FDABridge
← Zurück zum Blog
FDA-Fallbeispiele

Historie FDA nr 022 – Wykrycie jednej indonezyjskiej krewetki spowodowało wycofanie i certyfikację importu

Wykrycie cezu-137 powiązanego z indonezyjskimi krewetkami doprowadziło do wycofania produktów, ostrzeżenia dotyczącego importu i pierwszego skorzystania przez FDA z urzędu certyfikacji importu niektórych produktów spożywczych.

FDABridge-Team7. Aug. 20264 Min. Lesezeit

Krótka odpowiedź: po tym, jak władze USA wykryły cez-137 w kontenerach i próbkę mrożonych krewetek z Indonezji, FDA zablokowała produkty od podejrzanego przetwórcy, wsparła wielokrotne wycofanie produktów i wymagała certyfikacji specyficznej dla przesyłki w przypadku niektórych krewetek i przypraw z wyznaczonych regionów Indonezji.

W tym artykule podsumowano publiczne rejestry FDA. Firmy wymienione w tych rejestrach nie są identyfikowane jako klienci FDABridge.

Co się stało z indonezyjskimi dostawami krewetek?

W sierpniu 2025 r. amerykańska służba celna i ochrona granic powiadomiła FDA o wykryciu cezu-137 w kontenerach transportowych w portach Los Angeles, Houston, Savannah i Miami. FDA zebrała próbki i potwierdziła obecność cezu-137 w jednej próbce mrożonych krewetek panierowanych przetworzonych przez PT. Bahari Makmur Sejati, znany również jako BMS Foods, w Indonezji.

FDA zgłosiła około 68 bekereli na kilogram w badanej próbce krewetek, czyli poniżej ustalonego przez agencję poziomu interwencji pochodnej wynoszącego 1200 Bq/kg. FDA stwierdziła również, że żaden produkt, który uzyskał pozytywny wynik testu lub spowodował ostrzeżenie o promieniowaniu, nie został wprowadzony do handlu w USA. Mimo to agencja stwierdziła, że ​​produkty od przetwórcy najwyraźniej zostały przygotowane, zapakowane lub trzymane w niehigienicznych warunkach, w których mogło dojść do skażenia.

Dlaczego wycofano produkty, skoro pozytywna dostawa nie dotarła do sklepów?

FDA współpracowała z dystrybutorami i sprzedawcami detalicznymi w USA, którzy po pierwszym wykryciu otrzymali krewetki od tego samego przetwórcy. Wycofuje objęte powiązane produkty i marki, nawet jeśli te konkretne partie nie wywołały alertu dotyczącego cezu-137. W decyzji dotyczącej ryzyka wzięto pod uwagę źródło, czas, identyfikowalność i widoczne warunki niehigieniczne – a nie tylko pozytywny wynik każdej torby detalicznej.

Incydent miał wpływ na wiele amerykańskich marek i formatów produktów. Indeks wycofania FDA obejmuje mrożone surowe krewetki, gotowane krewetki, szaszłyki z krewetek i koktajle krewetkowe sprzedawane pod takimi markami, jak Great Value, Kroger Mercado, AquaStar, Best Yet i inne.

Nowy wymóg certyfikacji importu

FDA umieściła PT. Bahari Makmur Sejati w Alert importowy 99-51. Od 31 października 2025 r. FDA wymagała również certyfikacji importowej niektórych krewetek i przypraw z określonych regionów Indonezji w ramach alertu importowego 99-52. FDA opisała to jako pierwsze skorzystanie z pomocy urzędu certyfikacji importu FSMA w celu rozwiązania bieżącego problemu związanego z bezpieczeństwem żywności, przy jednoczesnym umożliwieniu kontynuacji zweryfikowanego bezpiecznego handlu.

W przypadku krewetek krytych jednostką certyfikującą jest Indonezyjska Agencja ds. Gospodarki Morskiej i Zapewnienia Jakości Rybołówstwa. Przesyłki objęte usługą wymagają wymaganych danych certyfikacyjnych przesłanych do FDA; standardowa rejestracja zakładu spożywczego, wcześniejsze powiadomienie lub komercyjne świadectwo analizy nie zastępują tego wymogu.

Czego eksporterzy owoców morza powinni się nauczyć z tej sprawy?

  • Monitoruj alerty importowe FDA według produktu, firmy, kraju i regionu przed każdym cyklem wysyłki.
  • Zachowaj powiązania na poziomie partii między przetwórcą, regionem zbiorów lub produkcji, kontenerem, importerem, dystrybutorem i marką detaliczną.
  • Potwierdź, czy FDA wymaga certyfikatu rządowego lub wyznaczonego podmiotu oprócz rejestracji i wcześniejszego powiadomienia.
  • Twórz komunikaty dotyczące wycofania, które pozwolą szybko zidentyfikować wadliwe partie bez wycofywania niepowiązanej produkcji.
  • Pamiętaj, że wynik testu sanitarnego na poziomie obiektu może mieć wpływ na produkty, które nigdy nie uzyskały pozytywnego wyniku testu.

Szybkie odpowiedzi dla importerów i eksporterów

Czy skażone krewetki dotarły do konsumentów w USA?

FDA stwierdziła, że żadna próbka krewetek, która uzyskała wynik pozytywny lub wywołała ostrzeżenie dotyczące cezu-137, nie trafiła do handlu w USA. Powiązane wycofania były działaniami zapobiegawczymi dotyczącymi produktów podłączonych do powiązanego procesora.

Czy rejestracja zakładu spożywczego FDA spełnia wymogi certyfikacji importowej?

Nie. Rejestracja obiektu, wcześniejsze powiadomienie, FSVP, HACCP dotyczące owoców morza i certyfikacja importowa dotycząca konkretnej przesyłki to oddzielne kontrole, które mogą mieć zastosowanie.

Sprawdzone źródła publiczne

  • Zalecenie FDA dotyczące importowanych mrożonych krewetek z Indonezji: https://www.fda.gov/food/alerts-advisories-safety-information/fda-advises-public-not-eat-sell-or-serve-certain-imported-frozen-shrimp-indonesian-firm
  • Odpowiedź FDA i informacje dotyczące certyfikacji importu cezu-137: https://www.fda.gov/food/environmental-contaminants-food/fda-response-imported-foods-potentially-contaminated-cesium-137

FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact

Brauchen Sie als Nächstes Hilfe?

Vermeiden Sie diesen Fehler in Ihrem Unternehmen

Prüfen Sie Registrierung, Kennzeichnung und Importkette, bevor ein Fehler zu einer kostspieligen Zurückhaltung führt.

Weitere Beiträge

Verwandte Artikel

FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #001 – Es dauerte acht Tage, bis ein sizilianisches Olivenöletikett an der US-Grenze zurückgewiesen wurde

16. Apr. 2026

Drei Generationen Olivenanbau. Preisgekröntes Öl. Ein wunderschönes Etikett. Und drei Verstöße gegen die Bundeskennzeichnung, die offensichtlich verborgen bleiben.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #002 – Eine vietnamesische Meeresfrüchtefabrik verlor ihre Registrierung und wusste 14 Monate lang nichts davon

24. Apr. 2026

Die Anlage exportierte seit sechs Jahren Garnelen in die USA. Dann wurde in Los Angeles ein Container festgehalten. Die FDA-Registrierung war abgelaufen – und niemand hat es ihnen gesagt.

Weiterlesen →
FDA-Fallbeispiele

FDA Stories #003 – Eine türkische Kosmetikmarke entdeckte, dass ihre Feuchtigkeitscreme ein nicht registriertes Medikament war

2. Mai 2026

Die Angabe „Lichtschutzfaktor 15“ auf ihrer meistverkauften Feuchtigkeitscreme bedeutete, dass es sich in den USA nicht um ein Kosmetikum handelte. Es war ein rezeptfreies Medikament. Sie hatten kein Arzneimittelregistrierung.

Weiterlesen →