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Articles pour les exportateurs confrontés aux formalités FDA

Lisez des guides pratiques sur l'enregistrement alimentaire, le MoCRA, les dépôts pharmaceutiques et les formalités qui précèdent l'entrée de vos produits sur le marché.

Histoires FDA

La FDA Stories #025 La porte de sécurité de l'UE montre pourquoi la notification du CPNP n'est pas une approbation de produit

19 août 2026

Les données de la Porte de sécurité 2025 de l'Europe mettent les cosmétiques en premier lieu parmi les alertes de produits dangereux, ce qui montre pourquoi un numéro de notification CPNP ne remplace jamais la conformité totale de l'UE.

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Histoires FDA

Les anchois marinés d'un processeur de fruits de mer grec ont atteint la liste de détention HACCP de la FDA

19 août 2026

La FDA a répertorié les anchois marinés d'un transformateur grec et le hareng froidement fumé pour détention après avoir constaté de graves écarts du HACCP des fruits de mer.

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Histoires FDA

Retour de Tahini israélien exposé à un risque de salmonelle répété dans la pâte de sésame

19 août 2026

Une épidémie de salmonelle liée à la tahini, qui a provoqué huit maladies, a conduit à un rappel d'un producteur israélien et a fait partie d'une revue plus large de la FDA sur les cas récurrents.

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Histoires FDA

Une tortue de pistachios turcs a été détenue pour le blé caché à l'intérieur de Kunefe

19 août 2026

La FDA a répertorié les remplissages de pistaches turcs à détenir parce que l'étiquette nommait kunefe mais n'a pas déclaré le blé contenu dans l'ingrédient composé.

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Histoires FDA

Article #029 Un produit de grenade azerbaïdjanais est resté sur la liste de détention illégale de la FDA

19 août 2026

L'alerte actuelle de l'Agence américaine de la santé et de l'alimentation (FDA) sur les importations indique encore la purée et le jus de grenade d'une entreprise azerbaïdjanaise après une découverte non identifiée de couleur rouge non autorisée.

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Histoires FDA

Une machine de traitement de poissons épée chiliens a atteint la liste de détention de produits de la mer HACCP de la FDA

19 août 2026

La FDA a répertorié des poissons-épée congelés, emballés sous vide, dans un processeur chilien après avoir trouvé des lacunes dans l'identification des dangers, les limites critiques et la surveillance.

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Histoires FDA

Les récits de la FDA #031 Des résultats répétés de la salmonelle ont placé les papayas mexicains sous une alerte d'importation nationale de la FDA

19 août 2026

La FDA a découvert la salmonelle dans 15,6% des papayas mexicains échantillonnés en 2011 et a utilisé des preuves d'épidémie et de prélèvement d'échantillons pour établir une alerte d'importation à l'échelle nationale.

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Histoires FDA

Les histoires de la FDA #024 Un gel d'aloe vera chinois est devenu un médicament non approuvé en raison de ses affirmations

15 août 2026

La FDA a placé un gel d'aloe vera fabriqué en Chine sur une alerte d'importation de médicaments non approuvés après que son étiquette et son site Web aient promu les brûlures de soleil, les antiseptiques, l'acné et les morsures d'insectes.

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Histoires FDA

Les articles de la FDA #023 Les crèmes de beauté pakistanaises à mercure ont été inscrits sur la liste des détenus de la FDA

11 août 2026

L'alerte actuelle de l'Agence de la santé et de l'éducation sur les produits cosmétiques nomme plusieurs crèmes pakistanaises pour éclairer la peau du mercure, ce qui permet la détention sans examen physique.

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Histoires FDA

Histoires de la FDA 032 : La marque de soins de la peau qui n'a pas signalé une réaction

8 août 2026

Un scénario composite illustratif montre comment une réaction grave aux soins de la peau, perdue dans la boîte de réception d'un revendeur, peut exposer un programme entier d'événements indésirables manquants de la MoCRA.

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Histoires FDA

Retours et certifications d'importation déclenchés par la détection de crevettes indonésiennes

7 août 2026

Une détection de césium-137 liée aux crevettes indonésiennes a conduit à des rappels, une alerte d'importation et la première utilisation par la FDA de l'autorité de certification d'importation pour certains aliments.

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Histoires FDA

Les récits de la FDA #021 Le recall de la sauce à pommes de cannelle équatorienne a atteint près de 3 millions de poches

3 août 2026

La FDA a identifié une contamination extrême par le plomb dans la cannelle de pomme faite en Équateur à une défaillance du contrôle des fournisseurs, ce qui a conduit à un rappel important et à une lettre d'avertissement.

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Histoires FDA

Histoires FDA #016 — Dattes égyptiennes : Prior Notice exacte et avis confirmés

14 juil. 2026

Scénario hypothétique, non client, durée, audit FSVP ou résultat vérifié.

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Histoires FDA

Histoires FDA #015 — Reconditionnement à Dubaï : origine, marquage et inscription

10 juil. 2026

Exemple hypothétique, non client, classement tarifaire ou résultat douanier vérifié.

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Histoires FDA

Histoires FDA #014 — Ingrédients des pierogi et mention Contains facultative

5 juil. 2026

Scénario hypothétique, non client vérifié ni expédition arrêtée.

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Histoires FDA

Histoires FDA #013 — Complément botanique : preuves NDI et examen à l’importation

30 juin 2026

Scénario pédagogique hypothétique, non client ou résultat d’expédition vérifié.

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Histoires FDA

Histoires FDA #012 — Évaluer l’huile d’argan alimentaire et cosmétique

25 juin 2026

Scénario pédagogique hypothétique, non dossier client vérifié.

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Histoires FDA

FDA Stories #003 — Obligations américaines en matière de médicaments et de cosmétiques pour un hydratant SPF

2 mai 2026

Un scénario illustratif d'une marque turque montre pourquoi une allégation SPF peut faire d'une crème hydratante à la fois un médicament et un cosmétique aux États-Unis, et pourquoi les procédures de dépôt et de paiement doivent être vérifiées séparément.

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