FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

تفتيش FDA للمنشآت الدوائية الإماراتية: كيف تستعد

ما يتوقعه المصنّعون الإماراتيون من تفتيش FDA وكيف يتحضرون.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

تُجري FDA تفتيشات للمنشآت الدوائية الأجنبية. المنشآت في دبي وأبوظبي ورأس الخيمة قد تخضع لتفتيش مسبق الموافقة أو روتيني أو لسبب معين. التحضير الجيد ضروري.

أنواع التفتيشات

تفتيش مسبق الموافقة قبل الموافقة على طلب دوائي. تفتيش روتيني وفق جدول المخاطر. تفتيش لسبب عند وجود شكوى. تفتيش امتثال للتحقق من الإجراءات التصحيحية.

ما يفحصه المفتش

سجلات الدفعات وSOPs والانحرافات والشكاوى ونتائج الاختبارات وتقارير التحقق. جولة في المنشأة لفحص النظافة والمعدات وظروف التخزين.

نتائج التفتيش

لا ملاحظات، إجراء طوعي، أو إجراء رسمي. الملاحظات تُوثق في نموذج FDA 483 ويجب الرد خلال 15 يوم عمل.

FDABridge والتحضير للتفتيش

تقدم FDABridge تقييمات تحضيرية للمصانع الدوائية الإماراتية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←