FDA Stories №023 - Pokistonlik Merkuriy go'zallik kremlari FDA hibsga olinganlar ro'yxatiga kiritilgan

Qisqa javob: FDA ning joriy Import Alert 53-21 simob bilan bog'liq bir nechta Pokiston go'zallik kremlarini aniqlaydi va jismoniy tekshiruvsiz hibsga olishga ruxsat beradi. Ro'yxatga olingan firma yoki mahsulot uchun faol MoCRA arizasi yoki jilolangan AQSh yorlig'i soxtalashtirishning asosiy tashvishini yo'qotmaydi.

Ushbu maqola ommaviy FDA import ogohlantirish yozuvlarini umumlashtiradi. Ushbu yozuvlarda ko'rsatilgan firmalar FDABridge mijozlari sifatida aniqlanmagan.

Qaysi Pokiston kosmetikasi FDA import ogohlantirishida ko'rinadi?

FDA Import Alert 53-21-ning Pokiston bo'limida Oltin marvarid go'zallik kremi, Goree go'zallik kremi, sandal oqartiruvchi go'zallik kremi va yangi yuz go'zallik kremi ro'yxati keltirilgan. Ommaviy yozuvlarda aytilishicha, bu firma-mahsulot birikmalari avvalroq Import Alert 53-18 roʻyxatida simob borligi uchun roʻyxatga olingan, ushlab turish muddati 2019-yilda va FDA toʻlov kodi “ZAHARLI”.

FDA 2026-yil 5-martda Import Alert 53-21-ni e'lon qildi, ilgari simobga yo'naltirilgan Import Alert 53-18 bilan qoplangan mahsulotlarni soxta kosmetika mahsulotlari va ingredientlar uchun kengroq ogohlantirishga birlashtirdi. Joriy ogohlantirish alohida mikrobiologik va rangli qo'shimchalar haqida ogohlantirishlar tashqarisida og'ir metallar bilan ifloslanish va boshqa soxtalashtirish joylarini qamrab oladi.

Jismoniy tekshiruvsiz ushlab turish nimani anglatadi?

Jismoniy tekshiruvsiz ushlab turish, odatda qisqartirilgan DWPE, FDA soha xodimlariga har bir jo'natishni avval yig'ish va sinovdan o'tkazishdan ko'ra, import ogohlantirishiga asoslangan yozuvni ushlab turishga imkon beradi. Keyin import qiluvchi ushlab turilgan tovarlar uchun ruxsat etilganligini tasdiqlovchi dalillarni taqdim etish yukini o'z zimmasiga oladi. Shunday qilib, Qizil ro'yxatga kiritilgan yozuv oddiy import operatsiyasini qimmatli dalillarga va mahsulot bozorga chiqishidan oldin chiqarish jarayoniga o'zgartirishi mumkin.

Nima uchun simob jiddiy kosmetika qoidalariga rioya qilish muammosi?

FDA kosmetikadagi simob birikmalarini 21 CFR 700.13 ostida cheklaydi, yaxshi ishlab chiqarish amaliyotida va tartibga solinadigan chegaradan past bo'lgan iz miqdori uchun tor istisno sharti bilan. FDA iste'molchi yo'riqnomasi simob o'z ichiga olgan terini oqartiruvchi mahsulotlar ko'zlar, o'pkalar, buyraklar, ovqat hazm qilish tizimi, immun tizimi va asab tizimiga zarar etkazishi mumkinligi haqida ogohlantiradi.

Amaliy xavf ingredientlar ro'yxatida ko'rsatilganidan tashqariga chiqadi. Og'ir metallar deklaratsiyasiz, ifloslangan xom ashyo orqali kiritilishi yoki qasddan qo'shilishi mumkin. Brendlar va mas'ul shaxslar malakali laboratoriyalarning dalillariga muhtoj va usul, aniqlash chegarasi, namuna rejasi va mahsulot spetsifikatsiyasi haqiqiy xavfga mos kelishini tekshirishlari kerak.

Yuk tashishdan oldin kosmetika eksportchilari nimani tekshirishlari kerak?

• Tayyor formulani va yuqori xavfli xom ashyoni maqsadga muvofiq usullardan foydalangan holda taqiqlangan yoki cheklangan og'ir metallar uchun filtrlang.
• Sinovdan o'tgan namunaning tijorat partiyasi ekanligini va laboratoriya natijasini partiya yozuvida kuzatish mumkinligini tasdiqlang.
• Buyurtmani qabul qilishdan oldin ishlab chiqaruvchi, brend, mahsulot tavsifi va mamlakat uchun FDA import ogohlantirishlarini tekshiring.
• Dori-darmonlarni tasniflashda alohida muammolarni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan terini oqartiruvchi yoki davolash tili bo'yicha bozor da'volari va qadoqlarini ko'rib chiqing.
• MoCRA ob'ektini ro'yxatdan o'tkazish yoki mahsulot ro'yxatini FDA tomonidan tasdiqlangan formula sifatida qabul qilmang.

Kosmetika brendlari uchun tezkor javoblar

MoCRA ro'yxatdan o'tish import ogohlantirishini bekor qiladimi?

Yo'q. Ro'yxatdan o'tish va mahsulot ro'yxati hujjatlarni topshirish majburiyatlari hisoblanadi. Ular kosmetikani ma'qullamaydilar, har bir ingredient xavfsiz ekanligini aniqlamaydilar yoki Qizil ro'yxatga kirishni bekor qilmaydilar.

Ro'yxatga olingan firma DWPE dan olib tashlashni talab qilishi mumkinmi?

FDA ogohlantirishi aniq buzilishga olib keladigan shartlar hal qilinganligi to'g'risida dalillarni taqdim etish jarayonini ta'minlaydi. Dalillar asosiy sababni ko'rsatishi va faqat bitta sinovdan o'tishni emas, balki barqaror nazoratni ko'rsatishi kerak.

Tasdiqlangan ommaviy manbalar

• FDA Import Alert 53-21, soxta kosmetik mahsulotlar va ingredientlar: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_1184.html
• FDA simob bo'yicha teri mahsulotlari xavfsizligi bo'yicha yo'riqnomasi: https://www.fda.gov/media/161034/download

FDABridge — fdabridge.com/cosmetics · fdabridge.com/contact