Resposta curta: após detecções de césio-137 ligadas a contêineres e a uma amostra de camarão congelado, a FDA bloqueou produtos da PT. Bahari Makmur Sejati, apoiou recalls e exigiu certificação para certos camarões e especiarias.
Este artigo resume registros públicos da FDA. As empresas citadas não são identificadas como clientes da FDABridge.
O que aconteceu segundo o registro público?
Em agosto de 2025, a CBP notificou detecções em Los Angeles, Houston, Savannah e Miami. A FDA confirmou cerca de 68 Bq/kg em camarão empanado da BMS Foods, abaixo do Nível Derivado de Intervenção de 1.200 Bq/kg.
A FDA declarou que nenhum produto positivo ou que acionou alerta radiológico entrou no comércio dos EUA. Os recalls preventivos cobriram produtos ligados ao processador. Desde 31 de outubro de 2025, determinados embarques de regiões indonésias exigem certificação na Import Alert 99-52.
Qual requisito regulatório foi determinante?
A avaliação considerou instalação, período e rastreabilidade, não apenas cada pacote. Registro, Prior Notice, FSVP, HACCP de produtos pesqueiros e certificação do embarque são controles separados.
O que os exportadores devem verificar
- Consultar alertas por empresa, produto, país e região antes de embarcar.
- Ligar processador, região, contêiner, lote, importador e marca.
- Confirmar certificado oficial além de registro e Prior Notice.
- Preparar recall capaz de separar lotes afetados.
Resposta rápida para exportadores
As amostras positivas não chegaram ao comércio; os recalls foram preventivos. O registro da instalação não satisfaz uma certificação de importação independente.
Fontes públicas verificadas
- https://www.fda.gov/food/alerts-advisories-safety-information/fda-advises-public-not-eat-sell-or-serve-certain-imported-frozen-shrimp-indonesian-firm
- https://www.fda.gov/food/environmental-contaminants-food/fda-response-imported-foods-potentially-contaminated-cesium-137
A FDABridge ajuda fabricantes estrangeiros com registro FDA, US Agent, revisão de rótulos e preparação para importação. Acesse fdabridge.com/contact.
Vermeiden Sie diesen Fehler in Ihrem Unternehmen
Prüfen Sie Registrierung, Kennzeichnung und Importkette, bevor ein Fehler zu einer kostspieligen Zurückhaltung führt.