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Articles pour les exportateurs confrontés aux formalités FDA

Lisez des guides pratiques sur l'enregistrement alimentaire, le MoCRA, les dépôts pharmaceutiques et les formalités qui précèdent l'entrée de vos produits sur le marché.

Alimentaire

Export de produits congelés et réfrigérés aux États-Unis: Chaîne froide et conformité avec la FDA

9 juil. 2026

Les exportations d'aliments surgelés et réfrigérés vers les États-Unis doivent maintenir l'intégrité de la chaîne froide documentée de la production à la livraison voici les exigences de la FDA qui régissent les importations contrôlées par la température.

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Alimentaire

Vous avez raté votre renouvellement de l'enregistrement de la FDA ? Voici ce qui se passe et comment récupérer

1 juil. 2026

En 2019, la FDA a retiré 47 635 enregistrements de l'installation alimentaire pour non-renouvellement. Une inscription expirée empêche instantanément l'accès aux marchés américains. La compréhension des conséquences et du chemin de récupération est essentielle pour chaque fabricant étranger.

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Alimentaire

Alerte d'importation 99-32: Que se passe- t- il si vous refusez une inspection de la FDA?

30 juin 2026

Le refus ou l'obstruction d'une inspection de la FDA déclenche une alerte d'importation 99-32 Retention sans examen physique. Vos produits sont automatiquement détenus dans tous les ports américains jusqu'à ce que vous ayez démontré des mesures correctives. Voici comment fonctionne le processus et comment sortir de la liste rouge.

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Alimentaire

Pourquoi un partenaire unique de conformité avec la FDA dépasse les relations de fournisseurs fragmentées

28 juin 2026

Les fabricants étrangers d'aliments rassemblent souvent la conformité de plusieurs fournisseurs un pour l'enregistrement, un autre pour les étiquettes, un troisième pour le FSVP. Cette approche fragmentée crée des taches aveugles, des retards et des coûts inutiles. Un partenaire unifié de conformité élimine ces risques.

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Rénovation de l'enregistrement des établissements alimentaires de la FDA en 2026: Préparez-vous maintenant ou ne pas vous y rendre

25 juin 2026

La fenêtre de renouvellement biennale 2026 ouvre le 1er octobre et se termine le 31 décembre. Les installations qui manquent à la date limite auront leur enregistrement expiré, bloquant toutes les importations américaines. Voici ce que vous devez savoir et faire avant que la fenêtre s'ouvre.

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Alimentaire

La FDA: Pourquoi votre numéro DUNS peut vous permettre d'accéder ou de briser votre marché américain

22 juin 2026

La FDA vérifie activement les identifiants uniques des installations lors de l'enregistrement des installations alimentaires. Les installations dont les numéros DUNS manquent, sont invalides ou non vérifiables font face à l'annulation de l'enregistrement et à la perte d'accès au marché américain.

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L'enregistrement par la FDA n'est pas une certification: Les couches de conformité dont vous avez réellement besoin

21 juin 2026

De nombreux fabricants étrangers croient que l'enregistrement par la FDA signifie qu'ils sont autorisés à exporter aux États-Unis. Ce n'est pas le cas. L'enregistrement est une liste de répertoires, pas un sceau d'approbation. La vraie conformité exige plusieurs couches que la plupart des exportateurs négligent.

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Qu'arrive- t- il lorsqu'une installation alimentaire étrangère ne respecte pas les exigences de l'Agence FSMA?

18 juin 2026

La conformité de la FSMA n'est pas une simple occurrence. Les installations alimentaires étrangères qui refusent leur inscription ou ne respectent pas les exigences de la FSMA doivent subir des conséquences croissantes. Voici à quoi ressemble le processus et comment se remettre.

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L'enregistrement par la FDA pour les fabricants d'œufs et de produits à base d'œufs: Ce que couvre la gamme complète des produits

16 juin 2026

Les œufs de coque sont la catégorie la plus visible, mais l'exigence d'enregistrement de la FDA pour les produits à base d'œufs s'étend aux œufs liquides, aux œufs séchés, aux plats à base d'œufs et à des dizaines de produits dérivés d'œufs. Voici le champ d'action complet.

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Enregistrement des installations alimentaires de la FDA: Les questions posées par les premiers inscrits avant de déposer leur demande

11 juin 2026

Les premiers inscrits à la FDA ont des questions communes sur qui doit s'inscrire, ce que le processus implique et ce qui se passe après l'enregistrement. Voici les réponses directes.

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Comment les directives de la FDA sur l'enregistrement des établissements alimentaires de 2018 ont clarifié l'exemption agricole

10 juin 2026

En 2018, la FDA a publié un document de référence final répondant aux questions sur qui doit s'inscrire sous FSMA. Les lignes directrices clarifient l'exemption des exploitations agricoles, des installations de type mixte et des établissements de vente au détail d'aliments avec des implications pratiques durables.

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Export de produits alimentaires et de consommation aux États-Unis en 2025: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir

9 juin 2026

Les États-Unis sont le plus grand marché mondial d'importation d'un seul pays. Pour les fabricants étrangers, l'entrée en vigueur de la présente loi implique la conformité avec la FDA, la CBP et un ensemble de documents qui s'appliquent avant l'arrivée du premier envoi.

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Produits en conserve à faible teneur en acides et acides: Les exigences relatives à l'enregistrement FCE et SID de la FDA

22 mai 2026

Les producteurs d'aliments en conserve à faible teneur en acides et acides doivent remplir les formulaires de dépôt de certificats de conformité et de dépôt de certificats de dépôt de dépôt auprès de la FDA avant l'entrée des États-Unis. Voici ce que ces dépôts exigent et pourquoi une autorité de procédure n'est pas négociable.

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Inspections non annoncées des installations étrangères: Ce que la FSMA a changé et comment se préparer

21 mai 2026

La FSMA a donné à la FDA l'autorité d'inspecter les installations alimentaires étrangères sans préavis et de refuser l'accès au marché américain aux installations qui refusent. Voici comment fonctionnent les inspections non annoncées et quelles installations étrangères doivent être prêtes.

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Analyse des lacunes du FSVP: Ce que les fournisseurs étrangers de nourriture doivent documenter avant que les importateurs américains ne viennent vérifier

20 mai 2026

Le programme de vérification des fournisseurs étrangers impose aux importateurs américains des obligations de vérification de la conformité, mais les preuves proviennent de fabricants étrangers. Voici ce qu'une analyse de la lacune révèle et ce qu'il faut corriger en premier.

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Alerte d'importation de la FDA: Ce qu'il est, comment les installations sont répertoriées et comment les supprimer

19 mai 2026

L'Alerte d'importation de la FDA place les installations étrangères sous détention automatique des expéditions, bloquant toutes les futures expéditions sans examen individuel. Voici comment les installations sont répertoriées et ce que la suppression nécessite réellement.

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Comment une entreprise étrangère peut exporter de la nourriture aux États-Unis: Les exigences de la FDA

15 mai 2026

L'exportation de nourriture aux États-Unis nécessite l'enregistrement de l'installation de la FDA, un numéro DUNS, un agent américain, un avis préalable et un étiquetage conforme. Voici comment chaque pièce s'intègre.

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Numéros d'enregistrement de la FDA expliqués: FEI, DUNS et la façon dont la FDA identifie les installations étrangères

24 avr. 2026

La FDA utilise plusieurs numéros d'identification pour les installations alimentaires et médicamenteuses étrangères FEI, DUNS, et autres. Pour les exportateurs étrangers, il est essentiel de comprendre ce que chaque chiffre signifie et comment il est lié.

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Inspections de l'Agence des États-Unis d'Amérique du Sud sur les installations enregistrées à l'étranger: Que nous attendons et comment nous préparer

20 avr. 2026

La FDA a le pouvoir d'inspecter les installations alimentaires et médicamenteuses étrangères. Comprendre comment les inspections sont déclenchées, ce que les inspecteurs recherchent et ce que les résultats signifient aide les fabricants étrangers à rester préparés.

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Alimentaire

Enregistrement de l'établissement alimentaire de la FDA étape par étape: Guide des procédés pour les fabricants étrangers

14 avr. 2026

L'enregistrement des installations alimentaires de la FDA implique une séquence spécifique d'étapes DUNS d'abord, puis agent américain, puis le dépôt de la FDA elle-même. Les fabricants étrangers qui suivent l'ordre correct évitent les retards les plus fréquents.

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Pourquoi la FDA rejette les inscriptions dans les établissements alimentaires: Les erreurs courantes commises par les fabricants étrangers

10 avr. 2026

Les refus d'enregistrement des établissements alimentaires de la FDA sont presque toujours évitables. Les causes les plus courantes sont les déséquilibres de DUNS, le manque d'informations sur les agents américains et les codes de catégories de produits incorrects.

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Export de nourriture aux États-Unis depuis l'Asie du Sud-Est: Conformité de la FDA pour les fabricants de l'ASEAN

8 avr. 2026

Pour exporter des aliments aux États-Unis depuis l'Asie du Sud-Est, les fabricants de l'ASEAN doivent être enregistrés dans les installations de la FDA, avoir un numéro DUNS, un agent américain et des étiquettes conformes.

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Qu'est-ce qu'un numéro d'UFI et comment il affecte l'enregistrement des établissements alimentaires de la FDA

7 avr. 2026

L'identifiant unique de l'installation UFI est le terme de la FDA pour l'identifiant requis dans l'enregistrement des installations alimentaires. Le numéro DUNS joue actuellement ce rôle. Voici ce que les installations étrangères doivent savoir.

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Alimentaire

Liste des exportations de produits alimentaires emballés de la FDA: Ce que les fabricants étrangers doivent avoir préparé

6 avr. 2026

Une liste complète des exportations d'aliments emballés de la FDA couvrant l'enregistrement, le DUNS, l'agent américain, l'avis préalable et la conformité des étiquettes pour les fabricants étrangers.

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