Ein Handelsunternehmen in Dubai importierte Gewürzmischungen in großen Mengen von einem Hersteller in Rajasthan, Indien. In Dubai verpackten sie die Gewürze in Behälter in Einzelhandelsgröße um, brachten ihr eigenes Markenetikett an und exportierten sie in die Vereinigten Staaten. Auf dem Etikett stand „Produkt aus den Vereinigten Arabischen Emiraten“.
Das Produkt war kein Produkt der VAE.
Die Regel
Gemäß 19 CFR Part 134 ist das Ursprungsland das Land, in dem das Produkt hergestellt wurde oder in dem die letzte wesentliche Umwandlung stattgefunden hat. Das Umpacken – das Umfüllen eines Produkts aus Großbeuteln in kleinere Einzelhandelsbehälter – ist keine wesentliche Umgestaltung. Die Gewürze wurden in Indien angebaut, verarbeitet und gemischt. Dass sie in Dubai in kleinere Tüten verpackt werden, ändert nichts am Herkunftsland. Die korrekte Kennzeichnung lautete „Produkt aus Indien“, unabhängig davon, wo die Umverpackung erfolgte.
Der US-amerikanische Zoll- und Grenzschutz erzwingt die Kennzeichnung des Ursprungslandes, und die Strafen sind real: eine Wertkennzeichnungssteuer von 10 Prozent auf nicht ordnungsgemäß gekennzeichnete Waren sowie die Kosten für die Neukennzeichnung oder Neuetikettierung der gesamten Sendung, bevor sie freigegeben werden kann.
Das zusätzliche Problem
Der indische Hersteller verfügte über eine FDA-Registrierung als Lebensmittelbetrieb. In der Umverpackungsanlage in Dubai war das nicht der Fall – und sie brauchte eine, weil sie Lebensmittel für den US-Verbrauch verpackte. Darüber hinaus wurde auf dem Etikett der Anlage in Dubai die FDA-Registrierungsnummer des indischen Herstellers verwendet, was falsch war, da die Registrierungsnummer eine bestimmte Anlage identifiziert und die Umverpackung in einer anderen Anlage erfolgte.
Wir haben die Anlage in Dubai bei der FDA registriert, eine DUNS-Nummer für den Betrieb in Dubai erhalten, das Herkunftsland auf „Produkt aus Indien“ korrigiert und die FDA-Registrierungsnummer auf dem Etikett aktualisiert, um die Umverpackungsanlage widerzuspiegeln. Die Registrierung des indischen Herstellers für sein Werk blieb aktiv – beide Registrierungen waren erforderlich, da beide Werke an der Vorbereitung des Produkts für den US-Verkauf beteiligt waren.
Die Lektion
Wenn Sie Produkte in einem Land kaufen, sie in einem anderen umverpacken und in die USA exportieren, ist das Herkunftsland das Land, in dem das Produkt hergestellt wurde, und nicht der Ort, an dem es neu verpackt wurde. Und beide Einrichtungen benötigen möglicherweise eine FDA-Registrierung. Dies ist besonders häufig in Dubai, Singapur, Hongkong und anderen Handelszentren der Fall. Wenn Ihre Lieferkette grenzüberschreitend ist, stellen Sie sicher, dass jede Einrichtung registriert und jedes Etikett korrekt gekennzeichnet ist. fdabridge.com/contact.
Vermeiden Sie diesen Fehler in Ihrem Unternehmen
Prüfen Sie Registrierung, Kennzeichnung und Importkette, bevor ein Fehler zu einer kostspieligen Zurückhaltung führt.