FDABridge
← Zurück zum Blog
FDA-Fallbeispiele

Câu chuyện của FDA #029 — Một sản phẩm từ lựu của Azerbaijan nằm trong Danh sách giam giữ màu bất hợp pháp của FDA

Cảnh báo nhập khẩu hiện tại của FDA vẫn liệt kê nước ép và nước ép lựu từ một công ty Azerbaijan sau khi phát hiện màu đỏ không được phép.

FDABridge-Team19. Aug. 20265 Min. Lesezeit

Câu trả lời ngắn gọn: Cảnh báo nhập khẩu 45-02 hiện tại của FDA liệt kê nước ép lựu và nước ép lựu hoặc cô đặc từ Công ty Pak-Mal ở Azerbaijan. Cơ quan công quyền cho biết các sản phẩm này có màu đỏ không xác định, không được phép sử dụng và cho phép tạm giữ mà không cần kiểm tra thực tế.

Bài viết này tóm tắt hồ sơ cảnh báo nhập khẩu công khai của FDA. Công ty có tên trong đó không được xác định là khách hàng của FDABridge. Mục cơ bản đã cũ - được xuất bản năm 2009 và tham chiếu đến phát hiện năm 2005 - nhưng nó vẫn được hiển thị trong cảnh báo hiện tại của FDA.

FDA đã ghi lại những gì về sản phẩm lựu của Azerbaijan?

Cảnh báo Nhập khẩu 45-02 xác định Công ty Pak-Mal ở Thành phố Saatli, Azerbaijan và bao gồm hai loại sản phẩm: lựu xay nhuyễn và nước ép lựu hoặc cô đặc. Ghi chú của FDA nêu rõ rằng các sản phẩm này có chứa màu đỏ không xác định được, không được phép.

Cảnh báo giải thích hai con đường pháp lý riêng biệt đối với hành vi vi phạm màu thực phẩm. Thực phẩm có thể bị tạp nhiễm theo mục 402(c) và 721(a) khi nó mang hoặc chứa chất phụ gia tạo màu không an toàn. Nó có thể bị ghi sai nhãn hiệu theo mục 403(k) khi chứa màu nhân tạo không được khai báo. Một sản phẩm có thể tạo ra cả câu hỏi về công thức và ghi nhãn, tùy thuộc vào chất và cách thức khai báo.

Tại sao một phát hiện cũ của FDA vẫn còn quan trọng đối với lô hàng ngày nay?

Một mục không biến mất chỉ vì thời gian trôi qua hoặc một công ty thiết kế lại bao bì của mình. Cảnh báo Nhập khẩu 45-02 hướng dẫn nhân viên hiện trường của FDA về các nhà sản xuất và sản phẩm được liệt kê, và cảnh báo hiện tại vẫn bao gồm mục nhập của Azerbaijan. Các nhà xuất khẩu nên xác minh trạng thái trực tiếp của FDA thay vì cho rằng sự kiện cũ hơn đã hết hạn.

Việc tuân thủ màu sắc cũng đòi hỏi nhiều thứ hơn là việc khớp tên trong tài liệu quảng cáo của nhà cung cấp. Các quy định của Hoa Kỳ xác định loại chất phụ gia màu nào có thể được sử dụng trong thực phẩm, mọi giới hạn sử dụng, liệu có cần chứng nhận lô hay không và cách công bố màu. Màu được phép ở thị trường khác không tự động được phép ở Hoa Kỳ.

Các nhà xuất khẩu nước trái cây và sản phẩm trái cây nên xác minh những gì?

  • Có được thông tin nhận dạng hóa học hoàn chỉnh, tình trạng quản lý, thông số kỹ thuật và mức độ sử dụng dự kiến cho mỗi màu bổ sung hoặc chế phẩm tạo màu.
  • Xác nhận xem màu sắc có được phép đối với thực phẩm và mục đích sử dụng cụ thể hay không và liệu chứng nhận lô của FDA có được áp dụng hay không.
  • Điều tra màu sắc mạnh mẽ hoặc ổn định bất thường như một tín hiệu xác thực hoặc giả mạo tiềm năng.
  • Sử dụng thử nghiệm phù hợp với mục đích khi lịch sử nhà cung cấp, lỗ hổng sản phẩm hoặc những phát hiện trước đó chứng minh điều đó.
  • Xem lại cảnh báo nhập khẩu hiện tại và chuẩn bị chiến lược khắc phục được ghi lại trước khi thử vận chuyển lô hàng được liệt kê.

Câu trả lời nhanh cho các nhà xuất khẩu thực phẩm Azerbaijan

Sản phẩm trái cây trông tự nhiên có thể chứa màu nhân tạo bất hợp pháp không?

Vâng. Hình thức bên ngoài của sản phẩm và tên dựa trên trái cây không xác định danh tính hoặc tình trạng pháp lý của chất phụ gia tạo màu.

Việc thay đổi nhãn có loại bỏ một công ty khỏi cảnh báo nhập khẩu của FDA không?

Không tự động. Một công ty muốn loại bỏ thường phải giải quyết nguyên nhân vi phạm và gửi bằng chứng mà FDA cho là đầy đủ theo quy trình cảnh báo.

Các nguồn công khai đã được xác minh

  • Cảnh báo nhập khẩu 45-02 của FDA, bao gồm các mục từ quả lựu của Công ty Pak-Mal: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_118.html
  • Tổng quan của FDA về chất phụ gia màu và các yêu cầu quy định: https://www.fda.gov/industry/color-additives

FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact

Brauchen Sie als Nächstes Hilfe?

Vermeiden Sie diesen Fehler in Ihrem Unternehmen

Prüfen Sie Registrierung, Kennzeichnung und Importkette, bevor ein Fehler zu einer kostspieligen Zurückhaltung führt.

Weitere Beiträge

Verwandte Artikel

FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #001 – Es dauerte acht Tage, bis ein sizilianisches Olivenöletikett an der US-Grenze zurückgewiesen wurde

16. Apr. 2026

Drei Generationen Olivenanbau. Preisgekröntes Öl. Ein wunderschönes Etikett. Und drei Verstöße gegen die Bundeskennzeichnung, die offensichtlich verborgen bleiben.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #002 – Eine vietnamesische Meeresfrüchtefabrik verlor ihre Registrierung und wusste 14 Monate lang nichts davon

24. Apr. 2026

Die Anlage exportierte seit sechs Jahren Garnelen in die USA. Dann wurde in Los Angeles ein Container festgehalten. Die FDA-Registrierung war abgelaufen – und niemand hat es ihnen gesagt.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #003 – Eine türkische Kosmetikmarke entdeckte, dass ihre Feuchtigkeitscreme ein nicht registriertes Medikament war

2. Mai 2026

Die Angabe „Lichtschutzfaktor 15“ auf ihrer meistverkauften Feuchtigkeitscreme bedeutete, dass es sich in den USA nicht um ein Kosmetikum handelte. Es war ein rezeptfreies Medikament. Sie hatten kein Arzneimittelregistrierung.

Weiterlesen →