FDABridge
← Zurück zum Blog
FDA-Fallbeispiele

เรื่องราวของ FDA #026 — ปลาแอนโชวี่หมักของผู้แปรรูปอาหารทะเลกรีก เข้าสู่บัญชีรายชื่อกักกัน HACCP ของ FDA

FDA ขึ้นทะเบียนปลาแอนโชวี่หมักและปลาแฮร์ริ่งรมควันเย็นของผู้แปรรูปจากกรีกเพื่อกักขัง หลังจากตรวจพบการเบี่ยงเบน HACCP อาหารทะเลอย่างร้ายแรง

FDABridge-Team19. Aug. 20261 Min. Lesezeit

คำตอบสั้นๆ: FDA วางปลาแอนโชวี่หมักพร้อมรับประทานและปลาแฮร์ริ่งรมควันเย็นจากบริษัท Filaretos Bros Co. ซึ่งเป็นบริษัทประมวลผลของกรีกในการแจ้งเตือนการนำเข้า 16-120 หลังจากการตรวจสอบพบว่ามีการเบี่ยงเบน HACCP ของอาหารทะเลอย่างรุนแรง การแจ้งเตือนดังกล่าวอนุญาตให้มีการกักขังโดยไม่ต้องตรวจร่างกายผลิตภัณฑ์ที่ระบุไว้ที่ชายแดนสหรัฐฯ

บทความนี้สรุปบันทึกการแจ้งเตือนการนำเข้าของ FDA สาธารณะ บริษัทที่มีชื่ออยู่ในบันทึกเหล่านั้นไม่ได้ถูกระบุว่าเป็นไคลเอนต์ FDABridge และรายการแจ้งเตือนจะไม่รายงานการเรียกคืนหรือการเจ็บป่วย

เกิดอะไรขึ้นกับปลากะตักกรีกและปลาเฮอริ่งรมควัน?

การแจ้งเตือนการนำเข้าปัจจุบันของ FDA 16-120 แสดงรายการ Filaretos Bros Co. ใน Asminio, Istiaia, กรีซ ผลิตภัณฑ์ที่ระบุไว้ ได้แก่ ปลาแอนโชวี่หมักพร้อมรับประทานแช่เย็นในน้ำมันที่ไม่ผ่านกระบวนการใช้ความร้อน และปลาแฮร์ริ่งรมควันเย็นพร้อมรับประทานในบรรจุภัณฑ์สุญญากาศ

ข้อมูลสาธารณะระบุว่าการตรวจสอบของ FDA พบว่ามีการเบี่ยงเบนอย่างร้ายแรงจากกฎระเบียบ HACCP ของอาหารทะเลใน 21 CFR ส่วนที่ 123 FDA สรุปว่าอาหารทะเลที่อยู่ในรายการดูเหมือนมีการปลอมปนภายใต้มาตรา 402(a)(4) ของพระราชบัญญัติอาหาร ยา และเครื่องสำอางของรัฐบาลกลาง เนื่องจากมีการเตรียม บรรจุ หรือเก็บรักษาภายใต้เงื่อนไขที่อาจมีการปนเปื้อนหรือทำให้เกิดอันตรายต่อสุขภาพ

FDA ตั้งคำถามเกี่ยวกับการควบคุม HACCP อาหารทะเลใดบ้าง

FDA ระบุขีดจำกัดวิกฤตที่ไม่เพียงพอภายใต้ 21 CFR 123.6(c)(3) และความล้มเหลวในการระบุจุดควบคุมวิกฤติที่จำเป็นหนึ่งจุดหรือมากกว่าภายใต้ 21 CFR 123.6(c)(2) สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่รายละเอียดเฉพาะเอกสารเท่านั้น จุดควบคุมวิกฤตจะระบุตำแหน่งที่สามารถป้องกัน กำจัด หรือลดอันตรายที่มีนัยสำคัญได้ ในขณะที่ขีดจำกัดวิกฤตจะกำหนดขอบเขตที่วัดได้ซึ่งแยกการดำเนินการที่ยอมรับได้จากการเบี่ยงเบน

อาหารทะเลแช่เย็นพร้อมรับประทานสมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ เนื่องจากผู้บริโภคอาจรับประทานได้โดยไม่ต้องปรุงในขั้นตอนสุดท้าย การหมัก การรมควัน การบรรจุน้ำมัน การแช่เย็น และการบรรจุแบบลดออกซิเจน ล้วนส่งผลต่อการวิเคราะห์อันตราย แต่ไม่ควรสันนิษฐานว่าไม่มีสิ่งใดที่จะควบคุมอันตรายทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องทั้งหมดได้ โดยไม่ได้รับการสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์และการติดตามตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอ

ผู้ส่งออกอาหารทะเลควรตรวจสอบอะไรบ้างก่อนการขนส่งไปยังสหรัฐอเมริกา

  • เตรียมการวิเคราะห์อันตรายเฉพาะผลิตภัณฑ์ แทนที่จะนำแผน HACCP ทั่วไปกลับมาใช้ซ้ำในสายพันธุ์ กระบวนการ และรูปแบบบรรจุภัณฑ์ที่แตกต่างกัน
  • ระบุจุดควบคุมวิกฤตที่จำเป็นทั้งหมดตั้งแต่การรับไปจนถึงการประมวลผล การทำความเย็น การบรรจุ การจัดเก็บ และการขนส่ง
  • ใช้ขีดจำกัดวิกฤตที่สามารถวัดได้ มีการสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์ และสอดคล้องกับอันตรายที่กำลังควบคุม
  • การตรวจสอบเอกสาร การดำเนินการแก้ไข การตรวจสอบ การสอบเทียบ และการทบทวนบันทึก เพื่อให้สามารถสาธิตแผนในทางปฏิบัติได้
  • ตรวจสอบการแจ้งเตือนการนำเข้าของ FDA ตามชื่อผู้ผลิตตามกฎหมายและคำอธิบายผลิตภัณฑ์ก่อนโหลดการจัดส่ง

คำตอบด่วนสำหรับผู้ส่งออกอาหารทะเลกรีก

การลงทะเบียนสถานประกอบอาหารของ FDA พิสูจน์การปฏิบัติตาม HACCP ของอาหารทะเลหรือไม่

เลขที่ การลงทะเบียนระบุสิ่งอำนวยความสะดวก ไม่อนุมัติสถานที่ ตรวจสอบแผน HACCP หรือป้องกันการกักขังเมื่อ FDA พบว่าผลิตภัณฑ์ที่ระบุไว้ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด

การแจ้งเตือนการนำเข้าหมายความว่า FDA เรียกคืนผลิตภัณฑ์เหล่านี้หรือไม่

ไม่ บันทึกสาธารณะนี้อธิบายถึงการกักขังโดยไม่มีการตรวจร่างกายสำหรับการนำเข้าที่ระบุ การแจ้งเตือนการนำเข้าและการเรียกคืนตลาดเป็นการดำเนินการด้านกฎระเบียบที่แตกต่างกัน

ตรวจสอบแหล่งที่มาสาธารณะ

  • การแจ้งเตือนการนำเข้าของ FDA 16-120 รวมถึงรายการ Filaretos Bros Co.: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_25.html
  • คำแนะนำอันตรายและการควบคุมผลิตภัณฑ์ปลาและผลิตภัณฑ์ประมงของ FDA: https://www.fda.gov/food/seafood-guidance-documents-regulatory-information/fish-and-fishery-products-hazards-and-controls

FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact

Brauchen Sie als Nächstes Hilfe?

Vermeiden Sie diesen Fehler in Ihrem Unternehmen

Prüfen Sie Registrierung, Kennzeichnung und Importkette, bevor ein Fehler zu einer kostspieligen Zurückhaltung führt.

Weitere Beiträge

Verwandte Artikel

FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #001 – Es dauerte acht Tage, bis ein sizilianisches Olivenöletikett an der US-Grenze zurückgewiesen wurde

16. Apr. 2026

Drei Generationen Olivenanbau. Preisgekröntes Öl. Ein wunderschönes Etikett. Und drei Verstöße gegen die Bundeskennzeichnung, die offensichtlich verborgen bleiben.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #002 – Eine vietnamesische Meeresfrüchtefabrik verlor ihre Registrierung und wusste 14 Monate lang nichts davon

24. Apr. 2026

Die Anlage exportierte seit sechs Jahren Garnelen in die USA. Dann wurde in Los Angeles ein Container festgehalten. Die FDA-Registrierung war abgelaufen – und niemand hat es ihnen gesagt.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #003 – Eine türkische Kosmetikmarke entdeckte, dass ihre Feuchtigkeitscreme ein nicht registriertes Medikament war

2. Mai 2026

Die Angabe „Lichtschutzfaktor 15“ auf ihrer meistverkauften Feuchtigkeitscreme bedeutete, dass es sich in den USA nicht um ein Kosmetikum handelte. Es war ein rezeptfreies Medikament. Sie hatten kein Arzneimittelregistrierung.

Weiterlesen →