تسجيل FDA للمصدِّرين في الإمارات
نتولى جميع إجراءات FDA لتتمكنوا من التصدير إلى السوق الأمريكية.
ما يحتاجه المصنِّعون الإماراتيون عادةً للتصدير إلى أمريكا
تُعدّ الإمارات مركزاً تجارياً رائداً وموطناً لعدد كبير من مصنِّعي الغذاء ومستحضرات التجميل والعطور الذين يسعون للدخول إلى السوق الأمريكية.
لتصدير الأغذية إلى أمريكا، تحتاج منشأتك عادةً إلى استيفاء متطلبات تسجيل FDA، بما يشمل الحصول على رقم DUNS ووكيل أمريكي. أما مستحضرات التجميل فتتطلب تسجيل المنشأة وإدراج المنتجات وفق قانون MoCRA 2023.
ساعدنا عشرات الشركات الإماراتية على إتمام هذه الإجراءات بكفاءة عبر الإنترنت، حيث نتولى كل التفاصيل نيابةً عنكم.
باقات الخدمات للمصدِّرين في الإمارات
باقة الأغذية الأساسية
449 دولار
- ✓رقم DUNS (عند الحاجة)
- ✓تسجيل منشأة الأغذية لدى FDA
- ✓وكيل أمريكي للسنة الأولى
باقة مستحضرات التجميل الأساسية
449 دولار
- ✓تسجيل المنشأة لدى FDA (MoCRA)
- ✓إدراج المنتج — منتج واحد
- ✓دعم الوكيل الأمريكي
أسئلة شائعة من المصنِّعين الإماراتيين
هل تحتاج منشآت الأغذية في الإمارات إلى تسجيل FDA؟+
في معظم الحالات نعم. أي منشأة تُصنِّع أو تعالج أو تعبِّئ أو تخزِّن أغذية موجهة للسوق الأمريكية تحتاج عادةً إلى التسجيل لدى FDA.
ماذا يفعل قانون MoCRA للشركات الإماراتية؟+
قانون MoCRA الصادر عام 2023 يُلزم الشركات الأجنبية التي تبيع مستحضرات تجميل في أمريكا بتسجيل منشآتها وإدراج منتجاتها في سجل FDA.
كم يستغرق التسجيل لدى FDA؟+
تُنجز معظم تسجيلات الأغذية ومستحضرات التجميل القياسية خلال 3 إلى 5 أيام عمل من استلامنا جميع المعلومات المطلوبة.
ما تكلفة التسجيل لدى FDA؟+
تبدأ الباقات الأساسية من 449 دولاراً، وتشمل رقم DUNS وتسجيل المنشأة لدى FDA والوكيل الأمريكي. اطَّلع على صفحة الأسعار للاطلاع على جميع الخيارات.
ما هو رقم DUNS؟+
DUNS هو رقم تعريفي تجاري تُصدره Dun & Bradstreet. كثير من تسجيلات FDA تتطلبه، ويمكننا مساعدتك في الحصول عليه ضمن باقة الخدمة.
مقالات لمصدِّري الغذاء والمنتجات من الإمارات
تسجيل FDA للمنشآت الغذائية في دبي وأبوظبي والشارقة
يتوسَّع المصنِّعون الإماراتيون في دبي وأبوظبي في تصدير منتجاتهم الغذائية إلى السوق الأمريكية. يشرح هذا الدليل متطلبات تسجيل FDA والجدول الزمني المتوقَّع.
كيف تُصدِّر مستحضرات التجميل الإماراتية إلى أمريكا: قانون MoCRA والتسجيل لدى FDA
يُلزِم قانون MoCRA العلاماتِ التجارية الأجنبية لمستحضرات التجميل بتسجيل المنشأة والمنتج لدى FDA. إليك ما يحتاج مصنِّعو دبي ومعرفته قبل الشحن.
ما هو رقم DUNS ولماذا يحتاجه مصدِّرو الأغذية قبل تسجيل FDA
رقم DUNS هو معرِّف من تسعة أرقام تشترطه هيئة FDA قبل تسجيل المنشأة الغذائية. إليكم ما يحتاج إلى معرفته مصدِّرو الأغذية من الإمارات.
كيف تُصدِّر شركة أجنبية الغذاء إلى الولايات المتحدة: متطلبات FDA للمُصدِّرين الإماراتيين
تصدير الغذاء إلى الولايات المتحدة يتطلب تسجيل المنشأة ورقم DUNS ووكيلاً أمريكياً وإشعاراً مسبقاً. إليكم ما يحتاجه المُصدِّرون الإماراتيون معرفته.
ما هي OMUFA وما أثرها على مصنِّعي الأدوية الإماراتيين المُصدِّرين إلى أمريكا
OMUFA تُلزِم مصنِّعي أدوية OTC الأجانب بسداد رسوم سنوية لـ FDA. إليكم ما يعنيه ذلك للمنشآت الإماراتية.
تسجيل منشأة الأدوية لدى FDA: ما يجب على المصنِّعين الإماراتيين تقديمه
تسجيل منشأة الأدوية متطلب قانوني لكل منشأة إماراتية تُنتِج أدوية للسوق الأمريكية. إليكم من يُسجَّل ومتى وكيف.
ما هو رقم NDC وكيف تحصل عليه المنشآت الإماراتية المُنتِجة للأدوية
رقم NDC معرِّف إلزامي لكل منتج دوائي في السوق الأمريكية. المصنِّعون الإماراتيون يحصلون عليه عبر قائمة الأدوية لدى FDA.
متطلبات بطاقة بيانات الأدوية في FDA: ما يجب على المنشآت الإماراتية تضمينه
بطاقة البيانات الدوائية في السوق الأمريكية تخضع لمتطلبات تنظيمية محددة. تحدِّد FDA بدقة ما يظهر على كل عبوة دواء.
رموز بطاقة البيانات للأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المُصدِّرون الإماراتيون
بطاقات بيانات الأجهزة الطبية تتضمن رموزاً معيارية محددة. المصنِّعون الإماراتيون يجب أن يفهموا المعايير المقبولة لدى FDA قبل التصدير.
أرقام التسجيل لدى FDA للمُصدِّرين الإماراتيين: فهم FEI وDUNS
تستخدم FDA أرقاماً متعددة لتعريف المنشآت الأجنبية. فهم كل رقم يمنع التأخيرات الباهظة في الاستيراد للشركات الإماراتية.
تفتيش FDA على المنشآت الإماراتية المسجَّلة: ما تتوقعه وكيف تستعد
FDA تملك صلاحية تفتيش المنشآت الإماراتية المسجَّلة. فهم آلية التفتيش يساعد الشركات الإماراتية على الاستعداد الدائم.
وسم مستحضرات التجميل في السوق الأمريكية 2026: متطلبات MoCRA للمنشآت الإماراتية
قانون MoCRA أدخل متطلبات وسم إلزامية جديدة. العلامات التجارية الإماراتية يجب تحديث ملصقاتها للسوق الأمريكية قبل موعد الامتثال 2026.
تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA خطوة بخطوة: دليل المُصدِّرين الإماراتيين
تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA له ترتيب محدد. المُصدِّرون الإماراتيون الذين يتبعون الترتيب الصحيح يتجنبون أكثر التأخيرات شيوعاً.
لماذا ترفض FDA تسجيل منشآت الغذاء الإماراتية: الأخطاء الشائعة
رفض تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA قابل للتجنب في معظم الحالات. الأسباب الأكثر شيوعاً هي عدم تطابق DUNS ومعلومات الوكيل الأمريكي المفقودة.
ما هو رقم UFI وكيف يؤثر على تسجيل منشأة الغذاء الإماراتية لدى FDA
UFI هو مصطلح FDA للمعرِّف المطلوب في تسجيل منشأة الغذاء. رقم DUNS يؤدي حالياً هذا الدور للمنشآت الإماراتية.
الوثائق التي يجب تجهيزها قبل تسجيل منشأة الغذاء الإماراتية لدى FDA
الوثائق المفقودة هي السبب الرئيسي لتوقف تسجيل منشأة الغذاء. إليكم القائمة الكاملة التي يحتاجها المُصدِّرون الإماراتيون قبل فتح نظام التسجيل.
شهادات التصدير من FDA: متى تحتاجها المنشآت الإماراتية وكيف تحصل عليها
شهادات التصدير من FDA تؤكد حالة التسجيل وامتثال المنتج. إليكم ما تغطيه وكيف تحصل عليها المنشآت الإماراتية.
تسجيل الأجهزة الطبية للمصنِّعين الإماراتيين: دليل النظام التنظيمي الأمريكي
يجب على مصنِّعي الأجهزة الطبية الإماراتيين تسجيل منشآتهم وإدراج أجهزتهم والحصول على الموافقات اللازمة قبل التوزيع في السوق الأمريكية.
ضوابط FSMA الوقائية: ما يجب أن تتضمنه خطط سلامة الغذاء للمنشآت الإماراتية
قواعد الضوابط الوقائية لـ FSMA تُلزِم مصنِّعي الغذاء الإماراتيين بخطة سلامة غذاء موثَّقة مع تحليل المخاطر قبل التصدير إلى أمريكا.
الامتثال لـ REACH للعلامات التجميلية الإماراتية المُصدِّرة إلى أوروبا
REACH يؤثر على العلامات التجميلية الإماراتية المُصدِّرة إلى أوروبا. الشركات من خارج الاتحاد الأوروبي يجب تعيين ممثل وحيد قبل دخول منتجاتها السوق الأوروبية.
الأسئلة الشائعة حول رقم DUNS للمُصدِّرين الإماراتيين قبل تسجيل FDA
المُصدِّرون الإماراتيون لديهم أسئلة متكررة حول رقم DUNS قبل تسجيل FDA. هذا الدليل يجيب على الأكثر شيوعاً.
ما هو رقم FEI ولماذا هو مهم للمنشآت الإماراتية المسجَّلة لدى FDA
رقم FEI هو المعرِّف الدائم لدى FDA لكل منشأة مسجَّلة. يظهر في سجلات الاستيراد وتقارير التفتيش وقواعد البيانات للمنشآت الإماراتية.
فقدان الامتثال لـ FSMA: التداعيات والاسترداد للمنشآت الغذائية الإماراتية
الامتثال لـ FSMA ليس حدثاً يحدث مرةً واحدة. المنشآت الإماراتية التي تترك تسجيلها ينقضي أو تفشل في متطلبات FSMA تواجه تبعات متصاعدة.
إدارة تسجيلات FDA للغذاء والمستحضرات والأدوية في شركة إماراتية واحدة
الشركات الإماراتية التي تصدِّر فئات متعددة إلى الولايات المتحدة تواجه التزامات تسجيل متداخلة لدى FDA. إليك كيفية بناء نهج امتثال موحَّد.
تسجيل FDA لمنتجي البيض ومنتجات البيض الإماراتيين: النطاق الكامل للمنتجات
البيض في قشرته أوضح الفئات، لكن شرط التسجيل يمتد إلى البيض السائل والمجفَّف وعشرات المنتجات المشتقة من البيض.
CPNP: ما معنى الاختصار وما الذي يستلزمه إشعار المستحضرات الأوروبية للمصدِّرين الإماراتيين
CPNP اختصار لـ Cosmetic Products Notification Portal — البوابة الأوروبية لإشعار منتجات التجميل. إليك ما يستلزمه إشعار المنتج فعلياً للمصدِّرين الإماراتيين.
أكثر الأسئلة شيوعاً حول رقم DUNS لتسجيل FDA من مصدِّري الإمارات
رقم DUNS شرطٌ مسبق لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA. إليك أكثر الأسئلة شيوعاً من المصنِّعين الإماراتيين الذين يحتاجون إلى رقم DUNS قبل التسجيل.
لماذا تحتاج كل شركة إماراتية تصدِّر إلى أمريكا إلى رقم DUNS
رقم DUNS مطلوب لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA ويظهر في كثير من إجراءات الحكومة والأعمال الأمريكية.
كيفية حصول شركات الإمارات والخليج على رقم DUNS قبل تسجيل FDA
المصنِّعون في الإمارات ودول الخليج الذين يصدِّرون الغذاء إلى الولايات المتحدة يحتاجون إلى رقم DUNS قبل إتمام التسجيل لدى FDA. إليك كيفية سير العملية.
تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA: أسئلة المسجِّلين الإماراتيين لأول مرة قبل التقديم
لدى المسجِّلين الإماراتيين لأول مرة أسئلة عملية حول من يجب عليه التسجيل وما تنطوي عليه العملية. إليك إجابات مباشرة.
توجيهات FDA 2018 حول تسجيل منشآت الغذاء: توضيح استثناء المزارع للمصدِّرين الإماراتيين
عام 2018، أصدرت FDA توجيهات نهائية تُجيب عن أسئلة تتعلق بمن يجب عليه التسجيل بموجب FSMA مع تركيز على استثناء المزارع.
تصدير الغذاء والمنتجات الاستهلاكية إلى الولايات المتحدة في 2025: دليل المصدِّرين الإماراتيين
الولايات المتحدة أكبر سوق استيراد أحادي في العالم. إليك ما يحتاجه المصدِّرون الإماراتيون معرفته حول عملية الاستيراد الأمريكية في 2025.
دليل قانون MoCRA لمصدِّري مستحضرات التجميل إلى أمريكا
يفرض قانون MoCRA لعام 2022 التزامات جديدة على مصنِّعي مستحضرات التجميل الراغبين في التصدير إلى الولايات المتحدة.
إنفاذ FDA لرقم DUNS: ما يجب أن يعرفه كل مصدِّر
باتت FDA تتحقق بصرامة من أرقام DUNS المرتبطة بتسجيلات المنشآت الغذائية.
تجديد تسجيل منشآت الأغذية لدى FDA في 2026
يحلّ موعد التجديد الثنائي لتسجيل منشآت الأغذية لدى FDA في الفترة من أكتوبر إلى ديسمبر 2026.
لماذا تحتاج إلى شريك امتثال موحَّد لمتطلبات FDA
تجزئة خدمات الامتثال بين عدة جهات تزيد المخاطر والتكاليف.
تسجيل FDA وحده لا يكفي: الطبقات التنظيمية المطلوبة
التسجيل مجرد البداية. تعرَّف على الطبقات التنظيمية الأخرى.
تسجيل منشأة غذائية لدى FDA: انتهاء الصلاحية واستعادة الوصول
تحقق من الحالة وسجل الطلبات في FDA Industry Systems. فقدان الوصول، وانتظار التحقق، وانتهاء التسجيل، وإلغاؤه، وتعليقه حالات مختلفة تتطلب إجراءات مختلفة.
تنبيه الاستيراد 99-32: كيف تتجنَّب حظر شحناتك
تنبيه الاستيراد 99-32 أداة إنفاذ قوية لاحتجاز الشحنات تلقائياً.
من هي FDABridge؟
تعرّف على FDABridge — شركة أمريكية مقرها ميامي، متخصصة في مساعدة المصدّرين على التسجيل لدى FDA بخدمة باللغة العربية وأسعار معقولة.
لماذا يختار آلاف المصدّرين FDABridge
خدمة شاملة، دعم باللغة العربية، أسعار شفافة، ونسبة نجاح 100% في التسجيل.
FDABridge مقارنة بخدمات تسجيل FDA الأخرى
مقارنة صادقة للأسعار ونطاق الخدمات وجودة الدعم بين FDABridge والمنافسين.
مهمة FDABridge
فلسفة FDABridge: كل مصنّع يستحق الوصول إلى السوق الأمريكي. العوائق التنظيمية لا ينبغي أن تمنع المنتجات الجيدة.
مواد ملامسة الأغذية وتصديرها من الإمارات إلى أمريكا
دليل شامل للمصنّعين الإماراتيين حول اشتراطات FDA لمواد ملامسة الأغذية وإجراءات الإخطار قبل التسويق.
نظام HACCP للمأكولات البحرية: دليل المصدّرين الإماراتيين
كيف يطبّق مصدّرو المأكولات البحرية في دبي وأبوظبي نظام HACCP لتلبية اشتراطات FDA.
ملصقات مسببات الحساسية وقانون FASTER: دليل المصدّر الإماراتي
كيف يؤثر قانون FASTER الأمريكي على ملصقات الأغذية المصدّرة من الإمارات.
تسجيل مصانع الأغذية المعلبة (FCE/SID) للمصدّرين الإماراتيين
كيف يسجّل مصنّعو الأغذية المعلبة في الإمارات منشآتهم لدى FDA عبر نظام FCE/SID.
لوحة القيم الغذائية: متطلبات FDA للمنتجات الإماراتية المصدّرة
كيف يصمّم المصدّرون الإماراتيون لوحة القيم الغذائية وفق متطلبات FDA.
قانون FSMA: نظرة شاملة للمصدّرين الإماراتيين
كيف يؤثر قانون FSMA على مصدّري الأغذية من الإمارات وما الذي يجب الالتزام به.
برنامج VQIP: فرصة للمصدّرين الإماراتيين لتسريع الفسح
كيف يستفيد المصدّرون الإماراتيون من برنامج VQIP لتسريع دخول منتجاتهم لأمريكا.
تصدير منتجات الألبان من الإمارات إلى أمريكا
دليل شامل لمصنّعي الألبان الإماراتيين حول متطلبات FDA لتصدير منتجات الألبان.
تسجيل المصنّع التعاقدي لدى FDA: دليل الإمارات
هل يحتاج المصنّع التعاقدي في الإمارات إلى تسجيل منفصل لدى FDA؟
النقل الصحي للأغذية: قاعدة FSMA للمصدّرين الإماراتيين
كيف تؤثر قاعدة النقل الصحي على شحنات الأغذية من الإمارات إلى الولايات المتحدة.
نظام HACCP للعصائر: متطلبات FDA لمصدّري العصائر الإماراتيين
ما يحتاج مصنّعو العصائر في الإمارات معرفته عن نظام HACCP للعصائر وفق FDA.
تصدير التوابل والبهارات من الإمارات إلى أمريكا
كيف يضمن مصدّرو التوابل والبهارات في دبي الامتثال لمتطلبات FDA.
تصدير حليب الأطفال من الإمارات: متطلبات FDA الاستثنائية
لماذا يخضع حليب الأطفال لأشد متطلبات FDA صرامة وتأثير ذلك على المصنّعين الإماراتيين.
برنامج FSVP: ما يعنيه للمصدّر الإماراتي
كيف يؤثر برنامج FSVP على العلاقة بين المصدّر الإماراتي والمستورد الأمريكي.
عرائض الإضافات الغذائية لـ FDA: دليل المصنّعين الإماراتيين
كيف يقدّم المصنّعون الإماراتيون طلبات إضافات غذائية لـ FDA.
تصدير الحلويات والشوكولاتة الإماراتية: معايير FDA
ما يحتاج مصنّعو الحلويات والتمور في دبي وأبوظبي معرفته عن معايير FDA.
شهادات الطرف الثالث المعتمد: الفرصة للمنشآت الإماراتية
كيف يمكن للمنشآت الغذائية الإماراتية الحصول على شهادات الطرف الثالث المعتمد من FDA.
تصدير الشاي والقهوة من الإمارات إلى أمريكا
متطلبات FDA لتصدير القهوة العربية والشاي من الإمارات إلى السوق الأمريكي.
تدريب PCQI: أهميته للمنشآت الغذائية الإماراتية
لماذا تحتاج المنشآت الغذائية الإماراتية شخصاً مؤهلاً في الضوابط الوقائية (PCQI).
تصدير الأغذية المجمّدة والمبرّدة من الإمارات
دليل المصدّرين الإماراتيين للأغذية المجمّدة حول متطلبات FDA وسلسلة التبريد.
الإبلاغ عن الآثار الضارة لمستحضرات التجميل وفق MoCRA: دليل الإمارات
كيف يتعامل مصدّرو مستحضرات التجميل الإماراتيون مع الإبلاغ عن الآثار الضارة.
الفرق بين مستحضرات التجميل والأدوية: تصنيف FDA للمنتجات الإماراتية
كيف تصنّف FDA منتجات التجميل الإماراتية وأهمية التصنيف الصحيح.
لجنة CIR لسلامة مكونات التجميل: دليل المصنّع الإماراتي
دور لجنة CIR في تقييم سلامة مكونات مستحضرات التجميل وتأثيرها على المصدّرين الإماراتيين.
تصدير منتجات العناية بالبشرة من الإمارات: الامتثال لـ FDA
دليل مصنّعي العناية بالبشرة في دبي وأبوظبي حول متطلبات FDA.
منتجات العناية بالشعر الإماراتية: الامتثال لـ FDA
ما يحتاج مصنّعو منتجات الشعر في الإمارات معرفته عن لوائح FDA.
شهادة الملونات التجميلية: متطلبات FDA للمصدّرين الإماراتيين
كيف تنظّم FDA الملونات في مستحضرات التجميل المصدّرة من الإمارات.
تصدير العطور والبخور الإماراتية إلى أمريكا
ما يحتاج مصنّعو العطور والعود في الإمارات معرفته عن FDA.
إعفاء الشركات الصغيرة من MoCRA: تطبيقه على الشركات الإماراتية
هل تنطبق إعفاءات MoCRA للشركات الصغيرة على مصنّعي التجميل الإماراتيين؟
تصدير منتجات الأظافر من الإمارات: متطلبات FDA
دليل مصنّعي منتجات الأظافر الإماراتيين حول متطلبات FDA.
ادعاءات العضوية والطبيعية: دليل المصنّع الإماراتي
كيف تنظّم الجهات الأمريكية ادعاءات 'عضوي' و'طبيعي' على منتجات التجميل الإماراتية.
تسجيل أدوية OTC من الإمارات لدى FDA
كيف يسجّل مصنّعو أدوية OTC الإماراتيون منتجاتهم لدى FDA.
Drug Listing وفق 21 CFR 207: دليل المصنّع الإماراتي
كيف يقدّم المصنّعون الإماراتيون قوائم أدويتهم لدى FDA.
CGMP الدوائية 210/211: متطلبات المصانع الإماراتية
ما يجب أن تعرفه المصانع الدوائية الإماراتية عن معايير CGMP.
المنتجات المثلية: تصديرها من الإمارات إلى أمريكا
تنظيم FDA للمنتجات المثلية وتأثيره على المصدّرين الإماراتيين.
إصلاح OTC Monograph وقانون CARES: تأثيره على الإمارات
كيف غيّر قانون CARES Act نظام OTC Monograph وتأثيره على المصنّعين الإماراتيين.
Drug Master Files: دليل المصنّعين الإماراتيين
ما هي ملفات DMF ومتى يحتاج المصنّعون الإماراتيون لتقديمها.
تفتيش FDA للمنشآت الدوائية الإماراتية: كيف تستعد
ما يتوقعه المصنّعون الإماراتيون من تفتيش FDA وكيف يتحضرون.
معقمات اليدين كأدوية OTC: دليل المصنّعين الإماراتيين
لماذا تُصنّف معقمات اليدين كأدوية وكيف يتعامل المصدّرون الإماراتيون مع ذلك.
رسوم PDUFA: تأثيرها على المصنّعين الدوائيين الإماراتيين
نظام رسوم PDUFA وكيف يؤثر على الشركات الدوائية الإماراتية.
Drug Facts مقابل ملصقات الأدوية الموصوفة: دليل المصنّع الإماراتي
الفرق بين ملصقات Drug Facts وملصقات الأدوية الموصوفة وفق FDA.
فحص CBP و FDA عند الاستيراد: ما يواجهه المصدّرون الإماراتيون
كيف تعمل عملية الفحص على الشحنات من الإمارات عند الحدود الأمريكية.
خطابات تحذير FDA: كيف يتجنبها المصدّرون الإماراتيون
ما هي خطابات تحذير FDA وكيف يمكن تجنبها والتعامل معها.
نظام PREDICT: كيف تقرر FDA فحص شحناتك من الإمارات
كيف يعمل نظام PREDICT لتحديد الشحنات المستوردة التي يجب فحصها.
عملية استدعاء المنتجات: دليل المصدّر الإماراتي
كيف تعمل عملية الاستدعاء وما يجب فعله في حالة الاستدعاء.
التعريفات الجمركية و FDA: ما يحتاج المصدّرون الإماراتيون معرفته
كيف تتقاطع التعريفات مع متطلبات FDA للصادرات الإماراتية.
احتيالات تسجيل FDA: حماية المصدّرين الإماراتيين
كيف يميّز المصنّعون الإماراتيون بين الخدمات المشروعة والاحتيالية.
عملية وصول الشحنة الإماراتية إلى الميناء الأمريكي
ماذا يحدث عندما تصل شحنتك من الإمارات إلى ميناء أمريكي.
معرّفات DUNS و FEI: دليل المصنّعين الإماراتيين
شرح DUNS و FEI وأهميتهما للمنشآت الإماراتية.
الامتثال متعدد الفئات للمصنّعين الإماراتيين
كيف يدير المصنّعون الإماراتيون الامتثال عند تصدير أغذية وتجميل وأدوية.
وسم بلد المنشأ للمنتجات الإماراتية والمُعاد تصديرها
متطلبات وسم بلد المنشأ على المنتجات المصدّرة والمُعاد تصديرها من الإمارات.
مواد ملامسة الغذاء: نطاق FCN وأدلة المورد
ليس كل مصنع أجنبي للعبوات ملزماً بتقديم FCN.
تصدير الطعام المعلب إلى الولايات المتحدة: متطلبات إيداع FCE و SID و عملية حرارية
يجب على صانعي الأغذية المعلبة الأجنبية الحصول على تسجيل FCE وتقديم عمليات المخطط لها مع FDA قبل أن يسمح أي منتج معالج حراريا بالدخول إلى سوق الولايات المتحدة.
فريق المعلومات الغذائية من إدارة الأغذية متطلبات تنسيق تصنيع أجنبي يخطئ
لجنة الحقائق الغذائية الأمريكية قواعد تنسيق محددة تختلف عن كل بلد آخر
قانون تحديث سلامة الأغذية شرح: كيف غيرت وكالة الأمن الفدرالي إيرادات الغذاء الأمريكية إلى الأبد
تحولت المعهد الأمريكي لضمان الأغذية من التطبيق الفعلي إلى الوقاية المسبقة.
برنامج المستوردين المتطوعين المؤهلين من إدارة الأغذية والزراعة كيف تسريع "فيكيوب" تصريحات الجمارك الأمريكية
برنامج المستوردين المتطوعين المؤهلين لـ FDA يقدم دخول سريع لتأمين الغذاء من مرافق ذات سجلات متوافقة قوية
تصدير منتجات الألبان إلى الولايات المتحدة: متطلبات وخطوات عامة
يواجه مصنعون الألبان الأجانب متطلبات تنظيمية أمريكية متعددة الطبقات بما في ذلك تسجيل إدارة الألبان، ومعايير الفئة A، وقواعد التسمية المحددة التي تختلف عن معظم أسواق التصدير.
مصنّعو الأغذية بالتعاقد: التسجيل ومسؤوليات التجديد لعام 2026
قيّم كل مصنع وموقع تعبئة ومستودع، بما في ذلك إعفاء المعالجة اللاحقة خارج الولايات المتحدة، وحدد المسؤوليات والأدلة.
النقل الصحي للأغذية البشرية: ما تعنيه قاعدة الوكالة الأجنبية للتجارة
وتحدد قاعدة FSMA للنقل الصحي متطلبات للسيارات ومراقبة درجة الحرارة والسجلات التي تؤثر على كيفية وصول الطعام إلى الموانئ الأمريكية من أصل أجنبي.
نظام HACCP للعصائر للمصدّرين: الانطباق وضوابط العمليات وسجلات المستورد
قيّم استخدام العصير والمخاطر والمعالجة وتحقق المستورد بموجب الجزء 120. افصل سجلات HACCP عن تسجيل المنشأة وتجديده وطلبات العمليات المشروطة.
تصدير العطور والمعكرات إلى الولايات المتحدة: متطلبات إدارة الأغذية والزراعة والمخاطر في الاستيراد
تتعرض العطور لبعض أعلى معدلات رفض من قبل الـ"إف.دي.إيه" بسبب تلوث السالمونلا ومستويات الأفلاطوكسين والقذرة
تسجيل صيغة الأطفال في إدارة الغذاء والعقاقير لماذا يواجه المصنعون الأجانب أقسى متطلبات الاستيراد الأمريكية
تتعرض صيغة الأطفال لأكثر متطلبات FDA من أي فئة غذائية بما في ذلك الإخطار قبل السوق ومستويات المواد الغذائية الضرورية والتحكم الصارم في الجودة بموجب 21 CFR Parts 106 و 107.
ما هو برنامج التحقق من الموردين الأجانب وكيف يؤثر على صادراتك إلى الولايات المتحدة
يطلب FSVP من المستوردين الأمريكيين التحقق من أن كل مزود غذائي أجنبي يلتزم بمعايير السلامة الأمريكية ويجب على المصنعين الأجانب تقديم الوثائق لتمكين ذلك من التحقق.
تصدير الحلوى والشوكولاتة إلى الولايات المتحدة: معايير إدارة الأغذية والعقاقير الخاصة بقواعد الهوية والتسمية
يجب أن تلبي منتجات الشوكولاته والمحلوى الأمريكية معايير الهوية الخاصة بـ 21 CFR Part 163 من FDA ، ولا يحق لكثير من المنتجات الأجنبية استخدام الأسماء القياسية.
برنامج شهادة الطرف الثالث من إدارة الأغذية والعقاقير: كيفية عمليات التحقيق المعتمدة تسريع واردات الغذاء الأمريكية
برنامج التصديق المعتمد من طرف ثالث من إدارة الأغذية والعقاقير تحت إطار FSMA يسمح للمرافق الأجنبية المعتمدة بالتأهل لدخول الاستيراد السريع من خلال VQIP وطرق التصديق الإلزامي.
تصدير الشاي والقهوة إلى الولايات المتحدة: متطلبات إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) التي يُغمىها المنتجون الأجانب
وتواجه واردات الشاي والقهوة متطلبات من إدارة الأغذية والزراعة لتسجيل المرافق، ومسامح المبيدات الحشرية، والتسمية، ومحدودية الملوثات التي يتجاهلها العديد من المنتجين الأجانب حتى يتم إيقاف الشحنات.
إدارة الأغذية والعقاقير (إف. دي. إيه) تتحكم في الوقاية من المرض ما يجب أن تعرفه مرافق الأغذية الأجنبية عن تدريب PCQI
كل منشأة غذائية تخضع لسيطرة الوقاية من FSMA يجب أن يكون لديها شخص مؤهل في السيطرة الوقائية المدربة التي تشرف على خطة سلامة الأغذية
تصدير الأطعمة المجمدة والمبردة إلى الولايات المتحدة: سلسلة البرد وتوافق مع إدارة الأغذية والعقاقير
يجب على صادرات الأغذية المجمدة والمبردة إلى الولايات المتحدة الحفاظ على سلامة سلسلة البرد الموثقة من الإنتاج إلى التسليم هنا هي متطلبات إدارة الأغذية والغذاء التي تحكم الواردات التي يتم التحكم في درجة الحرارة.
تقرير الأحداث الضارة من منظمة " موكرا ": ما يجب أن تتعقب وترقيه العلامات التجارية التجميل الأجنبية إلى إدارة الأغذية والعقاقير
ويتطلب الهيئة التجارية التجميلية من شركات التجميل أن تبلغ عن الأحداث السلبية الخطيرة إلى الوكالة خلال 15 يوم عمل وتحافظ على سجلات جميع الأحداث السلبية لمدة ست سنوات.
التجميل مقابل المخدرات: كيف تصنف وكالة الأغذية والعقاقير (FDA) المنتجات ولماذا يهمّها المصنعين الأجانب
دعوى المنتج وليس مكوناتها تحدد ما إذا كانت إدارة الأغذية والعقاقير تصنفها كمتحضرة للتجميل، أو دواء، أو كليهما، والصنف الخطأ يمكن أن يمنع دخولك إلى السوق الأمريكية تماما.
مراجعة المكونات التجميلية من إدارة الأغذية والإصلاحات كيف تقيم لجنة CIR السلامة وما يعنيه ذلك لمنتجاتك
مراجعة المكونات التجميلية هي لجنة خبراء تمولها الصناعة التي تقيم سلامة المكونات التجميلية فهم نتائج CIR يساعد العلامات التجارية الأجنبية على بناء ملفات إثبات السلامة المدافع عنها.
تصدير منتجات الرعاية الجلدية إلى الولايات المتحدة: الحظر المفروض على المواد المكونة من المواد المختلفة
يجب على العلامات التجارية الأجنبية للرعاية البشرية التنقل في تسجيل MoCRA وقواعد التسمية الخاصة بالولايات المتحدة، وقيود المكونات التي تختلف اختلافًا كبيرًا عن الأطر التنظيمية في الاتحاد الأوروبي والآسيوية.
الامتثال لمنتجات رعاية الشعر للسوق الأمريكية: متطلبات إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يجب أن تلبيها المصنعون الأجانب
يجب على صانعي رعاية الشعر الأجانب التنقل في تسجيل MoCRA وقيود المكونات والتمييز الحاسم بين منتجات الشعر التجميل ومنتجات الأدوية غير المتاحة.
المواد الملونة في مستحضرات التجميل: متطلبات شهادة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يجب أن يفهمها المصنعون الأجانب
يجب أن يكون كل مادة ملونة تستخدم في مستحضرات التجميل الأمريكية مصنعة من قبل إدارة الأغذية والزراعة (FDA) أو مستثنا من التصديق و العديد من الألوان المعتمدة في أوروبا وآسيا غير مصرح بها في الولايات المتحدة.
صادرات العطور والعطور إلى الولايات المتحدة: ما يطلبه وكالة الأغذية والعقاقير وما لا تفعله
وترتيب إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) العطور كمواد تجميل بموجب منظمة الحماية والعطور (MoCRA) لكن لا تتطلب موافقة قبل السوق أو الكشف عن مكونات العطور الفردية
إعفاء من التجارة الصغيرة من منظمة "موكرا": من يستحق، ومن لا، وما تغطي الاستثناءات
تحرر الهيئة التجارية التجميلية التي تمتلك مبيعات عامة إجمالية أمريكية أقل من مليون دولار من تسجيل المرافق وإدراج المنتجات ولكن الحرية تمتلك استثناءات مهمة تلتقط العديد من العلامات التجارية الصغيرة.
منتجات الأظافر و إدارة الأغذية والعقاقير متطلبات التسجيل والإدراج والسلامة للمصنعين الأجانب
تُعتبر ملامح الأظافر وأنظمة الجيل والأكريليك ومعالجة الأظافر مستحضرات تجميل بموجب قوانين إدارة الأغذية والزراعة (FDA) ولكن بعض المنتجات والادعاءات يمكن أن تؤدي إلى تصنيف الأدوية.
المطالبات العضوية والطبيعية على مستحضرات التجميل في السوق الأمريكية: ما يمكن والذي لا يمكن أن تقول العلامات التجارية الأجنبية
لا تعريف FDA "طبيعي" للتجميل، وتحكم المطالبات "البيئية" من قبل وزارة الخارجية الأمريكية يجب أن تتحرك علامات تجارية أجنبية للتجميل عبر وكالات متعددة وليس هناك معيار واحد.
تسجيل الأدوية خارج الصندوق للمصنعين الأجانب: ما يطلبه الـ"إف دي أي" قبل أن تتمكن من بيعها في الولايات المتحدة
يجب على المصنعين الأجانب للأدوية المفتوحة بالوصفة الطبية تسجيل منشأهم، والحصول على رمز NDC Labeler، وإدراج كل منتج، والامتثال للمونغرافية المعمول بها قبل البيع في الولايات المتحدة.
قائمة الأدوية في إدارة الأدوية: كيف يقوم المصنعون الأجانب بإرسال معلومات المنتج بموجب 21 CFR Part 207
كل منتج دواء يباع في الولايات المتحدة يجب أن يتم إدراجه مع إدارة الأدوية باستخدام شكل إلكتروني SPL
الممارسات الجيدة الحالية لتصنيع الأدوية من قبل الوكالة: ما يتطلبه 21 CFR الأجزاء 210 و 211
يجب على صانعي الأدوية الأجنبية الامتثال للانتظام المقرر من قبل الوكالة بموجب 21 CFR Parts 210 و 211 تغطي تصميم المرافق والمعدات والتحكمات الإنتاجية والاختبار والاحتفاظ بالسجلات.
تصدير المنتجات المثلية إلى الولايات المتحدة: متطلبات التسجيل والتوافق مع إدارة الأغذية والعقاقير
يتم تنظيم الأدوية المثلية كأدوية بموجب قانون FD&C ويتطلب تسجيل مؤسسة FDA ، وإدراج NDC ، والامتثال لمعايير التصنيع والمصطلحات المثلية.
إصلاح المونوغرافية FDA OTC: ما تغير قانون الكاريس بالنسبة لمصنعي الأدوية الأجنبية
قام قانون CARES لعام 2020 بإصلاح نظام لوحات المخدرات خارج الصرف، واستبدال القواعد القديمة التي عقدات من الزمن بأوامر إدارية وإدخال رسوم المستخدم التي تؤثر على كل مصنع خارج الصرف.
ملفات رئيس المخدرات: ما يجب أن يعرفه مصنعون API الأجانب عن تقديمات DMF إلى FDA
تسمح ملفات الرئيس الدواء لمصنعي API الأجانب بمشاركة معلومات صناعية وصفية سرية مع إدارة الأغذية والعقاقير دون الكشف عنها لعملائها
تفتيش إدارة الأدوية ما يجب أن يتوقعه المصنعون الأجانب أثناء مراجعة GMP
تفتيشات إدارة الأدوية في مرافق الأدوية الأجنبية تدرس كل جانب من جوانب الامتثال للمعايير المختصة بالمركز التابع لـ CGMP هنا ما يحدث قبل وخلال و بعد وصول محقق إدارة الأدوية إلى موقع التصنيع الخاص بك.
تصدير مضادات تصفية اليد والمنتجات المضادة للأنسيب إلى الولايات المتحدة: لماذا هي أدوية غير صانعة وليس مستحضرات تجميل
يتم تنظيم مضادات تجميل اليد والغسيل المضاد للأنفلونزا والصابونات المضادة للبكتيريا كدواء غير التداول في الولايات المتحدة وليس كالتجميل ويطلب تسجيل مؤسسة الأدوية، وإدراج NDC، وتوافق المونغراف.
قانون رسوم المستخدمين للأدوية الموصوفة والشركات الأجنبية: ما تعنيه رسوم "PDUFA" للدخول إلى السوق
تحدد الهيئة الرسوم السنوية للتأسيس ورسوم التقدم بالطلبات التي يجب على كل مصنع أدوية أجنبي دفعها للحفاظ على تسجيل الهيئة وتقديم طلبات الدواء.
تسمية الأدوية من إدارة الأدوية: فريق الحقائق حول المخدرات خارج الصندوق مقابل متطلبات وضع علامات على الأدوية
تتطلب الأدوية خارج الصندوق لوحة حقائق الأدوية بموجب 21 CFR 201.66 بينما تتبع الأدوية الموصوفة القاعدة على وضع علامات الطبيب يجب على المصنعين الأجانب تطبيق النموذج الصحيح لتصنيف منتجاتهم.
كيف تعمل الجمارك الأمريكية وحماية الحدود مع إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لتفتيش المنتجات المستوردة
تشترك شركة CBP و FDA في نظام متكامل للفحص على الواردات الذي يقيّم كل شحنة من الأغذية والعقاقير والملابس التجميلية والأجهزة قبل أن تدخل الولايات المتحدة.
رسائل تحذير من إدارة الأغذية والزراعة إلى المرافق الأجنبية: ما تعنيه وكيفية الاستجابة
رسالة تحذير من إدارة الأغذية والعقاقير هي إشعار رسمي عن انتهاكات تنظيمية كبيرة يجب على المرافق الأجنبية الاستجابة خلال 15 يومًا عملًا مع إجراءات تصحيحية محددة أو مواجهة تنفيذ متزايد.
فهم نظام فحص المخاطر في إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) كيف يتم اتخاذ قرارات الاستيراد
نظام "PREDICT" من إدارة الأغذية والعقاقير يعطي درجات المخاطر لكل إدخال استيراد باستخدام خوارزميات تزن تاريخ المصنعين ونوع المنتج ودولة المنشأ
عملية استدعاء إدارة الأغذية والعقاقير ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب عندما يجب إزالة منتج من السوق الأمريكية
يمكن أن تكون عمليات استرجاع إدارة الأغذية والزراعة الطوعية أو الإلزامية يجب على المصنعين الأجانب فهم نظام تصنيف الاسترجاع والتزاماتهم وكيفية العمل مع المستوردين الأمريكيين أثناء سحب المنتج.
الرسوم الجمركية وامتثال إدارة الغذاء والهواء كيف تؤثر سياسة التجارة الأمريكية على المصنعين الأجانب الذين يصدرون إلى أمريكا
إن الامتثال لـ FDA والرسوم الجمركية هي التزامات منفصلة ولكن التصنيف الجمركي واتفاقات التجارة والرسوم الجمركية في القسم 301 تتفاعل مع الواردات التي ينظمها FDA بالطريقة التي يجب أن يفهمها المصنعون الأجانب.
احتيالات تسجيلات الوكالة: كيفية تحديد خدمات تسجيلات الادوية الاحتيالية وحماية عملك
سوق خدمات تسجيل إدارة الأغذية والعقاقير (إف دي أي) مليئة بالاحتيال الذي يستهدف المنتجين الأجانب
ماذا يحدث في ميناء أمريكي عندما يصل منتجك المنظم من إدارة الأغذية والعقاقير عملية الاستيراد
من وصول السفينة إلى إصدار إدارة الأغذية والعقاقير والمكوسات أو أجهزة البث في ميناء أمريكي و ما يمكن أن يذهب خطأ في كل خطوة
معرف مؤسسة إدارة الغذاء والهواء: الانتقال من DUNS إلى FEI وما يعنيه للمرافق الأجنبية
يستخدم إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) عدة مُعْرِفات للمرافق أرقام DUNS وأرقام FEI و UFI وفهم كيفية تفاعلهم أمر ضروري للحفاظ على تسجيلات دقيقة.
كيفية تصدير مستحضرات التجميل والغذاء والدواء إلى الولايات المتحدة في نفس الوقت: التوافق مع FDA في فئات متعددة
تواجه الشركات التي تصنع الأغذية والملابس التجميلية والأدوية متطلبات تسجيل منفصلة من قبل الوكالة للأغذية والزراعة في كل فئة هنا كيفية إدارة الامتثال المتعدد الفئات دون وجود ثغرات أو مضاعفة.
وضع علامات على البلد الأصلي للمنتجات المنظمة من قبل الوكالة: ما يجب أن يضعه المصنعون الأجانب على كل حزمة
يتطلب قانون الجمارك الأمريكي أن يحمل كل منتج مستورد اسم بلده الأصلي باللغة الإنجليزية والمتطلبات أكثر صرامة وأكثر تحديداً مما يدرك معظم المصنعين الأجانب.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير رقم001 تم رفض تسمية زيت الزيتون الصقلي في الحدود الأمريكية بعد 8 أيام
ثلاثة أجيال من زراعة الزيتون. النفط الذي حصل على جائزة -تسمية جميلة وثلاثة انتهاكات فيدرالية للكتيب تختبئ في الأفق
قصص إدارة الأغذية والنزيل #002 مصنع فيتنامي للأطعمة البحرية فقد تسجيله ولم يعرف عن ذلك لمدة 14 شهرًا
كان المرفق يصدر الجمبري إلى الولايات المتحدة لمدة ست سنوات. ثم تم احتجاز حاوية في لوس أنجلوس لقد انتهت تسجيلات الـ"إف.دي.إيه" ولم يخبرهم أحد
قصص الـ FDA #003 شركة تركية للتجميل اكتشفت أن مرطبة المياه كانت دواء غير مسجل
الادعاءات التي تظهر في SPF 15 على مرطحهم الأكثر مبيعاً يعني أنه ليس مستحضراً للتجميل في الولايات المتحدة. كان مخدرة غير مقبوضة لم يكن لديهم تسجيل مخدرات
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #004 رقم DUNS لمصدر قهوة برزيلي كان لديه اسم الشركة الخطأ لمدة عامين
سجل "دونز" قال اسم واحد تسجيل إدارة الغذاء والهواء قال آخر. شهادة التصدير تقول ثالثا. كل شحنة كانت ساعة تتنقل
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #005 دفعت مصنع بريز باكستاني 2400 دولار لتسجيل إدارة الأغذية والعقاقير غير موجود
الشهادة تبدو رسمية كان عليه شعار "إف.دي.إيه"، ورقم تسجيل، وخاتم ذهبية. كان مزيفاً تماماً
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #006 تم احتجاز مصدر هندي للتوابل بسبب دخول وكيل الولايات المتحدة الهاتف إلى البريد الصوتي
لقد اتصلت وكالة الأغذية والعقاقير بالرقم المذكور في الملف لا يوجد إجابة لا إعادة الاتصال المرفق كان معلقاً لقد تم احتجاز الشحنة وكل ذلك بسبب هاتف لم يرد عليه أحد
قصص إدارة الغذاء والنبات #007 مصنع صلصة ساخنة في المكسيك يحتاج إلى رقم FCE لم يسمعوا عنه
تم تسجيل المرفق الغذائي من قبل إدارة الغذاء كانت العلامة جاهزة ثم طرحنا سؤال واحد: هل صلبتك الساخنة محمورة؟ الجواب غير كل شيء
قصص إدارة الغذاء والنبات #008 علامة تجارية كورية تم إدراج 22 منتج مع إدارة الغذاء والنبات. المنتج رقم 23 تقريباً أغرقهم
تم تسجيل 22 منتج للتجميل في إطار وزارة التجميل دون إصدار. كان في الثالث والعشرين مضيف لون قانوني في كوريا ولكن محظور في الولايات المتحدة.
قصص إدارة الأدوية #009 شركة أدوية ألمانية نسيت دفع رسوم GDUFA الخاصة بها. التسجيل معطل
كان تسجيل مؤسسة المخدرات نشطاً المنتج كان في قائمة. ثم لم يتم دفع فاتورة الرسوم السنوية لمدة 60 يوماً ووضع المكتب الإداري كل شيء في مأمن
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #010 منتج لحليب جوز الهند أرسل 12 حاوية دون إشعار مسبق
لقد تم تسجيل المنشأة كانت العلامات متوافقة لكن لم يقدم أحد إشعار سابق لأي من الشحنات الـ12. كان من الممكن أن ترفض كل 12
قصص إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) رقم 011 علامة تجارية من كوفي كولومبية وضعت "موافقة إدارة الأغذية والعقاقير" على موقعها الإلكتروني. إدارة الأغذية والعقاقير لاحظت
ظهرت كلمات "موافقة على إدارة الأغذية والعقاقير" على موقع الشركة باللغة الإنجليزية. و لا يوافق الـ"إف دي أي" على منتجات الغذاء أو المرافق تلك الكلمات كادت أن تكلفهم السوق الأمريكية
قصص الـ #017 شركة ماتا اليابانية تبيع مكمل غذائي مع علامة غذائية
المنتج يدعي أنه "يعزز الطاقة ويدعم وظيفة المناعة". هذه هي ادعاءات الهيكل/ال وظيفة. المنتج يحتاج إلى لوحة معلومات مكملة، وليس لوحة معلومات تغذية.
قصص إدارة الأغذية والنزيل #018 منتج زبدة الشاي في نيجيريا كان لديه مرافقين ولكن تسجيل واحد فقط
تم تسجيل منشأة المعالجة لم يكن المستودع الذي تم تخزين المنتج النهائي قبل الصادرة. المستودع كان يحتاج إلى تسجيل خاص به
قصص FDA #019 اكتشفت شركة فرنسية للاستيعاب العطريات أن المادة المفروضة على استخدامها تطبق عليها بعد إطلاقها في الولايات المتحدة
لقد أطلقوا في "ساكس" و "نوردستروم". اثني عشر رائحة. صفر تسجيلات من إدارة الأغذية والعقاقير كانت منظمة "موكرا" في حيز التنفيذ منذ أكثر من عام. لم يكن أحد في فريق الامتثال يعرف
قصص إدارة الأغذية والنباتات #020 إنفاق مصنع نبيذ أرجنتيني 11 ألف دولار على العلامات قبل اكتشاف الولايات المتحدة يتطلب تنسيقًا مختلفًا تمامًا
كانت علامات النبيذ مطبوعة ثلاثون ألف زجاجة ثم قال لهم المستورد: تُنظم علامات النبيذ الأمريكية من قبل الـ TTB، وليس من قبل الـ FDA ، ولم تتوافق علاماتها مع أي من هذه التسميات.
قصص الـ FDA #021 استرداد صوص التفاح الصنبل في الإكوادور وصل إلى ما يقرب من 3 ملايين كيس
وتابعت إدارة الأغذية والعقاقير (إف.دي.إيه) التلوث الشديد بالرصاص في عصير التفاح الصنيم المصنوع في الإكوادور إلى فشل في مراقبة الموردين، مما دفع إلى استدعاء خطة تحذير كبيرة.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #022 إندونيسيا واحدة الكشف عن القرش محفزت التذكيرات وشهادة الاستيراد
أدى الكشف عن السيزيم 137 المرتبط بالخلود الإندونيسية إلى استدعاءات، وإشعار استيراد، واستخدام إدارة الأغذية والعقاقير لأول مرة لسلطة إصدار الشهادات على استيراد بعض الأطعمة.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #023 كريمات تجميل التركيا الباكستانية وصلت إلى قائمة الاعتقال في إدارة الأغذية والعقاقير
إن تحذيرات إدخال مستحضرات التجميل الحالية من إدارة الأغذية والعقاقير قد أطلقت أسماء العديد من الكريمات الباكستانية التي تُضيء الجلد للوفر، مما يسمح بالاحتجاز دون فحص جسدي.
قصص الـ FDA #024 أصبح جيل الـ "اللوى فيرا" الصيني دواء غير مقبول بسبب ادعائه
وضعت إدارة الأغذية والعقاقير (إف.دي.إ) جيل من الفرا الصينية على تحذير استيراد دواء غير مصرح به بعد أن أعلنت علامتها وموقعها الإلكتروني عن استخدامها لحرق الشمس ومضادات السكري والثعاب والقليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من الأدوية.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #025 بوابة السلامة في الاتحاد الأوروبي تظهر لماذا إشعار CPNP ليس موافقة على المنتج
تضع بيانات بوابة السلامة في أوروبا لعام 2025 مستحضرات التجميل في المرتبة الأولى بين تحذيرات المنتجات الخطرة، مما يوضح لماذا لا يحل رقم إخطار CPNP محل الامتثال الكامل للاتحاد الأوروبي.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #026 وصل كوكب المريخ في معالجة المأكولات البحرية اليونانية إلى قائمة الاعتقال في إدارة الأغذية والعقاقير
أدرجت إدارة الأغذية والعقاقير (إف دي أي) أنشويات محليّة يونانيّة مُغليّة وسلطةٍ تدخّنَتَ بثلجٍ للإحتجاز بعد أن وجدت انحرافات خطيرة في حكم المواد البحرية.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #027 تذكرة تاهيني إسرائيلية كشفت عن خطر مضاد للسلمانيللا المتكرر في معجون السيسام
وباء السالمونلا الذي يرتبط بالطاهيني الذي يضم ثمانية أمراض أدى إلى استدعاء منتج إسرائيلي وأصبح جزءاً من مراجعة أوسع من قبل الوكالة للأغذية والعقاقير للقضايا المتكررة.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #028 تم احتجاز ملء من البستاكيو التركي بسبب القمح المخفي داخل كونيف
أدرجت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ملابس الفستق التركية للإحتجاز لأن العلامة تحمل اسم kunefe ولكن لم تعلن عن القمح المحتوي في المكون المركب.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #029 منتج من نار الأذربيجانية ظل على قائمة الاعتقال غير المشروعة للألوان من إدارة الأغذية والعقاقير
إن تحذيرات إدارة الأغذية والعقاقير (إف دي أي) الحالية لا تزال تشير إلى صفوف نجمة النباتات وعصيرها من شركة أذربيجانية بعد اكتشاف لون أحمر غير مسموح به.
قصص FDA #030 وصلت معالجة سمكة السيف في تشيلي إلى قائمة الاحتجازات HACCP للمأكولات البحرية في إدارة الأغذية والعقاقير
أدرجت إدارة الأغذية والعقاقير السمك السيفي المجمد المعبأة بالفراغ من معالج تشيلي بعد أن وجدت ثغرات في تحديد المخاطر والحدود الحرجة ومراقبة.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #031 اكتشافات تكرارية عن السالمونيلا وضعت البابايا المكسيكية تحت تحذير استيراد إدارة الأغذية والعقاقير في جميع أنحاء البلاد
وجدت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) السالمونلا في 15.6% من الببايا المكسيكية التي تم أخذ عينات في عام 2011 واستخدمت أدلة على تفشي وبذبات أخذ العينات لإنشاء تحذير استيراد على مستوى البلاد.
هل أنتم مستعدون للتصدير إلى أمريكا؟
ابدأوا إجراءات تسجيل FDA اليوم. نحن نرافقكم في كل خطوة.