บล็อก FDABridge

บทความสำหรับผู้ส่งออกที่ต้องจัดการเอกสาร FDA

อ่านคู่มือปฏิบัติเกี่ยวกับการลงทะเบียนอาหาร MoCRA การยื่นเอกสารยา และเอกสารที่ต้องเตรียมก่อนผลิตภัณฑ์ของคุณเข้าสู่ตลาด

เรียกดูตามหมวดหมู่

ทั้งหมด อาหาร เครื่องสำอาง ยา EU ทั่วไป เรื่องราว FDA

อาหาร

ประกาศก่อนหน้าของ FDA สิ่งที่ผู้ส่งอาหารต่างประเทศต้องแจ้งก่อนส่งของทุกครั้งที่สหรัฐอเมริกา

อาหาร

ประกาศก่อนหน้าของ FDA สิ่งที่ผู้ส่งอาหารต่างประเทศต้องแจ้งก่อนส่งของทุกครั้งที่สหรัฐอเมริกา

22 ส.ค. 2569

การแจ้งแจ้งก่อนของ FDA ต้องถูกกรอก่อนการส่งอาหารทุกครั้งที่ถึงสหรัฐอเมริกา เรียนรู้มันคืออะไร ช่วงเวลา หมายเลขการยืนยัน ใครฝากมัน และวิธีการหลีกเลี่ยงการหยุดร่อง

บทความสำหรับผู้ส่งออกที่ต้องจัดการเอกสาร FDA

ประกาศก่อนหน้าของ FDA สิ่งที่ผู้ส่งอาหารต่างประเทศต้องแจ้งก่อนส่งของทุกครั้งที่สหรัฐอเมริกา

เรื่องราวของ FDA #025 ประตูความปลอดภัยของสหภาพยุโรป แสดงว่าทําไมการแจ้ง CPNP ไม่เป็นการอนุมัติสินค้า

เรื่องราวของ FDA #026 หมึกปลาหมึกของผู้แปรรูปอาหารทะเลกรีก ได้ถึงรายการการจับกุมของ HACCP ของ FDA

เรื่องราวของ FDA #027 การเรียกตัวของชาวอิสราเอลของทาฮินี เปิดเผยความเสี่ยงต่อซัลโมนเอลล่าในเม็ดซอซาม

เรื่องราวของ FDA #028 พิสตาชีย์ชาวตุรกีถูกจับไว้เพื่อเก็บข้าวหอมซ่อนในคูเนฟ

เรื่องราวของ FDA #029 ผลิตภัณฑ์เมารานาจากอาเซอร์ไบเจียน ยังอยู่ในรายการการจับกุมของ FDA ที่ผิดกฎหมาย

เรื่องราวของ FDA #030 เครื่องแปรรูปปลาดาบชาวชิลี ได้ถึงรายการการจับกุมของอาหารทะเล HACCP ของ FDA

เรื่องราวของ FDA #031 ผลการพบของ Salmonella ที่ซ้ําแล้ว ทําให้ปาเปียเม็กซิกัน ถูกเตือนการนําเข้าของ FDA ในประเทศ

เรื่องราวของ FDA #024 โกลเอวีราจีนกลายเป็นยาที่ไม่รับรองเพราะการอ้างอิง

กฎ 15 วันทำการ: วิธีการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงตาม MoCRA

เรื่องราวของ FDA #023 ครีมความงาม Mercury ของปากีสถาน ถูกนําเข้ารายการการจับกุมของ FDA

เรื่องราว FDA 032: แบรนด์สกินแคร์ที่ไม่ได้รายงานปฏิกิริยา

เรื่องราวของ FDA #022 การตรวจสอบกระดูกไหล่ในอินโดนีเซีย 1 ครั้ง ได้ส่งผลการเรียกคืนและการรับรองการนําเข้า

จะเกิดอะไรขึ้นหากคุณไม่รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของเครื่องสำอางต่อ FDA

เรื่องราวของ FDA #021 การเรียกคืนซอปแอปเปิลซอปแซมอนของอควาโดร ได้ถึงเกือบ 3 ล้านกระเป๋า

การจัดการผลข้างเคียงโดย FDA ภายใต้ MoCRA คืออะไร?

ข้อมูลการแจ้งสารติดต่ออาหารของ FDA สิ่ง ที่ ผู้ ผลิต ผัก ผัก ต่าง ประเทศ ต้อง รู้

HACCP ของอาหารทะเลสําหรับผู้ส่งออกต่างประเทศ ความต้องการของ FDA ตาม 21 CFR ส่วน 123

การระบุสารอาหารอัลเลอร์เจน FDA โรคอัลเลร์เจนหลัก 9 ราย และ สิ่ง ที่ ปฏิบัติ การ เร็ว ๆ ได้ เปลี่ยนแปลง

เรื่องราวของ FDA #019 บ้านหอมฝรั่งเศสพบ MoCRA ใช้กับพวกเขา หลังจากการเปิดตัวของสหรัฐอเมริกา

ส่งผลิตอาหารในกระป๋องไปสหรัฐอเมริกา ความต้องการในการจัดเก็บ FCE, SID และ Thermal Process

กลุ่มข้อมูลอาหารของ FDA ความ ต้องการ ในรูปแบบ ผู้ผลิต ต่าง ประเทศ ได้ รับ ความผิดพลาด

กฎหมายการปรับปรุงความปลอดภัยทางอาหาร วิธีที่เอฟเอสเอ็มเอ เปลี่ยนการนําเข้าอาหารของอเมริกาไปตลอดกาล

โปรแกรมผู้นําเข้าที่ได้รับการรับรองจาก FDA วิธีการ VQIP เร่งขันการรับสินค้าของอเมริกา

เรื่องราวของ FDA #018 ผู้ผลิตเนยชี่เนยในไนจีเรีย มีอุปกรณ์สองสถานที่ แต่มีทะเบียนเพียงหนึ่ง

การส่งออกสินค้านมไปสหรัฐอเมริกา ความ ต้องการ ของ FDA และ ความ ล้มเหลว ที่ มี กัน มาก มาย

การลงทะเบียนสถานที่อาหารของเอฟเอดีเอ สําหรับผู้ผลิตสัญญา ใครลงทะเบียน เมื่อมีหลายฝ่ายเกี่ยวข้อง

การขนส่งอาหารมนุษย์ กฎ FSMA หมายถึงอะไรสําหรับผู้ส่งออกต่างประเทศ

ความต้องการของ FDA Juice HACCP สิ่งที่ผู้ผลิตน้ําเหลืองต่างประเทศต้องแจ้งก่อนส่งออกไปสหรัฐอเมริกา

ข่าว FDA #017 บริษัท Matcha ของญี่ปุ่น ขายอาหารเสริม ด้วย แผ่นอาหาร

ประกาศก่อนหน้าของ FDA สําหรับอาหารนําเข้า สิ่ง ที่ ผู้ ส่ง ส่ง ต่าง ประเทศ ต้อง เก็บ หมาย ก่อน ส่ง ทุก ครั้ง

ส่งออกเครื่องสําอางและเครื่องสําอางไปสหรัฐอเมริกา ความต้องการของ FDA และความเสี่ยงในการนําเข้า

โมครา สถิติการผลิตที่ดีสําหรับเครื่องสําอาง สิ่ง ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ควร เตรียม ตัว

การลงทะเบียนของ FDA ในฐานะผู้ผลิตยาต่างประเทศ กฎหมาย ใหม่ ที่ พยายาม ทํา ใน ปี 2026

โปรแกรมตรวจสอบผู้จัดส่งต่างประเทศคืออะไร และมันมีผลกระทบอย่างไรต่อการส่งออกของคุณไปยังสหรัฐอเมริกา

การจับกุมและปฏิเสธการนําเข้าของ FDA เหตุ ผล ที่ การ ส่ง สินค้า ถูก จัด และ วิธี ป้องกัน

เรื่องราวของ FDA #016 ผู้ส่งออกวันที่อียิปต์ได้แจ้งก่อนหน้านี้ว่ามีเลขทะเบียนที่ผิดของ FDA

ส่งอาหารเสริมไปสหรัฐอเมริกา ความต้องการของ FDA สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ

ส่งออกของหวานและช็อกโกแลตไปสหรัฐอเมริกา มาตรฐานของ FDA ของกฎหมายการสรรชื่อและการสัญลักษณ์

การจดทะเบียนรอบสองปีของ FDA เวลา ช่วง เวลา การ ทํา และ เกิด อะไร ขึ้น ถ้า คุณพลาด

ความต้องการของ FDA สําหรับการจัดสรรอาหารสําหรับผู้ส่งออกต่างประเทศ คู่มือ การ สอดคล้อง อย่าง ครบวงจร

ส่งออกชาและกาแฟไปสหรัฐอเมริกา ความ ต้องการ ของ FDA ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ไม่ ได้ รับ การ ใส่ ใส่ ใส่

ประกาศสินค้าสําอางภายใต้ MoCRA: วิธี ให้ สินค้า ของ คุณ มี รายการ กับ FDA

การควบคุมป้องกันของ FDA คนที่มีคุณสมบัติ: สิ่ง ที่ สถานที่ อาหาร ต่าง ประเทศ ต้อง รู้ เกี่ยว กับ การ อบรม PCQI

เรื่องราวของ FDA #015 ผู้ส่งออกตัวใหม่ของอาเมอตได้เรียนรู้ว่า 'ผลิตในอาเมอต' เป็นประเทศที่ผิดกําเนิด

ตัวแทนของเอฟดีเอ ของสหรัฐอเมริกาคืออะไร และทําไมสถานที่ต่างประเทศทุกแห่งต้องมีตัวแทน

ส่งออกอาหารเย็นและอาหารเย็นไปสหรัฐอเมริกา สายหนาวและการปฏิบัติตาม FDA

วิธี เลือกบริการทะเบียน FDA ฟันธงแดง คําถาม และ การ บริการ ดี

การรายงานเหตุการณ์ไม่ดีของ MoCRA: สินค้าสําอางต่างประเทศ ที่ต้อง ติดตาม และ รายงาน ให้กับ FDA

โคสเมติก VS ยา: วิธี การ แยก กลุ่ม สินค้า ของ FDA และ เหตุ ผล ที่ มัน สําคัญ สําหรับ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ

เรื่องราวของ FDA #014 ผู้ผลิต Pierogi ที่แข็งในประเทศโปแลนด์ ไม่มีประกาศเรื่องอัลเลอร์เจน ไม่เป็นไร

ความสอดคล้องของสินค้าดูแลผมสําหรับตลาดสหรัฐอเมริกา ความ ต้องการ ของ FDA ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง ติด

FDABridge เป็นใคร? บริษัท FDA ที่มีฐานในไมอามิ ถูกสร้างให้กับผู้ผลิตต่างประเทศ

สารเสริมสีในเครื่องสําอาง ความ ต้องการ ของ การ รับรอง ของ FDA ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ต้อง เข้าใจ

ทําไมหลายพันผู้ส่งออกเลือก FDABridge กว่าผู้ให้บริการอื่น ๆ ที่ปฏิบัติตาม FDA

การส่งออกหอมและหอมสําอางไปสหรัฐอเมริกา สิ่ง ที่ FDA เรียก และ สิ่ง ที่ ไม่

ลืมการจดทะเบียนใหม่ของ FDA? นี่คือสิ่งที่เกิดขึ้น และวิธีการฟื้นฟู

MoCRA ปรับตัวธุรกิจขนาดเล็ก ใคร มี คุณสมบัติ ใคร ไม่ มี และ ข้อ ยกเว้น อะไร

เตือนการนําเข้า 99-32: เกิดอะไรขึ้น เมื่อคุณปฏิเสธการตรวจสอบของ FDA

สินค้าเล็บ และ FDA: ความต้องการในการลงทะเบียน, ประกาศและความปลอดภัยสําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ

เรื่องราวของ FDA #013 สารส่วนประกอบของโรงงานอาหารเสริมจีน ถูกกฎหมายในจีน แต่ถูก FDA ยกเลิก

FDABridge vs บริการทะเบียนของ FDA อื่นๆ การ เปรียบเทียบ ที่ จริง กับ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ

ทําไมคู่มือการปฏิบัติตาม FDA รายเดียว จะดีกว่าความสัมพันธ์ของผู้ขายที่แตกแยก

การลงทะเบียนยา OTC สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ สิ่งที่ FDA จํากัด ก่อนที่คุณสามารถขายในสหรัฐอเมริกา

รายการยาของ FDA: วิธีการที่ผู้ผลิตต่างประเทศส่งข้อมูลสินค้าตาม 21 CFR Part 207

ภารกิจ FDABridge ทําไมเราเชื่อว่าผู้ผลิตทุกๆประเทศในโลกควรได้รับการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

FDA ปัจจุบันการผลิตยาที่ดีสําหรับยา: สิ่งที่ 21 CFR ส่วน 210 และ 211 จํากัด

การจดทะเบียนสถานที่อาหารของเอฟดีเอ เตรียมพร้อมตอนนี้ หรือสูญเสียการเข้าสู่ตลาด

การส่งออกสินค้าทางหลวงในสหรัฐอเมริกา ต้องการการลงทะเบียนและความเป็นจริงของ FDA

เรื่องราวของ FDA #012 ผู้ส่งออกน้ํามันอาร์แกนของมะรอก ต้องเลือก สวยหรืออาหาร พวกเขาขายทั้งคู่

การปฏิรูปโอนโครงการ OTC ของ FDA สิ่ง ที่ กฎหมาย CARES เปลี่ยนแปลง สําหรับ ผู้ ผลิตยา ต่าง ประเทศ

ไฟล์เอกสารยาเสพติด สิ่งที่ผู้ผลิต API ต่างประเทศต้องรู้เกี่ยวกับการส่ง DMF ไปยัง FDA

การบังคับใช้ UFI ของ FDA ทําไมเบอร์ DUNS ของคุณ จะทําให้คุณเข้าสู่ตลาดในสหรัฐอเมริกา หรือทําให้คุณแตก

การตรวจสอบของ FDA ภายในสถานที่จัดหายา สิ่ง ที่ ผู้ ผลิต ต่าง ประเทศ ควร คาดหวัง ในระหว่าง การตรวจสอบ GMP

การลงทะเบียนของ FDA ไม่ใช่การรับรอง การ สอดคล้อง ที่ คุณ จําเป็น จริง ๆ

ส่งออกยาสะอาดมือและยายาฆ่าเชื้อไปสหรัฐอเมริกา ทําไม มัน เป็น ยา อนิสิต ไม่ เป็น เครื่องสําอาง

กฎหมายค่าบริการผู้ใช้ยาโดยใช้ยาและผู้ผลิตต่างประเทศ ค่าค่าบริการ PDUFA หมายถึงการเข้าสู่ตลาด

เรื่องราวของ FDA #011 แบรนด์กาแฟแห่งประเทศโคลัมเบียวาง 'FDA ยินดี' บนเว็บไซต์ของพวกเขา FDA ได้รับการระบุ

โมคราอธิบายว่า สิ่ง ที่ ผู้ ส่ง สรรพภัณฑ์ สวย ต่าง ประเทศ ต้อง รู้ ก่อน ส่ง ไป สหรัฐอเมริกา