FDABridge
← Zurück zum Blog
FDA-Fallbeispiele

เรื่องราวของ FDA #027 — การเรียกคืนทาฮินีของอิสราเอลเผยให้เห็นความเสี่ยงของเชื้อซาลโมเนลลาซ้ำในกะปิ

การระบาดของโรคซัลโมเนลลา 8 รายที่เกี่ยวข้องกับทาฮินี นำไปสู่การเรียกคืนผู้ผลิตชาวอิสราเอลรายหนึ่ง และกลายเป็นส่วนหนึ่งของการพิจารณาของ FDA ในวงกว้างเกี่ยวกับกรณีที่เกิดซ้ำ

FDABridge-Team19. Aug. 20261 Min. Lesezeit

คำตอบสั้นๆ: การระบาดของโรค Salmonella Concord ในปี 2018 ที่เชื่อมโยงกับทาฮินีทำให้เกิดอาการป่วยที่ได้รับการยืนยัน 8 รายใน 4 รัฐของสหรัฐอเมริกา ข้อมูลย้อนหลังปี 2025 ของ FDA ระบุว่าการเรียกคืนสินค้าเมื่อวันที่ 23 พฤศจิกายน 2018 โดยผู้ผลิตชาวอิสราเอล Achudt Ltd. เป็นหนึ่งในการดำเนินการเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับการสอบสวน

บทความนี้สรุปข้อมูลการระบาดของ FDA สาธารณะ บริษัทที่มีชื่อในรายงานไม่ได้ถูกระบุว่าเป็นไคลเอนต์ FDABridge FDA รายงานว่าไม่มีการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตจากการระบาดในปี 2561

เกิดอะไรขึ้นในกรณีทาฮินีของอิสราเอล

ทาฮินีเป็นเครื่องปรุงพร้อมรับประทานที่ทำจากเมล็ดงา ดังนั้นโดยปกติผู้บริโภคจึงไม่ทำตามขั้นตอนการฆ่าก่อนรับประทานอาหาร ในการระบาดในเดือนตุลาคม 2018 ที่ได้รับการตรวจสอบโดย FDA การเจ็บป่วยจากเชื้อ Salmonella Concord ได้รับการยืนยันในสี่รัฐ ตารางการเรียกคืนของหน่วยงานเชื่อมโยงการระบาดของโรคกับผลิตภัณฑ์ทาฮินีที่ถูกเรียกคืนโดย Achudt Ltd. เมื่อวันที่ 23 พฤศจิกายน 2018

FDA วางเหตุการณ์นั้นไว้ในรูปแบบที่ใหญ่กว่า ระหว่างปี 2011 ถึงเดือนสิงหาคม 2025 หน่วยงานได้ทบทวนการระบาดของสหรัฐฯ 4 ครั้งซึ่งเชื่อมโยงกับคู่เชื้อโรคในอาหารทาฮินีและซัลโมเนลลา พวกเขาร่วมกันเป็นสาเหตุของโรคที่ได้รับการยืนยันแล้ว 61 รายใน 22 รัฐ โดยที่ทาฮินีพร้อมรับประทานหรือฮัมมูสที่มีทาฮินีได้รับการยืนยันว่าเป็นอาหารที่เชื่อมโยงกัน

เหตุใดเชื้อ Salmonella จึงสามารถคงอยู่ในอาหารที่มีความชื้นต่ำได้?

กิจกรรมของน้ำต่ำอาจป้องกันไม่ให้เชื้อ Salmonella เพิ่มจำนวน แต่ก็ไม่ได้รับประกันว่าสิ่งมีชีวิตจะหายไปหรือตายอย่างรวดเร็ว ล็อตเมล็ดพันธุ์ที่ปนเปื้อน ขั้นตอนการฆ่าที่ไม่เพียงพอ การเคลื่อนย้ายฝุ่น การออกแบบอุปกรณ์ การแยกสารที่ไม่ดีหลังการคั่ว หรือการปนเปื้อนซ้ำด้านสิ่งแวดล้อม สามารถนำเชื้อโรคเข้าสู่ทาฮินีที่เสร็จแล้วได้

การตรวจสอบโดยรวมของ FDA เกี่ยวกับบริษัทที่เกี่ยวข้องกับการระบาดทั้ง 4 ครั้ง พบว่ามีข้อบกพร่องประเภทต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติงานด้านสุขอนามัย อุณหภูมิในการปรุงอาหารหรือการกักเก็บ การบำรุงรักษาและการออกแบบสิ่งอำนวยความสะดวก สิ่งอำนวยความสะดวกและการควบคุมด้านสุขอนามัย และการบุกรุกของสัตว์รบกวนหรือสัตว์ การค้นพบเหล่านั้นอธิบายถึงกลุ่มของบริษัทที่ได้รับการตรวจสอบ ไม่ใช่การค้นพบว่าข้อบกพร่องทั้งหมดเกิดขึ้นที่ Achudt Ltd.

ผู้ประมวลผลทาฮินีและงาควรเสริมการควบคุมอะไรบ้าง

  • อนุมัติซัพพลายเออร์งาโดยใช้ประวัติตามความเสี่ยง ข้อมูลจำเพาะ การตรวจสอบ และการตรวจสอบ แทนที่จะใช้ใบรับรองการซื้อเพียงอย่างเดียว
  • ตรวจสอบกระบวนการที่ทำให้ตายสำหรับเมล็ดพันธุ์ อุปกรณ์ น้ำหนักบรรทุก เวลา และอุณหภูมิที่ใช้ในเชิงพาณิชย์
  • แยกการจัดการเมล็ดพันธุ์ดิบทางกายภาพและการปฏิบัติงานออกจากพื้นที่แปรรูปและบรรจุหลังการฆ่า
  • ใช้โปรแกรมการตรวจสอบสภาพแวดล้อมที่ออกแบบมาสำหรับโรงงานที่มีความชื้นต่ำ และตรวจสอบการค้นพบเชิงบวกที่เป็นสาเหตุที่แท้จริง
  • รักษาความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับในระดับล็อตตั้งแต่งาที่เข้ามาจนถึงทาฮินีที่เสร็จแล้ว การจัดส่งของลูกค้า และการสื่อสารการเรียกคืน

คำตอบด่วนสำหรับผู้ส่งออกทาฮินี

กิจกรรมของน้ำต่ำช่วยลดความเสี่ยงของเชื้อ Salmonella หรือไม่?

ไม่ เชื้อซัลโมเนลลาอาจมีชีวิตอยู่ได้เป็นเวลานานในอาหารที่มีความชื้นต่ำ ดังนั้นการป้องกัน ขั้นตอนการฆ่าที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว หากมี และการป้องกันต่อการปนเปื้อนซ้ำยังคงเป็นสิ่งสำคัญ

การระบาดของทาฮินีทั้งสี่ครั้งมาจากบริษัทอิสราเอลแห่งเดียวหรือไม่?

ไม่ จำนวนการเจ็บป่วยทั้งหมด 61 ครั้งของ FDA ประกอบด้วยการระบาด 4 ครั้งตั้งแต่ปี 2554 ถึง 2562 และการดำเนินการของผลิตภัณฑ์หลายอย่าง การเรียกคืนของอิสราเอลที่กล่าวถึงในที่นี้มีความเกี่ยวข้องกับการระบาดของโรคที่ยืนยันแล้ว 8 โรคในปี 2018

ตรวจสอบแหล่งที่มาสาธารณะ

  • รายงานภาพรวมการระบาดของโรคที่เกิดจากอาหารของ FDA เกี่ยวกับเชื้อ Salmonella ในตาฮินี กันยายน 2025: https://www.fda.gov/media/188919/download
  • FDA Import Alert 99-19 สำหรับอาหารที่มีเชื้อ Salmonella: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_263.html

FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact

Brauchen Sie als Nächstes Hilfe?

Vermeiden Sie diesen Fehler in Ihrem Unternehmen

Prüfen Sie Registrierung, Kennzeichnung und Importkette, bevor ein Fehler zu einer kostspieligen Zurückhaltung führt.

Weitere Beiträge

Verwandte Artikel

FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #001 – Es dauerte acht Tage, bis ein sizilianisches Olivenöletikett an der US-Grenze zurückgewiesen wurde

16. Apr. 2026

Drei Generationen Olivenanbau. Preisgekröntes Öl. Ein wunderschönes Etikett. Und drei Verstöße gegen die Bundeskennzeichnung, die offensichtlich verborgen bleiben.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #002 – Eine vietnamesische Meeresfrüchtefabrik verlor ihre Registrierung und wusste 14 Monate lang nichts davon

24. Apr. 2026

Die Anlage exportierte seit sechs Jahren Garnelen in die USA. Dann wurde in Los Angeles ein Container festgehalten. Die FDA-Registrierung war abgelaufen – und niemand hat es ihnen gesagt.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #003 – Eine türkische Kosmetikmarke entdeckte, dass ihre Feuchtigkeitscreme ein nicht registriertes Medikament war

2. Mai 2026

Die Angabe „Lichtschutzfaktor 15“ auf ihrer meistverkauften Feuchtigkeitscreme bedeutete, dass es sich in den USA nicht um ein Kosmetikum handelte. Es war ein rezeptfreies Medikament. Sie hatten kein Arzneimittelregistrierung.

Weiterlesen →