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Articles pour les exportateurs confrontés aux formalités FDA

Lisez des guides pratiques sur l'enregistrement alimentaire, le MoCRA, les dépôts pharmaceutiques et les formalités qui précèdent l'entrée de vos produits sur le marché.

Général

Rénovation de l'enregistrement biennal de la FDA: Les délais, le processus et ce qui se passe si vous le ratez

12 juil. 2026

Les inscriptions des installations de la FDA doivent être renouvelées tous les deux ans. Le fait que votre produit ne soit pas renouvelé signifie que vous ne pouvez pas entrer légalement aux États-Unis. Voici comment fonctionne le processus de renouvellement.

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Général

Qu'est-ce qu'un agent américain de la FDA et pourquoi chaque établissement étranger en a besoin ?

9 juil. 2026

Un agent américain de la FDA est une exigence obligatoire pour chaque établissement alimentaire, cosmétique et médicament étranger enregistré auprès de la FDA. Voici ce qu'un agent américain fait et ce qui se passe quand on choisit le mauvais.

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Général

Comment choisir un service d'enregistrement de la FDA: Drapeaux rouges, questions à poser et service utile

8 juil. 2026

Le marché des services d'enregistrement de la FDA est plein d'intermédiaires trop chers et de fraudes franches. Voici comment évaluer les fournisseurs, repérer les drapeaux rouges et choisir un service qui fournit réellement.

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Général

Qui est FDABridge ? La société de conformité de la FDA basée à Miami, construite pour les fabricants étrangers

3 juil. 2026

FDABridge est une société américaine de conformité avec la FDA basée à Miami, en Floride. Nous gérons l'enregistrement des installations de la FDA, les numéros DUNS, les services des agents américains, l'étiquetage des aliments, les dépôts de cosmétiques de la MoCRA et l'enregistrement des établissements pharmaceutiques pour les fabricants étrangers dans plus de 80 pays.

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Général

Pourquoi des milliers d'exportateurs choisissent FDABridge par rapport à tous les autres fournisseurs de conformité FDA

2 juil. 2026

FDABridge dessert les fabricants dans plus de 80 pays avec l'enregistrement de la FDA, les numéros DUNS, les services d'agent américain et la conformité aux étiquettes. C'est pourquoi des milliers d'exportateurs nous choisissent plutôt que les fournisseurs traditionnels de conformité, les courtiers et les approches DIY.

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Général

FDABridge et autres services d'enregistrement de la FDA: Une comparaison honnête avec les fabricants étrangers

29 juin 2026

Comment FDABridge se compare-t-il à d'autres fournisseurs d'enregistrement FDA, aux courtiers douaniers et aux approches DIY? Cette comparaison honnête couvre les prix, l'étendue des services, le support linguistique, les temps de réponse, la profondeur des connaissances et le soutien à la conformité à long terme.

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Général

La mission de la FDABridge: Pourquoi nous pensons que chaque fabricant dans le monde mérite d'avoir accès au marché américain

26 juin 2026

FDABridge a été fondée sur une conviction simple: Les barrières réglementaires ne devraient pas empêcher les bons produits d'atteindre les consommateurs américains. C'est la philosophie qui se cache derrière notre tarification, notre modèle de service et notre engagement à rendre le commerce mondial accessible.

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Général

Comment les douanes et la protection des frontières américaines travaillent avec la FDA pour examiner les produits importés

18 juin 2026

La CBP et la FDA partagent un système intégré de dépistage des importations qui évalue chaque envoi de nourriture, de médicaments, de cosmétiques et d'appareils avant qu'ils puissent entrer aux États-Unis.

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Général

Gérer les enregistrements de la FDA sur les produits alimentaires, cosmétiques et médicamenteux dans une seule entreprise

17 juin 2026

Les entreprises qui exportent plus d'une catégorie de produits vers les États-Unis sont confrontées à des obligations d'enregistrement de la FDA qui se chevauchent. Voici comment construire une approche de conformité unifiée qui réduit la duplication et prévient les lacunes.

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Général

Lettre d'avertissement de la FDA aux installations étrangères: Ce qu'elles signifient et comment réagir

17 juin 2026

Une lettre d'avertissement de la FDA est un avis officiel de violations réglementaires importantes Les installations étrangères doivent répondre dans les 15 jours ouvrables avec des mesures correctives spécifiques ou faire face à l'application de l'ordre.

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Général

Comprendre le système de dépistage des risques de la FDA PREDICT: Comment prendre des décisions sur l'importation

16 juin 2026

Le système PREDICT de la FDA attribue des scores de risque à chaque entrée d'importation en utilisant des algorithmes qui pesent l'historique du fabricant, le type de produit et le pays d'origine voici comment cela fonctionne.

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Général

Le processus de rappel de la FDA: Ce que les fabricants étrangers doivent savoir lorsqu'un produit doit être retiré du marché américain

15 juin 2026

Les rappels de la FDA peuvent être volontaires ou obligatoires Les fabricants étrangers doivent comprendre le système de classification des rappels, leurs obligations et la manière de travailler avec les importateurs américains lors d'un retrait de produit.

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Général

Numéro DUNS pour l'enregistrement de la FDA: Les questions les plus fréquemment posées par les fabricants

14 juin 2026

Un numéro DUNS est une condition préalable à l'enregistrement de l'installation alimentaire de la FDA. Ce sont les questions les plus fréquentes des fabricants étrangers qui doivent en obtenir une avant de pouvoir s'enregistrer.

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Général

Tarifs et conformité avec la FDA: Comment la politique commerciale américaine affecte les fabricants étrangers exportant vers l'Amérique

14 juin 2026

La conformité de la FDA et les droits de douane sont des obligations distinctes mais la classification tarifaire, les accords commerciaux et les tarifs de la section 301 interagissent tous avec les importations réglementées par la FDA de manière à ce que les fabricants étrangers comprennent.

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Général

Pourquoi chaque entreprise étrangère exportant aux États-Unis a besoin d'un numéro DUNS

13 juin 2026

Un numéro DUNS est requis pour l'enregistrement des installations alimentaires de la FDA et apparaît dans de nombreux processus gouvernementaux et commerciaux américains. Voici ce qu'il est, pourquoi il existe et pourquoi l'obtenir est plus simple que ne le croient la plupart des fabricants.

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Général

Les escroqueries d'enregistrement de la FDA: Comment identifier les services d'enregistrement frauduleux de la FDA et protéger votre entreprise

13 juin 2026

Le marché des services d'enregistrement de la FDA est plein de fraudes visant les fabricants étrangers voici comment reconnaître les fournisseurs frauduleux, les faux certificats et les demandes de redevances gouvernementales gonflées.

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Général

Comment les entreprises des Émirats arabes unis et du CCG obtiennent un numéro DUNS avant d'être enregistrées par la FDA

12 juin 2026

Les fabricants des EAU et de la région du Golfe exportant des aliments ou des cosmétiques vers les États-Unis ont besoin d'un numéro DUNS avant de pouvoir compléter leur inscription auprès de la FDA. Voici comment fonctionne le processus du CCG.

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Général

Que se passe-t-il dans un port américain lorsque votre produit réglementé par la FDA arrive: Le processus d'importation expliqué

12 juin 2026

De l'arrivée du navire à la sortie de la FDA, voici ce qui arrive à votre livraison de nourriture, de médicament, de cosmétique ou de dispositif dans un port américain et ce qui peut aller mal à chaque étape.

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Général

Identifiant de l'établissement de la FDA: La transition de la DUNS à la FEI et ce que cela signifie pour les installations étrangères

11 juin 2026

La FDA utilise plusieurs identifiants d'installations numéros DUNS, numéros FEI et UFI et comprendre comment ils interagissent est essentiel pour maintenir des enregistrements précis.

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Général

Comment exporter des produits cosmétiques, des aliments et des médicaments aux États-Unis en même temps: Conformité à la directive FDA dans plusieurs catégories

10 juin 2026

Les entreprises qui fabriquent des aliments, des cosmétiques et des médicaments sont confrontées à des exigences d'enregistrement séparées de la FDA pour chaque catégorie Voici comment gérer la conformité multi-catégories sans lacunes ou la duplication.

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Général

Étiquetage du pays d'origine pour les produits réglementés par la FDA: Ce que les fabricants étrangers doivent marquer sur chaque emballage

9 juin 2026

La législation douanière américaine exige que chaque produit importé porte le nom anglais de son pays d'origine et les exigences sont plus strictes et plus spécifiques que la plupart des fabricants étrangers ne le réalisent.

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Général

Dix questions à se poser avant d'embaucher un consultant de la FDA

24 mai 2026

Le choix d'un fournisseur de services de conformité de la FDA est une décision conséquente. Ces dix questions aident les fabricants étrangers à séparer les consultants compétents de ceux qui vont créer des problèmes qu'ils ne peuvent pas résoudre.

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Général

Le logo de la FDA et la déclaration "approuvées par la FDA": Ce que les fabricants étrangers doivent savoir avant d'étiqueter

23 mai 2026

La FDA n'a pas de logo officiel sur les étiquettes des produits, et "approuvé par la FDA" est une fausse affirmation pour la plupart des produits. Les fabricants étrangers qui utilisent des produits à risque de refus d'importation ou de mesures d'application.

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Général

Il n'existe pas de certificat REACH: Ce que produit réellement l'enregistrement par l'ECHA

18 mai 2026

Les acheteurs demandent régulièrement aux exportateurs étrangers un certificat REACH. Il n'existe pas de tel document. Voici ce que produit réellement l'enregistrement REACH et les preuves que les exportateurs étrangers devraient fournir à la place.

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