FDABridge
← Zurück zum Blog
FDA-Fallbeispiele

FDA Hikayeleri #029 — Bir Azerbaycan Nar Ürünü FDA'nın Yasadışı Renk Gözaltı Listesinde Kaldı

FDA'nın mevcut ithalat uyarısında, tanımlanamayan, izin verilmeyen kırmızı renk bulgusunun ardından hala bir Azerbaycan firmasından nar püresi ve suyu listeleniyor.

FDABridge-Team19. Aug. 20263 Min. Lesezeit

Kısa cevap: FDA'nın mevcut İthalat Uyarısı 45-02, Azerbaycan'daki Pak-Mal Şirketinden nar püresi ve nar suyu veya konsantresini listeliyor. Kamuya açık girişte, ürünlerin tanımlanamayan, izin verilmeyen bir kırmızı renk içerdiği ve fiziksel muayene olmaksızın gözaltına alınmasına izin verildiği belirtiliyor.

Bu makale, halka açık bir FDA ithalat uyarısı kaydını özetlemektedir. Burada adı geçen şirket FDABridge müşterisi olarak tanımlanmıyor. Temel girdi eskidir (2009'da yayınlanmıştır ve 2005'teki bir bulguya atıfta bulunmaktadır) ancak FDA'nın mevcut uyarısında hala görünür durumdadır.

FDA Azerbaycan nar ürünleri hakkında neyi kaydetti?

İthalat Uyarısı 45-02, Azerbaycan'ın Saatli şehrinde bulunan Pak-Mal Şirketini tanımlıyor ve iki ürün kategorisini kapsıyor: nar püresi ve nar suyu veya konsantresi. FDA'nın notları, ürünlerin izin verilmeyen, tanımlanamayan bir kırmızı renk içerdiğini belirtiyor.

Uyarı, gıda rengi ihlalleri için iki ayrı yasal yolu açıklıyor. Bir gıda, güvenli olmayan bir renk katkı maddesi taşıdığında veya içerdiğinde, 402(c) ve 721(a) bölümleri uyarınca katkılı görünebilir. Bildirilmemiş bir yapay renk içerdiğinde, bölüm 403(k) uyarınca yanlış markalanmış görünebilir. Bir ürün, maddeye ve nasıl beyan edildiğine bağlı olarak hem formülasyon hem de etiketleme soruları oluşturabilir.

Neden eski bir FDA bulgusu bugün bir sevkiyat için hala önemli olabilir?

Bir giriş sırf zaman geçtiği için veya bir şirket ambalajını yeniden tasarladığı için kaybolmaz. İthalat Uyarısı 45-02, FDA saha personeline listelenen üreticiler ve ürünler hakkında bilgi verir ve mevcut uyarı hala Azerbaycan girişini içermektedir. İhracatçılar, eski bir olayın süresinin dolduğunu varsaymak yerine, canlı FDA durumunu doğrulamalıdır.

Renk uyumluluğu aynı zamanda tedarikçi broşüründeki bir ismin eşleşmesinden daha fazlasını gerektirir. ABD kuralları, gıdada hangi renk katkı maddelerinin kullanılabileceğini, kullanım sınırlamalarını, parti sertifikasyonunun gerekli olup olmadığını ve rengin nasıl beyan edilmesi gerektiğini belirler. Başka bir pazarda izin verilen bir renge Amerika Birleşik Devletleri'nde otomatik olarak izin verilmez.

Meyve suyu ve meyve ürünleri ihracatçıları neyi doğrulamalı?

  • Eklenen her renk veya renklendirme preparatı için tam kimyasal kimliği, mevzuat durumunu, spesifikasyonu ve kullanım amacı düzeyini öğrenin.
  • Belirli gıda ve kullanım için renge izin verilip verilmediğini ve FDA seri sertifikasının geçerli olup olmadığını doğrulayın.
  • Beklenmedik derecede yoğun veya alışılmadık derecede sabit rengi, potansiyel bir orijinallik veya tağşiş sinyali olarak araştırın.
  • Tedarikçi geçmişi, ürünün güvenlik açığı veya önceki bulgular bunu haklı çıkardığında amaca uygunluk testini kullanın.
  • Mevcut ithalat uyarısını gözden geçirin ve listelenen bir gönderiyi denemeden önce belgelenmiş bir düzeltme stratejisi hazırlayın.

Azerbaycanlı gıda ihracatçıları için hızlı cevaplar

Doğal görünümlü bir meyve ürünü yasa dışı yapay renk içerebilir mi?

Evet. Ürünün görünümü ve meyve bazlı bir isim, renk katkı maddesinin kimliğini veya yasal statüsünü oluşturmaz.

Etiketi değiştirmek bir firmayı FDA ithalat uyarısından çıkarır mı?

Otomatik olarak değil. Kaldırma talebinde bulunan bir firmanın genellikle ihlalin nedenini ele alması ve FDA'nın uyarı süreci kapsamında yeterli gördüğü kanıtları sunması gerekir.

Doğrulanmış halka açık kaynaklar

  • Pak-Mal Şirketi nar girişleri dahil FDA İthalat Uyarısı 45-02: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_118.html
  • FDA'nın renk katkı maddeleri ve düzenleyici gerekliliklere genel bakış: https://www.fda.gov/industry/color-additives

FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact

Brauchen Sie als Nächstes Hilfe?

Vermeiden Sie diesen Fehler in Ihrem Unternehmen

Prüfen Sie Registrierung, Kennzeichnung und Importkette, bevor ein Fehler zu einer kostspieligen Zurückhaltung führt.

Weitere Beiträge

Verwandte Artikel

FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #001 – Es dauerte acht Tage, bis ein sizilianisches Olivenöletikett an der US-Grenze zurückgewiesen wurde

16. Apr. 2026

Drei Generationen Olivenanbau. Preisgekröntes Öl. Ein wunderschönes Etikett. Und drei Verstöße gegen die Bundeskennzeichnung, die offensichtlich verborgen bleiben.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #002 – Eine vietnamesische Meeresfrüchtefabrik verlor ihre Registrierung und wusste 14 Monate lang nichts davon

24. Apr. 2026

Die Anlage exportierte seit sechs Jahren Garnelen in die USA. Dann wurde in Los Angeles ein Container festgehalten. Die FDA-Registrierung war abgelaufen – und niemand hat es ihnen gesagt.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #003 – Eine türkische Kosmetikmarke entdeckte, dass ihre Feuchtigkeitscreme ein nicht registriertes Medikament war

2. Mai 2026

Die Angabe „Lichtschutzfaktor 15“ auf ihrer meistverkauften Feuchtigkeitscreme bedeutete, dass es sich in den USA nicht um ein Kosmetikum handelte. Es war ein rezeptfreies Medikament. Sie hatten kein Arzneimittelregistrierung.

Weiterlesen →