Registro FDA para Exportadores Brasileiros
Cuidamos de todos os requisitos da FDA para que você foque em vender no mercado americano.
O que fabricantes brasileiros precisam para exportar para os EUA
O Brasil é um dos maiores exportadores de alimentos do mundo. Produtos como café, suco de laranja, carnes, cosméticos e suplementos brasileiros têm grande demanda no mercado americano.
Para exportar alimentos para os EUA, seu estabelecimento geralmente precisa ser registrado na FDA, incluindo a designação de um US Agent e a obtenção de um número DUNS. Para cosméticos, a lei MoCRA de 2023 exige registro de instalação e listagem de produtos.
Já ajudamos diversas empresas brasileiras a concluir esses processos. Tudo é feito online e cuidamos de todas as submissões por você.
Pacotes de serviços para exportadores brasileiros
Pacote Food Starter
USD 449
- ✓Número DUNS (se necessário)
- ✓Registro de estabelecimento alimentar na FDA
- ✓US Agent — 1º ano incluído
Pacote Cosmetics Starter
USD 449
- ✓Obtenção do Número FEI
- ✓Registro de Estabelecimento Cosmético (MoCRA)
- ✓Agente nos EUA (Ano 1 incluso)
Perguntas comuns de fabricantes brasileiros
Estabelecimentos alimentares brasileiros precisam de registro na FDA?+
Na maioria dos casos, sim. Se o seu estabelecimento produz, processa, embala ou armazena alimentos para o mercado americano, o registro na FDA geralmente é exigido antes do primeiro envio.
O que é um US Agent e por que é necessário?+
O US Agent é um contato nos EUA registrado no arquivo da FDA da sua instalação. A FDA utiliza esse contato para enviar notificações e comunicações.
Quanto custa o registro na FDA?+
Food Starter e Cosmetics Starter custam USD 449 cada em serviços, mas têm escopos diferentes: o pacote alimentar inclui assistência DUNS e o cosmético inclui obtenção de FEI. Ambos incluem o pedido de registro correspondente e US Agent no primeiro ano. Confira o escopo escrito antes de contratar.
Artigos para exportadores brasileiros
Registro FDA para fabricantes de alimentos em São Paulo, Rio de Janeiro e Campinas
Empresas alimentícias em São Paulo, Rio de Janeiro e Campinas estão ampliando suas exportações para os EUA. Este guia explica o processo de registro de instalações na FDA e os documentos necessários.
Exportar cosméticos brasileiros para os EUA: Registro MoCRA e exigências da FDA
A lei MoCRA exige que todas as marcas estrangeiras de cosméticos registrem instalações e produtos na FDA antes de vender no mercado americano. Veja o que fabricantes de São Paulo e Goiânia precisam saber.
O que é o número DUNS e por que os exportadores de alimentos precisam dele antes do registro FDA
O número DUNS é um identificador de 9 dígitos que a FDA exige antes do registro de instalação alimentar. Veja o que os exportadores brasileiros precisam saber.
Como uma empresa estrangeira pode exportar alimentos para os Estados Unidos: Requisitos da FDA
Verifique a atividade real da instalação: explorações agrícolas, restaurantes e estabelecimentos de venda alimentar a retalho podem beneficiar de isenções específicas.
O que é OMUFA?Taxas do ano fiscal de 2027 para fabricantes estrangeiros de balcão
As taxas da OMUFA dependem da atividade real de monografias de medicamentos OTC de uma instalação.Verifique o período de taxas do ano fiscal de 2027, exclusões qualificadas e fatura da FDA antes de fazer o orçamento.
Registro do estabelecimento de medicamentos da FDA: O que os fabricantes estrangeiros devem apresentar
Os fabricantes estrangeiros de medicamentos devem registrar os seus estabelecimentos na FDA antes de distribuir medicamentos nos EUA. Aqui está quem deve se inscrever, o que é necessário e como funciona o ciclo anual.
Requisitos de etiquetado de medicamentos da FDA: O que os fabricantes estrangeiros devem incluir nas embalagens dos EUA
Os requisitos de rotulagem de medicamentos da FDA especificam exatamente o que deve aparecer na embalagem de medicamentos dos EUA do painel dos fatos sobre medicamentos para as declarações de alérgenos. Os fabricantes estrangeiros devem cumprir todos os requisitos antes da primeira remessa.
Inspeções da FDA de instalações estrangeiras registadas: O que esperar e como se preparar
A FDA tem autoridade para inspecionar instalações estrangeiras de alimentos e medicamentos. Entender como são iniciadas as inspeções, o que os inspectores procuram e o que significam os resultados ajuda os fabricantes estrangeiros a estarem preparados.
Retificação de cosméticos dos EUA em 2026: Requisitos do MoCRA para o painel de exibição principal
A identidade do produto e a quantidade líquida no painel principal já eram exigidas antes da MoCRA.
O que acontece quando uma instalação de alimentos estrangeira não cumpre a FSMA
A conformidade com a FSMA não é um evento único. As instalações de alimentação estrangeiras que deixam que o seu registo não seja cumprido ou não cumpram os requisitos da FSMA enfrentam consequências crescentes. Aqui está o que o processo parece e como se recupera.
Gestão de registos da FDA em alimentos, cosméticos e medicamentos em uma empresa
As empresas que exportam mais de uma categoria de produtos para os EUA enfrentam obrigações de registo da FDA sobrepostas. Esta é a forma de construir uma abordagem de conformidade unificada que reduz duplicações e evite lacunas.
Exportação de ovos e ovoprodutos para os EUA: FDA, USDA e aplicabilidade por instalação
Diferencie ovos com casca, ovoprodutos sujeitos ao USDA e alimentos que contêm ovos. Antes do embarque, verifique as atividades de cada local, isenções de registro, elegibilidade sanitária animal e documentos de importação.
CPNP: O que significa o acrônimo e o que realmente envolve o processo de notificação
CPNP significa Portal de Notificação de Produtos Cosméticos. É o sistema da UE para notificar os produtos cosméticos antes de serem colocados à venda na Europa. É o que o processo de notificação exige na prática.
Quando uma instalação estrangeira precisa de DUNS para o registro alimentar na FDA
Para instalações alimentares sujeitas a registro, a FDA aceita atualmente DUNS como UFI. O número identifica uma localização física. DUNS, FEI e número de registro alimentar da FDA são distintos; uma consulta DUNS não comprova registro ativo nem aprovação de produto.
Registro da instalação alimentar da FDA: As perguntas que os primeiros registantes fazem antes de apresentarem
Os registantes de instalações alimentares da FDA pela primeira vez têm perguntas comuns sobre quem deve se registrar, o que o processo envolve e o que acontece após o registro. Aqui estão as respostas diretas.
Como a Orientação da FDA de 2018 sobre o Registro de Instalações de Alimentos esclareceu a isenção agrícola
Em 2018, a FDA lançou um documento de orientação final que responde às perguntas sobre quem deve se registrar sob a FSMA. A orientação clarificou a isenção agrícola, as instalações de tipo mista e os estabelecimentos de retalho de alimentos com implicações práticas duradouras.
Exportação de alimentos e produtos de consumo para os Estados Unidos em 2025: O que os fabricantes estrangeiros devem saber
Os Estados Unidos são o maior mercado de importação de um único país do mundo. Para os fabricantes estrangeiros, entrar nela significa lidar com a FDA, CBP e um conjunto de requisitos de documentação que se aplicam antes da chegada do primeiro carregamento.
Guia MoCRA para cosméticos: registro FDA e listagem de produtos obrigatórios
Sob o MoCRA, todos os fabricantes estrangeiros de cosméticos devem registrar suas instalações na FDA e listar seus produtos.
Fiscalização FDA UFI/DUNS: o que exportadores brasileiros precisam saber
A FDA agora exige verificação do número DUNS. Saiba sobre registros cancelados e o prazo de 30 dias.
Renovação do registro FDA de estabelecimentos alimentícios 2026: guia de preparação
A janela de renovação FDA de 2026 vai de 1º de outubro a 31 de dezembro. Confira a obrigação de cada instalação, os dados e a confirmação da entrega.
Parceiro de conformidade unificado: riscos da abordagem fragmentada
Por que um único parceiro para conformidade FDA é melhor — riscos de serviços fragmentados e vantagens de uma solução integrada.
O registro FDA não é suficiente: camadas adicionais de conformidade
O registro FDA é apenas uma entrada no diretório. São necessários FSVP, planos de segurança, controles e rotulagem.
Registro alimentar FDA: prazo perdido ou acesso indisponível?
Confira o status e o histórico no FDA Industry Systems. Perda de acesso, validação pendente, registro vencido, cancelamento e suspensão são situações diferentes.
Import Alert 99-32: DWPE e impacto sobre exportadores brasileiros
O que é Import Alert 99-32 (DWPE), como funciona a Red List e o prazo de resposta de 24 horas.
FDABridge vs outros serviços de registro FDA
Comparação honesta de preços, escopo de serviços e qualidade de suporte entre FDABridge e concorrentes.
A missão da FDABridge
Filosofia FDABridge: todo fabricante merece acesso ao mercado americano. Barreiras regulatórias não devem bloquear bons produtos.
Prior Notice da FDA e conformidade de importação para exportadores brasileiros
Guia completo sobre os requisitos de Prior Notice da FDA para exportadores de café, suco de laranja, soja, açúcar, frango e carne bovina do Brasil para os Estados Unidos.
Renovação bienal do registro FDA: o que os fabricantes brasileiros precisam saber
Tudo sobre a renovação bienal do registro FDA para fabricantes brasileiros: prazos, processo passo a passo e consequências de não renovar a tempo.
Notificação FDA de substâncias em contato com alimentos para fabricantes de embalagens
Fabricantes de alimentos em São Paulo, Rio de Janeiro devem cumprir as regulamentações da FDA antes de exportar para os Estados Unidos. Este artigo explica os requisitos principais.
Exportação de alimentos em lata para os Estados Unidos: Requisitos para a apresentação de documentos de processos FCE, SID e térmicos
Os fabricantes estrangeiros de alimentos enlatados devem obter o registro FCE e apresentar Processos Programados à FDA antes de qualquer produto processado térmicamente entrar no mercado dos EUA.
Painel de Factos Nutritivos da FDA: Requisitos de formato Os fabricantes estrangeiros estão errados
O painel Nutrition Facts dos EUA tem regras específicas de formato que diferem de todos os outros países.
A Lei de Modernização da Segurança Alimentar explicou: Como a FSMA mudou para sempre as importações de alimentos dos EUA
A FSMA mudou a segurança alimentar dos EUA de aplicação reativa para prevenção proativa.
Programa de Importação Qualificada Voluntária da FDA: Como o VQIP acelera a despejo aduaneiro dos EUA
O Programa de Importação Qualificada Voluntária da FDA oferece entrada acelerada para importações de alimentos de instalações com fortes registros de conformidade.
Exportação de produtos lácteos para os Estados Unidos: Requisitos da FDA e armadilhas comuns
Os fabricantes estrangeiros de laticínios enfrentam requisitos regulatórios dos EUA em camadas, incluindo registro da FDA, padrões de grau A e regras específicas de rotulagem que diferem da maioria dos mercados de exportação.
Registro FDA para fabricantes terceirizados
Fabricantes de alimentos em São Paulo, Rio de Janeiro devem cumprir as regulamentações da FDA antes de exportar para os Estados Unidos. Este artigo explica os requisitos principais.
Transporte sanitário de alimentos humanos: O que significa a regra da FSMA para os exportadores estrangeiros
A Regra de Transporte Sanitário da FSMA estabelece requisitos para veículos, controles de temperatura e registros que afetam a forma como os alimentos chegam aos portos dos EUA de origem estrangeira.
Juice HACCP conforme 21 CFR Part 120
Fabricantes de alimentos em São Paulo, Rio de Janeiro devem cumprir as regulamentações da FDA antes de exportar para os Estados Unidos. Este artigo explica os requisitos principais.
Exportação de especiarias e temperos para os Estados Unidos: Requisitos da FDA e riscos de importação
As especiarias enfrentam algumas das maiores taxas de recusa da FDA devido à contaminação por salmonela, níveis de aflatoxinas e sujeira. Aqui está o que os exportadores estrangeiros de especiarias devem se preparar para.
Registro da FDA de fórmula infantil: Por que os fabricantes estrangeiros enfrentam os requisitos de importação mais rigorosos dos EUA
A fórmula infantil enfrenta os requisitos mais exigentes da FDA de qualquer categoria de alimentos incluindo notificação pré-comercial, níveis nutrientes obrigatórios e rigoroso controle de qualidade sob as Partes 106 e 107 do CFR 21.
O que é o Programa de Verificação de Fornecedores Estrangeiros e como afecta as suas exportações para os EUA
A FSVP exige que os importadores dos EUA verifiquem que todos os fornecedores de alimentos estrangeiros cumprem as normas de segurança dos EUA e que os fabricantes estrangeiros forneçam a documentação para que essa verificação seja possível.
Ingredientes alimentares US: GRAS, regulamentos e petições de aditivos
Autorização estrangeira não torna automaticamente legal o uso US.
Exportação de confiteria e chocolate para os Estados Unidos: Normas da FDA de Identidade e Regras de Retificação
Os produtos de chocolate e de confiteria dos EUA devem cumprir normas específicas de identidade da FDA nos termos da 21 CFR Parte 163 e muitos produtos estrangeiros não se qualificam para usar nomes padrão.
Programa de certificação de terceiros da FDA: Como as auditorias credenciadas aceleram as importações de alimentos dos EUA
O Programa de Certificação de Terceiros Acreditados da FDA sob a FSMA permite que instalações estrangeiras certificadas se qualificem para entrada de importação acelerada através do VQIP e de vias de certificação obrigatórias.
Exportação de chá e café para os Estados Unidos: Requisitos da FDA Não observados pelos produtores estrangeiros
As importações de chá e café enfrentam requisitos da FDA para registro de instalações, tolerâncias a pesticidas, rotulagem e limites de contaminantes que muitos produtores estrangeiros ignoram até que as remessas sejam detidas.
Indivíduo qualificado: O que as instalações de alimentação estrangeiras devem saber sobre a formação do PCQI
Cada instalação alimentar sujeita aos controlos preventivos da FSMA deve ter um indivíduo qualificado para os controlos preventivos treinado que supervise o seu plano de segurança alimentar.
Exportação de alimentos congelados e refrigerados para os Estados Unidos: Cadeia de frio e conformidade com a FDA
As exportações de alimentos congelados e refrigerados para os EUA devem manter a integridade documentada da cadeia de frio desde a produção até a entrega aqui estão os requisitos da FDA que regem as importações controladas pela temperatura.
Relatório de Eventos Indesejados da MoCRA: Que Marcas Estrangeiras de Cosméticos Devem Seguir e Relatar à FDA
A MoCRA exige que as empresas de cosméticos relatem eventos adversos graves à FDA dentro de 15 dias úteis e mantenham registos de todos os eventos adversos durante seis anos.
Cosméticos vs Drogas: Como a FDA Classifica os Produtos e Por Que É Importante para os Fabricantes Estrangeiros
As alegações de um produto não os seus ingredientes determinam se a FDA o classifica como um cosmético, uma droga ou ambos, e a classificação errada pode bloquear completamente a sua entrada no mercado dos EUA.
Revisão dos Ingredientes Cosméticos da FDA: Como o painel CIR avalia a segurança e o que significa para os seus produtos
A revisão dos ingredientes cosméticos é um painel de especialistas financiado pela indústria que avalia a segurança dos ingredientes cosméticos compreender as descobertas do CIR ajuda as marcas estrangeiras a construir arquivos de justificação de segurança defensiveis.
Exportação de produtos de cuidados com a pele para os Estados Unidos: MoCRA, Restruturação de Retificação e Ingredientes
As marcas estrangeiras de cuidados com a pele devem seguir o registo da MoCRA, as regras de rotulagem específicas dos Estados Unidos e as restrições aos ingredientes que diferem significativamente dos quadros regulamentares da UE e da Ásia.
Conformidade dos produtos de cuidados capilares para o mercado dos EUA: Requisitos da FDA que os fabricantes estrangeiros devem cumprir
Os fabricantes estrangeiros de cuidados capilares devem navegar pelo registro da MoCRA, restrições de ingredientes e a distinção crítica entre produtos capilares cosméticos e produtos farmacêuticos de venda livre.
Aditivos de cor em cosméticos: Requisitos de Certificação da FDA que os fabricantes estrangeiros devem entender
Todos os aditivos de cor utilizados nos cosméticos dos EUA devem ser certificados pela FDA ou isentos de certificação e muitas cores aprovadas na Europa e na Ásia não são autorizadas nos Estados Unidos.
Exportação de fragrâncias e perfumes para os Estados Unidos: O que a FDA exige e o que não faz
A FDA regula fragrâncias como produtos cosméticos sob a MoCRA, mas não exige aprovação pré-comercial ou divulgação individual de ingredientes de fragrâncias.
MoCRA isenção para pequenas empresas: Quem é qualificado, quem não e o que cobrem as exceções
A MoCRA isenciona as empresas de cosméticos com vendas brutas anuais médias nos EUA inferiores a 1 milhão de dólares do registo das instalações e da listagem de produtos mas a isenção tem importantes exceções que atraem muitas pequenas marcas.
Nail Products e a FDA: Requisitos de registo, inscrição e segurança para fabricantes estrangeiros
Os poliráculos das unhas, os sistemas de gel, os acrílicos e os tratamentos das unhas são cosméticos sob a regulamentação da FDA mas certos produtos e alegações podem desencadear a classificação de drogas.
As reivindicações orgânicas e naturais sobre cosméticos no mercado dos EUA: O que as marcas estrangeiras podem e não podem dizer
A FDA não define "natural" para cosméticos, e as alegações "orgânicas" são regidas pelo USDA.
Registro de medicamentos OTC
Fabricantes de medicamentos em São Paulo, Rio de Janeiro devem cumprir as regulamentações da FDA antes de exportar para os Estados Unidos. Este artigo explica os requisitos principais.
Lista de medicamentos da FDA: Como os fabricantes estrangeiros apresentam informações sobre produtos nos termos do artigo 21.o do CFR, parte 207
Todos os medicamentos vendidos nos Estados Unidos devem ser listados com a FDA usando o formato eletrônico SPL. Aqui é como os fabricantes estrangeiros navegarem no processo de listagem de medicamentos.
A FDA: Boas práticas atuais de fabricação de drogas: O que exigem as partes 210 e 211 do CFR 21
Os fabricantes estrangeiros de medicamentos devem cumprir as regulamentações CGMP da FDA nos termos das 21 CFR Parts 210 e 211 que abrangem o projeto das instalações, equipamentos, controles de produção, testes e manutenção de registos.
Exportação de produtos homeopáticos para os Estados Unidos: Requisitos de Registro e Conformidade da FDA
Os medicamentos homeopáticos são regulamentados como medicamentos sob a Lei FD&C e exigem registro do estabelecimento da FDA, listagem de NDC e conformidade com os padrões de fabricação e rotulagem homeopáticas.
Reforma da monografia OTC da FDA: O que a Lei CARES mudou para os fabricantes estrangeiros de medicamentos
A Lei CARES de 2020 revisou o sistema de monografia de drogas OTC, substituindo a regra de décadas de idade por ordens administrativas e introduzindo taxas de usuário que afetam todos os fabricantes estrangeiros de OTC.
Arquivos de mestres de drogas: O que os fabricantes estrangeiros de API devem saber sobre as apresentações de DMF à FDA
Os Arquivos-Mestre de Medicamentos permitem que os fabricantes estrangeiros de API compartilhem informações confidenciais de fabricação e qualidade com a FDA sem divulgá-las aos seus clientes.
Inspecção do Instituto de Medicamentos da FDA: O que os fabricantes estrangeiros devem esperar durante uma auditoria do GMP
As inspeções da FDA de instalações de medicamentos estrangeiros examinam todos os aspectos da conformidade com a CGMP. Aqui está o que acontece antes, durante e depois de um investigador da FDA chegar ao seu local de fabricação.
Exportação de desinfectantes para as mãos e produtos antissépticos para os EUA: Por que são drogas de venda livre, não cosméticos
Desinfectantes para as mãos, lavadoras antisépticas e sabões antibacterianos são regulados como medicamentos de venda livre nos Estados Unidos não como cosméticos e exigem registro de estabelecimento de medicamentos, listagem de NDC e conformidade com monografia.
A Lei de Taxas de Utilização de Medicamentos de Receita e os Fabricantes Estrangeiros: O que as taxas PDUFA significam para a entrada no mercado
A PDUFA estabelece taxas anuais de estabelecimento e taxas de inscrição que todos os fabricantes estrangeiros de medicamentos devem pagar para manter o registro da FDA e apresentar pedidos de inscrição.
Rótulo de medicamentos da FDA: Painel de fatos sobre medicamentos OTC vs requisitos de rotulagem de medicamentos prescritos
Os medicamentos de venda livre exigem um painel de dados sobre os medicamentos nos termos do 21 CFR 201.66 enquanto os medicamentos de prescrição seguem a Regra de rotulagem médica os fabricantes estrangeiros devem aplicar o formato correto para a sua classificação dos produtos.
Como a Alfândega e a Proteção Fronteira dos EUA trabalham com a FDA para exibir produtos importados
CBP e FDA compartilham um sistema integrado de rastreamento de importação que avalia cada envio de alimentos, medicamentos, cosméticos e dispositivos antes de entrar nos Estados Unidos.
Carta de aviso da FDA para instalações estrangeiras: O que significam e como responder
Uma carta de aviso da FDA é um aviso formal de violações regulatórias significativas. Instalações estrangeiras devem responder dentro de 15 dias úteis com ações corretivas específicas ou enfrentar a aplicação de medidas de escalada.
Compreender o Sistema de Detecção de Riscos PREDICT da FDA: Como são tomadas as decisões de importação
O sistema PREDICT da FDA atribui pontuações de risco a cada entrada de importação usando algoritmos que pesam o histórico do fabricante, tipo de produto e país de origem.
Processo de Recall da FDA: O que os fabricantes estrangeiros devem saber quando um produto deve ser retirado do mercado dos EUA
Os recalls da FDA podem ser voluntários ou obrigatórios os fabricantes estrangeiros devem entender o sistema de classificação de recalls, as suas obrigações e como trabalhar com os importadores dos EUA durante uma retirada de produtos.
Tarifas e conformidade com a FDA: Como a política comercial dos EUA afeta os fabricantes estrangeiros que exportam para a América
A conformidade da FDA e os direitos aduaneiros são obrigações separadas, mas a classificação pautal, os acordos comerciais e as tarifas da Seção 301 interagem com as importações reguladas pela FDA de uma forma que os fabricantes estrangeiros devem entender.
Fracções de Registro da FDA: Como identificar os serviços de registro fraudulentos da FDA e proteger o seu negócio
O mercado de serviços de registro da FDA está repleto de golpes contra fabricantes estrangeiros. Aqui está como reconhecer fornecedores fraudulentos, certificados falsos e reclamações de taxas do governo.
O que acontece em um porto dos EUA quando o seu produto regulado pela FDA chega: Explicado o processo de importação
Desde a chegada do navio até a liberação da FDA, eis o que acontece com o seu transporte de alimentos, medicamentos, cosméticos ou dispositivos em um porto dos EUA e o que pode dar errado em cada passo.
Identificador de estabelecimento da FDA: A transição da DUNS para a FEI e o que significa para as instalações estrangeiras
A FDA usa vários identificadores de instalações números DUNS, números FEI e UFI e entender como eles interagem é essencial para manter registros precisos.
Como Exportar Cosméticos, Alimentos e Drogas para os EUA Simultaneamente: Compliance com a FDA em várias categorias
As empresas que fabricam alimentos, cosméticos e medicamentos enfrentam requisitos de registro separados da FDA para cada categoria Aqui está como gerenciar a conformidade de várias categorias sem lacunas ou duplicação.
Rótulo do país de origem para os produtos regulamentados pela FDA: O que os fabricantes estrangeiros devem marcar em cada embalagem
A legislação aduaneira dos EUA exige que todos os produtos importados tenham o nome em inglês do seu país de origem e os requisitos são mais rigorosos e específicos do que a maioria dos fabricantes estrangeiros percebe.
Histórias FDA #021 — O recall do purê de maçã com canela do Equador alcançou quase 3 milhões de embalagens
A FDA vinculou níveis extremos de chumbo em purês equatorianos a falhas na análise de perigos e na verificação de fornecedores.
Histórias FDA #022 — Uma detecção em camarão da Indonésia acionou recalls e certificação de importação
Uma detecção de césio-137 ligada a camarão indonésio levou a recalls, Import Alert e certificação para determinados embarques.
Histórias FDA #023 — Cremes de beleza paquistaneses com mercúrio entraram na lista de detenção
A Import Alert vigente identifica cremes clareadores do Paquistão por mercúrio e permite detenção sem exame físico.
Histórias FDA #024 — Um gel de aloe vera chinês virou medicamento não aprovado por suas alegações
A FDA listou um gel chinês como medicamento não aprovado por alegações sobre queimadura solar, acne, antisséptico e picadas.
Histórias FDA #025 — Safety Gate mostra por que notificação CPNP não é aprovação do produto
Os dados europeus de 2025 colocaram cosméticos no topo dos alertas de produtos perigosos e confirmam que CPNP não substitui conformidade.
Histórias FDA #026 — Anchovas marinadas gregas entraram na lista de detenção HACCP
A FDA listou anchovas marinadas e arenque defumado da Grécia após desvios graves do HACCP de produtos pesqueiros.
Histórias FDA #027 — Um recall de tahine israelense revelou risco recorrente de Salmonella
Um surto de oito casos ligado a tahine levou ao recall de produtor israelense e integrou a revisão de episódios recorrentes da FDA.
Histórias FDA #028 — Recheio turco de pistache foi detido por trigo oculto no kunefe
A FDA listou recheios de pistache de Türkiye porque o rótulo dizia kunefe, mas não declarava o trigo do ingrediente composto.
Histórias FDA #029 — Produto de romã do Azerbaijão permaneceu na Import Alert por corante ilegal
A alerta vigente ainda lista purê e suco de romã de empresa azerbaijana após encontrar cor vermelho não permitido.
Histórias FDA #030 — Processador chileno de peixe-espada entrou na lista de detenção HACCP
A FDA listou peixe-espada chileno congelado e a vácuo após falhas em perigos, limites críticos e monitoramento.
Histórias FDA #031 — Achados repetidos de Salmonella colocaram mamões mexicanos sob alerta nacional
A FDA encontrou Salmonella em 15,6% dos mamões mexicanos amostrados em 2011 e criou alerta com critérios Green List.
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