تسجيل FDA للمصدِّرين السعوديين
نتولى جميع إجراءات FDA لتتمكنوا من التصدير إلى السوق الأمريكية.
ما يحتاجه المصنِّعون السعوديون عادةً للتصدير إلى أمريكا
المملكة العربية السعودية مصدر متنامٍ للتمور والأغذية المصنَّعة ومستحضرات التجميل والعطور التي تحظى بطلب متزايد في السوق الأمريكية.
لتصدير الأغذية إلى أمريكا، تحتاج منشأتك عادةً إلى التسجيل لدى FDA، بما يشمل الحصول على رقم DUNS ووكيل أمريكي. أما مستحضرات التجميل، فيُلزمها قانون MoCRA 2023 بتسجيل المنشأة وإدراج المنتجات.
ساعدنا عدداً من الشركات السعودية في استكمال هذه الإجراءات. تتم العملية بالكامل عبر الإنترنت ونتولى كل التفاصيل نيابةً عنكم.
باقات الخدمات للمصدِّرين السعوديين
باقة الأغذية الأساسية
449 دولار
- ✓رقم DUNS (عند الحاجة)
- ✓تسجيل منشأة الأغذية لدى FDA
- ✓وكيل أمريكي للسنة الأولى
باقة مستحضرات التجميل الأساسية
449 دولار
- ✓تسجيل المنشأة لدى FDA (MoCRA)
- ✓إدراج المنتج — منتج واحد
- ✓دعم الوكيل الأمريكي
أسئلة شائعة من المصنِّعين السعوديين
هل تحتاج منشآت الأغذية السعودية إلى تسجيل FDA؟+
في معظم الحالات نعم. إذا كانت منشأتك تصنِّع أو تعالج أو تعبِّئ أو تخزِّن الأغذية الموجهة للسوق الأمريكية، فستحتاج عادةً إلى تسجيل منشأة الأغذية لدى FDA قبل الشحن.
ما هو الوكيل الأمريكي ولماذا هو ضروري؟+
الوكيل الأمريكي هو جهة اتصال مقرها الولايات المتحدة مُدرجة في سجل FDA للمنشآت الأجنبية. تستخدمه FDA للتواصل بشأن إشعارات أو تحديثات تتعلق بتسجيلك.
كم يستغرق إجراء تسجيل FDA؟+
تُنجز معظم تسجيلات الأغذية ومستحضرات التجميل القياسية خلال 3 إلى 5 أيام عمل من استلامنا المعلومات الكاملة.
ما تكلفة تسجيل FDA؟+
باقة الأغذية الأساسية وباقة مستحضرات التجميل الأساسية كلتاهما بسعر 449 دولاراً، وتشملان رقم DUNS وتسجيل المنشأة لدى FDA والوكيل الأمريكي للسنة الأولى. اطَّلع على جميع الخيارات في صفحة الأسعار.
ما هو رقم DUNS؟+
DUNS هو رقم تعريفي تجاري تُصدره Dun & Bradstreet. كثير من تسجيلات FDA تتطلبه، ويمكننا مساعدتك في الحصول عليه.
مقالات لمصدِّري الغذاء والمنتجات من السعودية
دليل تسجيل FDA للمنشآت الغذائية في الرياض وجدة والدمام
يشهد المصدِّرون السعوديون في الرياض وجدة إقبالاً متزايداً على السوق الأمريكية. يوضِّح هذا الدليل الخطوات الضرورية لتسجيل منشأتك الغذائية لدى FDA قبل الشحن.
تصدير مستحضرات التجميل السعودية إلى أمريكا: متطلبات FDA وقانون MoCRA
يُلزم قانون MoCRA الأمريكي الصادر عام 2023 جميع العلامات التجارية الأجنبية لمستحضرات التجميل بتسجيل المنشأة والمنتج. إليك ما يحتاج مصنِّعو جدة والرياض معرفته.
ما هو رقم DUNS ولماذا يحتاجه مصدِّرو الأغذية قبل تسجيل FDA
رقم DUNS هو معرِّف من تسعة أرقام تشترطه هيئة FDA قبل تسجيل المنشأة الغذائية. إليكم ما يحتاج إلى معرفته مصدِّرو الأغذية من المنطقة العربية.
كيف تُصدِّر شركة أجنبية الغذاء إلى الولايات المتحدة: متطلبات FDA
تصدير الغذاء إلى الولايات المتحدة يتطلب تسجيل المنشأة لدى FDA، ورقم DUNS، ووكيلاً أمريكياً، وإشعاراً مسبقاً، وبطاقة بيانات متوافقة قبل أول شحنة.
ما هي OMUFA وما أثرها على مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب
OMUFA تُلزِم مصنِّعي الأدوية المُباعة دون وصفة الأجانب بسداد رسوم سنوية لـ FDA. إليكم ما يعنيه ذلك للمنشآت خارج الولايات المتحدة.
تسجيل منشأة الأدوية لدى FDA: ما يجب على المصنِّعين الأجانب تقديمه
تسجيل منشأة الأدوية متطلب قانوني لكل منشأة تُنتِج أدوية للسوق الأمريكية. إليكم من يجب أن يُسجَّل ومتى وكيف.
ما هو رقم NDC وكيف يحصل عليه مصنِّعو الأدوية الأجانب
رقم NDC معرِّف إلزامي لكل منتج دوائي يُباع في أمريكا. المصنِّعون الأجانب يحصلون عليه عبر عملية قائمة الأدوية لدى FDA.
متطلبات بطاقة بيانات الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين الأجانب تضمينه
بطاقة البيانات الدوائية في الولايات المتحدة تخضع لمتطلبات تنظيمية محددة. تحدِّد FDA بدقة ما يجب ظهوره على كل عبوة دواء.
رموز بطاقة البيانات للأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنِّعون الأجانب
بطاقات بيانات الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة تتضمن رموزاً معيارية محددة. يجب أن يفهم المصنِّعون الأجانب المعايير المقبولة لدى FDA قبل التصدير.
أرقام التسجيل لدى FDA: شرح FEI وDUNS وتعريف المنشأة
تستخدم FDA أرقاماً متعددة لتعريف المنشآت الأجنبية للغذاء والأدوية. فهم كل رقم يمنع التأخيرات الباهظة في الاستيراد.
تفتيش FDA على المنشآت الأجنبية المسجَّلة: ما تتوقعه وكيف تستعد
لدى FDA صلاحية تفتيش المنشآت الأجنبية للغذاء والأدوية. فهم آلية إطلاق التفتيش ومعنى نتائجه يساعد المصنِّعين على البقاء مستعدِّين.
وسم مستحضرات التجميل الأمريكي 2026: متطلبات MoCRA للوحة العرض الرئيسية
قانون MoCRA أدخل عناصر وسم إلزامية جديدة لمستحضرات التجميل في الولايات المتحدة. العلامات التجارية الأجنبية يجب تحديث ملصقاتها قبل موعد الامتثال 2026.
تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA خطوة بخطوة: دليل المصنِّعين الأجانب
تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA له ترتيب محدد من الخطوات. المصنِّعون الأجانب الذين يتبعون الترتيب الصحيح يتجنبون أكثر التأخيرات شيوعاً.
لماذا ترفض FDA تسجيل منشآت الغذاء: الأخطاء الشائعة للمصنِّعين الأجانب
رفض تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA قابل للتجنب في معظم الحالات. الأسباب الأكثر شيوعاً هي عدم تطابق DUNS ومعلومات الوكيل الأمريكي المفقودة.
ما هو رقم UFI وكيف يؤثر على تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA
UFI هو مصطلح FDA للمعرِّف المطلوب في تسجيل منشأة الغذاء. رقم DUNS يؤدي حالياً هذا الدور.
الوثائق التي يجب تجهيزها قبل البدء في تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA
الوثائق المفقودة هي السبب الرئيسي لتوقف تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA. إليكم القائمة الكاملة قبل فتح نظام التسجيل.
شهادات التصدير من FDA: متى يحتاجها المصنِّعون الأجانب وكيف يحصلون عليها
شهادات التصدير من FDA تؤكد حالة تسجيل المنشأة وامتثال المنتج لمتطلبات الاستيراد الأجنبية. إليكم ما تغطيه وكيف تحصل عليها.
تسجيل الأجهزة الطبية للمصنِّعين الأجانب: دليل النظام التنظيمي الأمريكي
يجب على مصنِّعي الأجهزة الطبية الأجانب تسجيل منشآتهم وإدراج أجهزتهم والحصول على إذن أو موافقة FDA قبل التوزيع في السوق الأمريكية.
ضوابط FSMA الوقائية: ما يجب أن يتضمنه مصنِّعو الغذاء الأجانب في خطة سلامة الغذاء
قواعد الضوابط الوقائية لـ FSMA تُلزِم مصنِّعي الغذاء الأجانب بخطة سلامة غذاء موثَّقة مع تحليل المخاطر والضوابط الوقائية قبل التصدير إلى أمريكا.
الامتثال لـ REACH للمصنِّعين من خارج الاتحاد الأوروبي: ما يجب أن يعرفه المُصدِّرون إلى أوروبا
REACH يؤثر على المصنِّعين الأجانب المُصدِّرين مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية إلى أوروبا. الشركات من خارج الاتحاد الأوروبي يجب أن تُعيِّن ممثلاً وحيداً قبل دخول منتجاتها السوق الأوروبية.
كيفية الحصول على رقم DUNS لتسجيل FDA: دليل خطوة بخطوة
الحصول على رقم DUNS هو أول خطوة مطلوبة قبل تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA. إليكم كيفية تقديم الطلب والمعلومات المطلوبة والمدة الزمنية.
الأسئلة الشائعة حول رقم DUNS لمصدِّري الأغذية الأجانب قبل تسجيل FDA
مصدِّرو الأغذية الأجانب لديهم أسئلة متكررة حول رقم DUNS قبل تسجيل FDA. هذا الدليل يجيب على الأكثر شيوعاً.
ما هو رقم FEI ولماذا هو مهم لكل منشأة مسجَّلة لدى FDA
رقم FEI هو معرِّف FDA الدائم لكل منشأة مسجَّلة. يظهر في سجلات الاستيراد وتقارير التفتيش وقواعد بيانات FDA.
فقدان الامتثال لـ FSMA: التداعيات وسبل الاسترداد للمنشآت الغذائية السعودية
الامتثال لـ FSMA ليس حدثاً يحدث مرةً واحدة. المنشآت التي تترك تسجيلها ينقضي أو تفشل في استيفاء متطلبات FSMA تواجه تبعات متصاعدة.
إدارة تسجيلات FDA للغذاء والمستحضرات والأدوية في شركة واحدة
الشركات التي تصدِّر أكثر من فئة منتجات إلى الولايات المتحدة تواجه التزامات تسجيل متداخلة لدى FDA. إليك كيفية بناء نهج امتثال موحَّد.
تسجيل FDA لمنتجي البيض ومنتجات البيض: النطاق الكامل للمنتجات
البيض في قشرته أوضح الفئات، لكن شرط التسجيل لدى FDA يمتد إلى البيض السائل والمجفَّف وعشرات المنتجات المشتقة من البيض.
CPNP: ما معنى الاختصار وما الذي يستلزمه إشعار المستحضرات في الاتحاد الأوروبي فعلياً
CPNP اختصار لـ Cosmetic Products Notification Portal — البوابة الأوروبية لإشعار منتجات التجميل. إليك ما يستلزمه إشعار المنتج فعلياً.
أكثر الأسئلة شيوعاً حول رقم DUNS لتسجيل FDA من منتجي المملكة
رقم DUNS شرطٌ مسبق لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA. إليك أكثر الأسئلة شيوعاً من المصنِّعين الأجانب الذين يحتاجون إلى رقم DUNS قبل التسجيل.
لماذا تحتاج كل شركة سعودية تصدِّر إلى أمريكا إلى رقم DUNS
رقم DUNS مطلوب لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA ويظهر في كثير من إجراءات الحكومة والأعمال الأمريكية. إليك ما تحتاج لمعرفته قبل دخول السوق الأمريكية.
كيفية حصول شركات الخليج والمملكة على رقم DUNS قبل تسجيل FDA
المصنِّعون في المملكة العربية السعودية ودول الخليج الذين يصدِّرون الغذاء إلى الولايات المتحدة يحتاجون إلى رقم DUNS قبل إتمام التسجيل لدى FDA. إليك كيفية سير العملية.
تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA: أسئلة المسجِّلين لأول مرة قبل التقديم
لدى المسجِّلين لأول مرة أسئلة عملية حول من يجب عليه التسجيل وما تنطوي عليه العملية وماذا يحدث بعد التسجيل. إليك إجابات مباشرة.
توجيهات FDA 2018 حول تسجيل منشآت الغذاء: توضيح استثناء المزارع
عام 2018، أصدرت FDA وثيقة توجيهات نهائية تُجيب عن أسئلة تتعلق بمن يجب عليه التسجيل بموجب FSMA، مع تركيز خاص على استثناء المزارع وحدوده.
تصدير الغذاء والمنتجات الاستهلاكية إلى الولايات المتحدة في 2025: ما يحتاج المصنِّعون السعوديون معرفته
الولايات المتحدة أكبر سوق استيراد أحادي في العالم. إليك ما يحتاجه المصنِّعون الأجانب معرفته حول عملية الاستيراد الأمريكية للغذاء والمنتجات الاستهلاكية الخاضعة للتنظيم في 2025.
دليل قانون MoCRA لمصدِّري مستحضرات التجميل إلى أمريكا
يفرض قانون MoCRA لعام 2022 التزامات جديدة على مصنِّعي مستحضرات التجميل الراغبين في التصدير إلى الولايات المتحدة.
إنفاذ FDA لرقم DUNS: ما يجب أن يعرفه كل مصدِّر
باتت FDA تتحقق بصرامة من أرقام DUNS المرتبطة بتسجيلات المنشآت الغذائية.
تجديد تسجيل منشآت الأغذية لدى FDA في 2026
يحلّ موعد التجديد الثنائي لتسجيل منشآت الأغذية لدى FDA في الفترة من أكتوبر إلى ديسمبر 2026.
لماذا تحتاج إلى شريك امتثال موحَّد لمتطلبات FDA
تجزئة خدمات الامتثال بين عدة جهات تزيد المخاطر والتكاليف.
تسجيل FDA وحده لا يكفي: الطبقات التنظيمية المطلوبة
التسجيل مجرد البداية. تعرَّف على الطبقات التنظيمية الأخرى.
تسجيل منشأة غذائية لدى FDA: انتهاء الصلاحية واستعادة الوصول
تحقق من الحالة وسجل الطلبات في FDA Industry Systems. فقدان الوصول، وانتظار التحقق، وانتهاء التسجيل، وإلغاؤه، وتعليقه حالات مختلفة تتطلب إجراءات مختلفة.
تنبيه الاستيراد 99-32: كيف تتجنَّب حظر شحناتك
تنبيه الاستيراد 99-32 أداة إنفاذ قوية لاحتجاز الشحنات تلقائياً.
من هي FDABridge؟
تعرّف على FDABridge — شركة أمريكية مقرها ميامي، متخصصة في مساعدة المصدّرين على التسجيل لدى FDA بخدمة باللغة العربية وأسعار معقولة.
لماذا يختار آلاف المصدّرين FDABridge
خدمة شاملة، دعم باللغة العربية، أسعار شفافة، ونسبة نجاح 100% في التسجيل.
FDABridge مقارنة بخدمات تسجيل FDA الأخرى
مقارنة صادقة للأسعار ونطاق الخدمات وجودة الدعم بين FDABridge والمنافسين.
مهمة FDABridge
فلسفة FDABridge: كل مصنّع يستحق الوصول إلى السوق الأمريكي. العوائق التنظيمية لا ينبغي أن تمنع المنتجات الجيدة.
مواد ملامسة الأغذية وتصديرها من السعودية إلى أمريكا
دليل شامل للمصنّعين السعوديين حول اشتراطات FDA لمواد ملامسة الأغذية وإجراءات الإخطار قبل التسويق في السوق الأمريكي.
نظام HACCP للمأكولات البحرية: دليل المصدّرين السعوديين
كيف يطبّق مصدّرو المأكولات البحرية من جدة والدمام نظام HACCP لتلبية اشتراطات FDA الأمريكية.
ملصقات مسببات الحساسية وقانون FASTER: ما يحتاج المصدّرون السعوديون معرفته
دليل لقانون FASTER الأمريكي ومتطلبات وسم مسببات الحساسية على المنتجات الغذائية المصدّرة من السعودية.
تسجيل مصانع الأغذية المعلبة (FCE/SID) للمصدّرين السعوديين
كيف يسجّل مصنّعو الأغذية المعلبة في السعودية منشآتهم وعملياتهم لدى FDA عبر نظام FCE/SID.
لوحة القيم الغذائية: متطلبات FDA للمنتجات السعودية المصدّرة
كيف يصمّم المصدّرون السعوديون لوحة القيم الغذائية وفق أحدث متطلبات FDA الأمريكية.
قانون تحديث سلامة الأغذية FSMA: نظرة شاملة للمصدّرين السعوديين
كيف يؤثر قانون FSMA على مصدّري الأغذية من المملكة العربية السعودية وما الذي يجب الالتزام به.
برنامج المستورد الطوعي المؤهل VQIP: فرصة للمصدّرين السعوديين
كيف يمكن للمصدّرين السعوديين الاستفادة من برنامج VQIP لتسريع دخول منتجاتهم إلى السوق الأمريكي.
تصدير منتجات الألبان السعودية إلى أمريكا: الاشتراطات الكاملة
دليل شامل لمصنّعي الألبان السعوديين حول متطلبات FDA لتصدير الحليب والأجبان والزبادي إلى الولايات المتحدة.
تسجيل المصنّع التعاقدي لدى FDA: دليل السعودية
هل يحتاج المصنّع التعاقدي في السعودية إلى تسجيل منفصل لدى FDA؟ إليك الإجابة الكاملة.
النقل الصحي للأغذية: قاعدة FSMA للمصدّرين السعوديين
كيف تؤثر قاعدة النقل الصحي لـ FSMA على شحنات الأغذية من السعودية إلى الولايات المتحدة.
نظام HACCP للعصائر: متطلبات FDA لمصدّري العصائر السعوديين
كل ما يحتاج مصنّعو العصائر في السعودية معرفته عن نظام HACCP للعصائر وفق لائحة FDA.
تصدير التوابل والبهارات السعودية إلى أمريكا: دليل الامتثال
كيف يضمن مصدّرو التوابل والبهارات من السعودية الامتثال لمتطلبات FDA الأمريكية.
تصدير حليب الأطفال والتركيبات الغذائية من السعودية: متطلبات FDA الصارمة
لماذا يخضع حليب الأطفال لأشد متطلبات FDA صرامة وما الذي يحتاج المصنّعون السعوديون معرفته.
برنامج التحقق من الموردين الأجانب FSVP: ما يعنيه للمصدّر السعودي
كيف يؤثر برنامج FSVP على العلاقة بين المصدّر السعودي والمستورد الأمريكي.
عرائض الإضافات الغذائية: كيف يقدّم المصنّعون السعوديون طلبات لـ FDA
دليل تقديم عرائض الإضافات الغذائية لـ FDA للمصنّعين السعوديين الذين يستخدمون مكونات جديدة.
تصدير الحلويات والشوكولاتة من السعودية: معايير FDA
ما يحتاج مصنّعو الحلويات والشوكولاتة في الرياض وجدة معرفته عن معايير الهوية ومتطلبات FDA.
شهادات الطرف الثالث المعتمد: الفرصة للمنشآت السعودية
كيف يمكن للمنشآت الغذائية السعودية الحصول على شهادات الطرف الثالث المعتمد من FDA.
تصدير الشاي والقهوة السعودية إلى أمريكا: دليل الامتثال
متطلبات FDA لتصدير القهوة العربية والشاي والمنتجات ذات الصلة من السعودية إلى الولايات المتحدة.
تدريب PCQI: لماذا يحتاجه المصنّعون السعوديون وكيف يحصلون عليه
أهمية تأهيل شخص مؤهل في الضوابط الوقائية (PCQI) في المنشآت الغذائية السعودية المصدّرة لأمريكا.
تصدير الأغذية المجمّدة والمبرّدة من السعودية: متطلبات FDA
دليل المصدّرين السعوديين للأغذية المجمّدة والمبرّدة حول متطلبات FDA وسلسلة التبريد.
الإبلاغ عن الآثار الضارة لمستحضرات التجميل وفق MoCRA: دليل المصدّر السعودي
كيف يجب على مصدّري مستحضرات التجميل السعوديين التعامل مع الإبلاغ عن الآثار الضارة وفق قانون MoCRA.
الفرق بين مستحضرات التجميل والأدوية: تصنيف FDA للمنتجات السعودية
كيف تحدد FDA ما إذا كان المنتج مستحضر تجميل أم دواء ولماذا يهم ذلك المصدّرين السعوديين.
لجنة مراجعة المكونات التجميلية CIR: ما يجب أن يعرفه المصنّع السعودي
دور لجنة CIR في تقييم سلامة مكونات مستحضرات التجميل وتأثيرها على المصدّرين السعوديين.
تصدير منتجات العناية بالبشرة من السعودية: الامتثال لمتطلبات FDA
دليل شامل لمصنّعي مستحضرات العناية بالبشرة في الرياض وجدة حول متطلبات الامتثال للسوق الأمريكي.
منتجات العناية بالشعر السعودية: الامتثال لمتطلبات FDA الأمريكية
ما يحتاج مصنّعو منتجات الشعر في السعودية معرفته عن لوائح FDA قبل التصدير.
شهادة الملونات للمستحضرات التجميلية: متطلبات FDA للمصدّرين السعوديين
كيف تتعامل FDA مع الملونات في مستحضرات التجميل وما الذي يحتاج المصنّعون السعوديون معرفته.
تصدير العطور والبرفانات السعودية إلى أمريكا: دليل FDA
ما يحتاج مصنّعو العطور في السعودية معرفته عن لوائح FDA ومتطلبات الملصقات للسوق الأمريكي.
إعفاء الشركات الصغيرة من MoCRA: هل تنطبق على المصنّعين السعوديين؟
شرح إعفاءات الشركات الصغيرة في قانون MoCRA وكيف تنطبق على مصنّعي مستحضرات التجميل السعوديين.
تصدير منتجات الأظافر من السعودية: متطلبات FDA
دليل مصنّعي منتجات الأظافر السعوديين حول متطلبات FDA للطلاء والجل والإكريليك.
ادعاءات العضوية والطبيعية في مستحضرات التجميل: ما يحتاج المصنّع السعودي معرفته
كيف تنظّم الجهات الأمريكية ادعاءات 'عضوي' و'طبيعي' على مستحضرات التجميل المصدّرة من السعودية.
تسجيل أدوية OTC من السعودية لدى FDA: الدليل الشامل
كيف يسجّل مصنّعو الأدوية التي لا تتطلب وصفة طبية في السعودية منتجاتهم لدى FDA.
قائمة الأدوية لدى FDA (Drug Listing) وفق 21 CFR 207: دليل المصنّع السعودي
كيف يقدّم المصنّعون السعوديون قوائم أدويتهم لدى FDA وفق لائحة 21 CFR Part 207.
ممارسات التصنيع الجيد للأدوية CGMP 210/211: متطلبات المصانع السعودية
ما يجب أن تعرفه المصانع الدوائية السعودية عن معايير CGMP وفق 21 CFR Parts 210 و211.
المنتجات المثلية: تصديرها من السعودية إلى السوق الأمريكي
كيف تنظّم FDA المنتجات المثلية وما يحتاج المصنّعون السعوديون معرفته قبل التصدير.
إصلاح نظام OTC Monograph وقانون CARES: تأثيره على المصدّرين السعوديين
كيف غيّر قانون CARES Act نظام الدراسات التجميعية لأدوية OTC وماذا يعني ذلك للمصنّعين السعوديين.
ملفات الأدوية الرئيسية (Drug Master Files): دليل المصنّعين السعوديين
ما هي ملفات الأدوية الرئيسية ومتى يحتاج المصنّعون السعوديون لتقديمها لدى FDA.
تفتيش FDA للمنشآت الدوائية: كيف يستعد المصنّعون السعوديون
ما الذي يتوقعه المصنّعون السعوديون من تفتيش FDA لمنشآتهم الدوائية وكيف يتحضرون له.
معقمات اليدين كأدوية OTC: ما يحتاج المصنّعون السعوديون معرفته
لماذا تُصنّف معقمات اليدين كأدوية في أمريكا وكيف يتعامل المصدّرون السعوديون مع هذا التصنيف.
رسوم PDUFA: ما يحتاج المصنّعون السعوديون معرفته عن رسوم FDA
شرح نظام رسوم PDUFA وكيف يؤثر على المصنّعين الدوائيين السعوديين المصدّرين لأمريكا.
ملصقات Drug Facts مقابل ملصقات الأدوية الموصوفة: الفرق للمصنّعين السعوديين
الفرق بين ملصقات Drug Facts لأدوية OTC وملصقات الأدوية الموصوفة وفق متطلبات FDA.
فحص CBP و FDA عند الاستيراد: ما يواجهه المصدّرون السعوديون عند الحدود
كيف تعمل عملية الفحص المشترك بين الجمارك الأمريكية (CBP) و FDA على الشحنات السعودية.
خطابات تحذير FDA: كيف يتجنبها ويتعامل معها المصدّرون السعوديون
ما هي خطابات تحذير FDA وكيف يمكن للمصنّعين السعوديين تجنبها والتعامل معها إذا صدرت.
نظام PREDICT: كيف تقرر FDA فحص شحنتك السعودية
كيف يعمل نظام PREDICT الذي تستخدمه FDA لتحديد الشحنات المستوردة التي يجب فحصها.
عملية استدعاء المنتجات من FDA: دليل المصدّر السعودي
كيف تعمل عملية الاستدعاء لدى FDA وما الذي يجب على المصدّرين السعوديين فعله في حالة الاستدعاء.
التعريفات الجمركية وعلاقتها بلوائح FDA: ما يحتاج المصدّرون السعوديون معرفته
كيف تتقاطع التعريفات الجمركية مع متطلبات FDA وتأثيرها على الصادرات السعودية لأمريكا.
احتيالات تسجيل FDA: كيف يحمي المصدّرون السعوديون أنفسهم
كيف يميّز المصنّعون السعوديون بين خدمات تسجيل FDA المشروعة والاحتيالية.
عملية وصول الشحنة إلى الميناء الأمريكي: ما يحدث لمنتجاتك السعودية
خطوة بخطوة: ماذا يحدث عندما تصل شحنتك السعودية إلى ميناء أمريكي من لحظة الوصول إلى الفسح.
معرّفات DUNS و FEI: ما يحتاج المصنّعون السعوديون معرفته
شرح رقم DUNS ورقم FEI وأهميتهما لتسجيل المنشآت السعودية لدى FDA.
الامتثال متعدد الفئات: عندما يصدّر المصنّع السعودي أغذية ومستحضرات تجميل وأدوية
كيف يدير المصنّعون السعوديون الامتثال لـ FDA عندما يصدّرون منتجات من فئات تنظيمية متعددة.
وسم بلد المنشأ للمنتجات السعودية: متطلبات الجمارك الأمريكية
ما يحتاج المصدّرون السعوديون معرفته عن متطلبات وسم بلد المنشأ على منتجاتهم المصدّرة لأمريكا.
مواد ملامسة الغذاء: نطاق FCN وأدلة المورد
ليس كل مصنع أجنبي للعبوات ملزماً بتقديم FCN.
تصدير الطعام المعلب إلى الولايات المتحدة: متطلبات إيداع FCE و SID و عملية حرارية
يجب على صانعي الأغذية المعلبة الأجنبية الحصول على تسجيل FCE وتقديم عمليات المخطط لها مع FDA قبل أن يسمح أي منتج معالج حراريا بالدخول إلى سوق الولايات المتحدة.
فريق المعلومات الغذائية من إدارة الأغذية متطلبات تنسيق تصنيع أجنبي يخطئ
لجنة الحقائق الغذائية الأمريكية قواعد تنسيق محددة تختلف عن كل بلد آخر
قانون تحديث سلامة الأغذية شرح: كيف غيرت وكالة الأمن الفدرالي إيرادات الغذاء الأمريكية إلى الأبد
تحولت المعهد الأمريكي لضمان الأغذية من التطبيق الفعلي إلى الوقاية المسبقة.
برنامج المستوردين المتطوعين المؤهلين من إدارة الأغذية والزراعة كيف تسريع "فيكيوب" تصريحات الجمارك الأمريكية
برنامج المستوردين المتطوعين المؤهلين لـ FDA يقدم دخول سريع لتأمين الغذاء من مرافق ذات سجلات متوافقة قوية
تصدير منتجات الألبان إلى الولايات المتحدة: متطلبات وخطوات عامة
يواجه مصنعون الألبان الأجانب متطلبات تنظيمية أمريكية متعددة الطبقات بما في ذلك تسجيل إدارة الألبان، ومعايير الفئة A، وقواعد التسمية المحددة التي تختلف عن معظم أسواق التصدير.
مصنّعو الأغذية بالتعاقد: التسجيل ومسؤوليات التجديد لعام 2026
قيّم كل مصنع وموقع تعبئة ومستودع، بما في ذلك إعفاء المعالجة اللاحقة خارج الولايات المتحدة، وحدد المسؤوليات والأدلة.
النقل الصحي للأغذية البشرية: ما تعنيه قاعدة الوكالة الأجنبية للتجارة
وتحدد قاعدة FSMA للنقل الصحي متطلبات للسيارات ومراقبة درجة الحرارة والسجلات التي تؤثر على كيفية وصول الطعام إلى الموانئ الأمريكية من أصل أجنبي.
نظام HACCP للعصائر للمصدّرين: الانطباق وضوابط العمليات وسجلات المستورد
قيّم استخدام العصير والمخاطر والمعالجة وتحقق المستورد بموجب الجزء 120. افصل سجلات HACCP عن تسجيل المنشأة وتجديده وطلبات العمليات المشروطة.
تصدير العطور والمعكرات إلى الولايات المتحدة: متطلبات إدارة الأغذية والزراعة والمخاطر في الاستيراد
تتعرض العطور لبعض أعلى معدلات رفض من قبل الـ"إف.دي.إيه" بسبب تلوث السالمونلا ومستويات الأفلاطوكسين والقذرة
تسجيل صيغة الأطفال في إدارة الغذاء والعقاقير لماذا يواجه المصنعون الأجانب أقسى متطلبات الاستيراد الأمريكية
تتعرض صيغة الأطفال لأكثر متطلبات FDA من أي فئة غذائية بما في ذلك الإخطار قبل السوق ومستويات المواد الغذائية الضرورية والتحكم الصارم في الجودة بموجب 21 CFR Parts 106 و 107.
ما هو برنامج التحقق من الموردين الأجانب وكيف يؤثر على صادراتك إلى الولايات المتحدة
يطلب FSVP من المستوردين الأمريكيين التحقق من أن كل مزود غذائي أجنبي يلتزم بمعايير السلامة الأمريكية ويجب على المصنعين الأجانب تقديم الوثائق لتمكين ذلك من التحقق.
تصدير الحلوى والشوكولاتة إلى الولايات المتحدة: معايير إدارة الأغذية والعقاقير الخاصة بقواعد الهوية والتسمية
يجب أن تلبي منتجات الشوكولاته والمحلوى الأمريكية معايير الهوية الخاصة بـ 21 CFR Part 163 من FDA ، ولا يحق لكثير من المنتجات الأجنبية استخدام الأسماء القياسية.
برنامج شهادة الطرف الثالث من إدارة الأغذية والعقاقير: كيفية عمليات التحقيق المعتمدة تسريع واردات الغذاء الأمريكية
برنامج التصديق المعتمد من طرف ثالث من إدارة الأغذية والعقاقير تحت إطار FSMA يسمح للمرافق الأجنبية المعتمدة بالتأهل لدخول الاستيراد السريع من خلال VQIP وطرق التصديق الإلزامي.
تصدير الشاي والقهوة إلى الولايات المتحدة: متطلبات إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) التي يُغمىها المنتجون الأجانب
وتواجه واردات الشاي والقهوة متطلبات من إدارة الأغذية والزراعة لتسجيل المرافق، ومسامح المبيدات الحشرية، والتسمية، ومحدودية الملوثات التي يتجاهلها العديد من المنتجين الأجانب حتى يتم إيقاف الشحنات.
إدارة الأغذية والعقاقير (إف. دي. إيه) تتحكم في الوقاية من المرض ما يجب أن تعرفه مرافق الأغذية الأجنبية عن تدريب PCQI
كل منشأة غذائية تخضع لسيطرة الوقاية من FSMA يجب أن يكون لديها شخص مؤهل في السيطرة الوقائية المدربة التي تشرف على خطة سلامة الأغذية
تصدير الأطعمة المجمدة والمبردة إلى الولايات المتحدة: سلسلة البرد وتوافق مع إدارة الأغذية والعقاقير
يجب على صادرات الأغذية المجمدة والمبردة إلى الولايات المتحدة الحفاظ على سلامة سلسلة البرد الموثقة من الإنتاج إلى التسليم هنا هي متطلبات إدارة الأغذية والغذاء التي تحكم الواردات التي يتم التحكم في درجة الحرارة.
تقرير الأحداث الضارة من منظمة " موكرا ": ما يجب أن تتعقب وترقيه العلامات التجارية التجميل الأجنبية إلى إدارة الأغذية والعقاقير
ويتطلب الهيئة التجارية التجميلية من شركات التجميل أن تبلغ عن الأحداث السلبية الخطيرة إلى الوكالة خلال 15 يوم عمل وتحافظ على سجلات جميع الأحداث السلبية لمدة ست سنوات.
التجميل مقابل المخدرات: كيف تصنف وكالة الأغذية والعقاقير (FDA) المنتجات ولماذا يهمّها المصنعين الأجانب
دعوى المنتج وليس مكوناتها تحدد ما إذا كانت إدارة الأغذية والعقاقير تصنفها كمتحضرة للتجميل، أو دواء، أو كليهما، والصنف الخطأ يمكن أن يمنع دخولك إلى السوق الأمريكية تماما.
مراجعة المكونات التجميلية من إدارة الأغذية والإصلاحات كيف تقيم لجنة CIR السلامة وما يعنيه ذلك لمنتجاتك
مراجعة المكونات التجميلية هي لجنة خبراء تمولها الصناعة التي تقيم سلامة المكونات التجميلية فهم نتائج CIR يساعد العلامات التجارية الأجنبية على بناء ملفات إثبات السلامة المدافع عنها.
تصدير منتجات الرعاية الجلدية إلى الولايات المتحدة: الحظر المفروض على المواد المكونة من المواد المختلفة
يجب على العلامات التجارية الأجنبية للرعاية البشرية التنقل في تسجيل MoCRA وقواعد التسمية الخاصة بالولايات المتحدة، وقيود المكونات التي تختلف اختلافًا كبيرًا عن الأطر التنظيمية في الاتحاد الأوروبي والآسيوية.
الامتثال لمنتجات رعاية الشعر للسوق الأمريكية: متطلبات إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يجب أن تلبيها المصنعون الأجانب
يجب على صانعي رعاية الشعر الأجانب التنقل في تسجيل MoCRA وقيود المكونات والتمييز الحاسم بين منتجات الشعر التجميل ومنتجات الأدوية غير المتاحة.
المواد الملونة في مستحضرات التجميل: متطلبات شهادة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يجب أن يفهمها المصنعون الأجانب
يجب أن يكون كل مادة ملونة تستخدم في مستحضرات التجميل الأمريكية مصنعة من قبل إدارة الأغذية والزراعة (FDA) أو مستثنا من التصديق و العديد من الألوان المعتمدة في أوروبا وآسيا غير مصرح بها في الولايات المتحدة.
صادرات العطور والعطور إلى الولايات المتحدة: ما يطلبه وكالة الأغذية والعقاقير وما لا تفعله
وترتيب إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) العطور كمواد تجميل بموجب منظمة الحماية والعطور (MoCRA) لكن لا تتطلب موافقة قبل السوق أو الكشف عن مكونات العطور الفردية
إعفاء من التجارة الصغيرة من منظمة "موكرا": من يستحق، ومن لا، وما تغطي الاستثناءات
تحرر الهيئة التجارية التجميلية التي تمتلك مبيعات عامة إجمالية أمريكية أقل من مليون دولار من تسجيل المرافق وإدراج المنتجات ولكن الحرية تمتلك استثناءات مهمة تلتقط العديد من العلامات التجارية الصغيرة.
منتجات الأظافر و إدارة الأغذية والعقاقير متطلبات التسجيل والإدراج والسلامة للمصنعين الأجانب
تُعتبر ملامح الأظافر وأنظمة الجيل والأكريليك ومعالجة الأظافر مستحضرات تجميل بموجب قوانين إدارة الأغذية والزراعة (FDA) ولكن بعض المنتجات والادعاءات يمكن أن تؤدي إلى تصنيف الأدوية.
المطالبات العضوية والطبيعية على مستحضرات التجميل في السوق الأمريكية: ما يمكن والذي لا يمكن أن تقول العلامات التجارية الأجنبية
لا تعريف FDA "طبيعي" للتجميل، وتحكم المطالبات "البيئية" من قبل وزارة الخارجية الأمريكية يجب أن تتحرك علامات تجارية أجنبية للتجميل عبر وكالات متعددة وليس هناك معيار واحد.
تسجيل الأدوية خارج الصندوق للمصنعين الأجانب: ما يطلبه الـ"إف دي أي" قبل أن تتمكن من بيعها في الولايات المتحدة
يجب على المصنعين الأجانب للأدوية المفتوحة بالوصفة الطبية تسجيل منشأهم، والحصول على رمز NDC Labeler، وإدراج كل منتج، والامتثال للمونغرافية المعمول بها قبل البيع في الولايات المتحدة.
قائمة الأدوية في إدارة الأدوية: كيف يقوم المصنعون الأجانب بإرسال معلومات المنتج بموجب 21 CFR Part 207
كل منتج دواء يباع في الولايات المتحدة يجب أن يتم إدراجه مع إدارة الأدوية باستخدام شكل إلكتروني SPL
الممارسات الجيدة الحالية لتصنيع الأدوية من قبل الوكالة: ما يتطلبه 21 CFR الأجزاء 210 و 211
يجب على صانعي الأدوية الأجنبية الامتثال للانتظام المقرر من قبل الوكالة بموجب 21 CFR Parts 210 و 211 تغطي تصميم المرافق والمعدات والتحكمات الإنتاجية والاختبار والاحتفاظ بالسجلات.
تصدير المنتجات المثلية إلى الولايات المتحدة: متطلبات التسجيل والتوافق مع إدارة الأغذية والعقاقير
يتم تنظيم الأدوية المثلية كأدوية بموجب قانون FD&C ويتطلب تسجيل مؤسسة FDA ، وإدراج NDC ، والامتثال لمعايير التصنيع والمصطلحات المثلية.
إصلاح المونوغرافية FDA OTC: ما تغير قانون الكاريس بالنسبة لمصنعي الأدوية الأجنبية
قام قانون CARES لعام 2020 بإصلاح نظام لوحات المخدرات خارج الصرف، واستبدال القواعد القديمة التي عقدات من الزمن بأوامر إدارية وإدخال رسوم المستخدم التي تؤثر على كل مصنع خارج الصرف.
ملفات رئيس المخدرات: ما يجب أن يعرفه مصنعون API الأجانب عن تقديمات DMF إلى FDA
تسمح ملفات الرئيس الدواء لمصنعي API الأجانب بمشاركة معلومات صناعية وصفية سرية مع إدارة الأغذية والعقاقير دون الكشف عنها لعملائها
تفتيش إدارة الأدوية ما يجب أن يتوقعه المصنعون الأجانب أثناء مراجعة GMP
تفتيشات إدارة الأدوية في مرافق الأدوية الأجنبية تدرس كل جانب من جوانب الامتثال للمعايير المختصة بالمركز التابع لـ CGMP هنا ما يحدث قبل وخلال و بعد وصول محقق إدارة الأدوية إلى موقع التصنيع الخاص بك.
تصدير مضادات تصفية اليد والمنتجات المضادة للأنسيب إلى الولايات المتحدة: لماذا هي أدوية غير صانعة وليس مستحضرات تجميل
يتم تنظيم مضادات تجميل اليد والغسيل المضاد للأنفلونزا والصابونات المضادة للبكتيريا كدواء غير التداول في الولايات المتحدة وليس كالتجميل ويطلب تسجيل مؤسسة الأدوية، وإدراج NDC، وتوافق المونغراف.
قانون رسوم المستخدمين للأدوية الموصوفة والشركات الأجنبية: ما تعنيه رسوم "PDUFA" للدخول إلى السوق
تحدد الهيئة الرسوم السنوية للتأسيس ورسوم التقدم بالطلبات التي يجب على كل مصنع أدوية أجنبي دفعها للحفاظ على تسجيل الهيئة وتقديم طلبات الدواء.
تسمية الأدوية من إدارة الأدوية: فريق الحقائق حول المخدرات خارج الصندوق مقابل متطلبات وضع علامات على الأدوية
تتطلب الأدوية خارج الصندوق لوحة حقائق الأدوية بموجب 21 CFR 201.66 بينما تتبع الأدوية الموصوفة القاعدة على وضع علامات الطبيب يجب على المصنعين الأجانب تطبيق النموذج الصحيح لتصنيف منتجاتهم.
كيف تعمل الجمارك الأمريكية وحماية الحدود مع إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لتفتيش المنتجات المستوردة
تشترك شركة CBP و FDA في نظام متكامل للفحص على الواردات الذي يقيّم كل شحنة من الأغذية والعقاقير والملابس التجميلية والأجهزة قبل أن تدخل الولايات المتحدة.
رسائل تحذير من إدارة الأغذية والزراعة إلى المرافق الأجنبية: ما تعنيه وكيفية الاستجابة
رسالة تحذير من إدارة الأغذية والعقاقير هي إشعار رسمي عن انتهاكات تنظيمية كبيرة يجب على المرافق الأجنبية الاستجابة خلال 15 يومًا عملًا مع إجراءات تصحيحية محددة أو مواجهة تنفيذ متزايد.
فهم نظام فحص المخاطر في إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) كيف يتم اتخاذ قرارات الاستيراد
نظام "PREDICT" من إدارة الأغذية والعقاقير يعطي درجات المخاطر لكل إدخال استيراد باستخدام خوارزميات تزن تاريخ المصنعين ونوع المنتج ودولة المنشأ
عملية استدعاء إدارة الأغذية والعقاقير ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب عندما يجب إزالة منتج من السوق الأمريكية
يمكن أن تكون عمليات استرجاع إدارة الأغذية والزراعة الطوعية أو الإلزامية يجب على المصنعين الأجانب فهم نظام تصنيف الاسترجاع والتزاماتهم وكيفية العمل مع المستوردين الأمريكيين أثناء سحب المنتج.
الرسوم الجمركية وامتثال إدارة الغذاء والهواء كيف تؤثر سياسة التجارة الأمريكية على المصنعين الأجانب الذين يصدرون إلى أمريكا
إن الامتثال لـ FDA والرسوم الجمركية هي التزامات منفصلة ولكن التصنيف الجمركي واتفاقات التجارة والرسوم الجمركية في القسم 301 تتفاعل مع الواردات التي ينظمها FDA بالطريقة التي يجب أن يفهمها المصنعون الأجانب.
احتيالات تسجيلات الوكالة: كيفية تحديد خدمات تسجيلات الادوية الاحتيالية وحماية عملك
سوق خدمات تسجيل إدارة الأغذية والعقاقير (إف دي أي) مليئة بالاحتيال الذي يستهدف المنتجين الأجانب
ماذا يحدث في ميناء أمريكي عندما يصل منتجك المنظم من إدارة الأغذية والعقاقير عملية الاستيراد
من وصول السفينة إلى إصدار إدارة الأغذية والعقاقير والمكوسات أو أجهزة البث في ميناء أمريكي و ما يمكن أن يذهب خطأ في كل خطوة
معرف مؤسسة إدارة الغذاء والهواء: الانتقال من DUNS إلى FEI وما يعنيه للمرافق الأجنبية
يستخدم إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) عدة مُعْرِفات للمرافق أرقام DUNS وأرقام FEI و UFI وفهم كيفية تفاعلهم أمر ضروري للحفاظ على تسجيلات دقيقة.
كيفية تصدير مستحضرات التجميل والغذاء والدواء إلى الولايات المتحدة في نفس الوقت: التوافق مع FDA في فئات متعددة
تواجه الشركات التي تصنع الأغذية والملابس التجميلية والأدوية متطلبات تسجيل منفصلة من قبل الوكالة للأغذية والزراعة في كل فئة هنا كيفية إدارة الامتثال المتعدد الفئات دون وجود ثغرات أو مضاعفة.
وضع علامات على البلد الأصلي للمنتجات المنظمة من قبل الوكالة: ما يجب أن يضعه المصنعون الأجانب على كل حزمة
يتطلب قانون الجمارك الأمريكي أن يحمل كل منتج مستورد اسم بلده الأصلي باللغة الإنجليزية والمتطلبات أكثر صرامة وأكثر تحديداً مما يدرك معظم المصنعين الأجانب.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير رقم001 تم رفض تسمية زيت الزيتون الصقلي في الحدود الأمريكية بعد 8 أيام
ثلاثة أجيال من زراعة الزيتون. النفط الذي حصل على جائزة -تسمية جميلة وثلاثة انتهاكات فيدرالية للكتيب تختبئ في الأفق
قصص إدارة الأغذية والنزيل #002 مصنع فيتنامي للأطعمة البحرية فقد تسجيله ولم يعرف عن ذلك لمدة 14 شهرًا
كان المرفق يصدر الجمبري إلى الولايات المتحدة لمدة ست سنوات. ثم تم احتجاز حاوية في لوس أنجلوس لقد انتهت تسجيلات الـ"إف.دي.إيه" ولم يخبرهم أحد
قصص الـ FDA #003 شركة تركية للتجميل اكتشفت أن مرطبة المياه كانت دواء غير مسجل
الادعاءات التي تظهر في SPF 15 على مرطحهم الأكثر مبيعاً يعني أنه ليس مستحضراً للتجميل في الولايات المتحدة. كان مخدرة غير مقبوضة لم يكن لديهم تسجيل مخدرات
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #004 رقم DUNS لمصدر قهوة برزيلي كان لديه اسم الشركة الخطأ لمدة عامين
سجل "دونز" قال اسم واحد تسجيل إدارة الغذاء والهواء قال آخر. شهادة التصدير تقول ثالثا. كل شحنة كانت ساعة تتنقل
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #005 دفعت مصنع بريز باكستاني 2400 دولار لتسجيل إدارة الأغذية والعقاقير غير موجود
الشهادة تبدو رسمية كان عليه شعار "إف.دي.إيه"، ورقم تسجيل، وخاتم ذهبية. كان مزيفاً تماماً
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #006 تم احتجاز مصدر هندي للتوابل بسبب دخول وكيل الولايات المتحدة الهاتف إلى البريد الصوتي
لقد اتصلت وكالة الأغذية والعقاقير بالرقم المذكور في الملف لا يوجد إجابة لا إعادة الاتصال المرفق كان معلقاً لقد تم احتجاز الشحنة وكل ذلك بسبب هاتف لم يرد عليه أحد
قصص إدارة الغذاء والنبات #007 مصنع صلصة ساخنة في المكسيك يحتاج إلى رقم FCE لم يسمعوا عنه
تم تسجيل المرفق الغذائي من قبل إدارة الغذاء كانت العلامة جاهزة ثم طرحنا سؤال واحد: هل صلبتك الساخنة محمورة؟ الجواب غير كل شيء
قصص إدارة الغذاء والنبات #008 علامة تجارية كورية تم إدراج 22 منتج مع إدارة الغذاء والنبات. المنتج رقم 23 تقريباً أغرقهم
تم تسجيل 22 منتج للتجميل في إطار وزارة التجميل دون إصدار. كان في الثالث والعشرين مضيف لون قانوني في كوريا ولكن محظور في الولايات المتحدة.
قصص إدارة الأدوية #009 شركة أدوية ألمانية نسيت دفع رسوم GDUFA الخاصة بها. التسجيل معطل
كان تسجيل مؤسسة المخدرات نشطاً المنتج كان في قائمة. ثم لم يتم دفع فاتورة الرسوم السنوية لمدة 60 يوماً ووضع المكتب الإداري كل شيء في مأمن
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #010 منتج لحليب جوز الهند أرسل 12 حاوية دون إشعار مسبق
لقد تم تسجيل المنشأة كانت العلامات متوافقة لكن لم يقدم أحد إشعار سابق لأي من الشحنات الـ12. كان من الممكن أن ترفض كل 12
قصص إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) رقم 011 علامة تجارية من كوفي كولومبية وضعت "موافقة إدارة الأغذية والعقاقير" على موقعها الإلكتروني. إدارة الأغذية والعقاقير لاحظت
ظهرت كلمات "موافقة على إدارة الأغذية والعقاقير" على موقع الشركة باللغة الإنجليزية. و لا يوافق الـ"إف دي أي" على منتجات الغذاء أو المرافق تلك الكلمات كادت أن تكلفهم السوق الأمريكية
قصص الـ #017 شركة ماتا اليابانية تبيع مكمل غذائي مع علامة غذائية
المنتج يدعي أنه "يعزز الطاقة ويدعم وظيفة المناعة". هذه هي ادعاءات الهيكل/ال وظيفة. المنتج يحتاج إلى لوحة معلومات مكملة، وليس لوحة معلومات تغذية.
قصص إدارة الأغذية والنزيل #018 منتج زبدة الشاي في نيجيريا كان لديه مرافقين ولكن تسجيل واحد فقط
تم تسجيل منشأة المعالجة لم يكن المستودع الذي تم تخزين المنتج النهائي قبل الصادرة. المستودع كان يحتاج إلى تسجيل خاص به
قصص FDA #019 اكتشفت شركة فرنسية للاستيعاب العطريات أن المادة المفروضة على استخدامها تطبق عليها بعد إطلاقها في الولايات المتحدة
لقد أطلقوا في "ساكس" و "نوردستروم". اثني عشر رائحة. صفر تسجيلات من إدارة الأغذية والعقاقير كانت منظمة "موكرا" في حيز التنفيذ منذ أكثر من عام. لم يكن أحد في فريق الامتثال يعرف
قصص إدارة الأغذية والنباتات #020 إنفاق مصنع نبيذ أرجنتيني 11 ألف دولار على العلامات قبل اكتشاف الولايات المتحدة يتطلب تنسيقًا مختلفًا تمامًا
كانت علامات النبيذ مطبوعة ثلاثون ألف زجاجة ثم قال لهم المستورد: تُنظم علامات النبيذ الأمريكية من قبل الـ TTB، وليس من قبل الـ FDA ، ولم تتوافق علاماتها مع أي من هذه التسميات.
قصص الـ FDA #021 استرداد صوص التفاح الصنبل في الإكوادور وصل إلى ما يقرب من 3 ملايين كيس
وتابعت إدارة الأغذية والعقاقير (إف.دي.إيه) التلوث الشديد بالرصاص في عصير التفاح الصنيم المصنوع في الإكوادور إلى فشل في مراقبة الموردين، مما دفع إلى استدعاء خطة تحذير كبيرة.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #022 إندونيسيا واحدة الكشف عن القرش محفزت التذكيرات وشهادة الاستيراد
أدى الكشف عن السيزيم 137 المرتبط بالخلود الإندونيسية إلى استدعاءات، وإشعار استيراد، واستخدام إدارة الأغذية والعقاقير لأول مرة لسلطة إصدار الشهادات على استيراد بعض الأطعمة.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #023 كريمات تجميل التركيا الباكستانية وصلت إلى قائمة الاعتقال في إدارة الأغذية والعقاقير
إن تحذيرات إدخال مستحضرات التجميل الحالية من إدارة الأغذية والعقاقير قد أطلقت أسماء العديد من الكريمات الباكستانية التي تُضيء الجلد للوفر، مما يسمح بالاحتجاز دون فحص جسدي.
قصص الـ FDA #024 أصبح جيل الـ "اللوى فيرا" الصيني دواء غير مقبول بسبب ادعائه
وضعت إدارة الأغذية والعقاقير (إف.دي.إ) جيل من الفرا الصينية على تحذير استيراد دواء غير مصرح به بعد أن أعلنت علامتها وموقعها الإلكتروني عن استخدامها لحرق الشمس ومضادات السكري والثعاب والقليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من القليل من الأدوية.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #025 بوابة السلامة في الاتحاد الأوروبي تظهر لماذا إشعار CPNP ليس موافقة على المنتج
تضع بيانات بوابة السلامة في أوروبا لعام 2025 مستحضرات التجميل في المرتبة الأولى بين تحذيرات المنتجات الخطرة، مما يوضح لماذا لا يحل رقم إخطار CPNP محل الامتثال الكامل للاتحاد الأوروبي.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #026 وصل كوكب المريخ في معالجة المأكولات البحرية اليونانية إلى قائمة الاعتقال في إدارة الأغذية والعقاقير
أدرجت إدارة الأغذية والعقاقير (إف دي أي) أنشويات محليّة يونانيّة مُغليّة وسلطةٍ تدخّنَتَ بثلجٍ للإحتجاز بعد أن وجدت انحرافات خطيرة في حكم المواد البحرية.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #027 تذكرة تاهيني إسرائيلية كشفت عن خطر مضاد للسلمانيللا المتكرر في معجون السيسام
وباء السالمونلا الذي يرتبط بالطاهيني الذي يضم ثمانية أمراض أدى إلى استدعاء منتج إسرائيلي وأصبح جزءاً من مراجعة أوسع من قبل الوكالة للأغذية والعقاقير للقضايا المتكررة.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #028 تم احتجاز ملء من البستاكيو التركي بسبب القمح المخفي داخل كونيف
أدرجت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ملابس الفستق التركية للإحتجاز لأن العلامة تحمل اسم kunefe ولكن لم تعلن عن القمح المحتوي في المكون المركب.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #029 منتج من نار الأذربيجانية ظل على قائمة الاعتقال غير المشروعة للألوان من إدارة الأغذية والعقاقير
إن تحذيرات إدارة الأغذية والعقاقير (إف دي أي) الحالية لا تزال تشير إلى صفوف نجمة النباتات وعصيرها من شركة أذربيجانية بعد اكتشاف لون أحمر غير مسموح به.
قصص FDA #030 وصلت معالجة سمكة السيف في تشيلي إلى قائمة الاحتجازات HACCP للمأكولات البحرية في إدارة الأغذية والعقاقير
أدرجت إدارة الأغذية والعقاقير السمك السيفي المجمد المعبأة بالفراغ من معالج تشيلي بعد أن وجدت ثغرات في تحديد المخاطر والحدود الحرجة ومراقبة.
قصص إدارة الأغذية والعقاقير #031 اكتشافات تكرارية عن السالمونيلا وضعت البابايا المكسيكية تحت تحذير استيراد إدارة الأغذية والعقاقير في جميع أنحاء البلاد
وجدت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) السالمونلا في 15.6% من الببايا المكسيكية التي تم أخذ عينات في عام 2011 واستخدمت أدلة على تفشي وبذبات أخذ العينات لإنشاء تحذير استيراد على مستوى البلاد.
هل أنتم مستعدون للتصدير إلى أمريكا؟
ابدأوا إجراءات تسجيل FDA اليوم. نحن نرافقكم في كل خطوة.