Articles pour les exportateurs confrontés aux formalités FDA

Loi sur la modernisation de la sécurité alimentaire Expliquée: Comment la FSMA a changé l'importation de nourriture américaine pour toujours

Loi sur la modernisation de la sécurité alimentaire Expliquée: Comment la FSMA a changé l'importation de nourriture américaine pour toujours

23 juil. 2026

L'AMF a déplacé la sécurité alimentaire américaine de la mise en œuvre réactive à la prévention proactive voici comment chacune de ses sept règles principales affecte les fabricants étrangers d'aliments.

Programme d'importateur qualifié volontaire de la FDA: Comment le VQIP accélère le dédouanement des États-Unis

Programme d'importateur qualifié volontaire de la FDA: Comment le VQIP accélère le dédouanement des États-Unis

22 juil. 2026

Le programme d'importateurs qualifiés volontaires de la FDA offre une entrée accélérée pour les importations d'aliments depuis des installations avec des dossiers de conformité solides.

Étiquettes #018 Un producteur nigérian de beurre de sirop avait deux installations mais une seule inscription

Étiquettes #018 Un producteur nigérian de beurre de sirop avait deux installations mais une seule inscription

22 juil. 2026

L'établissement de traitement a été enregistré. Le entrepôt où le produit fini a été entreposé avant l'exportation n'en était pas le cas. L'entrepôt avait besoin de son propre enregistrement.

Export de produits laitiers aux États-Unis: Les exigences de la FDA et les pièges courants

Export de produits laitiers aux États-Unis: Les exigences de la FDA et les pièges courants

21 juil. 2026

Les fabricants de produits laitiers étrangers sont confrontés à des exigences réglementaires américaines en couches, notamment l'enregistrement par la FDA, les normes de niveau A et les règles d'étiquetage spécifiques qui diffèrent de la plupart des marchés d'exportation.

L'enregistrement des installations alimentaires de la FDA pour les fabricants sous contrat: Qui s'enregistre quand plusieurs parties sont impliquées

L'enregistrement des installations alimentaires de la FDA pour les fabricants sous contrat: Qui s'enregistre quand plusieurs parties sont impliquées

20 juil. 2026

Lorsqu'un propriétaire de marque contracte un contrat avec un fabricant tiers, les deux parties peuvent avoir besoin d'un enregistrement de l'installation alimentaire de la FDA Voici comment les règles s'appliquent à chaque arrangement.

Transports sanitaires de nourriture humaine: Ce que la règle de l'FSMA signifie pour les exportateurs étrangers

Transports sanitaires de nourriture humaine: Ce que la règle de l'FSMA signifie pour les exportateurs étrangers

19 juil. 2026

La règle de transport sanitaire de la FSMA établit des exigences pour les véhicules, les contrôles de température et les dossiers qui affectent la façon dont les aliments arrivent dans les ports américains à partir d'origine étrangère.

Les exigences du HACCP pour les jus de la FDA: Ce que les fabricants de jus étrangers doivent déposer avant d'exporter aux États-Unis

Les exigences du HACCP pour les jus de la FDA: Ce que les fabricants de jus étrangers doivent déposer avant d'exporter aux États-Unis

18 juil. 2026

Les transformateurs de jus étrangers doivent mettre en œuvre des plans HACCP en vertu de la partie 120 du CFR 21 avec une étape de réduction des agents pathogènes de 5 journaux validée avant que tout produit de jus puisse entrer aux États-Unis.

La FDA Stories #017 Une société japonaise de matcha vendait un supplément alimentaire avec une étiquette alimentaire

La FDA Stories #017 Une société japonaise de matcha vendait un supplément alimentaire avec une étiquette alimentaire

18 juil. 2026

Le produit prétendait "augmenter l'énergie et soutenir la fonction immunitaire". Le produit avait besoin d'un panneau de suppléments, pas d'un panneau de nutrition.

Avis préalable de la FDA pour les aliments importés: Ce que les exportateurs étrangers doivent déposer avant chaque expédition

Avis préalable de la FDA pour les aliments importés: Ce que les exportateurs étrangers doivent déposer avant chaque expédition

17 juil. 2026

Chaque livraison de nourriture aux États-Unis nécessite un avis préalable de la FDA. Voici ce que les exportateurs étrangers doivent savoir sur les délais, les données requises et les erreurs de dépôt courantes.

Export d'épices et d'épices aux États-Unis: Les exigences de la FDA et les risques liés à l'importation

Export d'épices et d'épices aux États-Unis: Les exigences de la FDA et les risques liés à l'importation

17 juil. 2026

Les épices sont les plus souvent rejetées par la FDA en raison de la contamination par la salmonelle, des niveaux d'aflatoxines et de saleté.

Les bonnes pratiques de fabrication des cosmétiques du MoCRA: Les fabricants étrangers doivent se préparer à

Les bonnes pratiques de fabrication des cosmétiques du MoCRA: Les fabricants étrangers doivent se préparer à

16 juil. 2026

La FDA devrait finaliser les règles GMP pour les cosmétiques en vertu du MoCRA. Voici ce que les fabricants étrangers de cosmétiques devraient savoir sur les exigences à venir et comment se préparer dès maintenant.

L'enregistrement de la formule pour nourrissons de la FDA: Pourquoi les fabricants étrangers sont confrontés aux exigences d'importation les plus strictes des États-Unis

L'enregistrement de la formule pour nourrissons de la FDA: Pourquoi les fabricants étrangers sont confrontés aux exigences d'importation les plus strictes des États-Unis

16 juil. 2026

La formule pour nourrissons est confrontée aux exigences les plus exigeantes de la FDA pour toute catégorie alimentaire y compris la notification préalable au marché, les niveaux de nutriments obligatoires et un contrôle de qualité strict en vertu des Parties 106 et 107 du CFR 21.

Médicaments

L'enregistrement de l'établissement de médicaments de la FDA pour les fabricants étrangers: Une nouvelle règle proposée pour 2026 expliquée

Médicaments

L'enregistrement de l'établissement de médicaments de la FDA pour les fabricants étrangers: Une nouvelle règle proposée pour 2026 expliquée

15 juil. 2026

La FDA a proposé de nouvelles règles d'enregistrement de l'établissement de médicaments en juillet 2026 qui exigeraient que davantage de fabricants étrangers s'inscrivent. Voici ce que la règle proposée signifie pour les producteurs étrangers d'API et de médicaments hors ordonnance.

Qu'est-ce que le programme de vérification des fournisseurs étrangers et comment il affecte vos exportations vers les États-Unis

Qu'est-ce que le programme de vérification des fournisseurs étrangers et comment il affecte vos exportations vers les États-Unis

15 juil. 2026

La FSVP exige que les importateurs américains vérifient que chaque fournisseur étranger de denrées alimentaires respecte les normes de sécurité américaines et que les fabricants étrangers fournissent la documentation nécessaire pour permettre cette vérification.

Rétention et refus des importations par la FDA: Pourquoi les expéditions sont- elles organisées et comment les empêcher

Rétention et refus des importations par la FDA: Pourquoi les expéditions sont- elles organisées et comment les empêcher

14 juil. 2026

Les détentions d'importation de la FDA coûtent aux exportateurs étrangers des milliers de frais de port, de coûts de réexportation et de perdus d'acheteurs. Voici les causes les plus courantes et comment les éviter.

Processus de pétition sur les additifs alimentaires de la FDA: Comment les fabricants étrangers obtiennent l'approbation de nouveaux ingrédients pour le marché américain

Processus de pétition sur les additifs alimentaires de la FDA: Comment les fabricants étrangers obtiennent l'approbation de nouveaux ingrédients pour le marché américain

14 juil. 2026

Les fabricants étrangers d'aliments qui utilisent des ingrédients qui ne sont pas encore autorisés aux États-Unis doivent déposer une pétition sur les additifs alimentaires ou une notification GRAS avant que ces ingrédients puissent apparaître légalement dans les produits alimentaires américains.

Résumé de la FDA #016 Un exportateur égyptien a annoncé que son numéro d'enregistrement était incorrect

Résumé de la FDA #016 Un exportateur égyptien a annoncé que son numéro d'enregistrement était incorrect

14 juil. 2026

L'avis préalable énumérait un numéro d'enregistrement de la FDA qui appartenait à une installation différente dans une ville différente. Chaque envoi déposé avec ce numéro était techniquement non valide.

Export de compléments alimentaires aux États-Unis: Exigences de la FDA pour les fabricants étrangers

Export de compléments alimentaires aux États-Unis: Exigences de la FDA pour les fabricants étrangers

13 juil. 2026

Les suppléments alimentaires vendus aux États-Unis doivent répondre aux exigences de l'enregistrement des installations de la FDA, de la GMP, de l'étiquetage et des ingrédients. Voici ce que les fabricants étrangers doivent savoir avant d'entrer sur le marché.

Export de confiserie et de chocolat aux États-Unis: Normes de l' FDA sur l'identité et les règles d'étiquetage

Export de confiserie et de chocolat aux États-Unis: Normes de l' FDA sur l'identité et les règles d'étiquetage

13 juil. 2026

Les produits américains de chocolat et de confiserie doivent répondre à des normes d'identité spécifiques de la FDA en vertu de la partie 163 du 21 CFR et de nombreux produits étrangers ne sont pas admissibles à utiliser des noms standard.

Général

Rénovation de l'enregistrement biennal de la FDA: Les délais, le processus et ce qui se passe si vous le ratez

Général

Rénovation de l'enregistrement biennal de la FDA: Les délais, le processus et ce qui se passe si vous le ratez

12 juil. 2026

Les inscriptions des installations de la FDA doivent être renouvelées tous les deux ans. Le fait que votre produit ne soit pas renouvelé signifie que vous ne pouvez pas entrer légalement aux États-Unis. Voici comment fonctionne le processus de renouvellement.

Programme de certification de tiers de la FDA: Comment les audits accrédités accélèrent les importations de nourriture aux États-Unis

Programme de certification de tiers de la FDA: Comment les audits accrédités accélèrent les importations de nourriture aux États-Unis

12 juil. 2026

Le programme de certification de tiers accrédité de la FDA en vertu de la FSMA permet aux installations étrangères certifiées de se qualifier pour l'entrée accélérée à l'importation par le biais de VQIP et des voies de certification obligatoires.

Exigences de marquage des aliments de la FDA pour les exportateurs étrangers: Un guide complet sur la conformité

Exigences de marquage des aliments de la FDA pour les exportateurs étrangers: Un guide complet sur la conformité

11 juil. 2026

Les étiquettes alimentaires américaines doivent répondre aux exigences strictes de la FDA concernant les faits nutritionnels, les ingrédients, les allergènes et les allégations. Voici ce que les exportateurs étrangers doivent savoir avant de les expédier en Amérique.

Export du thé et du café aux États-Unis: Les exigences de la FDA négligées par les producteurs étrangers

Export du thé et du café aux États-Unis: Les exigences de la FDA négligées par les producteurs étrangers

11 juil. 2026

Les importations de thé et de café sont soumises aux exigences de la FDA en matière d'enregistrement des installations, de tolérance aux pesticides, d'étiquetage et de limites de contaminants que de nombreux producteurs étrangers négligent jusqu'à ce que les expéditions soient arrêtées.

Liste des produits cosmétiques dans le cadre de la MoCRA: Comment faire la liste de vos produits auprès de la FDA

Liste des produits cosmétiques dans le cadre de la MoCRA: Comment faire la liste de vos produits auprès de la FDA

10 juil. 2026

L'Agence exige que les produits cosmétiques soient inscrits sur la liste auprès de la FDA en plus de l'enregistrement des installations. Voici ce que les marques étrangères doivent inclure et comment fonctionne le processus de mise en liste.