FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
قصص FDA

قصص الـ FDA #003 شركة تركية للتجميل اكتشفت أن مرطبة المياه كانت دواء غير مسجل

الادعاءات التي تظهر في SPF 15 على مرطحهم الأكثر مبيعاً يعني أنه ليس مستحضراً للتجميل في الولايات المتحدة. كان مخدرة غير مقبوضة لم يكن لديهم تسجيل مخدرات

فريق FDABridge٢ مايو ٢٠٢٦3 دقائق قراءة

شركة تجميل مقرها اسطنبول كانت قد أنشأت علامة تجارية قوية في تركيا ودول الخليج وأجزاء من أوروبا الشرقية. لقد صنعوا كريمات رطوبة عالية الجودة لترقية الجلد والسيرومات والمنظفات والكريمات العين عندما اقترب منهم أحد الموزعين الأمريكيين حول دخولهم السوق الأمريكية، افترضوا أن العملية مشابهة لما فعلوه في الاتحاد الأوروبي: تسجيل المنشأة، وإدراج المنتجات، وتحقيق قواعد التسمية.

كانوا على حق حول معظم خط منتجاتهم. لكن منتج واحد كان لديه مشكلة لم يتوقعوا

المشكلة

كان المريخ يحوي حماية شمسية من SPF 15 في تركيا والاتحاد الأوروبي، كريمات الشمس هي مستحضرات تجميل. في الولايات المتحدة، أي منتج يحتوي على ادعاءات SPF هو دواء غير مقترح ينظم بموجب كتابة إدارة الأغذية والعقاقير (إدارة الأغذية والعقاقير) للفراش الشمسي (21 CFR Part 352). هذه ليست مجرد تقنية إنها واحدة من أهم الاختلافات في التصنيف بين تنظيم مستحضرات التجميل في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي.

كدواء، كان المريخ يتطلب تسجيل مؤسسة الدواء بموجب 21 CFR Part 207, وقانون NDC Labeler Code، وإدراج منتج الدواء في شكل SPL، و لوحة معلومات عن الأدوية على العلامة التجارية (ليس قائمة للمكونات التجميلية) ، والامتثال لمونغرافيا واقية الشمس خارج الصندوق للمكونات النشطة والتركيزات، والرسوم السنوية للمستخدم بموجب GDUFA. الشركة لم تكن لديها أي من هذه.

ما فعلناه

لقد تصنفنا مجموعة منتجاتهم بأكملها 23 مركبة تجارية و حددنا أي منتجات كانت مستحضرات تجارية تحت منظمة "موكرا" والتي عبرت إلى منطقة المخدرات. المريخات المضطربة لمكافحة الكحول كانت الدواء الوحيد لقد أعطيناهم خيارين: إزالة ادعاء SPF وإعادة صياغة كمرطح مرطح تجميلي، أو تسجيل كمنشأة للأدوية وإدراج المنتج كدواء غير صناعي. اختاروا إلغاء طلب أس أس إف للسوق الأمريكية وإعادة صياغةها باستخدام نسخة غير أس إف. ثم سجّلنا منشأتهم تحت قانون الحماية والتنمية، وقمنا بإدراج جميع المنتجات التجميلية الباقية الثانية والعشرين، ومراجعة علاماتها للتوافق مع الولايات المتحدة.

ما كان سيحدث

لو أرسلوا مرطح SPF إلى الولايات المتحدة كمتحضرات تجميل، فإن المنتج كان سيكون دواء جديد غير مصرح به إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية (إف دي أي) تصدر رسائل تحذير لهذا السيناريو الدقيق، و يتم نشر رسائل تحذير في قاعدة بيانات عامة إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية، يمكن البحث عنها من قبل أي مشتري محتمل في الولايات المتحدة. إن منتج واحد مع تصنيف خاطئ قد يكون سمّاً دخولهم إلى السوق الأمريكية بأكملها.

إذا كنت تبيع منتجات رعاية الجلد أو رعاية الشعر أو رعاية الشخصية ولا تكون متأكداً من أن أي منها من المخدرات في الولايات المتحدة، هذا هو السؤال الأول الذي يجب الإجابة عليه قبل تسجيل أي شيء. زيارة fdabridge.com/cosmetics أو fdabridge.com/drug.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

لا تدع هذا يحدث لك

كل قصة FDA هي سيناريو امتثال حقيقي. اطلع على خدماتنا لضمان دخول سليم للسوق الأمريكية.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

قصص FDA

قصص إدارة الأغذية والعقاقير رقم001 تم رفض تسمية زيت الزيتون الصقلي في الحدود الأمريكية بعد 8 أيام

١٦ أبريل ٢٠٢٦

ثلاثة أجيال من زراعة الزيتون. النفط الذي حصل على جائزة -تسمية جميلة وثلاثة انتهاكات فيدرالية للكتيب تختبئ في الأفق

اقرأ المزيد ←
قصص FDA

قصص إدارة الأغذية والنزيل #002 مصنع فيتنامي للأطعمة البحرية فقد تسجيله ولم يعرف عن ذلك لمدة 14 شهرًا

٢٤ أبريل ٢٠٢٦

كان المرفق يصدر الجمبري إلى الولايات المتحدة لمدة ست سنوات. ثم تم احتجاز حاوية في لوس أنجلوس لقد انتهت تسجيلات الـ"إف.دي.إيه" ولم يخبرهم أحد

اقرأ المزيد ←
قصص FDA

قصص إدارة الأغذية والعقاقير #004 رقم DUNS لمصدر قهوة برزيلي كان لديه اسم الشركة الخطأ لمدة عامين

٩ مايو ٢٠٢٦

سجل "دونز" قال اسم واحد تسجيل إدارة الغذاء والهواء قال آخر. شهادة التصدير تقول ثالثا. كل شحنة كانت ساعة تتنقل

اقرأ المزيد ←