FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

فحص CBP و FDA عند الاستيراد: ما يواجهه المصدّرون الإماراتيون

كيف تعمل عملية الفحص على الشحنات من الإمارات عند الحدود الأمريكية.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

عندما تصل شحنة من الإمارات لميناء أمريكي، تخضع لفحص مشترك بين CBP و FDA. نظراً لدور الإمارات كمركز إعادة تصدير، قد تولي الجهات اهتماماً خاصاً بمنشأ المنتجات المُعاد تصديرها.

دور CBP

يتعامل مع التصنيف الجمركي والرسوم والوثائق التجارية. يتحقق من الوثائق ودقة القيمة المصرّح بها. بالنسبة للمنتجات المُعاد تصديرها، قد يتطلب توثيقاً إضافياً لبلد المنشأ الأصلي.

دور FDA

تتحقق من تسجيل المنشأة ومطابقة الملصقات وقد تأخذ عينات. يمكنها احتجاز الشحنة أو رفضها. الإشعار المسبق مطلوب لجميع الشحنات الغذائية.

تحديات إعادة التصدير

المنتجات المُعاد تصديرها عبر الإمارات تواجه تدقيقاً إضافياً. يجب أن تكون الوثائق واضحة بشأن المنشأ الأصلي ونوع المعالجة في الإمارات.

FDABridge ودعم الاستيراد

تساعد FDABridge المصدّرين الإماراتيين في إعداد الوثائق وتقديم الإشعارات المسبقة. زر fdabridge.com للتواصل.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←