FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

المنتجات المثلية: تصديرها من الإمارات إلى أمريكا

تنظيم FDA للمنتجات المثلية وتأثيره على المصدّرين الإماراتيين.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

تُصنّف المنتجات المثلية كأدوية لدى FDA لكنها تخضع لإطار تنظيمي مختلف. المنتجات المثلية متوفرة في الإمارات ويسعى بعض المصنّعين والموزعين لتصديرها لأمريكا.

الوضع التنظيمي

تُعد أدوية تخضع لتسجيل المنشأة وDrug Listing وCGMP. لا تحتاج موافقة مسبقة إذا كانت مدرجة في HPUS وتلبي الشروط المحددة.

نهج FDA القائم على المخاطر

تركز FDA إنفاذها على المنتجات عالية المخاطر: مكونات سامة بتخفيفات منخفضة، منتجات للأطفال، وبدائل للعلاجات الطبية.

ملصقات Drug Facts

يجب أن تحمل لوحة Drug Facts بمكونات HPUS ودرجات التخفيف والاستخدامات والجرعات والتحذيرات. يجب أن تتوافق مع تنسيق Drug Facts المحدد.

FDABridge والمنتجات المثلية

تقدم FDABridge استشارات حول تنظيمات المنتجات المثلية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←