Articles pour les exportateurs confrontés aux formalités FDA

Avis préalable de la FDA: Ce que les exportateurs étrangers doivent déposer avant chaque expédition aux États-Unis

Avis préalable de la FDA: Ce que les exportateurs étrangers doivent déposer avant chaque expédition aux États-Unis

22 août 2026

L'avis de la FDA doit être déposé avant que chaque livraison de nourriture n'atteigne les États-Unis. Apprenez ce qu'il est, les délais, le numéro de confirmation, qui le dépose et comment éviter les arrêts de port.

La FDA Stories #025 La porte de sécurité de l'UE montre pourquoi la notification du CPNP n'est pas une approbation de produit

La FDA Stories #025 La porte de sécurité de l'UE montre pourquoi la notification du CPNP n'est pas une approbation de produit

19 août 2026

Les données de la Porte de sécurité 2025 de l'Europe mettent les cosmétiques en premier lieu parmi les alertes de produits dangereux, ce qui montre pourquoi un numéro de notification CPNP ne remplace jamais la conformité totale de l'UE.

Les anchois marinés d'un processeur de fruits de mer grec ont atteint la liste de détention HACCP de la FDA

Les anchois marinés d'un processeur de fruits de mer grec ont atteint la liste de détention HACCP de la FDA

19 août 2026

La FDA a répertorié les anchois marinés d'un transformateur grec et le hareng froidement fumé pour détention après avoir constaté de graves écarts du HACCP des fruits de mer.

Retour de Tahini israélien exposé à un risque de salmonelle répété dans la pâte de sésame

Retour de Tahini israélien exposé à un risque de salmonelle répété dans la pâte de sésame

19 août 2026

Une épidémie de salmonelle liée à la tahini, qui a provoqué huit maladies, a conduit à un rappel d'un producteur israélien et a fait partie d'une revue plus large de la FDA sur les cas récurrents.

Une tortue de pistachios turcs a été détenue pour le blé caché à l'intérieur de Kunefe

Une tortue de pistachios turcs a été détenue pour le blé caché à l'intérieur de Kunefe

19 août 2026

La FDA a répertorié les remplissages de pistaches turcs à détenir parce que l'étiquette nommait kunefe mais n'a pas déclaré le blé contenu dans l'ingrédient composé.

Article #029 Un produit de grenade azerbaïdjanais est resté sur la liste de détention illégale de la FDA

Article #029 Un produit de grenade azerbaïdjanais est resté sur la liste de détention illégale de la FDA

19 août 2026

L'alerte actuelle de l'Agence américaine de la santé et de l'alimentation (FDA) sur les importations indique encore la purée et le jus de grenade d'une entreprise azerbaïdjanaise après une découverte non identifiée de couleur rouge non autorisée.

Une machine de traitement de poissons épée chiliens a atteint la liste de détention de produits de la mer HACCP de la FDA

Une machine de traitement de poissons épée chiliens a atteint la liste de détention de produits de la mer HACCP de la FDA

19 août 2026

La FDA a répertorié des poissons-épée congelés, emballés sous vide, dans un processeur chilien après avoir trouvé des lacunes dans l'identification des dangers, les limites critiques et la surveillance.

Les récits de la FDA #031 Des résultats répétés de la salmonelle ont placé les papayas mexicains sous une alerte d'importation nationale de la FDA

Les récits de la FDA #031 Des résultats répétés de la salmonelle ont placé les papayas mexicains sous une alerte d'importation nationale de la FDA

19 août 2026

La FDA a découvert la salmonelle dans 15,6% des papayas mexicains échantillonnés en 2011 et a utilisé des preuves d'épidémie et de prélèvement d'échantillons pour établir une alerte d'importation à l'échelle nationale.

Le contact sur l'étiquette américain que doit avoir chaque marque cosmétique étrangère — et ce qui se passe sans lui

Le contact sur l'étiquette américain que doit avoir chaque marque cosmétique étrangère — et ce qui se passe sans lui

18 août 2026

MoCRA exige que chaque étiquette de produit cosmétique fournisse un canal pour les rapports d'événements indésirables. Pour les marques étrangères, ce contact doit être lié à un véritable processus de réception et de rapport.

Les histoires de la FDA #024 Un gel d'aloe vera chinois est devenu un médicament non approuvé en raison de ses affirmations

Les histoires de la FDA #024 Un gel d'aloe vera chinois est devenu un médicament non approuvé en raison de ses affirmations

15 août 2026

La FDA a placé un gel d'aloe vera fabriqué en Chine sur une alerte d'importation de médicaments non approuvés après que son étiquette et son site Web aient promu les brûlures de soleil, les antiseptiques, l'acné et les morsures d'insectes.

La règle des 15 jours ouvrables : comment fonctionne le signalement des événements indésirables graves selon MoCRA

La règle des 15 jours ouvrables : comment fonctionne le signalement des événements indésirables graves selon MoCRA

12 août 2026

L'horloge de signalement de MoCRA commence lorsqu'un événement indésirable cosmétique grave atteint la personne responsable. Voici comment fonctionnent la date limite, le formulaire 3500A et l'année de suivi.

Les articles de la FDA #023 Les crèmes de beauté pakistanaises à mercure ont été inscrits sur la liste des détenus de la FDA

Les articles de la FDA #023 Les crèmes de beauté pakistanaises à mercure ont été inscrits sur la liste des détenus de la FDA

11 août 2026

L'alerte actuelle de l'Agence de la santé et de l'éducation sur les produits cosmétiques nomme plusieurs crèmes pakistanaises pour éclairer la peau du mercure, ce qui permet la détention sans examen physique.

Histoires de la FDA 032 : La marque de soins de la peau qui n'a pas signalé une réaction

Histoires de la FDA 032 : La marque de soins de la peau qui n'a pas signalé une réaction

8 août 2026

Un scénario composite illustratif montre comment une réaction grave aux soins de la peau, perdue dans la boîte de réception d'un revendeur, peut exposer un programme entier d'événements indésirables manquants de la MoCRA.

Retours et certifications d'importation déclenchés par la détection de crevettes indonésiennes

Retours et certifications d'importation déclenchés par la détection de crevettes indonésiennes

7 août 2026

Une détection de césium-137 liée aux crevettes indonésiennes a conduit à des rappels, une alerte d'importation et la première utilisation par la FDA de l'autorité de certification d'importation pour certains aliments.

Que se passe-t-il si vous ne signalez pas les événements indésirables liés aux cosmétiques à la FDA

Que se passe-t-il si vous ne signalez pas les événements indésirables liés aux cosmétiques à la FDA

5 août 2026

Une réaction cosmétique non signalée peut révéler des dossiers manquants, un canal d'étiquetage défectueux et une défaillance de conformité plus large qui suit les marques étrangères jusqu'à la frontière américaine.

Les récits de la FDA #021 Le recall de la sauce à pommes de cannelle équatorienne a atteint près de 3 millions de poches

Les récits de la FDA #021 Le recall de la sauce à pommes de cannelle équatorienne a atteint près de 3 millions de poches

3 août 2026

La FDA a identifié une contamination extrême par le plomb dans la cannelle de pomme faite en Équateur à une défaillance du contrôle des fournisseurs, ce qui a conduit à un rappel important et à une lettre d'avertissement.

Qu'est-ce que la gestion des effets indésirables FDA sous MoCRA ?

Qu'est-ce que la gestion des effets indésirables FDA sous MoCRA ?

30 juil. 2026

MoCRA a fait de la gestion des effets indésirables cosmétiques une obligation légale. Apprenez ce qui doit être enregistré, ce qui doit être transmis à la FDA dans les 15 jours ouvrables et qui en est responsable.

Une cave argentin a dépensé 11 000 $ sur des étiquettes avant de découvrir les États-Unis.

Une cave argentin a dépensé 11 000 $ sur des étiquettes avant de découvrir les États-Unis.

29 juil. 2026

Les étiquettes du vin étaient imprimées. 30 000 bouteilles. Le producteur leur a alors dit: L'étiquetage des vins américains est réglementé par la TTB, pas la FDA et leurs étiquettes ne sont pas conformes à l'un ou l'autre.

Notification de la substance en contact avec les aliments de la FDA: Ce que les fabricants d'emballages étrangers doivent savoir

Notification de la substance en contact avec les aliments de la FDA: Ce que les fabricants d'emballages étrangers doivent savoir

28 juil. 2026

Les fabricants d'emballages étrangers doivent déposer une notification de contact avec les aliments auprès de la FDA avant que leurs matériaux puissent entrer en contact légal avec les aliments vendus aux États-Unis.

HACCP pour les produits de la mer pour les exportateurs étrangers: Exigences de la FDA en vertu du 21 CFR partie 123

HACCP pour les produits de la mer pour les exportateurs étrangers: Exigences de la FDA en vertu du 21 CFR partie 123

27 juil. 2026

Les transformateurs étrangers de fruits de mer doivent mettre en œuvre un plan HACCP conforme à la partie 123 du CFR 21 avant d'exporter des poissons et des produits de la pêche aux États-Unis.

Étiquetage des allergènes de la FDA: Les neuf allergènes majeurs et ce que l'action plus rapide a changé

Étiquetage des allergènes de la FDA: Les neuf allergènes majeurs et ce que l'action plus rapide a changé

26 juil. 2026

L'étiquetage des allergènes alimentaires aux États-Unis couvre désormais neuf allergènes majeurs après que la loi FASTER ait ajouté du sésame en 2023 voici ce que les fabricants étrangers d'aliments doivent inclure sur chaque étiquette.

La FDA Stories #019 Une maison française de parfums a découvert que des MoCRA leur étaient appliquées après leur lancement aux États-Unis

La FDA Stories #019 Une maison française de parfums a découvert que des MoCRA leur étaient appliquées après leur lancement aux États-Unis

26 juil. 2026

Ils ont été lancés dans Saks et Nordstrom. Douze parfums. Zéro enregistrement de la FDA. Le MoCRA était en vigueur depuis plus d'un an. Personne dans leur équipe de conformité ne savait.

Export de boissons aux États-Unis: Les exigences relatives au dépôt des documents de la FCE, du SID et du processus thermique

Export de boissons aux États-Unis: Les exigences relatives au dépôt des documents de la FCE, du SID et du processus thermique

25 juil. 2026

Les fabricants étrangers d'aliments en conserve doivent obtenir l'enregistrement FCE et déposer des procédures prévues auprès de la FDA avant que tout produit transformé thermiquement puisse entrer sur le marché américain.

Panel des faits nutritionnels de la FDA: Les exigences en matière de formatation Les fabricants étrangers se trompent

Panel des faits nutritionnels de la FDA: Les exigences en matière de formatation Les fabricants étrangers se trompent

24 juil. 2026

Le panel des faits nutritionnels des États-Unis a des règles de format spécifiques qui diffèrent de tous les autres pays.