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Articles pour les exportateurs confrontés aux formalités FDA

Lisez des guides pratiques sur l'enregistrement alimentaire, le MoCRA, les dépôts pharmaceutiques et les formalités qui précèdent l'entrée de vos produits sur le marché.

Général

FDABridge est maintenant sur Instagram: suivez @fdabridge pour des conseils pratiques de conformité à FDA

23 sept. 2026

FDABridge est maintenant sur Instagram. Suivez @fdabridge pour obtenir des conseils clairs en matière de conformité avec FDA, des rappels de dépôt, des informations axées sur les exportateurs et des mises à jour de notre équipe.

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Général

FDABelge: une ressource d'enregistrement FDA en langue turque pour les exportateurs

23 août 2026

Pour les fabricants turcs qui se préparent à entrer sur le marché américain, FDABelge est un endroit utile pour clarifier les questions d'enregistrement FDA, US Agent, DUNS et de dépôt spécifiques au produit en turc.

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Général

Certiva: une plate-forme d'opérations pour les organismes de certification qui mérite d'être explorée

23 août 2026

Certiva regroupe les applications, les audits, les décisions, les certificats, la surveillance et les preuves dans un flux de travail contrôlé spécialement conçu pour les organismes de certification ISO.

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Général

Global Cert Market: Un point de départ plus clair pour les coûts de certification ISO

23 août 2026

Global Cert Market aide les organisations à estimer les jours d'audit et les coûts probables de certification avant de demander un devis final, rendant ainsi la planification initiale de ISO plus transparente.

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Général

Agent américain FDA : rôles pour l’alimentaire, les médicaments, les dispositifs et les cosmétiques

9 juil. 2026

Quand un établissement étranger doit désigner un agent FDA, quels délais varient selon le programme et comment transférer le contact sans confondre les rôles d’importateur.

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Général

Comment choisir un service d'enregistrement de la FDA: Drapeaux rouges, questions à poser et service utile

8 juil. 2026

Le marché des services d'enregistrement de la FDA est plein d'intermédiaires trop chers et de fraudes franches. Voici comment évaluer les fournisseurs, repérer les drapeaux rouges et choisir un service qui fournit réellement.

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Général

Qui est FDABridge ? La société de conformité de la FDA basée à Miami, construite pour les fabricants étrangers

3 juil. 2026

FDABridge est une société américaine de conformité avec la FDA basée à Miami, en Floride. Nous gérons l'enregistrement des installations de la FDA, les numéros DUNS, les services des agents américains, l'étiquetage des aliments, les dépôts de cosmétiques de la MoCRA et l'enregistrement des établissements pharmaceutiques pour les fabricants étrangers dans plus de 80 pays.

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Général

Pourquoi des milliers d'exportateurs choisissent FDABridge par rapport à tous les autres fournisseurs de conformité FDA

2 juil. 2026

FDABridge dessert les fabricants dans plus de 80 pays avec l'enregistrement de la FDA, les numéros DUNS, les services d'agent américain et la conformité aux étiquettes. C'est pourquoi des milliers d'exportateurs nous choisissent plutôt que les fournisseurs traditionnels de conformité, les courtiers et les approches DIY.

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Général

FDABridge et autres services d'enregistrement de la FDA: Une comparaison honnête avec les fabricants étrangers

29 juin 2026

Comment FDABridge se compare-t-il à d'autres fournisseurs d'enregistrement FDA, aux courtiers douaniers et aux approches DIY? Cette comparaison honnête couvre les prix, l'étendue des services, le support linguistique, les temps de réponse, la profondeur des connaissances et le soutien à la conformité à long terme.

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Général

La mission de la FDABridge: Pourquoi nous pensons que chaque fabricant dans le monde mérite d'avoir accès au marché américain

26 juin 2026

FDABridge a été fondée sur une conviction simple: Les barrières réglementaires ne devraient pas empêcher les bons produits d'atteindre les consommateurs américains. C'est la philosophie qui se cache derrière notre tarification, notre modèle de service et notre engagement à rendre le commerce mondial accessible.

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Général

Comment les douanes et la protection des frontières américaines travaillent avec la FDA pour examiner les produits importés

18 juin 2026

La CBP et la FDA partagent un système intégré de dépistage des importations qui évalue chaque envoi de nourriture, de médicaments, de cosmétiques et d'appareils avant qu'ils puissent entrer aux États-Unis.

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Général

Gérer les enregistrements de la FDA sur les produits alimentaires, cosmétiques et médicamenteux dans une seule entreprise

17 juin 2026

Les entreprises qui exportent plus d'une catégorie de produits vers les États-Unis sont confrontées à des obligations d'enregistrement de la FDA qui se chevauchent. Voici comment construire une approche de conformité unifiée qui réduit la duplication et prévient les lacunes.

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Général

Lettre d'avertissement de la FDA aux installations étrangères: Ce qu'elles signifient et comment réagir

17 juin 2026

Une lettre d'avertissement de la FDA est un avis officiel de violations réglementaires importantes Les installations étrangères doivent répondre dans les 15 jours ouvrables avec des mesures correctives spécifiques ou faire face à l'application de l'ordre.

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Général

Comprendre le système de dépistage des risques de la FDA PREDICT: Comment prendre des décisions sur l'importation

16 juin 2026

Le système PREDICT de la FDA attribue des scores de risque à chaque entrée d'importation en utilisant des algorithmes qui pesent l'historique du fabricant, le type de produit et le pays d'origine voici comment cela fonctionne.

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Général

Le processus de rappel de la FDA: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir lorsqu'un produit doit être retiré du marché américain

15 juin 2026

Les rappels de la FDA peuvent être volontaires ou obligatoires Les fabricants étrangers doivent comprendre le système de classification des rappels, leurs obligations et la manière de travailler avec les importateurs américains lors d'un retrait de produit.

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Général

Numéro DUNS pour l'enregistrement de la FDA: Les questions les plus fréquemment posées par les fabricants

14 juin 2026

Pour un établissement alimentaire soumis à l’enregistrement, la FDA accepte actuellement DUNS comme UFI. Le numéro identifie un site physique. DUNS, FEI et le numéro d’enregistrement alimentaire FDA sont distincts ; une recherche DUNS ne prouve ni un enregistrement actif ni une approbation de produit.

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Général

Tarifs et conformité avec la FDA: Comment la politique commerciale américaine affecte les fabricants étrangers exportant vers l'Amérique

14 juin 2026

La conformité de la FDA et les droits de douane sont des obligations distinctes mais la classification tarifaire, les accords commerciaux et les tarifs de la section 301 interagissent tous avec les importations réglementées par la FDA de manière à ce que les fabricants étrangers comprennent.

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Général

Quand un établissement étranger a besoin d’un numéro DUNS pour l’enregistrement alimentaire FDA

13 juin 2026

Pour un établissement alimentaire soumis à l’enregistrement, la FDA accepte actuellement DUNS comme UFI. Le numéro identifie un site physique. DUNS, FEI et le numéro d’enregistrement alimentaire FDA sont distincts ; une recherche DUNS ne prouve ni un enregistrement actif ni une approbation de produit.

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Général

Les escroqueries d'enregistrement de la FDA: Comment identifier les services d'enregistrement frauduleux de la FDA et protéger votre entreprise

13 juin 2026

Le marché des services d'enregistrement de la FDA est plein de fraudes visant les fabricants étrangers voici comment reconnaître les fournisseurs frauduleux, les faux certificats et les demandes de redevances gouvernementales gonflées.

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Général

Comment les entreprises des Émirats arabes unis et du CCG obtiennent un numéro DUNS avant d'être enregistrées par la FDA

12 juin 2026

Les fabricants des EAU et de la région du Golfe exportant des aliments ou des cosmétiques vers les États-Unis ont besoin d'un numéro DUNS avant de pouvoir compléter leur inscription auprès de la FDA. Voici comment fonctionne le processus du CCG.

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Général

Que se passe-t-il dans un port américain lorsque votre produit réglementé par la FDA arrive: Le processus d'importation expliqué

12 juin 2026

De l'arrivée du navire à la sortie de la FDA, voici ce qui arrive à votre livraison de nourriture, de médicament, de cosmétique ou de dispositif dans un port américain et ce qui peut aller mal à chaque étape.

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Général

Identifiant de l'établissement de la FDA: La transition de la DUNS à la FEI et ce que cela signifie pour les installations étrangères

11 juin 2026

La FDA utilise plusieurs identifiants d'installations numéros DUNS, numéros FEI et UFI et comprendre comment ils interagissent est essentiel pour maintenir des enregistrements précis.

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Général

Comment exporter des produits cosmétiques, des aliments et des médicaments aux États-Unis en même temps: Conformité à la directive FDA dans plusieurs catégories

10 juin 2026

Les entreprises qui fabriquent des aliments, des cosmétiques et des médicaments sont confrontées à des exigences d'enregistrement séparées de la FDA pour chaque catégorie Voici comment gérer la conformité multi-catégories sans lacunes ou la duplication.

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Général

Étiquetage du pays d'origine pour les produits réglementés par la FDA: Ce que les fabricants étrangers doivent marquer sur chaque emballage

9 juin 2026

La législation douanière américaine exige que chaque produit importé porte le nom anglais de son pays d'origine et les exigences sont plus strictes et plus spécifiques que la plupart des fabricants étrangers ne le réalisent.

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