O'zbek eksportchilar uchun FDA ro'yxatga olish
O'zbekistonlik oziq-ovqat va kosmetika kompaniyalari uchun barcha FDA hujjatlarini boshqaramiz.
O'zbek kompaniyalari AQSh bozoriga kirish uchun nimalar kerak?
O'zbekiston quruq mevalar, paxta mahsulotlari, qishloq xo'jaligi mahsulotlari va kosmetika bo'yicha yirik eksportchi hisoblanadi. Toshkent, Samarqand, Buxoro va Namangandagi ishlab chiqaruvchilar AQSh bozorini kengaytirishga intilmoqda.
AQShga oziq-ovqat eksport qilish uchun ishlab chiqarish korxonangiz FDA tomonidan ro'yxatga olinishi, AQSh agenti tayinlanishi va DUNS raqami olinishi kerak. Kosmetika mahsulotlari uchun 2023 yilgi MoCRA qonuni korxonani ro'yxatga olish va mahsulotlar ro'yxatini talab qiladi.
Toshkent, Samarqand, Buxoro va O'zbekistonning barcha hududlaridan kompaniyalarga butun jarayonni onlayn tugatishga yordam beramiz.
O'zbek eksportchilar uchun xizmatlar
Oziq-ovqat FDA ro'yxatga olish paketi
449 USD
- ✓DUNS raqami (kerak bo'lsa)
- ✓FDA oziq-ovqat korxonasini ro'yxatga olish
- ✓AQSh agenti xizmati (1-yil)
Kosmetika FDA ro'yxatga olish paketi
449 USD
- ✓FDA korxonasini ro'yxatga olish (MoCRA)
- ✓Mahsulotlar ro'yxati — 1 mahsulot
- ✓AQSh agenti yordami
O'zbek eksportchilar uchun FAQ
O'zbekistondan AQShga oziq-ovqat eksport qilish uchun FDA ro'yxatga olish majburiymi?+
Ha. AQShga oziq-ovqat mahsulotlarini eksport qilayotgan har qanday kompaniya birinchi jo'natmadan oldin FDA tomonidan ro'yxatga olinishi kerak.
AQSh agenti nima va nima uchun majburiy?+
AQSh agenti — bu AQShdagi kompaniyangizning rasmiy vakili. FDA AQShdan tashqaridagi barcha ro'yxatdan o'tgan korxonalar uchun uni talab qiladi.
FDA ro'yxatga olish qancha vaqt oladi?+
Ko'pgina ro'yxatga olishlar hujjatlarni olgandan keyin 3–5 ish kunida yakunlanadi.
O'zbekiston quruq mevalar va meva eksportchilari FDA ro'yxatga olishni talab qiladimi?+
Ha. AQShga eksport qilinadigan quruq mevalar, mevalar va qayta ishlangan oziq-ovqat mahsulotlari FDA talablariga, shu jumladan oziq-ovqat korxonasini ro'yxatga olishga rioya qilishi kerak.
O'zbek eksportchilar uchun maqolalar
Toshkent va Samarqanddagi oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilar uchun FDA ro'yxatga olish bo'yicha to'liq qo'llanma
Toshkent, Samarqand va Namangandagi oziq-ovqat kompaniyalari AQSh bozorini kengaytirmoqda. Ushbu qo'llanma FDA Oziq-ovqat Korxonasini Ro'yxatga Olish jarayonini va birinchi jo'natmadan oldin kerakli hujjatlarni tushuntiradi.
O'zbek kosmetika mahsulotlarini AQShga eksport qilish: MoCRA va FDA ro'yxatga olish
MoCRA qonuni barcha xorijiy kosmetika brendlaridan mahsulotlarni AQSh bozorida sotishdan oldin FDA bilan korxona va mahsulotlarni ro'yxatga olishni talab qiladi. Toshkent ishlab chiqaruvchilari bilishi kerak bo'lgan narsalar.
DUNS raqami nima va oziq-ovqat eksportchilariga FDA ro'yxatga olishdan oldin nima uchun kerak
DUNS raqami — FDA tomonidan oziq-ovqat korxonasini ro'yxatga olishdan oldin talab qilinadigan 9 xonali identifikator. O'zbek eksportchilari uchun to'liq qo'llanma.
Xorijiy kompaniya Qoʻshma Shtatlarga oziq-ovqat qanday eksport qilishi mumkin: FDA talablari
AQShga oziq-ovqat eksport qilish uchun FDA korxonasi roʻyxatga olish, DUNS raqami, AQSh agenti, Oldindan bildirishnoma va muvofiq yorliqlash talab qilinadi. Har bir qism qanday mos kelishi haqida.
OMUFA nima va xorijiy OTC dori ishlab chiqaruvchilari uchun nimani anglatadi
OMUFA OTC monografiya dori ishlab chiqaruvchilari uchun majburiy foydalanuvchi toʻlovlarini yaratdi. AQSh bozori uchun OTC dorilar ishlab chiqaradigan xorijiy korxonalar bu toʻlovlarni FDA majburiyatlarining bir qismi sifatida toʻlaydi.
FDA dori korxonasini roʻyxatga olish: xorijiy ishlab chiqaruvchilar nimalarni topshirishi kerak
Xorijiy dori ishlab chiqaruvchilari AQShda dorilarni tarqatishdan oldin korxonalarini FDA bilan roʻyxatga olishlari kerak. Kim roʻyxatga olishi, nima talab qilinishi va yillik sikl qanday ishlashi haqida.
NDC raqami nima va xorijiy dori ishlab chiqaruvchilari uni qanday oladi
NDC raqami AQShda sotiladigan har bir dori mahsuloti uchun talab qilinadigan identifikator. Xorijiy ishlab chiqaruvchilar uni FDA dori roʻyxatga kiritish jarayoni orqali mahsulotlarini yuborishdan oldin olishlari kerak.
FDA dori yorliqlash talablari: xorijiy ishlab chiqaruvchilar AQSh qadoqlamasiga nimalarni kiritishi kerak
FDA dori yorliqlash talablari AQSh dori qadoqlamasida aniq nimalar koʻrsatilishi kerakligini belgilaydi — Drug Facts panelidan allergen deklaratsiyalarigacha. Xorijiy ishlab chiqaruvchilar birinchi yuklamadan oldin har bir talabni qondirishi kerak.
Tibbiy asboblar yorliqlash belgilari: xorijiy ishlab chiqaruvchilar AQSh bozoriga kirish uchun nimalarni bilishi kerak
AQShda tibbiy asboblar yorliqlash toʻgʻri kommunikatsiya uchun maxsus belgilarni talab qiladi. Xorijiy ishlab chiqaruvchilar Amerika bozoriga asboblar eksport qilishdan oldin FDA tomonidan qabul qilingan belgi standartlarini tushunishi kerak.
FDA roʻyxatga olish raqamlari tushuntirildi: FEI, DUNS va FDA xorijiy korxonalarni qanday aniqlaydi
FDA xorijiy oziq-ovqat va dori korxonalari uchun bir nechta identifikatsiya raqamlaridan foydalanadi — FEI, DUNS va boshqalar. Har bir raqam nimani anglatishini va ular qanday bogʻlanishini tushunish xorijiy eksportchilar uchun muhim.
Xorijiy roʻyxatga olingan korxonalarning FDA inspeksiyalari: nimalar kutish va qanday tayyorlanish kerak
FDA xorijiy oziq-ovqat va dori korxonalarini inspeksiya qilish vakolatiga ega. Inspeksiyalar qanday boshlanishi, inspektorlar nimalarni qidirishi va natijalar nimani anglatishini tushunish xorijiy ishlab chiqaruvchilarga tayyorlanishga yordam beradi.
2026-yilda AQSh kosmetik yorliqlash: asosiy koʻrsatish paneli uchun MoCRA talablari
MoCRA Qoʻshma Shtatlarda sotiladigan kosmetik mahsulotlar uchun yangi majburiy yorliqlash elementlarini joriy etdi. Xorijiy kosmetika brendlari 2026-yildagi muvofiqlik sanalari kuchga kirishidan oldin AQSh yorliqlarini yangilashi kerak.
FDA oziq-ovqat korxonasini roʻyxatga olish bosqichma-bosqich: xorijiy ishlab chiqaruvchilar uchun jarayon qoʻllanmasi
FDA oziq-ovqat korxonasini roʻyxatga olish muayyan bosqichlar ketma-ketligini oʻz ichiga oladi — avval DUNS, keyin AQSh agenti, keyin FDA hujjat topshirish. Toʻgʻri tartibga amal qiluvchi xorijiy ishlab chiqaruvchilar eng keng tarqalgan kechikishlardan qochadi.
FDA nima uchun oziq-ovqat korxonasi roʻyxatga olishlarini rad etadi: xorijiy ishlab chiqaruvchilarning keng tarqalgan xatolari
FDA oziq-ovqat korxonasini roʻyxatga olish rad etishlari deyarli har doim oldini olish mumkin. Eng keng tarqalgan sabablar DUNS nomuvofiqlik, etishmayotgan AQSh agenti maʼlumotlari va notoʻgʻri mahsulot toifasi kodlari.
UFI raqami nima va FDA oziq-ovqat korxonasini roʻyxatga olishga qanday taʼsir qiladi
UFI — Noyob korxona identifikatori — FDAning oziq-ovqat korxonasini roʻyxatga olishda talab qilinadigan identifikator atamasi. DUNS raqami hozirda bu rolni bajaradi. Xorijiy korxonalar nimalarni bilishi kerak.
FDA oziq-ovqat korxonasini roʻyxatga olishni boshlashdan oldin qanday hujjatlar tayyorlash kerak
Etishmayotgan hujjatlar FDA oziq-ovqat korxonasini roʻyxatga olish toʻxtashining asosiy sababi. Xorijiy ishlab chiqaruvchilar FDAning roʻyxatga olish tizimini ochishdan oldin qoʻlida boʻlishi kerak boʻlgan toʻliq tekshiruv roʻyxati.
FDA eksport sertifikatlari: xorijiy ishlab chiqaruvchilarga qachon kerak va qanday olish mumkin
FDA eksport sertifikatlari korxonaning roʻyxatga olish holati va mahsulot muvofiqligini xorijiy hukumatning import talablari uchun tasdiqlaydi. Ular nimalarni qamrab olishi, kim berishi va qachon kerak boʻlishi haqida.
Xorijiy ishlab chiqaruvchilar uchun tibbiy asboblarni roʻyxatga olish: AQSh tartibga solish tizimiga qoʻllanma
Xorijiy tibbiy asbob ishlab chiqaruvchilari korxonalarini roʻyxatga olishi, asboblarini roʻyxatga kiritishi va — asbob sinfiga qarab — Qoʻshma Shtatlarda tarqatishdan oldin FDA ruxsati yoki tasdiqlashini olishi kerak.
FSMA profilaktik nazorat: xorijiy oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilari oziq-ovqat xavfsizligi rejalariga nimalarni kiritishi kerak
FSMAning Profilaktik nazorat qoidasi AQShga eksport qiluvchi xorijiy oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilaridan xavf tahlili, profilaktik nazorat va monitoring protseduralari bilan hujjatlashtirilgan oziq-ovqat xavfsizligi rejalariga ega boʻlishni talab qiladi.
YeI tashqarisidagi ishlab chiqaruvchilar uchun REACH muvofiqlik: Yevropaga eksportchilar nimalarni bilishi kerak
REACH — YeIning kimyoviy reglamenti — Yevropaga kosmetik mahsulotlar, kimyoviy moddalar va ingrediyentlar eksport qiladigan xorijiy ishlab chiqaruvchilarga taʼsir qiladi. YeI tashqarisidagi kompaniyalar mahsulotlari YeI bozoriga kirishidan oldin Yagona vakil tayinlashi kerak.
Xorijiy oziq-ovqat eksportchilari uchun DUNS raqami savol-javob: FDA roʻyxatga olishdan oldingi keng tarqalgan savollar
Xorijiy oziq-ovqat eksportchilarining FDA roʻyxatga olishdan oldin DUNS raqamlari haqida izchil savollari bor. Bu savol-javob eng koʻp uchraydigan savollarni qamrab oladi — xarajatdan vaqtga va bir nechta korxonalarga.
FEI raqami nima va nima uchun har bir FDA-roʻyxatga olingan korxona uchun muhim
FEI raqami — FDA korxona identifikatori — FDAning har bir roʻyxatga olingan korxona uchun doimiy identifikatori. U import yozuvlarida, inspeksiya hisobotlarida va FDA maʼlumotlar bazalarida paydo boʻladi. Bu nima va qanday ishlashi haqida.
O'zga mamlakatlardagi oziq-ovqat zavodlari FSMAga mos kelmasa nima bo'ladi
FSMAga muvofiqlik bir martalik hodisa emas. O'z ro'yxatini bekor qilmagan yoki FSMA talablariga rioya qilmagan xorijiy oziq-ovqat obyektlari yanada kuchayib boradigan oqibatlarga duch keladi. Bu jarayon qanday ko'rinishi va qanday tiklanishi.
Bir kompaniya ichida oziq-ovqat, kosmetika va dori-darmon mahsulotlari bo'yicha FDA ro'yxatini boshqarish
AQShga birdan ortiq mahsulot toifalarini eksport qiluvchi kompaniyalar FDA tomonidan ro'yxatdan o'tish majburiyati bilan boshlanadi. Bu holda, duplikatsiyani kamaytiradigan va bo'shliqlarni oldini oladigan yagona rioya etish yondashuvi yaratilishi mumkin.
Tuxum va tuxum mahsulotlarini AQShga eksport qilish: FDA, USDA va korxonalarga talablarning qo‘llanishi
Po‘choqli tuxumlarni, USDA tuxum mahsulotlarini va tuxumli oziq-ovqatlarni ajrating. Jo‘natishdan oldin har bir obyekt faoliyatini, ro‘yxat istisnolarini, hayvonlar salomatligi bo‘yicha yaroqlilikni va import hujjatlarini tekshiring.
Nima uchun AQShga eksport qiluvchi har bir xorijiy biznesga DUNS raqami kerak
FDA oziq-ovqat zavodlarini ro'yxatdan o'tkazish uchun DUNS raqami talab qilinadi va AQShning ko'plab hukumat va biznes jarayonlarida paydo bo'ladi. Bu nima, nima uchun mavjud va nega uni olish ko'pchilik ishlab chiqaruvchilarning o'ylagandan osonroq.
2025 yilda Qo'shma Shtatlarga oziq-ovqat va iste'mol mahsulotlarini eksport qilish: Chet ellik ishlab chiqaruvchilar bilishi kerak bo'lgan narsalar
AQSh - dunyodagi eng yirik mamlakat import bozoridir. Chet el ishlab chiqaruvchilari uchun bu hujjatni qabul qilish, birinchi jo'natma kelishidan oldin FDA, CBP va hujjatlarga oid talablar bilan shug'ullanishdir.
CPNP: Akronimning ma'nosi va xabar berish jarayoni nima bilan bog'liq
CPNP - kosmetik mahsulotlarni bildirish portalı. Bu kosmetik mahsulotlarni Evropada sotishdan oldin xabardor qilish uchun Yevropa Ittifoqi tizimi. Bu notifikatsiya jarayoni amalda nima talab qiladi.
FDA tomonidan ro'yxatdan o'tish uchun DUNS raqami: Ishlab chiqaruvchilar ko'pincha so'ragan savollar
DUNS raqami FDA oziq-ovqat zavodini ro'yxatdan o'tkazish uchun zarur shartdir. Bular xorijiy ishlab chiqaruvchilarning ro'yxatdan o'tish uchun ro'yxatdan o'tish uchun ro'yxatdan o'tish kerak bo'lgan eng keng tarqalgan savollari.
BAA va GCC kompaniyalari FDA ro'yxatidan o'tishdan oldin DUNS raqamiga qanday erishadilar
AQShga oziq-ovqat yoki kosmetika mahsulotlarini eksport qiluvchi BAA va Golf mintaqasidagi ishlab chiqaruvchilar FDA tomonidan ro'yxatdan o'tish uchun DUNS raqamiga ega bo'lishlari kerak. GCCdan bu jarayonni amalga oshirishning yo'li shunday.
FDA oziq-ovqat zaxiralarini ro'yxatdan o'tkazish: Birinchi marta ro'yxatdan o'tish uchun murojaat qiluvchilar ariza berishdan oldin so'ragan savollar
FDA oziq-ovqat zavodida birinchi marta ro'yxatdan o'tganlar kim ro'yxatdan o'tishi kerakligi, bu jarayon nima bilan bog'liqligi va ro'yxatdan o'tgandan keyin nima bo'lishini o'zlarida tez-tez ko'rib turishadi. Bu yerda to'g'ridan-to'g'ri javoblar mavjud.
Qanday qilib FDA-ning 2018 yilgi oziq-ovqat mahsulotlarini ro'yxatdan o'tkazish bo'yicha yo'l-yo'riqlari fermaga bo'shliq berish to'g'risida aniqlashtirdi
2018 yilda FDA FSMA bo'yicha kim ro'yxatdan o'tishi kerakligi haqidagi savollarga javob beradigan yakuniy yo'l-yo'riq hujjatini chiqargan. Ko'rsatmalar fermer xo'jaliklari, aralash turdagi inshootlar va chakana oziq-ovqat korxonalari uchun berilgan imtiyozlarni uzoq muddatli amaliy ta'sirlarga ega bo'lgan holda aniqlashtirdi.
MoCRA kosmetika qonuni — O'zbek kosmetika eksportchilari uchun to'liq qo'llanma
MoCRA qonuni FDA kosmetika ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxatini majburiy qiladi. O'zbek kompaniyalari uchun nima qilish kerak.
FDA UFI/DUNS raqam majburiyati — O'zbek eksportchilari uchun ogohlantirish
FDA DUNS raqam tekshiruvini kuchaytirdi. Tasdiqlanmagan DUNS raqamli ro'yxatlar bekor qilinishi mumkin.
FDA FFR yangilash 2026 — O'zbek eksportchilari uchun tayyorgarlik qo'llanmasi
FDA oziq-ovqat korxonasi ro'yxatidan o'tkazish yangilanishi 2026-yil oktabr-dekabr oylarida bo'ladi. Oldindan tayyorlaning.
Nima uchun yagona FDA muvofiqlik sherigi kerak
Tarqoq muvofiqlik xavf tug'diradi. Yagona sherik topish nima uchun muhim ekanligini o'qing.
FDA ro'yxatdan o'tkazish yetarli emas — to'liq muvofiqlik nima uchun kerak
FDA ro'yxatdan o'tkazish faqat boshlang'ich qadam — FSVP, importchi majburiyatlari va boshqa qatlamlar bajarilishi kerak.
FDA oziq-ovqat ro‘yxati: muddat tugashi va hisobga kirish
FDA Industry Systems tizimida holat va arizalar tarixini tekshiring. Hisobga kira olmaslik, tekshiruv kutilishi, muddat tugashi, bekor qilish va to‘xtatib turish turli holatlardir.
Import Alert 99-32 — mahsulotingiz AQShda to'xtatilsa nima qilish kerak
Import Alert 99-32 DWPE — tekshiruvsiz mahsulotlarni to'xtatadi. Red Listga tushsangiz 24 soat ichida javob kerak.
FDABridge kim?
FDABridge haqida — Mayami, AQShda joylashgan kompaniya, eksportchilar uchun o'zbek tilida FDA ro'yxatdan o'tish xizmati va arzon narxlar.
Nega minglab eksportchilar FDABridge ni tanlaydi
To'liq xizmat, o'zbek tilida qo'llab-quvvatlash, shaffof narxlar va 100% ro'yxatdan o'tish muvaffaqiyati.
FDABridge boshqa FDA ro'yxatdan o'tish xizmatlari bilan taqqoslash
FDABridge va raqobatchilar o'rtasida narx, xizmat doirasi va qo'llab-quvvatlash sifatining halol taqqoslanishi.
FDABridge vazifasi
FDABridge falsafasi: har bir ishlab chiqaruvchi AQSh bozoriga kirish huquqiga ega. Tartibga solish to'siqlari yaxshi mahsulotlarni to'smasligi kerak.
FDA Prior Notice va import muvofiqlik: O'zbekiston eksportchilari uchun qo'llanma
AQShga yuborilayotgan har bir oziq-ovqat yuklama FDA Prior Notice taqdim etishni talab qiladi. O'zbekiston quritilgan meva va yong'oq eksportchilari uchun muhim ma'lumotlar.
FDA ikki yillik ro'yxatga olishni yangilash: O'zbekiston ishlab chiqaruvchilari nimalarni bilishi kerak
FDA korxona ro'yxatga olish muntazam ravishda yangilanishi kerak. Yangilashni o'tkazib yuborish mahsulotlaringiz AQShga qonuniy ravishda kirmasligini anglatadi.
Oziq-ovqatga tegadigan materiallar: FCN qamrovi va yetkazib beruvchi dalillari
Har bir xorijiy qadoq ishlab chiqaruvchisi FCN topshirishi shart emas.
Qo'shma Shtatlarga konserva mahsulotlarini eksport qilish: FCE, SID va issiqlik jarayonlari to'plamini to'ldirish talablari
Chet ellik konserva mahsulotlari ishlab chiqaruvchilari AQSh bozorida ishlaydigan har qanday issiqlik bilan ishlangan mahsulotlarni sotishdan oldin FCE ro'yxatini olishlari va FDA bilan belgilangan jarayonlarni to'ldirishlari kerak.
FDA oziq-ovqat ma'lumotlari paneli: Format talablari chet el ishlab chiqaruvchilari xatoga yo'l qo'yishadi
AQShning Nutrition Facts panelini har bir mamlakatdan farq qiladigan maxsus format qoidalariga ega.
Oziq-ovqat xavfsizligini modernizatsiya qilish to'g'risidagi qonun: FSMA AQSh oziq-ovqat importini abadiy oʻzgartirdi
FSMA AQSh oziq-ovqat xavfsizligini reaktiv ta'sirdan proaktiv oldini olishga o'tkazdi.
FDA tomonidan ixtiyoriy import qiluvchilarga koʻrsatilgan malaka: VQIP AQSh bojxona rasmiylashtiruvini qanday jadallashtiradi
FDAning ixtiyoriy malakali import qiluvchi dasturi kuchli rioya etish yozuvi bilan ta'minlangan inshootlardan oziq-ovqat importini tezlashtirish imkonini beradi.
AQShga sut mahsulotlarini eksport qilish: FDA talablari va keng tarqalgan tuzoqlar
Chet el sut mahsulotlari ishlab chiqaruvchilari AQShning FDA ro'yxatidan o'tish, A darajasi standartlari va eksport bozorlaridan farq qiladigan maxsus etiketlash qoidalari kabi qatlamli tartibga solish talablariga duch kelishadi.
Shartnoma asosidagi oziq-ovqat ishlab chiqaruvchilar: ro‘yxat va 2026 yangilash
Har bir zavod, qadoqlash joyi va omborni, jumladan xorijdagi keyingi qayta ishlash istisnosini baholang va javobgarlarni belgilang.
Inson oziq-ovqat mahsulotlarining sanitariya transporti: FSMA qoidasi chet ellik eksportchilar uchun nimani anglatadi
FSMA sanitariya transporti qoidasi transport vositalari, haroratni nazorat qilish va chet eldan oziq-ovqat mahsulotlari AQSh portlariga qanday yetib borishiga ta'sir qiladigan yozuvlarga oid talablarni belgilaydi.
Eksportchilar uchun sharbat HACCP tizimi: qo‘llanish, jarayon nazorati va importchi qaydlari
120-qism bo‘yicha sharbatdan foydalanish, xavflar, ishlov va importchi tekshiruvini baholang. HACCP qaydlarini korxona ro‘yxati, uni yangilash va shartli jarayon arizalaridan alohida saqlang.
Qoʻshma Shtatlarga moy va moʻl-koʻl mahsulotlarini eksport qilish: FDA talablari va import xavfi
O'z navbatida, bu yerda xorijiy o't mahsulotlari eksportchilari tayyorgarlik ko'rishlari kerak.
FDA chaqaloq formulasi ro'yxatidan o'tkazilishi: Nima uchun xorijiy ishlab chiqaruvchilar AQSh import talablari qat'iyligi bilan duch kelishmoqda
Bolalar uchun formula har qanday oziq-ovqat toifasining eng talabchan FDA talablariga duch keladi, shu jumladan bozordan oldin e'lon qilish, majburiy oziq-ovqat moddalari darajasi va 21 CFR 106 va 107 qismlari bo'yicha qat'iy sifat nazorati.
Chet ellik yetkazib beruvchilarni tekshirish dasturi nima va u AQShga eksportingizga qanday ta'sir qiladi
FSVP AQSh import qiluvchilariga har bir xorijiy oziq-ovqat mahsulotlari yetkazib beruvchi AQSh xavfsizlik standartlariga javob berishini tekshirishni talab qiladi va xorijiy ishlab chiqaruvchilar ushbu tekshirishga imkon berish uchun hujjatlarni taqdim etishlari kerak.
AQSh oziq-ovqat tarkibi: GRAS, mavjud qoidalar va qo‘shimcha arizalari
Xorijiy ruxsat AQSh foydalanishini avtomatik qonuniy qilmaydi.
Qo'shma Shtatlarga konditsionerlik mahsulotlari va shokolad eksport qilish: FDAning identifikatsiya va etiketlash qoidalari standartlari
AQShning shokolad va konditsionerlik mahsulotlari 21 CFR qismi 163 bo'yicha FDAning aniq identifikatsiya standartlariga javob berishi kerak va ko'plab xorijiy mahsulotlar standart nomlardan foydalanish uchun layoqatli emas.
FDA tomonidan uchinchi tomon sertifikatlash dasturi: Akkreditatsiya qilingan auditlar AQSh oziq-ovqat importini qanday jadallashtiradi
FDA tomonidan FSMA bo'yicha akkreditatsiya qilingan uchinchi tomon sertifikatlash dasturi sertifikatlangan xorijiy obyektlarga VQIP va majburiy sertifikatlash yo'llari orqali tezlashtirilgan import kirishni olish imkonini beradi.
AQShga choy va kofe eksport qilish: Chet ellik ishlab chiqaruvchilar tomonidan e'tiborsiz qoldirilgan FDA talablari
Sayi va kofe import qilish uchun FDA tomonidan xaridlarni ro'yxatdan o'tkazish, pestitsidlarga chidamlilik berish, etiketlash va ifloslantiruvchi moddalar cheklash talablari talab etiladi.
FDA profilaktik nazoratlari malakali shaxs: O'zbekiston Respublikasi Prezidentining "O'zbekiston Respublikasi Prezidentining rasmiy veb-sayti:
FSMA profilaktik nazoratlariga bo'ysunadigan har bir oziq-ovqat zavodida oziq-ovqat xavfsizligi rejasini nazorat qiladigan malakali profilaktik nazoratchi bo'lishi kerak.
AQShga muzlatilgan va sovutilgan oziq-ovqat mahsulotlarini eksport qilish: Soyuq zanjir va FDA-ga muvofiqlik
AQShga muzlatilgan va sovutib qo'yilgan oziq-ovqat mahsulotlari eksport qilinishi ishlab chiqarishdan yetkazib berishgacha sovuq zanjirining to'liqligini saqlab qolishi kerak.
MoCRA tomonidan noxush hodisalarni xabarlash: Xorijiy kosmetika brendlari nimalarni kuzatishlari va FDAga xabar berishlari kerak
MoCRA kosmetika kompaniyalaridan FDA-ga 15 ish kuni ichida jiddiy salbiy hodisalarni xabar qilishlarini va barcha salbiy hodisalarning olti yil davomida yozuvini saqlashlarini talab qiladi.
Kosmetik va dorilar: FDA mahsulotlarni qanday tasniflaydi va nega bu chet ellik ishlab chiqaruvchilar uchun muhim
Mahsulotning da'volari uning tarkibiy qismlari emas FDA uni kosmetik, dori yoki ikkalasi sifatida tasniflashini aniqlaydi va noto'g'ri tasnif sizning AQSh bozoriga kirishingizni butunlay to'sib qo'yadi.
FDA kosmetik ingredientlar tekshiruvi: CIR paneli xavfsizlikni qanday baholaydi va bu mahsulotlaringiz uchun nimani anglatadi
Kosmetik tarkibiy qismlarni ko'rib chiqish sanoat tomonidan moliyalashtirilgan ekspertlar panelini tashkil etadi.
Qo'shma Shtatlarga terish uchun mahsulotlar eksport qilish: MoCRA, etiketlash va tarkibiy qismlarga qo'yilgan cheklovlar
Chet el teri parvarishlash brendlari MoCRA ro'yxatidan o'tishlari, AQShga mos etiketalanish qoidalari va tarkibiy qismlarga qo'yilgan cheklovlar bilan shug'ullanishlari kerak, bular Yevropa Ittifoqi va Osiyodagi tartibga soluvchi tizimlardan sezilarli darajada farq qiladi.
AQSh bozori uchun sochlarga g'amxo'rlik qilish mahsulotining bajarilishi: FDA talablari chet ellik ishlab chiqaruvchilar tomonidan bajarilishi kerak
Chet el sochlarini pardozlash ishlab chiqaruvchilari MoCRA ro'yxatidan o'tishlari, tarkibiy qismlar cheklovlari va kosmetik soch mahsulotlari va OTC dori mahsulotlari o'rtasidagi muhim farqlarni o'rganishlari kerak.
Kosmetik moddalaridagi rang qo'shimchalar: Xorijiy ishlab chiqaruvchilar FDA sertifikatlash talablarini tushunishlari kerak
AQSh kosmetik vositalarida ishlatiladigan har bir rang qo'shimchasi FDA tomonidan tasdiqlangan yoki sertifikatdan ozod bo'lishi kerak va Evropada va Osiyoda tasdiqlangan ko'plab ranglar AQShda ruxsat etilmaydi.
AQShga parfüm va parfüm eksportlari: FDA nima talab qiladi va nima qilmaydi
FDA parfümlarni MoCRA bo'yicha kosmetik mahsulot sifatida tartibga soladi, ammo bozordan oldin ruxsatnoma yoki individual parfüm tarkibiy qismini oshkor qilishni talab qilmaydi.
MoCRA kichik biznes uchun imtiyoz: Kimlar o'z huquqini qo'lga kiritadi va kimlar yo'q va kimlar bundan mustasno
MoCRA AQShda o'rtacha yillik yalpi savdosi 1 million dollardan kam bo'lgan kosmetika korxonalarini obyektlarni ro'yxatdan o'tkazish va mahsulotlarni ro'yxatdan o'tkazishdan ozod qiladi, ammo ushbu imtiyoz ko'plab kichik brendlarni qamrab oladigan muhim istisnolarga ega.
Nail Products va FDA: Chet ellik ishlab chiqaruvchilar uchun ro'yxatdan o'tish, ro'yxatga olish va xavfsizlik talablari
Tishlar polizlari, jel tizimlari, akril va tishlar davolashlari FDA qoidalari ostida kosmetika hisoblanadi lekin ba'zi mahsulotlar va da'volar dorilarni tasniflashni qo'zg'atishi mumkin.
AQSh bozorida kosmetika mahsulotlariga doir organik va tabiiy talablar: Chet el brendlari nima deyishi va nima aytmasligi mumkin
FDA kosmetika uchun "tabiiy" ni belgilamaydi va "organik" da'volarni USDA boshqaradi xorijiy kosmetika brendlari bir nechta agentliklarda harakat qilishi kerak va bitta standart yo'q.
Chet el ishlab chiqaruvchilari uchun OTC dorilarni ro'yxatdan o'tkazish: AQShda sotish uchun FDA nima talab qiladi
O'zaro dori-darmonlarni iste'mol qiluvchi xorijiy kompaniyalar o'zlarining korxonalarini ro'yxatdan o'tkazishlari, NDC labeler kodini olishlari, har bir mahsulot ro'yxatini o'tkazishlari va Qo'shma Shtatlarda sotishdan oldin OTC-da qo'llaniladigan monografiyaga rioya qilishlari kerak.
FDA dorilar ro'yxatidan o'tkazildi: Chet el ishlab chiqaruvchilari 21 CFR 207-qismi bo'yicha mahsulot ma'lumotlarini qanday taqdim etishlari
AQShda sotiladigan har bir dori-darmon mahsulotlari FDA tomonidan SPL elektron formatidan foydalanib ro'yxatga olinishi kerak.
FDA dori-darmonlarni ishlab chiqarishning hozirgi yaxshi amaliyotlari: 21 CFR 210 va 211 qismlari talablari
Xorijiy dori ishlab chiqaruvchilari 21 CFR qismlari 210 va 211 bo'yicha FDA CGMP qoidalari bo'yicha inshootlarni dizayn qilish, uskunalar, ishlab chiqarish nazoratlari, sinovlar va yozuvlarni saqlashni o'z ichiga oladi.
Qo'shma Shtatlarga homeopatiya mahsulotlarini eksport qilish: FDA tomonidan ro'yxatdan o'tkazilishi va muvofiqligi talablari
Homeopatiya dorilari FD&C qonunchiligi asosida dori sifatida tartibga solinadi va FDA muassasasi ro'yxatidan o'tishi, NDC ro'yxatidan o'tishi va homeopatiya ishlab chiqarish va etiketlash standartlariga rioya qilinishi kerak.
FDA OTC Monografiya islohoti: CARES qonuni chet ellik dori-darmon ishlab chiqaruvchilar uchun nimani o'zgartirdi
2020 yilgi CARES Act OTC dori monografiyasi tizimini qayta ko'rib chiqdi, bu o'nlab yillar ilgari o'tgan qoidalarni ma'muriy buyruqlar bilan almashtirdi va har bir xorijiy OTC ishlab chiqaruvchini ta'sir qiladigan foydalanuvchi to'lovlarini joriy etdi.
Narkotiklar boshchiligi fayllari: DMFni FDAga taqdim etish haqida xorijiy API ishlab chiqaruvchilari bilishi kerak boʻlgan narsalar
Dorilar magistr fayllar xorijiy API ishlab chiqaruvchilarga o'z mijozlariga oshkor qilmasdan FDA bilan maxfiy ishlab chiqarish va sifat ma'lumotlarini almashishga imkon beradi.
FDA dori-darmonlarni tekshirish: Xorijiy ishlab chiqaruvchilar GMP tekshiruvi paytida nimani kutishlari kerak
FDA chet el dori-darmon zavodlarini tekshirish CGMPga muvofiqligini tekshirishning har bir jihatini ko'rib chiqadi. Bu erda FDA tergovchisi sizning ishlab chiqarish joyingizga kelishidan oldin, davomida va keyin nima sodir bo'ladi.
Qo'llarni tozalash va antiseptik mahsulotlarni AQShga eksport qilish: Nima uchun bular kosmetik vosita emas, balki OTC dorilar
Qo'llarni tozalash vositalari, antiseptik yuvish vositalari va antibakterial sabunlar AQShda OTC dori sifatida tartibga solinadi kosmetika sifatida emas va dorixona ro'yxatdan o'tishi, NDC ro'yxatidan o'tishi va monografiyaga rioya qilinishi kerak.
Receptli dori-darmonlar uchun to'lov to'lovlari to'g'risidagi qonun va xorijiy ishlab chiqaruvchilar: PDUFA to'lovlari bozorga kirish uchun nimani anglatadi
PDUFA har bir xorijiy dori ishlab chiqaruvchisi FDA ro'yxatini saqlash va dori-darmonlarni taqdim etish uchun to'lashlari kerak bo'lgan yillik ta'sis to'lovlari va ariza to'lovlarini belgilaydi.
FDA dori-darmonlarni etiketlash: OTC dori-darmonlari faktlari paneli va retseptli dori-darmonlar etiketasi talablari
OTC dorilar 21 CFR 201.66 bo'yicha dori-darmon faktlari panelini talab qiladi, retseptli dorilar esa shifokorlar etiketlash qoidalariga amal qiladilar.
CBP va FDA import tekshiruvi
Toshkent, Samarqanddagi mahsulot ishlab chiqaruvchilar AQShga eksport qilishdan oldin FDA qoidalariga rioya qilishlari kerak. Ushbu maqola asosiy talablarni tushuntiradi — ikijumuisha CBP, FDA, ACE system, PREDICT, import screening, risk scoring.
FDA chet el xaridlariga ogohlantirish xatlari: Ular nimani anglatadi va qanday javob berish kerak
FDA ogohlantirish xatlari jiddiy tartibga solish buzilishlarining rasmiy xabari xorijiy obyektlar 15 ish kunida aniq tuzatish choralari bilan javob berishi kerak yoki kuchayib borayotgan ijro etishni boshdan kechirishlari kerak.
FDA PREDICT xavfliligi tekshiruvi tizimini tushunish: Importga kirishga qanday qarorlar qabul qilinadi
FDAning PREDICT tizimi har bir import vositasi uchun ishlab chiqaruvchi tarixini, mahsulot turi va kelib chiqishi mamlakatini o'lchash algoritmlaridan foydalangan holda xavf baholarini beradi.
FDA-ning qayta tiklash jarayoni: Xorijiy ishlab chiqaruvchilar mahsulot AQSh bozoridan olib tashlanishi kerak bo'lganda nimalarni bilishlari kerak
FDA tomonidan qaytarish ixtiyoriy yoki majburiy bo'lishi mumkin. Xorijiy ishlab chiqaruvchilar qaytarish tasnifi tizimini, o'z majburiyatlarini va mahsulotlarni olib tashlash paytida AQSh importchilari bilan qanday ishlashni tushunishlari kerak.
Tariflar va FDAga muvofiqlik: AQShning savdo siyosati Amerikaga eksport qiluvchi xorijiy ishlab chiqaruvchilarga qanday ta'sir qiladi
FDA-ning rioya etilishi va bojxona bojlari alohida majburiyatlardir lekin tarif tasnifi, savdo bitimlari va 301 bo'limdagi tariflar FDA tomonidan tartibga solinadigan importlar bilan chet el ishlab chiqaruvchilari tushunishi kerak bo'lgan tarzda o'zaro ta'sir qiladi.
FDA ro'yxatdan o'tish uchun aldovlar: FDA tomonidan ro'yxatdan o'tish xizmatlarini aniqlash va biznesingizni himoya qilish
FDA ro'yxatga olish xizmatlari bozori xorijiy ishlab chiqaruvchilarni targ'ib qiluvchi aldovlar bilan to'lib-toshgan.
AQSh portida FDA tomonidan tartibga solinadigan mahsulotingiz kelganda nima sodir bo'ladi: Import qilish jarayoni tushuntirilgan
kema kelishi va FDA tomonidan chiqarilishigacha, AQSh portlarida oziq-ovqat, dori, kosmetika yoki qurilmalar jo'natilishi bilan nima sodir bo'ladi va har qadamda nima noto'g'ri bo'lishi mumkin.
FDA Establishment Identifier (DUNS/FEI)
Toshkent, Samarqanddagi mahsulot ishlab chiqaruvchilar AQShga eksport qilishdan oldin FDA qoidalariga rioya qilishlari kerak. Ushbu maqola asosiy talablarni tushuntiradi — ikijumuisha DUNS, FEI, UFI, facility identifiers, Dun & Bradstreet, registration.
Kosmetika, oziq-ovqat va dorilarni bir vaqtda AQShga qanday eksport qilish: ko'p toifalik FDA muvofiqlik
Oziq-ovqat, kosmetika va dorilar ishlab chiqaradigan kompaniyalar har bir toifa uchun alohida FDA ro'yxatdan o'tkazish talablariga duch keladi — bo'shliqlar yoki takrorlashsiz ko'p toifalik muvofiqlikni qanday boshqarish haqida.
FDA tomonidan tartibga solinadigan mahsulotlar uchun kelib chiqish mamlakati yorlig'i: chet ellik ishlab chiqaruvchilar har bir qadoqda nima belgilashi kerak
AQSh bojxona qonuni har bir import qilingan mahsulotda kelib chiqish mamlakatining inglizcha nomini ko'rsatishni talab qiladi — va talablar aksariyat chet ellik ishlab chiqaruvchilar o'ylaganidan qat'iyroq va aniqroq.
FDA Hikoyalari #001 — Sitsiliya zaytun moyi yorlig'i AQSh chegarasida rad etilishdan 8 kun oldin edi
Uch avlod zaytun yetishtirish. Mukofotga sazovor moy. Chiroyli yorliq. Va ko'z o'ngida yashiringan uchta federal yorliqlash qoidabuzarligi.
FDA Hikoyalari #002 — Vyetnamlik dengiz mahsulotlari zavodi ro'yxatdan o'tkazishni yo'qotdi va 14 oy davomida bilmadi
Korxona olti yil davomida AQShga qisqichbaqa eksport qilib kelgan edi. Keyin Los Anjelesdagi konteyner ushlab qolindi. FDA ro'yxatdan o'tkazish muddati o'tgan edi — va hech kim ularga aytmagan edi.
FDA Hikoyalari #003 — Turk kosmetika brendi namlagichining ro'yxatdan o'tmagan dori ekanligi aniqlandi
Eng ko'p sotiladigan namlagichlaridagi SPF 15 da'vosi uning AQShda kosmetika emasligini anglatardi. U retseptsiz dori edi. Ularning dori ro'yxatdan o'tkazishi yo'q edi.
FDA Hikoyalari #004 — Braziliyalik qahva eksportchisining DUNS raqamida ikki yil davomida noto'g'ri kompaniya nomi bor edi
DUNS yozuvida bitta nom bor edi. FDA ro'yxatdan o'tkazishda boshqasi. Eksport sertifikatida uchinchisi. Har bir yuk vaqtli bomba edi.
FDA Hikoyalari #005 — Pokistonlik guruch tegirmoni mavjud bo'lmagan FDA ro'yxatdan o'tkazish uchun 2400 dollar to'ladi
Sertifikat rasmiy ko'rinardi. Unda FDA logotipi, ro'yxatdan o'tkazish raqami va oltin muhr bor edi. U to'liq soxta edi.
FDA Hikoyalari #006 — Hindistonlik ziravorlar eksportchisi ushlab qolindi, chunki AQSh agenti telefoni javobsiz qoldi
FDA fayl dagi AQSh agenti raqamiga qo'ng'iroq qildi. Javob yo'q. Qayta qo'ng'iroq yo'q. Korxona belgilandi. Yuk ushlab qolindi. Barchasi hech kim telefon ko'tarmagan uchun.
FDA Hikoyalari #007 — Meksikalik achchiq sous ishlab chiqaruvchisiga hech eshitmagan FCE raqami kerak bo'ldi
FDA oziq-ovqat korxonasini ro'yxatdan o'tkazish amalga oshirildi. Yorliq tayyor edi. Keyin biz bitta savol berdik: achchiq sousingiz kislotalashtirilganmi? Javob hamma narsani o'zgartirdi.
FDA Hikoyalari #008 — Koreya go'zallik brendi FDAda 22 ta mahsulotni ro'yxatga oldi. 23-mahsulot deyarli hammasini batamom qildi.
Yigirma ikkita kosmetik mahsulot MoCRA bo'yicha muammosiz ro'yxatga olindi. Yigirma uchinchisida Koreyada qonuniy, lekin AQShda taqiqlangan rang qo'shimchasi bor edi.
FDA hikoyalari #009 Germaniyalik farmatsevtika kompaniyasi GDUFA to'lovini to'lashni unutdi. Ro'yxatdan o'tish to'xtatildi.
Narkotiklar zavodining ro'yxatdan o'tishi faol edi. Mahsulot ro'yxatga olingan. Keyin yillik to'lov hisobvarag'i 60 kun davomida to'lanmagan. FDA hamma narsani to'xtatdi.
FDA hikoyalari #010 Tailandda kekso sutini ishlab chiqaruvchi kompaniya oldindan xabarsiz 12 ta konteynerni jo'natdi
Qurilma ro'yxatdan o'tkazildi. Etiketalar muvofiq edi. Ammo hech kim 12 ta jo'natma uchun oldindan xabar bermadi. Ularning hammasi rad etilishi mumkin edi.
FDA hikoyalari #011 Kolombiyaning bir kofe brendlari veb-saytida "FDA tomonidan tasdiqlangan" deb joylashtirdi. FDA tomonidan ma'lum qilindi.
"FDA tomonidan tasdiqlangan" so'zlari kompaniyaning ingliz tilidagi veb-saytida paydo bo'ldi. FDA oziq-ovqat mahsulotlarini yoki jihozlarni tasdiqlamaydi. Bu ikki so'z ularni AQSh bozorida deyarli qimmatga tushirdi.
FDA hikoyalari #017 Yaponiya matcha kompaniyasi oziq-ovqat yorlig'i bilan oziq-ovqat qo'shimchasini sotadi
Ushbu mahsulot "energiya oshirish va immunitet funksiyasini qo'llab-quvvatlash" da'volari bilan ta'kidlangan. Mahsulot uchun oziq-ovqat to'g'risidagi ma'lumotlar paneli emas, balki qo'shimcha ma'lumotlar paneli kerak edi.
FDA Hikoyalari #018 — Nigeriyalik shi moyi ishlab chiqaruvchisida ikkita korxona bor edi, lekin faqat bitta ro'yxatdan o'tkazish
Qayta ishlash korxonasi ro'yxatdan o'tgan edi. Eksport uchun tayyor mahsulot saqlanadigan ombor ro'yxatdan o'tmagan edi. Omborga o'z ro'yxatdan o'tkazishi kerak edi.
FDA hikoyalari #019 Frantsiyada parfümlar uylari ularga MoCRA qo'llanilayotganini aniqladi AQShda ishga tushirilganidan so'ng
Ular Saks va Nordstromda ishga tushirilgan. O'n ikki xushbo'y tutatqi. FDA tomonidan ro'yxatdan o'tish yo'q. MoCRA bir yildan ortiq vaqt davomida amalda edi. Ularning bajarilishi guruhidagi hech kim bilmagan.
FDA hikoyalari #020 Argentinlik binoxonada AQShni kashf etishdan oldin etiketlarga 11 ming dollar sarflangan
Vinay etiketalari bosma edi. 30 ming shisha. Keyin import qiluvchi ularga shunday dedi: AQShning vinolar etiketasi TTB tomonidan tartibga solinadi, FDA tomonidan emas va ularning etiketalari ham bunga muvofiq emas.
FDA hikoyalari #021 Ekvadorning qamalli apelsun so'zini qayta tiklash soni 3 millionga yaqin bo'ldi
FDA Ekvadorda ishlab chiqarilgan sinamon alma so'zidagi o'tkir oltin kontaminatsiyasini etkazib beruvchilar nazoratining muvaffaqiyatsiz qolishiga iz qo'ygan va bu katta chaqirish va ogohlantirish xatini keltirib chiqargan.
FDA hikoyalari #022 Bir Indoneziya qo'rqoqlar aniqlanishi qo'zg'atilgan eslatmalar va import sertifikatlash
Indoneziya karideslari bilan bog'liq cezium-137 aniqlanganidan keyin, uni qayta chaqirish, import haqida ogohlantirish va FDA tomonidan ba'zi oziq-ovqat mahsulotlari uchun import sertifikatlash organidan birinchi marta foydalanish natijasida sodir bo'ldi.
FDA hikoyalari #023 Pokistonlik Merkuri go'zallik kremlari FDA tomonidan ushlab qolish ro'yxatiga kiritildi
FDAning hozirgi kosmetika import ogohlantirishida bir nechta Pokistonlik terini yoriting kremlari uchun hasad nomlari mavjud, bu esa jismoniy tekshiruvsiz ushlab turishga imkon beradi.
FDA hikoyalari #024 Xitoylik aloe vera g'eli o'z da'volari tufayli tasdiqlangan doriga aylandi
FDA Xitoyda ishlab chiqarilgan aloe vera gelsini o'z etiketi va veb-saytida quyosh yoritish, antiseptik, akne va hasharot o'qishi uchun foydalanish tavsiya etilgandan keyin, ruxsat etilmagan dorilarni import qilish ogohlantirishida qo'ydi.
FDA hikoyalari #025 Yevropa Ittifoqi xavfsizlik darvozalari CPNP xabari nima uchun mahsulotning ma'qullanmasligini ko'rsatadi
Yevropaning 2025 yilgi xavfsizlik darvozalari ma'lumotlari kosmetika mahsulotlari xavfli mahsulotlarga doir ogohlantirishlar orasida birinchi o'rinda bo'lib, nega CPNP xabardor qilish raqami hech qachon to'liq EU-ning muvofiqligini almashtirmaydi.
FDA hikoyalari #026 Yunon dengiz mahsulotlari qayta ishlash mashinasining suyuqlashtirilgan anchoviyalari FDAning HACCP saqlash ro'yxatiga kirdi
FDA, yunonlik qayta ishlash kompaniyasining marinolashtirilgan anchovalari va sovuq tutatilgan eringni HACCP-da jiddiy chetlanishlar aniqlanganidan keyin saqlash uchun ro'yxatga olgan.
FDA hikoyalari #027 Isroillik Tahini eslatmachisi sesam pastasida salmonella xavfini qayta koʻrsatdi
Tahini bilan bog'liq sakkiz kasallikdagi Salmonella epidemiyasi Isroillik ishlab chiqaruvchilarni qayta chaqirdi va qayta tiklanayotgan holatlarni FDA tomonidan kengroq ko'rib chiqilishiga sabab bo'ldi.
FDA hikoyalari #028 Kunfe ichida yashirin bo'lgan bug'doy uchun turk pistaxi to'ldiruvchi turk tili saqlandi
FDA turk pistachiya to'ldirishlarini saqlash uchun ro'yxatga kiritdi, chunki etiketada kunefe nomlangan, ammo buyum tarkibida bug'doy mavjudligini bildirmagan.
FDA hikoyalari #029 Ozarbayjon narmi mahsuloti FDAning noqonuniy rangli saqlash ro'yxatida qoldi
FDAning joriy import ogohlantirishida, belgisiz ruxsatsiz qizil rang topilganidan keyin, bir Ozarbayjon kompaniyasining narida puresi va sharbi hali ham ro'yxatga olingan.
FDA hikoyalari #030 Chiladagi qilich baliqlarini qayta ishlash usuli FDAning dengiz mahsulotlari HACCP-ni saqlash ro'yxatiga kirdi
FDA Xavfni aniqlash, kritik chegaralar va monitoringda kamchiliklarni topganidan so'ng Chili procesoridan muzlatilgan, vakumga to'ldirilgan qilich baliqlarini ro'yxatga oldi.
FDA hikoyalari #031 Salmonella haqida takrorlangan ma'lumotlarga ko'ra, Meksika papayalari mamlakat bo'ylab FDA import ogohlantirishining ostida
FDA 2011 yilda namunaga olingan Meksika papayalarining 15,6%-da Salmonella-ni topdi va mamlakat bo'ylab import ogohlantirishini belgilash uchun epidemiya va namuna olish dalillaridan foydalangan.
AQShga eksport qilishga tayyormisiz?
FDA ro'yxatga olishingizni bugun boshlang. Har bir bosqichda sizga yordam beramiz.