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Articles pour les exportateurs confrontés aux formalités FDA

Lisez des guides pratiques sur l'enregistrement alimentaire, le MoCRA, les dépôts pharmaceutiques et les formalités qui précèdent l'entrée de vos produits sur le marché.

Général

FDABridge est maintenant sur Instagram: suivez @fdabridge pour des conseils pratiques de conformité à FDA

23 sept. 2026

FDABridge est maintenant sur Instagram. Suivez @fdabridge pour obtenir des conseils clairs en matière de conformité avec FDA, des rappels de dépôt, des informations axées sur les exportateurs et des mises à jour de notre équipe.

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Alimentaire

Règlement de traçabilité des aliments de la FSMA 204: Ce que les exportateurs étrangers doivent construire avant juillet 2028

9 sept. 2026

La FDA n'appliquera pas la Règle de traçabilité des aliments avant le 20 juillet 2028, mais les fournisseurs étrangers ont toujours besoin de systèmes de partage de codes de lots, d'événements et de données qui fonctionnent sur toute la chaîne d'approvisionnement américaine.

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Cosmétiques

Renouvellement de l'enregistrement des installations cosmétiques du MoCRA: Votre date limite de 2026 est spécifique à l'installation

8 sept. 2026

Les inscriptions des installations cosmétiques sont désormais renouvelées tous les deux ans à compter de la date d'enregistrement initiale. Découvrez comment la date de renouvellement de Cosmetics Direct, FEI, Agent américain, modifications et listes annuelles de produits correspondent.

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Général

FDABelge: une ressource d'enregistrement FDA en langue turque pour les exportateurs

23 août 2026

Pour les fabricants turcs qui se préparent à entrer sur le marché américain, FDABelge est un endroit utile pour clarifier les questions d'enregistrement FDA, US Agent, DUNS et de dépôt spécifiques au produit en turc.

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Général

Certiva: une plate-forme d'opérations pour les organismes de certification qui mérite d'être explorée

23 août 2026

Certiva regroupe les applications, les audits, les décisions, les certificats, la surveillance et les preuves dans un flux de travail contrôlé spécialement conçu pour les organismes de certification ISO.

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Alimentaire

Certification casher KAG: une ressource pratique pour les fabricants et les exportateurs

23 août 2026

KAG propose une voie de certification casher axée sur la production pour les fabricants, les fournisseurs d'ingrédients, les propriétaires de marques et les exportateurs répondant aux exigences des acheteurs ou du marché.

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Général

Global Cert Market: Un point de départ plus clair pour les coûts de certification ISO

23 août 2026

Global Cert Market aide les organisations à estimer les jours d'audit et les coûts probables de certification avant de demander un devis final, rendant ainsi la planification initiale de ISO plus transparente.

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Alimentaire

Prior Notice FDA : délais, articles alimentaires et confirmation

22 août 2026

Comprendre les délais et exceptions du Prior Notice : dépôt au maximum 15 jours calendaires avant l’arrivée via PNSI, ou 30 via ABI/ACE.

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Histoires FDA

La FDA Stories #025 La porte de sécurité de l'UE montre pourquoi la notification du CPNP n'est pas une approbation de produit

19 août 2026

Les données de la Porte de sécurité 2025 de l'Europe mettent les cosmétiques en premier lieu parmi les alertes de produits dangereux, ce qui montre pourquoi un numéro de notification CPNP ne remplace jamais la conformité totale de l'UE.

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Histoires FDA

Les anchois marinés d'un processeur de fruits de mer grec ont atteint la liste de détention HACCP de la FDA

19 août 2026

La FDA a répertorié les anchois marinés d'un transformateur grec et le hareng froidement fumé pour détention après avoir constaté de graves écarts du HACCP des fruits de mer.

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Histoires FDA

Retour de Tahini israélien exposé à un risque de salmonelle répété dans la pâte de sésame

19 août 2026

Une épidémie de salmonelle liée à la tahini, qui a provoqué huit maladies, a conduit à un rappel d'un producteur israélien et a fait partie d'une revue plus large de la FDA sur les cas récurrents.

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Histoires FDA

Une tortue de pistachios turcs a été détenue pour le blé caché à l'intérieur de Kunefe

19 août 2026

La FDA a répertorié les remplissages de pistaches turcs à détenir parce que l'étiquette nommait kunefe mais n'a pas déclaré le blé contenu dans l'ingrédient composé.

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Histoires FDA

Article #029 Un produit de grenade azerbaïdjanais est resté sur la liste de détention illégale de la FDA

19 août 2026

L'alerte actuelle de l'Agence américaine de la santé et de l'alimentation (FDA) sur les importations indique encore la purée et le jus de grenade d'une entreprise azerbaïdjanaise après une découverte non identifiée de couleur rouge non autorisée.

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Histoires FDA

Une machine de traitement de poissons épée chiliens a atteint la liste de détention de produits de la mer HACCP de la FDA

19 août 2026

La FDA a répertorié des poissons-épée congelés, emballés sous vide, dans un processeur chilien après avoir trouvé des lacunes dans l'identification des dangers, les limites critiques et la surveillance.

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Histoires FDA

Les récits de la FDA #031 Des résultats répétés de la salmonelle ont placé les papayas mexicains sous une alerte d'importation nationale de la FDA

19 août 2026

La FDA a découvert la salmonelle dans 15,6% des papayas mexicains échantillonnés en 2011 et a utilisé des preuves d'épidémie et de prélèvement d'échantillons pour établir une alerte d'importation à l'échelle nationale.

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Cosmétiques

Le contact sur l'étiquette américain que doit avoir chaque marque cosmétique étrangère — et ce qui se passe sans lui

18 août 2026

MoCRA exige que chaque étiquette de produit cosmétique fournisse un canal pour les rapports d'événements indésirables. Pour les marques étrangères, ce contact doit être lié à un véritable processus de réception et de rapport.

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Histoires FDA

Les histoires de la FDA #024 Un gel d'aloe vera chinois est devenu un médicament non approuvé en raison de ses affirmations

15 août 2026

La FDA a placé un gel d'aloe vera fabriqué en Chine sur une alerte d'importation de médicaments non approuvés après que son étiquette et son site Web aient promu les brûlures de soleil, les antiseptiques, l'acné et les morsures d'insectes.

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Cosmétiques

La règle des 15 jours ouvrables : comment fonctionne le signalement des événements indésirables graves selon MoCRA

12 août 2026

L'horloge de signalement de MoCRA commence lorsqu'un événement indésirable cosmétique grave atteint la personne responsable. Voici comment fonctionnent la date limite, le formulaire 3500A et l'année de suivi.

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Histoires FDA

Les articles de la FDA #023 Les crèmes de beauté pakistanaises à mercure ont été inscrits sur la liste des détenus de la FDA

11 août 2026

L'alerte actuelle de l'Agence de la santé et de l'éducation sur les produits cosmétiques nomme plusieurs crèmes pakistanaises pour éclairer la peau du mercure, ce qui permet la détention sans examen physique.

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Histoires FDA

Histoires de la FDA 032 : La marque de soins de la peau qui n'a pas signalé une réaction

8 août 2026

Un scénario composite illustratif montre comment une réaction grave aux soins de la peau, perdue dans la boîte de réception d'un revendeur, peut exposer un programme entier d'événements indésirables manquants de la MoCRA.

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Histoires FDA

Retours et certifications d'importation déclenchés par la détection de crevettes indonésiennes

7 août 2026

Une détection de césium-137 liée aux crevettes indonésiennes a conduit à des rappels, une alerte d'importation et la première utilisation par la FDA de l'autorité de certification d'importation pour certains aliments.

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Cosmétiques

Que se passe-t-il si vous ne signalez pas les événements indésirables liés aux cosmétiques à la FDA

5 août 2026

Une réaction cosmétique non signalée peut révéler des dossiers manquants, un canal d'étiquetage défectueux et une défaillance de conformité plus large qui suit les marques étrangères jusqu'à la frontière américaine.

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Histoires FDA

Les récits de la FDA #021 Le recall de la sauce à pommes de cannelle équatorienne a atteint près de 3 millions de poches

3 août 2026

La FDA a identifié une contamination extrême par le plomb dans la cannelle de pomme faite en Équateur à une défaillance du contrôle des fournisseurs, ce qui a conduit à un rappel important et à une lettre d'avertissement.

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Cosmétiques

Qu'est-ce que la gestion des effets indésirables FDA sous MoCRA ?

30 juil. 2026

MoCRA a fait de la gestion des effets indésirables cosmétiques une obligation légale. Apprenez ce qui doit être enregistré, ce qui doit être transmis à la FDA dans les 15 jours ouvrables et qui en est responsable.

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