνταγή. Δεν είχαν εγγραφή φαρμάκου.
Hadithi za FDA #003 — Alama ya Vipodozi ya Uturuki Iligundua Krimu Yao Ilikuwa Dawa Isiyosajiliwa
Το αρχείο DUNS ανέφερε ένα όνομα. Η εγγραφή FDA ένα άλλο. Το πιστοποιητικό εξαγωγής ένα τρίτο. Κάθε αποστολή ήταν ωρολογιακή βόμβα.
Hadithi za FDA #004 — Nambari ya DUNS ya Msafirishaji wa Kahawa wa Brazili Ilikuwa na Jina Lisilo Sahihi la Kampuni kwa Miaka Miwili
Το πιστοποιητικό φαινόταν επίσημο. Είχε λογότυπο FDA, αριθμό εγγραφής και χρυσή σφραγίδα. Ήταν εντελώς πλαστό.
FDA Stories #005 — A Pakistani Rice Mill Paid $2,400 for an FDA Registration That Did Not Exist
Η FDA κάλεσε τον αριθμό του US Agent στο αρχείο. Καμία απάντηση. Κανένα callback. Η μονάδα επισημάνθηκε. Η αποστολή κρατήθηκε. Όλα εξαιτίας ενός τηλεφώνου που κανείς δεν σήκωσε.
FDA Stories #006 — An Indian Spice Exporter Was Detained Because the US Agent Phone Went to Voicemail
Η εγγραφή μονάδας τροφίμων FDA ήταν έτοιμη. Η ετικέτα ήταν έτοιμη. Μετά κάναμε μια ερώτηση: η καυτερή σάλτσα σας είναι οξινισμένη; Η απάντηση άλλαξε τα πάντα.
FDA Stories #007 — A Mexican Hot Sauce Maker Needed an FCE Number They Had Never Heard Of
Είκοσι δύο καλλυντικά προϊόντα εγγράφηκαν στο MoCRA χωρίς πρόβλημα. Το εικοστό τρίτο περιείχε χρωστική που είναι νόμιμη στην Κορέα αλλά απαγορευμένη στις ΗΠΑ.
FDA Stories #008 — A Korean Beauty Brand Listed 22 Products With the FDA. Product #23 Almost Sank Them.
Η εγγραφή φαρμακευτικής μονάδας ήταν ενεργή. Το προϊόν ήταν καταχωρημένο. Μετά το ετήσιο τέλος έμεινε απλήρωτο για 60 μέρες. Η FDA ανέστειλε τα πάντα.
FDA Stories #009 — A German Pharmaceutical Company Forgot to Pay Their GDUFA Fee. Registration Suspended.
Η μονάδα ήταν εγγεγραμμένη. Οι ετικέτες ήταν σύμφωνες. Αλλά κανείς δεν κατέθεσε Prior Notice για καμία από τις 12 αποστολές. Και οι 12 μπορούσαν να απορριφθούν.
FDA Stories #010 — A Thai Coconut Milk Producer Shipped 12 Containers Without Prior Notice
Οι λέξεις 'FDA Approved' εμφανίστηκαν στην αγγλική ιστοσελίδα της εταιρείας. Η FDA δεν εγκρίνει τρόφιμα ή μονάδες. Αυτές οι δύο λέξεις παρ' λίγο να τους κοστίσουν την αμερικανική αγορά.
FDA Stories #011 — A Colombian Coffee Brand Put 'FDA Approved' on Their Website. The FDA Noticed.
Το ίδιο μπουκάλι λάδι αργκάν πωλούνταν ως μαγειρικό λάδι σε μία ιστοσελίδα και ως θεραπεία μαλλιών σε άλλη. Η FDA τα βλέπει ως δύο εντελώς διαφορετικά προϊόντα.
FDA Stories #012 — A Moroccan Argan Oil Exporter Had to Choose: Cosmetic or Food. They Were Selling Both.
Το συμπλήρωμα διατροφής περιείχε βοτανικό συστατικό ευρέως χρησιμοποιούμενο στην Παραδοσιακή Κινεζική Ιατρική. Στις ΗΠΑ ήταν μη εγκεκριμένο Νέο Διαιτητικό Συστατικό. Ολόκληρη η αποστολή απορρίφθηκε.
FDA Stories #013 — A Chinese Supplement Factory's Ingredient Was Legal in China but Banned by the FDA
Τα πιρόγκι περιείχαν σιτάρι, αυγά και γάλα. Η ετικέτα ανέφερε τα συστατικά. Αλλά δεν υπήρχε δήλωση αλλεργιογόνων. Κανένα 'Contains'. Καμία παρένθεση. Τίποτα.
FDA Stories #014 — A Polish Frozen Pierogi Manufacturer Had No Allergen Declaration. At All.
Το προϊόν κατασκευάστηκε στην Ινδία, στάλθηκε στο Ντουμπάι για ανασυσκευασία και εξήχθη στις ΗΠΑ με ετικέτα 'Product of UAE'. Δεν λειτουργεί έτσι η χώρα προέλευσης.
FDA Stories #015 — A UAE Re-Exporter Learned That 'Made in UAE' Was the Wrong Country of Origin
Το Prior Notice περιείχε αριθμό εγγραφής FDA που ανήκε σε διαφορετική μονάδα σε διαφορετική πόλη. Κάθε αποστολή με εκείνον τον αριθμό ήταν τεχνικά άκυρη.
FDA Stories #016 — An Egyptian Dates Exporter's Prior Notice Had the Wrong FDA Registration Number
Το προϊόν ισχυριζόταν ότι 'ενισχύει την ενέργεια και υποστηρίζει την ανοσοποιητική λειτουργία'. Αυτοί είναι ισχυρισμοί δομής/λειτουργίας. Το προϊόν χρειαζόταν πίνακα Supplement Facts, όχι Nutrition Facts.
FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label
Η μονάδα επεξεργασίας ήταν εγγεγραμμένη. Η αποθήκη όπου φυλασσόταν το τελικό προϊόν πριν την εξαγωγή δεν ήταν. Η αποθήκη χρειαζόταν δική της εγγραφή.
FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration
Λάνσαραν στα Saks και Nordstrom. Δώδεκα αρώματα. Μηδέν εγγραφές FDA. Το MoCRA ήταν σε ισχύ πάνω από ένα χρόνο. Κανείς στην ομάδα συμμόρφωσης δεν γνώριζε.
FDA Stories #019 — A French Perfume House Discovered MoCRA Applied to Them — After Their US Launch
Οι ετικέτες κρασιού ήταν τυπωμένες. 30.000 μπουκάλια. Μετά ο εισαγωγέας είπε: η σήμανση κρασιού στις ΗΠΑ ρυθμίζεται από το TTB, όχι τη FDA — και οι ετικέτες τους δεν συμμορφώνονταν με κανένα.
FDA Stories #020 — An Argentinian Winery Spent $11,000 on Labels Before Discovering the US Requires a Different Format Entirely
Οι ετικέτες κρασιού ήταν τυπωμένες. 30.000 μπουκάλια. Μετά ο εισαγωγέας είπε: η σήμανση κρασιού στις ΗΠΑ ρυθμίζεται από το TTB, όχι τη FDA — και οι ετικέτες τους δεν συμμορφώνονταν με κανένα.
Είστε έτοιμοι να εξαγάγετε στις ΗΠΑ;
Η FDABridge αναλαμβάνει πλήρως τη διαδικασία εγγραφής FDA για ελληνικές εταιρείες. Ελαιόλαδο, μέλι, τυριά, καλλυντικά — καλύπτουμε κάθε κατηγορία.