ธุรกิจไทยที่ต้องการเข้าสู่ตลาดสหรัฐต้องทำอะไร?
ประเทศไทยเป็นหนึ่งในผู้ส่งออกอาหารรายใหญ่ของโลก ผลิตภัณฑ์ทะเล ข้าวหอมมะลิ อาหารกระป๋อง น้ำพริก และเครื่องเทศไทยได้รับความนิยมในสหรัฐอเมริกาอย่างต่อเนื่อง บริษัทจากกรุงเทพฯ เชียงใหม่ ชลบุรี และสมุทรปราการต่างแสวงหาช่องทางส่งออกสู่ตลาดอเมริกา
สำหรับการส่งออกอาหารไปยังสหรัฐอเมริกา โรงงานผลิตในไทยต้องจดทะเบียนกับ FDA ก่อนการส่งสินค้าครั้งแรก กระบวนการนี้ครอบคลุมการลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA (Food Facility Registration) การแต่งตั้ง US Agent และการขอหมายเลข DUNS หากจำเป็น สำหรับผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง กฎหมาย MoCRA ที่บังคับใช้ในปี 2566 กำหนดให้แบรนด์ต่างชาติต้องจดทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์กับ FDA
เราช่วยผู้ประกอบการในกรุงเทพฯ เชียงใหม่ สมุทรปราการ และพื้นที่อุตสาหกรรมทั่วไทยผ่านกระบวนการทั้งหมดแบบออนไลน์ ไม่ต้องเดินทางมาที่สำนักงาน
คำถามจากผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในไทยต้องลงทะเบียน FDA หรือไม่?+
ใช่ โรงงานผลิต แปรรูป บรรจุ หรือเก็บรักษาอาหารเพื่อส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกาต้องจดทะเบียนกับ FDA ก่อนส่งสินค้าครั้งแรก
ใช้เวลานานแค่ไหนในการลงทะเบียน FDA?+
การลงทะเบียนอาหารและเครื่องสำอางทั่วไปมักเสร็จสิ้นภายใน 3–5 วันทำการหลังได้รับเอกสารครบถ้วน
US Agent คืออะไร?+
US Agent คือบุคคลหรือบริษัทในสหรัฐอเมริกาที่ระบุในการลงทะเบียน FDA ของสถานประกอบการต่างชาติ FDA จะส่งการแจ้งเตือนและการตรวจสอบผ่านบุคคลนี้
ค่าใช้จ่ายในการลงทะเบียน FDA เท่าไร?+
แพ็กเกจเริ่มต้นอาหารและเครื่องสำอางของเราเริ่มต้นที่ USD 449 รวมหมายเลข DUNS การลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA และบริการ US Agent ปีแรก
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในไทยต้องทำอะไรภายใต้กฎหมาย MoCRA?+
ภายใต้ MoCRA แบรนด์เครื่องสำอางต่างชาติต้องจดทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์กับ FDA ก่อนการจำหน่ายในสหรัฐอเมริกา
บทความสำหรับผู้ส่งออกไทย
คู่มือลงทะเบียน FDA สำหรับผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ เชียงใหม่ และสมุทรปราการ
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ เชียงใหม่ และสมุทรปราการกำลังขยายการส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา คู่มือนี้อธิบายขั้นตอนการลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA และเอกสารที่ต้องเตรียมก่อนส่งสินค้าครั้งแรก
ส่งออกเครื่องสำอางไทยไปอเมริกา: ข้อกำหนด MoCRA และการลงทะเบียน FDA
กฎหมาย MoCRA กำหนดให้แบรนด์เครื่องสำอางต่างชาติทั้งหมดจดทะเบียนกับ FDA ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ และสมุทรปราการต้องรู้สิ่งเหล่านี้ก่อนส่งสินค้าไปยังอเมริกา
หมายเลข DUNS คืออะไร และเหตุใดผู้ส่งออกอาหารจึงต้องมีก่อนการลงทะเบียน FDA
หมายเลข DUNS คือรหัสประจำตัว 9 หลักที่ FDA กำหนดก่อนการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร นี่คือสิ่งที่ผู้ส่งออกไทยควรรู้
วิธีการที่บริษัทต่างประเทศสามารถส่งอาหารออกไปสหรัฐอเมริกา ความ ต้องการ ของ FDA
การส่งอาหารออกสู่สหรัฐอเมริกาต้องมีการลงทะเบียนของสถานที่ของ FDA หมายเลข DUNS ตัวแทนสหรัฐอเมริกา การแจ้งแจ้งก่อน และการติดสัญลักษณ์ตาม นี่คือวิธีการที่ชิ้นละชิ้นเข้าด้วยกัน
องค์กร OMUFA และความหมายของมันสําหรับผู้ผลิตยา OTC ต่างประเทศ
OMUFA ได้กําหนดค่าใช้จ่ายที่จําเป็นสําหรับผู้ผลิตยา OTC monograph โรงงานต่างประเทศที่ผลิตยา OTC สําหรับตลาดสหรัฐฯ จะจ่ายค่าธรรมเนียมเหล่านี้
การลงทะเบียนของ FDA สถานที่ยา: สิ่ง ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง เก็บ
ผู้ผลิตยาต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่ของตนกับ FDA ก่อนที่จะจําหน่ายยาในสหรัฐอเมริกา นี่คือผู้ที่ต้องลงทะเบียน อะไรที่จําเป็น และการทํางานของรอบปี
เลข NDC คืออะไร และผู้ผลิตยาต่างประเทศ ได้อย่างไร
เลข NDC เป็นตัวประจําตัวที่จําเป็นสําหรับผลิตภัณฑ์ยาทุกตัวที่ขายในสหรัฐอเมริกา ผู้ผลิตต่างประเทศต้องได้รับใบผ่านกระบวนการจัดอันดับยาของ FDA ก่อนที่จะส่งสินค้าของพวกเขา
ความต้องการของ FDA สําหรับการติดตั้งยา: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องใส่ในบรรจุของสหรัฐอเมริกา
ความต้องการของ FDA ในการใส่เครื่องหมายยาชุดระบุอย่างแม่นยําสิ่งที่ต้องปรากฏบนบรรจุยาของสหรัฐฯ จากกรอบข้อมูลยาชุดระบุสารอาหารถึงประกาศโรคอัลเลอร์เจน ผู้ผลิตต่างประเทศต้องตอบสนองทุกข้อความก่อนการจัดส่งครั้งแรก
สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา
การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา
เบอร์การลงทะเบียนของ FDA FEI, DUNS และ วิธี การ ที่ FDA เปิดตัว โครงการ ต่าง ประเทศ
FDA ใช้เลขการระบุหลายตัวสําหรับสถานที่อาหารและยาต่างประเทศ FEI, DUNS และอื่นๆ ความเข้าใจว่าตัวเลขแต่ละตัวเลขมีความหมายอย่างไร และมันเกี่ยวข้องอย่างไร เป็นสิ่งสําคัญสําหรับผู้ส่งออกต่างประเทศ
การตรวจสอบของสถานที่ที่ลงทะเบียนในต่างประเทศของ FDA สิ่ง ที่ ควร คาด และ วิธี เตรียม
FDA มีอํานาจตรวจสอบสถานที่อาหารและยาต่างประเทศ การ เข้าใจ วิธี การ ตรวจสอบ การ ตรวจสอบ ผู้ตรวจสอบ ค้นหา อะไร และ ผล ผล ผล การ ตรวจสอบ นั้น ช่วย ให้ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ เตรียม ตัว เตรียม ตัว
การติดสัญลักษณ์เครื่องสําอางของสหรัฐฯ ในปี 2026 ความต้องการของ MoCRA สําหรับกรอบแสดงหลัก
MoCRA ได้นํามาใส่ชุดการติดสัญลักษณ์ใหม่ที่จําเป็นสําหรับเครื่องสําอางที่ขายในสหรัฐอเมริกา แบรนด์เครื่องสําอางต่างประเทศต้องปรับปรุงตราสหรัฐอเมริกาของพวกเขา ก่อนที่วันที่ปฏิบัติตามปี 2026 จะมีผล
ความสอดคล้องกับ REACH สําหรับผู้ผลิตที่ไม่อยู่ในสหภาพยุโรป สิ่ง ที่ ผู้ ส่ง ส่ง ส่ง ไป ยุโรป ต้อง รู้
REACH หน่วยงานการกํากับสารเคมีของสหภาพยุโรป มีผลต่อผู้ผลิตต่างประเทศที่ส่งออกเครื่องสําอางสารเคมีและสารประกอบในยุโรป บริษัทที่ไม่ใช่สหกรณ์ยุโรป ต้องแต่งตั้งตัวแทนเพียงตัวหนึ่ง ก่อนที่สินค้าของพวกเขาจะเข้าสู่ตลาดยุโรป
เลข FEI คืออะไร และทําไมมันสําคัญสําหรับทุกสถานที่ที่ลงทะเบียนของ FDA
เลข FEI ID ของสถาบัน FDA เป็นตัวประจําของ FDA สําหรับทุกสถานที่ที่ลงทะเบียน มันปรากฏในบันทึกการนําเข้า รายงานการตรวจสอบ และฐานข้อมูลของ FDA นี่คือสิ่งที่มันคือ และวิธีการทํางาน
เกิดอะไรขึ้น เมื่อสถานที่อาหารต่างประเทศ ไม่ สอดคล้องกับ FSMA
การปฏิบัติตาม FSMA ไม่ใช่เหตุการณ์ครั้งเดียว โครงการอาหารต่างประเทศที่ปล่อยให้การลงทะเบียนของพวกเขาหมดอายุ หรือไม่ปฏิบัติตามมาตรฐานของ FSMA จะเผชิญกับผลต่อเนื่องที่เพิ่มขึ้น นี่คือวิธีการที่มันดูและวิธีการที่จะฟื้นฟู
การจัดการการลงทะเบียนของ FDA ระหว่างอาหาร เครื่องสําอาง และผลิตภัณฑ์ยาในบริษัทเดียว
บริษัทที่ส่งออกสินค้ามากกว่าหนึ่งประเภทไปยังสหรัฐอเมริกา ต้องเผชิญกับความบังคับใช้ในการลงทะเบียนของ FDA นี่คือวิธีการสร้างวิธีปฏิบัติตามที่รวมกัน เพื่อลดการซ้ําซ้ําและป้องกันช่องว่าง
ส่งออกไข่และผลิตภัณฑ์ไข่ไปสหรัฐฯ: FDA, USDA และข้อกำหนดที่ใช้กับสถานประกอบการ
แยกไข่ทั้งเปลือก ผลิตภัณฑ์ไข่ภายใต้ USDA และอาหารที่มีไข่ ตรวจสอบกิจกรรมแต่ละสถานที่ ข้อยกเว้นทะเบียน คุณสมบัติด้านสุขภาพสัตว์ และเอกสารนำเข้าก่อนส่งสินค้า
CPNP: ความหมาย ของ คํา แปล กลั้น และ ความ หมาย ของ การ ประกาศ
CPNP stands for โปรแกรมโฆษณาสินค้าสําอาง มันเป็นระบบของสหภาพยุโรป เพื่อแจ้งผลิตภัณฑ์เสริมผิว ก่อนที่จะวางขายในยุโรป นี่คือสิ่งที่กระบวนการแจ้งความต้องการในปฏิบัติการ
ทําไมธุรกิจต่างประเทศทุกๆประเทศ ที่ส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา ต้องมีตัวเลข DUNS
เลข DUNS จําเป็นต้องสําหรับการลงทะเบียนของสถานที่อาหารของ FDA และปรากฏในกระบวนการของรัฐบาลและธุรกิจของสหรัฐอเมริกาหลาย ๆ ครั้ง นี่คือสิ่งที่มันเป็น ทําไมมันถึงมีอยู่ และทําไมการได้รับมันจึงง่ายกว่าผู้ผลิตส่วนใหญ่คาดหวัง
การลงทะเบียนสถานที่อาหารของเอฟดีเอ คําถาม ที่ ผู้ สมัคร สมัคร ครั้ง แรก ถาม ก่อน เสมอ
ผู้ลงทะเบียนในสถานที่อาหาร FDA ครั้งแรก มีคําถามทั่วไปเกี่ยวกับใครต้องลงทะเบียน อะไรคือกระบวนการที่เกี่ยวข้อง และเกิดอะไรขึ้นหลังจากลงทะเบียน นี่คือคําตอบตรงๆ
วิธีการที่แนวทางของ FDA ในปี 2018 เรื่องการลงทะเบียนสถานที่อาหาร ได้แจกแจงการยกเว้นทางเกษตร
ในปี 2018 FDA ได้ออกเอกสารแนะนําสุดท้ายตอบคําถามเกี่ยวกับผู้ต้องลงทะเบียนภายใต้ FSMA แนวทางนี้ทําให้การยกเว้นทางเกษตร, โครงการชนิดผสม และสถานค้าอาหารปลีก ละเอียดชัดเจน โดยมีผลทางการปฏิบัติที่ยาวนาน
การส่งออกอาหารและสินค้าผู้บริโภคไปยังสหรัฐอเมริกาในปี 2025: สิ่ง ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง รู้
สหรัฐอเมริกาคือตลาดการนําเข้าของประเทศเดียวที่ใหญ่ที่สุดในโลก สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ การเข้าใช้มันหมายถึง การจัดการกับ FDA, CBP และชุดของความต้องการเอกสารที่ใช้ก่อนการส่งครั้งแรก
คู่มือ MoCRA สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทยไปสหรัฐอเมริกา
กฎหมาย MoCRA กำหนดให้ลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางกับ FDA บทความนี้อธิบายข้อกำหนดใหม่สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทย
FDA เข้มงวดการตรวจสอบหมายเลข DUNS — ผู้ผลิตอาหารไทยต้องรู้อะไรบ้าง
FDA ตรวจสอบหมายเลข DUNS เมื่อลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร การลงทะเบียนที่ไม่มี DUNS ที่ถูกต้องจะถูกยกเลิก
การต่ออายุลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA ปี 2026 — คู่มือสำหรับประเทศไทย
การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA ต้องต่ออายุทุกสองปีในช่วงตุลาคม-ธันวาคม 2569 เตรียมตัวแต่เนิ่นๆ
ทำไมผู้ผลิตไทยต้องการพันธมิตรด้านการปฏิบัติตามกฎ FDA แบบครบวงจร
การปฏิบัติตามกฎ FDA แบบแยกส่วนสร้างความเสี่ยง พันธมิตรรายเดียวช่วยลดความซับซ้อนและเพิ่มความน่าเชื่อถือ
ลงทะเบียน FDA อย่างเดียวไม่พอ — ขั้นตอนถัดไปที่ผู้ผลิตไทยต้องทำ
การลงทะเบียน FDA เป็นเพียงรายการในไดเรกทอรี ไม่ใช่ใบรับรอง ผู้ผลิตต้องมีแผนความปลอดภัยอาหาร ฉลากที่ถูกต้อง และปฏิบัติตาม FSVP
ทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA: หมดอายุและการเข้าถึงบัญชี
ตรวจสอบสถานะและประวัติการยื่นใน FDA Industry Systems การเข้าใช้บัญชีไม่ได้ การรอตรวจสอบ ทะเบียนหมดอายุ การยกเลิก และการระงับ เป็นคนละกรณี
Import Alert 99-32 ของ FDA — เมื่อสินค้าถูกปฏิเสธโดยไม่ต้องตรวจสอบ
Import Alert 99-32 ให้ FDA ปฏิเสธสินค้าอัตโนมัติหากสถานประกอบการอยู่ในรายชื่อแดง เรียนรู้วิธีหลีกเลี่ยงและวิธีถอนชื่อออก
FDABridge คือใคร?
รู้จัก FDABridge — บริษัทสัญชาติอเมริกันในไมอามี ให้บริการจดทะเบียน FDA เป็นภาษาไทย ในราคาที่เข้าถึงได้
ทำไมผู้ส่งออกหลายพันรายเลือก FDABridge
บริการครบวงจร สนับสนุนภาษาไทย ราคาโปร่งใส และอัตราความสำเร็จในการจดทะเบียน 100%
FDABridge เทียบกับบริการจดทะเบียน FDA อื่นๆ
การเปรียบเทียบราคา ขอบเขตบริการ และคุณภาพการสนับสนุนระหว่าง FDABridge กับคู่แข่งอย่างตรงไปตรงมา
ภารกิจของ FDABridge
ปรัชญาของ FDABridge: ผู้ผลิตทุกรายสมควรเข้าถึงตลาดสหรัฐฯ อุปสรรคด้านกฎระเบียบไม่ควรขวางสินค้าดีๆ
วัสดุสัมผัสอาหาร: ขอบเขต FCN และหลักฐานผู้จัดหา
ผู้ผลิตบรรจุภัณฑ์ต่างประเทศไม่จำเป็นต้องยื่น FCN ทุกราย ต้องตรวจส่วนประกอบ ผู้จัดหาและการใช้ตามฐานอนุญาตที่ใช้ได้
ส่งผลิตอาหารในกระป๋องไปสหรัฐอเมริกา ความต้องการในการจัดเก็บ FCE, SID และ Thermal Process
ผู้ผลิตอาหารในกระป๋องต่างประเทศต้องได้รับการลงทะเบียน FCE และส่งรายการการกําหนดการกระบวนการกับ FDA ก่อนที่จะสามารถนําสินค้าที่แปรรูปผ่านการร้อนเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา
กลุ่มข้อมูลอาหารของ FDA ความ ต้องการ ในรูปแบบ ผู้ผลิต ต่าง ประเทศ ได้ รับ ความผิดพลาด
คณะกรรมการข้อมูลอาหารของสหรัฐฯ มีกฎแบบที่แตกต่างจากประเทศอื่นๆ
กฎหมายการปรับปรุงความปลอดภัยทางอาหาร วิธีที่เอฟเอสเอ็มเอ เปลี่ยนการนําเข้าอาหารของอเมริกาไปตลอดกาล
FSMA เปลี่ยนความปลอดภัยของอาหารของสหรัฐฯ จากการบังคับใช้อย่างปฏิกิริยาไปสู่การป้องกันอย่างเป็นประสงค์
โปรแกรมผู้นําเข้าที่ได้รับการรับรองจาก FDA วิธีการ VQIP เร่งขันการรับสินค้าของอเมริกา
โครงการผู้นําเข้าที่ได้รับการรับรองจาก FDA ให้บริการเข้าเข้าเข้าในสถานที่สําหรับการนําเข้าอาหารจากสถานที่ที่มีบันทึกการปฏิบัติตามอย่างแข็งแรง
การส่งออกสินค้านมไปสหรัฐอเมริกา ความ ต้องการ ของ FDA และ ความ ล้มเหลว ที่ มี กัน มาก มาย
ผู้ผลิตผลิตมะนาวต่างประเทศต้องเผชิญกับความต้องการของกฎหมายของสหรัฐอเมริกาหลายชั้น เช่น การลงทะเบียนของ FDA, มาตรฐาน Grade A และกฎหมายการติดสัญลักษณ์เฉพาะเจาะจงที่แตกต่างจากตลาดส่งออกส่วนใหญ่
ผู้ผลิตอาหารตามสัญญา: การจดทะเบียนและต่ออายุปี 2026
ประเมินโรงงาน จุดบรรจุ และคลังแต่ละแห่ง รวมข้อยกเว้นจากการแปรรูปต่อในต่างประเทศ แล้วกำหนดผู้รับผิดชอบต่ออายุ
การขนส่งอาหารมนุษย์ กฎ FSMA หมายถึงอะไรสําหรับผู้ส่งออกต่างประเทศ
กฎการขนส่งสุขภาพของ FSMA กําหนดความต้องการสําหรับรถยนต์ การควบคุมอุณหภูมิ และบันทึกที่ส่งผลต่อวิธีการอาหารถึงท่าเรือของสหรัฐอเมริกาจากแหล่งต่างประเทศ
HACCP น้ำผลไม้และน้ำผักสำหรับผู้ส่งออก: การใช้บังคับ การควบคุมกระบวนการ และบันทึกผู้นำเข้า
ประเมินการใช้น้ำผลไม้/น้ำผัก อันตราย การบำบัด และการทวนสอบของผู้นำเข้าตามส่วนที่ 120 แยกบันทึก HACCP จากทะเบียนสถานประกอบการ การต่ออายุ และการยื่นกระบวนการที่ต้องทำเมื่อเข้าเงื่อนไข
ส่งออกเครื่องสําอางและเครื่องสําอางไปสหรัฐอเมริกา ความต้องการของ FDA และความเสี่ยงในการนําเข้า
เครื่องสําอางต้องเผชิญกับปริมาณการปฏิเสธของ FDA ที่สูงที่สุด เพราะการติดเชื้อ salmonella ระดับ aflatoxin และความสกปรก
FDA รัฐบาลจดทะเบียนสูตรเด็ก: เหตุ ผล ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง ติด กับ ความ จํากัด ที่ ยิ่ง ที่ สุด ของ การ นําเข้า จาก สหรัฐอเมริกา
สูตรอาหารสําหรับเด็กเผชิญหน้ากับความต้องการของ FDA ที่สุดของประเภทอาหารใด ๆ รวมถึงการแจ้งก่อนตลาด, ระดับสารอาหารที่จําเป็น, และการควบคุมคุณภาพอย่างเคร่งขันตาม 21 CFR ส่วน 106 และ 107.
โปรแกรมตรวจสอบผู้จัดส่งต่างประเทศคืออะไร และมันมีผลกระทบอย่างไรต่อการส่งออกของคุณไปยังสหรัฐอเมริกา
FSVP จํากัดผู้นําเข้าจากสหรัฐอเมริกาให้ตรวจสอบว่าผู้จัดส่งอาหารต่างประเทศทุกคนตรงกับมาตรฐานความปลอดภัยของสหรัฐอเมริกา และผู้ผลิตต่างประเทศต้องนําเอกสารมาให้บริการเพื่อให้การตรวจสอบนั้นเป็นไปได้
ส่งออกของหวานและช็อกโกแลตไปสหรัฐอเมริกา มาตรฐานของ FDA ของกฎหมายการสรรชื่อและการสัญลักษณ์
หมอกโกแลตและผลิตภัณฑ์ของสหรัฐอเมริกาต้องตอบสนองมาตรฐานการสรรพคุณของ FDA ภายใต้ 21 CFR Part 163 และผลิตภัณฑ์ต่างประเทศหลายอย่างไม่ได้มีคุณสมบัติที่จะใช้ชื่อมาตรฐาน
โปรแกรมรับรองจากพรรคที่สามของ FDA: วิธีการตรวจสอบที่ได้รับการรับรอง เร่งขันการนําเข้าอาหารจากสหรัฐอเมริกา
โปรแกรมรับรองจากพรรคที่สามที่ได้รับการรับรองของ FDA ตาม FSMA ให้บริการให้บริการต่างประเทศที่ได้รับการรับรองมีสิทธิ์เข้าสู่การนําเข้าอย่างรวดเร็วผ่าน VQIP และเส้นทางรับรองที่จําเป็น
ส่งออกชาและกาแฟไปสหรัฐอเมริกา ความ ต้องการ ของ FDA ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ไม่ ได้ รับ การ ใส่ ใส่ ใส่
การนําชาและกาแฟเข้าประเทศต้องพบกับความจําเป็นของ FDA สําหรับการลงทะเบียนสถานที่, ความอดทนยาฆ่าแมลง, การติดสัญลักษณ์, และขีดขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นขั้นที่ผู้ผลิตต่างประเทศหลายคนไม่สนใจจนกว่าการจัดส่งจะหยุด
การควบคุมป้องกันของ FDA คนที่มีคุณสมบัติ: สิ่ง ที่ สถานที่ อาหาร ต่าง ประเทศ ต้อง รู้ เกี่ยว กับ การ อบรม PCQI
ทุกสถานที่อาหารที่ได้รับการควบคุมป้องกันของ FSMA ต้องมีบุคคลที่ได้รับการฝึกอบรมเพื่อควบคุมป้องกันที่มีคุณสมบัติดูแลแผนความปลอดภัยของอาหารของเขา
ส่งออกอาหารเย็นและอาหารเย็นไปสหรัฐอเมริกา สายหนาวและการปฏิบัติตาม FDA
การส่งออกอาหารแข็งและเย็นไปยังสหรัฐอเมริกาต้องรักษาความซื่อสัตย์ของโซ่เย็นที่ถูกบันทึกจากการผลิตจนถึงการจัดส่ง นี่คือความต้องการของ FDA ที่ปกติการนําเข้าที่ควบคุมอุณหภูมิ
การรายงานเหตุการณ์ไม่ดีของ MoCRA: สินค้าสําอางต่างประเทศ ที่ต้อง ติดตาม และ รายงาน ให้กับ FDA
MoCRA เรียกให้บริษัทเครื่องสําอางแจ้งเหตุการณ์ที่ไม่ดีร้ายแรงให้กับ FDA ภายใน 15 วันทําการ และเก็บบันทึกของเหตุการณ์ที่ไม่ดีทั้งหมดในเวลา 6 ปี
โคสเมติก VS ยา: วิธี การ แยก กลุ่ม สินค้า ของ FDA และ เหตุ ผล ที่ มัน สําคัญ สําหรับ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ
คําอ้างอิงของสินค้า ไม่ใช่ส่วนประกอบของมัน ตัดสินใจว่า FDA ประกาศเป็นเครื่องสําอาง หรือยา หรือทั้งคู่ และการประกาศผิดอาจกัดการเข้าตลาดของคุณในสหรัฐอเมริกาได้หมด
รีวิวสารประกอบสําอางของ FDA: วิธีการที่คณะกรรมการ CIR ประเมินความปลอดภัย และมันหมายถึงอะไรสําหรับสินค้าของคุณ
การวิเคราะห์ส่วนประกอบของเครื่องสําอาง เป็นกลุ่มผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการสนับสนุนจากอุตสาหกรรมที่ประเมินความปลอดภัยของส่วนประกอบของเครื่องสําอาง การเข้าใจผลการค้นพบของ CIR ช่วยให้แบรนด์ต่างประเทศสร้างไฟล์หลักฐานความปลอดภัยที่สามารถป้องกันได้
ส่งผลิตภัณฑ์การดูแลผิวหนังไปสหรัฐอเมริกา กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎหมาย กฎ
แบรนด์ดูแลผิวต่างประเทศต้องใช้การลงทะเบียนของ MoCRA, กฎหมายการติดสัญลักษณ์เฉพาะสหรัฐอเมริกา และข้อบังคับส่วนประกอบที่แตกต่างอย่างสําคัญจากกรอบกฎหมายของสหภาพยุโรปและเอเชีย
ความสอดคล้องของสินค้าดูแลผมสําหรับตลาดสหรัฐอเมริกา ความ ต้องการ ของ FDA ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง ติด
ผู้ผลิตดูแลผมต่างประเทศต้องใช้การลงทะเบียน MoCRA, ข้อจํากัดส่วนประกอบ และการแยกแยกระหว่างสินค้าประดับผมและสินค้ายา OTC
สารเสริมสีในเครื่องสําอาง ความ ต้องการ ของ การ รับรอง ของ FDA ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง เข้าใจ
ทุกสีที่ใช้ในเครื่องสําอางของสหรัฐอเมริกา ต้องได้รับการรับรองจาก FDA หรือไม่ต้องได้รับการรับรอง และหลายสีที่ได้รับการรับรองในยุโรปและเอเชียไม่ได้รับอนุญาตในสหรัฐอเมริกา
การส่งออกหอมและหอมสําอางไปสหรัฐอเมริกา สิ่ง ที่ FDA เรียก และ สิ่ง ที่ ไม่
FDA กําหนดกลิ่นหอมเป็นสินค้าสําอางตาม MoCRA แต่ไม่จําเป็นต้องได้รับการอนุมัติก่อนตลาด หรือเปิดเผยส่วนประกอบกลิ่นหอมส่วนตัว
MoCRA ปรับตัวธุรกิจขนาดเล็ก ใคร มี คุณสมบัติ ใคร ไม่ มี และ ข้อ ยกเว้น อะไร
MoCRA ยกเว้นธุรกิจเครื่องสําอางที่มีรายการขายรายปีรวมในสหรัฐอเมริกาเฉลี่ยต่ํากว่า 1 ล้านดอลลาร์ จากการลงทะเบียนสถานที่และรายการสินค้า แต่การยกเว้นมีข้อยกเว้นสําคัญที่จับกุมแบรนด์ขนาดเล็กหลายๆตัว
สินค้าเล็บ และ FDA: ความต้องการในการลงทะเบียน, ประกาศและความปลอดภัยสําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ
ปริศนาเล็บ ระบบเจล แคริลิก และการรักษาเล็บเป็นเครื่องสําอางตามกฎหมายของ FDA แต่สินค้าและการอ้างอิงบางชนิดสามารถทําให้เกิดการจัดประเภทยา
การอ้างอิงทางธรรมชาติและทางธรรมชาติเกี่ยวกับเครื่องสําอางในตลาดสหรัฐอเมริกา สิ่ง ที่แบรนด์ ต่าง ประเทศ สามารถ พูด และ ไม่ สามารถ พูด
FDA ไม่กําหนด "ธรรมชาติ" สําหรับเครื่องสําอาง และการอ้างอิง "อังกฤษ" ถูกปกครองโดย USDA แบรนด์เครื่องสําอางต่างประเทศต้องเดินผ่านหน่วยงานหลายหน่วย และไม่มีมาตรฐานเดียว
การลงทะเบียนยา OTC สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ สิ่งที่ FDA จํากัด ก่อนที่คุณสามารถขายในสหรัฐอเมริกา
ผู้ผลิตยาต่างประเทศที่ขายไม่ผ่านการสั่งซื้อ ต้องจดทะเบียนสถานที่บริการของตน, ได้ NDC Labeler Code, รายการแต่ละสินค้า, และปฏิบัติตามโมนอฟรากิฟ OTC ที่ใช้ก่อนที่จะขายในสหรัฐอเมริกา
รายการยาของ FDA: วิธีการที่ผู้ผลิตต่างประเทศส่งข้อมูลสินค้าตาม 21 CFR Part 207
ทุกผลิตภัณฑ์ยาที่ขายในสหรัฐอเมริกา ต้องถูกจัดอันดับกับ FDA โดยใช้รูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ SPL นี่คือวิธีที่ผู้ผลิตต่างประเทศใช้ในการจัดอันดับยา
FDA ปัจจุบันการผลิตยาที่ดีสําหรับยา: สิ่งที่ 21 CFR ส่วน 210 และ 211 จํากัด
ผู้ผลิตยาต่างประเทศต้องปฏิบัติตามกฎ CGMP ของ FDA ตาม 21 CFR ส่วน 210 และ 211 ที่ครอบคลุมการออกแบบอุปกรณ์, อุปกรณ์, การควบคุมการผลิต, การทดสอบและการเก็บบันทึก.
การส่งออกสินค้าทางหลวงในสหรัฐอเมริกา ต้องการการลงทะเบียนและความเป็นจริงของ FDA
ยาฮีโอแพทย์ถูกควบคุมเป็นยาตามกฎหมาย FD&C และต้องลงทะเบียนสถาบันของ FDA, ลงทะเบียน NDC และปฏิบัติตามมาตรฐานการผลิตและการติดสัญลักษณ์ของ homeopathic.
การปฏิรูปโอนโครงการ OTC ของ FDA สิ่ง ที่ กฎหมาย CARES เปลี่ยนแปลง สําหรับ ผู้ ผลิตยา ต่าง ประเทศ
กฎหมาย CARES ของปี 2020 ได้ปรับปรุงระบบการประกอบการประกอบการประกอบการยา OTC โดยแทนกฎหมายที่ใช้มาหลายทศวรรษแล้ว ด้วยคําสั่งทางการบริหาร และนําค่าใช้จ่ายผู้ใช้บริการมาซึ่งมีผลต่อผู้ผลิตยา OTC ต่างประเทศทุกคน
ไฟล์เอกสารยาเสพติด สิ่งที่ผู้ผลิต API ต่างประเทศต้องรู้เกี่ยวกับการส่ง DMF ไปยัง FDA
ฟิลล์เอกสารยา ให้ผู้ผลิต API ต่างประเทศ แบ่งปันข้อมูลด้านการผลิตและคุณภาพลับกับ FDA โดยไม่เปิดเผยมันให้ลูกค้าของพวกเขา
การตรวจสอบของ FDA ภายในสถานที่จัดหายา สิ่ง ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ควร คาดหวัง ในระหว่าง การตรวจสอบ GMP
การตรวจสอบของ FDA ของสถานศูนย์การผลิตยาต่างประเทศ ตรวจสอบทุกด้านของการปฏิบัติตาม CGMP นี่คือสิ่งที่เกิดขึ้นก่อน, ระหว่าง, และหลังจากที่นักสืบ FDA มาถึงสถานที่ผลิตของคุณ
ส่งออกยาสะอาดมือและยายาฆ่าเชื้อไปสหรัฐอเมริกา ทําไม มัน เป็น ยา อนิสิต ไม่ เป็น เครื่องสําอาง
เครื่องล้างมือ, เครื่องซักยายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายายา
กฎหมายค่าบริการผู้ใช้ยาโดยใช้ยาและผู้ผลิตต่างประเทศ ค่าค่าบริการ PDUFA หมายถึงการเข้าสู่ตลาด
PDUFA กําหนดค่าบริการและค่าบริการสมัครสมาชิกประจําปีที่ผู้ผลิตยาต่างประเทศทุกคนต้องจ่ายเพื่อรักษาการลงทะเบียนของ FDA และส่งใบสมัครสมาชิกยา
การติดตั้งยา FDA: กลุ่มข้อมูลเกี่ยวกับยา OTC vs ความต้องการในการจัดสรรยา
ยา OTC จําเป็นต้องมีกรอบข้อเท็จจริงยาตาม 21 CFR 201.66 ส่วนยาที่ได้รับการสั่งตามกฎหมายการจัดสรรของแพทย์ ผู้ผลิตต่างประเทศต้องใช้รูปแบบที่ถูกต้องสําหรับการจัดสรรสินค้าของพวกเขา
วิธีการฝ่ายกํากับและการคุ้มครองชายแดนของสหรัฐฯ ทํางานกับ FDA เพื่อตรวจสอบสินค้านําเข้า
CBP และ FDA มีระบบตรวจสอบการนําเข้าเข้าร่วมกัน ซึ่งประเมินทุกการส่งของอาหาร ยา เครื่องสําอาง และอุปกรณ์ ก่อนที่จะสามารถเข้าประเทศสหรัฐอเมริกาได้
สถานที่ต่างประเทศ ความหมาย ของ คํา นี้ และ วิธี ตอบ
สถานที่ต่างประเทศต้องตอบ within 15 วันทําการด้วยการแก้ไขเฉพาะเจาะจง หรือเผชิญกับการบังคับใช้ที่เพิ่มขึ้น
เข้าใจระบบตรวจสอบความเสี่ยงของ FDA PREDICT วิธี การ ตัดสินใจ การ นํา สินค้า มา
ระบบ PREDICT ของ FDA มอบคะแนนความเสี่ยงให้กับทุกรายการการนําเข้า โดยใช้อัลโกลิทรัมส์ที่วัดประวัติศาสตร์ผู้ผลิตสินค้า ประเภทสินค้า และประเทศที่มาจาก
ขั้นตอนการเรียกคืนของ FDA: สิ่ง ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง รู้ เมื่อ สินค้า ต้อง ถอน ចេញ จาก ตลาด สหรัฐอเมริกา
การเรียกคืนของ FDA สามารถเป็นอิสระหรือเป็นบังคับการ ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจระบบการจัดเรียงการเรียกคืน, ข้อตกลงของพวกเขา, และวิธีการทํางานกับผู้นําเข้าของสหรัฐอเมริการะหว่างการถอนสินค้า
ค่าธรรมเนียมและการปฏิบัติตาม FDA วิธีการเมืองการค้าของสหรัฐฯ มีผลกระทบต่อผู้ผลิตต่างประเทศที่ส่งออกไปยังสหรัฐฯ
การปฏิบัติตามของ FDA และภาษีພາคีเป็นหน้าที่ที่แยกกัน แต่การจัดเรียงค่าธรรมเนียม การตกลงการค้า และภาษีส่วน 301 ทั้งหมดสื่อสารกับการนําเข้าที่ควบคุมโดย FDA ในวิธีที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจ
การลอกทะเบียนของ FDA: วิธี การ ติด หมาย บริการทะเบียน ของ FDA ที่ มี ความ โทรหัน และ ป้องกันธุรกิจ ของ คุณ
ตลาดบริการทะเบียนของ FDA มีการโกงที่เป้าหมายผู้ผลิตต่างประเทศ นี่คือวิธีการระบุผู้ให้บริการโกง เอกสารเท็จจริง และการเรียกร้องค่าธรรมเนียมของรัฐบาลที่อ้วน
สิ่งที่เกิดขึ้นในท่าเรือของสหรัฐฯ เมื่อสินค้าที่ได้รับการควบคุมของ FDA มาถึง การ นําเข้า
จากการเดินทางถึงเรือ จนถึงการปล่อยของ FDA นี่คือสิ่งที่เกิดขึ้นกับอาหาร ยา เครื่องสําอาง หรืออุปกรณ์ของท่านที่ท่าเรือของสหรัฐอเมริกา และสิ่งที่อาจผิดพลาดในแต่ละขั้นตอน
ตัวประกันสถานที่ของ FDA: การเปลี่ยนแปลงจาก DUNS ไป FEI และความหมายของมันสําหรับสถานที่ต่างประเทศ
FDA ใช้ตัวประชากรสถานที่หลายตัว หมายเลข DUNS, หมายเลข FEI, และ UFI และการเข้าใจวิธีการปฏิสัมพันธ์ของพวกเขาเป็นสิ่งสําคัญในการรักษาการลงทะเบียนแม่นยํา
วิธีการส่งออกเครื่องสําอาง อาหาร และยาเข้าสหรัฐอเมริกาพร้อมกัน การปฏิบัติตาม FDA หลายประเภท
บริษัทที่ผลิตอาหาร เครื่องสําอาง และยา ต้องเผชิญกับความต้องการการลงทะเบียนของ FDA ที่แยกแยกสําหรับแต่ละประเภท
ประเทศกําเนิด การติดสัญลักษณ์สําหรับสินค้าที่ได้รับการควบคุมของ FDA สิ่ง ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง ใส่ หมาย บน ทุก ใบ
กฎหมายการอํานวยการของอเมริกาต้องบังคับให้สินค้านําเข้าทุกตัวมีชื่อภาษาอังกฤษของประเทศที่มาจาก และความต้องการนั้นมีความเข้มข้นและมีความละเอียดมากกว่าที่ผู้ผลิตต่างประเทศส่วนใหญ่คิด
เรื่องราวของ FDA #001 เบลล์น้ํามันมะกอกชาวซิสิลีเนียถูกปฏิเสธ 8 วันที่ชายแดนสหรัฐอเมริกา
สามรุ่นของการปลูกมะกอก น้ํามันที่ได้รับรางวัล แผ่นสวยงาม และการละเมิดการติดสัญลักษณ์ของรัฐบาล 3 ข้อ ที่ซ่อนตัวอยู่บนสายตา
เรื่องราวของ FDA #002 โรงงานผลิตอาหารทะเลเวียดนาม เสียทะเบียน และไม่รู้จักมันมา 14 เดือน
โรงงานนี้ส่งกุ้งไปสหรัฐอเมริกามา 6 ปี จากนั้นมีคอนเทนเนอร์ถูกจับกุมในลอสแองเจลส์ การลงทะเบียนของ FDA หมดอายุ และไม่มีใครบอกพวกเขา
ข่าว FDA #003 แบรนด์เครื่องสําอางชาวตุรกีพบว่าเครื่องชื้นของพวกเขามียาไม่ลงทะเบียน
การอ้างอิง SPF 15 บนเครื่องประชับน้ํายนที่ขายดีที่สุดของพวกเขา หมายความว่ามันไม่ใช่เครื่องสําอางในสหรัฐอเมริกา มันเป็นยาที่ขายไม่ถูก พวกเขาไม่มีทะเบียนยาเสพติด
เรื่องราวของ FDA #004 หมายเลข DUNS ของผู้ส่งออกกาแฟชาวบราซิล มีชื่อบริษัทผิด 2 ปี
รายงานของ DUNS บอกชื่อเดียว การลงทะเบียนของเอฟดีเอ บอกอีกอย่าง หนังสือรับรองการส่งออกบอกว่ามีอันดับสาม ทุกค shipment เป็นเวลาที่ไต๊ก
เรื่องราวของ FDA #005 โรงงานผลิตข้าวชาวพากิสถาน จ่ายเงิน 2,400 ดอลลาร์ สําหรับการลงทะเบียนของ FDA ที่ไม่มี
เอกสารดูเป็นทางการ มันมีโลโก้ของเอฟดีเอ เลขทะเบียน และตราทอง มันเป็นเรื่องเท็จจริง
เรื่องราวของเอฟดีเอ #006 ผู้ส่งเครื่องสําอางจากอินเดียถูกจับกุมเพราะตัวแทนอเมริกันโทรไปส่งไปยังโทรศัพท์
FDA ได้โทรหาตัวแทนสหรัฐฯ ที่อยู่ในกรณี ไม่มีคําตอบ ไม่มีการเรียกกลับ โครงการถูกระบุ ส่งของถูกหยุด ทั้งหมดเพราะโทรศัพท์ที่ไม่มีใครรับ
เรื่องราวของ FDA #007 ผู้ผลิตซอสร้อนชาวเม็กซิโกต้องการเบอร์ FCE ที่ไม่เคยได้ยินมาก่อน
การลงทะเบียนของสถานที่อาหารของเอฟเอดีเอ ได้สําเร็จ แผ่นพร้อมแล้ว แล้วเราถามคําถามหนึ่ง โซสร้อนของคุณมีสารกรดไหม? คําตอบเปลี่ยนทุกอย่าง
เรื่องราวของ FDA #008 แบรนด์ความงามเกาหลี ที่มีรายการ 22 รายการของ FDA ผลิตภัณฑ์ที่ 23 เกือบจะลมลง
สินค้าเครื่องสําอาง 22 รายได้ถูกลงทะเบียนภายใต้ MoCRA โดยไม่มีการออก รุ่นที่ 23 มีสารเสริมสี ที่ถูกกฎหมายในเกาหลี แต่ถูกห้ามในสหรัฐอเมริกา
เรื่องราวของ FDA #009 บริษัทยาเยอรมันลืมจ่ายค่าธรรมเนียม GDUFA การลงทะเบียนถูกยกเลิก
การลงทะเบียนร้านยานั้นมีกิจกรรม สินค้าถูกประกาศไว้ แล้วค่าเช่าประจําปีก็ยังไม่ได้จ่ายมา 60 วัน FDA จับทุกอย่าง
เรื่องราวของ FDA #010 ผู้ผลิตนมนกไทยส่ง 12 กระจก โดยไม่แจ้งก่อน
โรงงานนี้ถูกลงทะเบียน แผ่นสัญลักษณ์นั้นเป็นไปตาม แต่ไม่มีใครแจ้งแจ้งความก่อนหน้านี้ สําหรับการส่งของ 12 รายการ ทั้ง 12 คนก็อาจถูกปฏิเสธ
เรื่องราวของ FDA #011 แบรนด์กาแฟแห่งประเทศโคลัมเบียวาง 'FDA ยินดี' บนเว็บไซต์ของพวกเขา FDA ได้รับการระบุ
คําว่า 'FDA ยินดี' ลงบนเว็บไซต์ภาษาอังกฤษของบริษัท FDA ไม่อนุมัติสินค้าอาหารหรืออุปกรณ์ คําสองคํานั้นเกือบทําให้พวกเขาเสียค่าใช้จ่ายในตลาดอเมริกา
ข่าว FDA #017 บริษัท Matcha ของญี่ปุ่น ขายอาหารเสริม ด้วย แผ่นอาหาร
สินค้านี้บอกว่า "เพิ่มพลังงานและสนับสนุนการทํางานของระบบภูมิคุ้มกัน" นั่นเป็นการกล่าวหาของโครงสร้าง / การทํางาน อาหารต้องการแพนเลอร์ของข้อเท็จจริงอาหาร
เรื่องราวของ FDA #018 ผู้ผลิตเนยชี่เนยในไนจีเรีย มีอุปกรณ์สองสถานที่ แต่มีทะเบียนเพียงหนึ่ง
โรงงานแปรรูปถูกลงทะเบียน สถานที่เก็บสินค้าเสร็จที่เก็บไว้ก่อนการส่งออก ห้องเก็บสินค้าต้องการการลงทะเบียนของตัวเอง
เรื่องราวของ FDA #019 บ้านหอมฝรั่งเศสพบ MoCRA ใช้กับพวกเขา หลังจากการเปิดตัวของสหรัฐอเมริกา
พวกเขาเปิดตัวใน Saks และ Nordstrom หอม 12 กลิ่น ไม่มีการลงทะเบียนของเอฟดีเอ MoCRA มีผลงานมานานกว่าปี ไม่มีใครในทีมงานปฏิบัติตามของพวกเขารู้
เรื่องราวของ FDA #020 โรงงานไวน์แห่งอาร์เจนตินา ใช้เงิน 11,000 ดอลลาร์ ในการจัดสัญลักษณ์ ก่อนที่จะค้นพบว่า สหรัฐอเมริกาต้องการรูปแบบที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง
แผ่นไวน์ถูกพิมพ์ ขวด 30,000 ขวด จากนั้นผู้นําเข้าบอกพวกเขาว่า การติดสัญลักษณ์ไวน์ในสหรัฐฯ ถูกควบคุมโดย TTB ไม่ใช่ FDA และตราของพวกเขาไม่ตรงกับทั้งนั้น
เรื่องราวของ FDA #021 การเรียกคืนซอปแอปเปิลซอปแซมอนของอควาโดร ได้ถึงเกือบ 3 ล้านกระเป๋า
FDA ติดตามการปลอมปลอมผ่อนในซองแอปเปิ้ลซามอน ที่ทําในอีควาโดร ถึงความล้มเหลวของการควบคุมผู้จัดส่ง
เรื่องราวของ FDA #022 การตรวจสอบกระดูกไหล่ในอินโดนีเซีย 1 ครั้ง ได้ส่งผลการเรียกคืนและการรับรองการนําเข้า
การตรวจพบเซเซียม-137 ที่เกี่ยวข้องกับกุ้งอินโดนีเซีย ทําให้มีการเรียกคืนตัว และแจ้งเตือนการนําเข้า และ FDA ใช้หน่วยงานรับรองการนําเข้าครั้งแรกสําหรับอาหารบางชนิด
เรื่องราวของ FDA #023 ครีมความงาม Mercury ของปากีสถาน ถูกนําเข้ารายการการจับกุมของ FDA
เตือนเตือนการนําเข้าของเครื่องสําอางของ FDA ในปัจจุบัน มีชื่อครีมบางชนิดของพัคิสถาน เพื่อให้ผิวใสสําหรับเพลิง ซึ่งทําให้การจับกุมโดยไม่ต้องตรวจร่างกาย
เรื่องราวของ FDA #024 โกลเอวีราจีนกลายเป็นยาที่ไม่รับรองเพราะการอ้างอิง
FDA จัดการนําเจลเอโลเวิราจากประเทศจีนเข้าในตลาดเตือนสําหรับการนํายาเข้าที่ไม่ได้รับการอนุมัติ หลังจากที่ตราและเว็บไซต์ของมันส่งเสริมการใช้ของ sunburn, antiseptic, acne และแมลงจัก
เรื่องราวของ FDA #025 ประตูความปลอดภัยของสหภาพยุโรป แสดงว่าทําไมการแจ้ง CPNP ไม่เป็นการอนุมัติสินค้า
ข้อมูลของ European 2025 Safety Gate ให้ความรู้เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์อันตรายอันดับแรกของเครื่องสําอาง
เรื่องราวของ FDA #026 หมึกปลาหมึกของผู้แปรรูปอาหารทะเลกรีก ได้ถึงรายการการจับกุมของ HACCP ของ FDA
FDA ได้จัดอันดับของปลาแอนชูปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาปลาป
เรื่องราวของ FDA #027 การเรียกตัวของชาวอิสราเอลของทาฮินี เปิดเผยความเสี่ยงต่อซัลโมนเอลล่าในเม็ดซอซาม
โรคแซมโลเนลล่าระบาด 8 โรคที่เกี่ยวข้องกับทาฮินี ทําให้ผู้ผลิตในอิสราเอลเรียกตัวกลับมาและกลายเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจสอบของ FDA ที่กว้างขวางของกรณีที่เกิดขึ้นอีกครั้ง
เรื่องราวของ FDA #028 พิสตาชีย์ชาวตุรกีถูกจับไว้เพื่อเก็บข้าวหอมซ่อนในคูเนฟ
FDA ได้จัดอันดับของฟิลิชี้ฟิลิชี้ของตุรกี เพื่อถูกเก็บไว้ เพราะตราชื่อว่า kunefe แต่ไม่ได้ประกาศว่ามีข้าวไก่ในสารประกอบส่วนผสม
เรื่องราวของ FDA #029 ผลิตภัณฑ์เมารานาจากอาเซอร์ไบเจียน ยังอยู่ในรายการการจับกุมของ FDA ที่ผิดกฎหมาย
เตือนการนําเข้าของ FDA ปัจจุบันยังมีรายชื่อของปูเร่เมารานาและน้ํามันจากบริษัทของอาเซอร์ไบเจียน หลังจากที่พบสีแดงที่ไม่ถูกอนุญาต
เรื่องราวของ FDA #030 เครื่องแปรรูปปลาดาบชาวชิลี ได้ถึงรายการการจับกุมของอาหารทะเล HACCP ของ FDA
FDA ได้จัดอันดับปลาดาบที่แข็งแรงและถูกเก็บในช่องว่าง จากเครื่องแปรรูปชิเลีย หลังจากพบช่องว่างในการระบุความเสี่ยง, ขั้นขั้นขั้นสําคัญ และการติดตาม
เรื่องราวของ FDA #031 ผลการพบของ Salmonella ที่ซ้ําแล้ว ทําให้ปาเปียเม็กซิกัน ถูกเตือนการนําเข้าของ FDA ในประเทศ
FDA พบว่า Salmonella ใน 15.6% ของปาเปียเม็กซิกันที่ได้รับการทดลองในปี 2011 และใช้หลักฐานการระบาดและการเก็บตัวอย่างเพื่อกําหนดการเตือนการนําเข้าทั่วประเทศ
พร้อมส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกาแล้วหรือยัง?
เริ่มต้นการลงทะเบียน FDA ของคุณวันนี้ เราพร้อมสนับสนุนคุณทุกขั้นตอน