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Articles pour les exportateurs confrontés aux formalités FDA

Lisez des guides pratiques sur l'enregistrement alimentaire, le MoCRA, les dépôts pharmaceutiques et les formalités qui précèdent l'entrée de vos produits sur le marché.

Histoires FDA

La FDA Stories #025 La porte de sécurité de l'UE montre pourquoi la notification du CPNP n'est pas une approbation de produit

19 août 2026

Les données de la Porte de sécurité 2025 de l'Europe mettent les cosmétiques en premier lieu parmi les alertes de produits dangereux, ce qui montre pourquoi un numéro de notification CPNP ne remplace jamais la conformité totale de l'UE.

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Histoires FDA

Les anchois marinés d'un processeur de fruits de mer grec ont atteint la liste de détention HACCP de la FDA

19 août 2026

La FDA a répertorié les anchois marinés d'un transformateur grec et le hareng froidement fumé pour détention après avoir constaté de graves écarts du HACCP des fruits de mer.

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Histoires FDA

Retour de Tahini israélien exposé à un risque de salmonelle répété dans la pâte de sésame

19 août 2026

Une épidémie de salmonelle liée à la tahini, qui a provoqué huit maladies, a conduit à un rappel d'un producteur israélien et a fait partie d'une revue plus large de la FDA sur les cas récurrents.

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Histoires FDA

Une tortue de pistachios turcs a été détenue pour le blé caché à l'intérieur de Kunefe

19 août 2026

La FDA a répertorié les remplissages de pistaches turcs à détenir parce que l'étiquette nommait kunefe mais n'a pas déclaré le blé contenu dans l'ingrédient composé.

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Histoires FDA

Article #029 Un produit de grenade azerbaïdjanais est resté sur la liste de détention illégale de la FDA

19 août 2026

L'alerte actuelle de l'Agence américaine de la santé et de l'alimentation (FDA) sur les importations indique encore la purée et le jus de grenade d'une entreprise azerbaïdjanaise après une découverte non identifiée de couleur rouge non autorisée.

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Histoires FDA

Une machine de traitement de poissons épée chiliens a atteint la liste de détention de produits de la mer HACCP de la FDA

19 août 2026

La FDA a répertorié des poissons-épée congelés, emballés sous vide, dans un processeur chilien après avoir trouvé des lacunes dans l'identification des dangers, les limites critiques et la surveillance.

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Histoires FDA

Les récits de la FDA #031 Des résultats répétés de la salmonelle ont placé les papayas mexicains sous une alerte d'importation nationale de la FDA

19 août 2026

La FDA a découvert la salmonelle dans 15,6% des papayas mexicains échantillonnés en 2011 et a utilisé des preuves d'épidémie et de prélèvement d'échantillons pour établir une alerte d'importation à l'échelle nationale.

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Histoires FDA

Les histoires de la FDA #024 Un gel d'aloe vera chinois est devenu un médicament non approuvé en raison de ses affirmations

15 août 2026

La FDA a placé un gel d'aloe vera fabriqué en Chine sur une alerte d'importation de médicaments non approuvés après que son étiquette et son site Web aient promu les brûlures de soleil, les antiseptiques, l'acné et les morsures d'insectes.

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Histoires FDA

Les articles de la FDA #023 Les crèmes de beauté pakistanaises à mercure ont été inscrits sur la liste des détenus de la FDA

11 août 2026

L'alerte actuelle de l'Agence de la santé et de l'éducation sur les produits cosmétiques nomme plusieurs crèmes pakistanaises pour éclairer la peau du mercure, ce qui permet la détention sans examen physique.

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Histoires FDA

Histoires de la FDA 032 : La marque de soins de la peau qui n'a pas signalé une réaction

8 août 2026

Un scénario composite illustratif montre comment une réaction grave aux soins de la peau, perdue dans la boîte de réception d'un revendeur, peut exposer un programme entier d'événements indésirables manquants de la MoCRA.

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Histoires FDA

Retours et certifications d'importation déclenchés par la détection de crevettes indonésiennes

7 août 2026

Une détection de césium-137 liée aux crevettes indonésiennes a conduit à des rappels, une alerte d'importation et la première utilisation par la FDA de l'autorité de certification d'importation pour certains aliments.

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Histoires FDA

Les récits de la FDA #021 Le recall de la sauce à pommes de cannelle équatorienne a atteint près de 3 millions de poches

3 août 2026

La FDA a identifié une contamination extrême par le plomb dans la cannelle de pomme faite en Équateur à une défaillance du contrôle des fournisseurs, ce qui a conduit à un rappel important et à une lettre d'avertissement.

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Histoires FDA

Une cave argentin a dépensé 11 000 $ sur des étiquettes avant de découvrir les États-Unis.

29 juil. 2026

Les étiquettes du vin étaient imprimées. 30 000 bouteilles. Le producteur leur a alors dit: L'étiquetage des vins américains est réglementé par la TTB, pas la FDA et leurs étiquettes ne sont pas conformes à l'un ou l'autre.

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Histoires FDA

La FDA Stories #019 Une maison française de parfums a découvert que des MoCRA leur étaient appliquées après leur lancement aux États-Unis

26 juil. 2026

Ils ont été lancés dans Saks et Nordstrom. Douze parfums. Zéro enregistrement de la FDA. Le MoCRA était en vigueur depuis plus d'un an. Personne dans leur équipe de conformité ne savait.

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Histoires FDA

Étiquettes #018 Un producteur nigérian de beurre de sirop avait deux installations mais une seule inscription

22 juil. 2026

L'établissement de traitement a été enregistré. Le entrepôt où le produit fini a été entreposé avant l'exportation n'en était pas le cas. L'entrepôt avait besoin de son propre enregistrement.

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Histoires FDA

La FDA Stories #017 Une société japonaise de matcha vendait un supplément alimentaire avec une étiquette alimentaire

18 juil. 2026

Le produit prétendait "augmenter l'énergie et soutenir la fonction immunitaire". Le produit avait besoin d'un panneau de suppléments, pas d'un panneau de nutrition.

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Histoires FDA

Résumé de la FDA #016 Un exportateur égyptien a annoncé que son numéro d'enregistrement était incorrect

14 juil. 2026

L'avis préalable énumérait un numéro d'enregistrement de la FDA qui appartenait à une installation différente dans une ville différente. Chaque envoi déposé avec ce numéro était techniquement non valide.

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Histoires FDA

Article #015 Un exportateur des Émirats arabes unis a appris que " Fabriqué aux Émirats arabes unis " était le mauvais pays d'origine

10 juil. 2026

Le produit a été fabriqué en Inde, expédié à Dubaï pour le réemballage et exporté aux États-Unis avec le label "Produit des EAU". Ce n'est pas ainsi que fonctionne le pays d'origine.

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Histoires FDA

Une entreprise polonaise de fabrication de pierogi congelé n'a pas déclaré d'allergène. Je ne le sais pas.

5 juil. 2026

Les pierogis contenaient du blé, des œufs et du lait. L'étiquette énumérait les ingrédients. Mais il n'y avait pas de déclaration d'allergène. Pas "contenu". Pas par parenthétique. Je ne sais pas.

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Histoires FDA

Les histoires de la FDA #013 L'ingrédient d'une usine chinoise de suppléments était légal en Chine mais interdit par la FDA

30 juin 2026

Le complément alimentaire contenait un ingrédient botanique largement utilisé en médecine traditionnelle chinoise. Aux États-Unis, c'était un nouvel ingrédient alimentaire non approuvé. L'ensemble du colis a été refusé.

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Histoires FDA

Une exportatrice marocaine d'huile d'argan a dû choisir: Cosmétiques ou nourriture. Ils vendaient les deux.

25 juin 2026

La même bouteille d'huile d'argan était commercialisée comme huile de cuisson sur un site Web et comme traitement des cheveux sur un autre. La FDA les voit comme deux produits complètement différents.

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Histoires FDA

Une marque colombienne de café a mis "approuvé par la FDA" sur son site Web. La FDA a remarqué.

20 juin 2026

Les mots "approuvé par la FDA" apparaissent sur le site internet de l'entreprise en anglais. La FDA n'approuve pas les produits alimentaires ou les installations. Ces deux mots ont presque coûté le marché américain.

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Histoires FDA

Une producteur de lait de coco thaïlandais a expédié 12 conteneurs sans préavis

15 juin 2026

L'établissement a été enregistré. Les étiquettes étaient conformes. Mais personne n'a déposé un avis préalable pour l'une des 12 envois. Les 12 ont pu être refusés.

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Histoires FDA

Une entreprise pharmaceutique allemande a oublié de payer son GDUFA. L'inscription est suspendue.

10 juin 2026

L'enregistrement de l'établissement de médicaments était actif. Le produit était inscrit. Puis la facture annuelle de la taxe est restée impayée pendant 60 jours. La FDA a tout arrêté.

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