Examen des sources et correction substantielle: 2026-10-06.
Autorisation étrangère ne rend pas automatiquement l’usage US légal. Évaluer identité, procédé, spécifications, effet technique, aliments, niveaux et exposition. Base possible : règlement applicable, GRAS étayé, autorisation antérieure pertinente ou autre voie; pas toujours nouvelle pétition. Notification GRAS volontaire selon 170.205 actuel. Au 6 octobre 2026, proposition d’août non obligatoire en droit. Commentaires jusqu’au 9 décembre 2026, électronique 23:59 heure de l’Est; pas échéance de renouvellement/approbation. Exceptions/transitions proposées non applicables comme loi.
GRAS scientifique selon 170.30 : même quantité/qualité de preuves que l’autorisation d’additif, avec reconnaissance générale d’experts; données non publiées peuvent corroborer celles généralement disponibles/acceptées. Usage alimentaire pré-1958 est voie conditionnelle distincte, historique étranger documenté et corroboré indépendamment. Pas toujours moins cher/rapide. 171.1 couvre identité/fabrication/usage/sécurité/analyses/étiquettes et exclusion environnementale adaptée ou évaluation. Pas toutes les preuves propriétaires : divulgation/protection régies, données tierces non publiées avec permission écrite. 170.265 : 180 jours depuis dépôt enregistré, prolongation possible 90, pas garantie. Moyenne 24 mois du guide 2011 historique, non performance 2026.
FDA a des réponses sans questions pour certains glycosides de stéviol très purs, pas toute forme de stévia. Comparer identité/pureté/procédé/usage. Autorisation antérieure limitée; couleurs doivent avoir usage listé et certificat de lot si requis. 170.39 concerne contact alimentaire, non exemption générale de faible dose directe. Fiche éditoriale, non formulaire FDA : identité/procédé/spécifications, aliments/niveaux/exposition, base exacte/limites, preuves/lacunes, réviseur qualifié/date, action/responsable. Renouvellement alimentaire 1 octobre–31 décembre 2026 distinct, mise à jour antérieure insuffisante et aucune autorisation d’ingrédient. Dépôt FDA gratuit, honoraires séparés; demander portée définie sans capacité scientifique/garantie inventée.
https://fdabridge.com/fr/articles/fda-food-facility-registration-renewal-2026
https://fdabridge.com/fr/nous-contacter
https://www.fda.gov/food/food-ingredients-packaging/generally-recognized-safe-gras
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-170/subpart-E/section-170.205
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-08-11/html/2026-16296.htm
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-170/subpart-B/section-170.30
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-171/subpart-A/section-171.1
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-170/subpart-E/section-170.265
https://www.fda.gov/food/food-additives-petitions/aspartame-and-other-sweeteners-food
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-181/subpart-A/section-181.5
https://www.fda.gov/food/food-ingredients-packaging/color-additives-information-consumers
https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-B/part-170/subpart-B/section-170.39
