FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

توجيهات FDA 2018 حول تسجيل منشآت الغذاء: توضيح استثناء المزارع

عام 2018، أصدرت FDA وثيقة توجيهات نهائية تُجيب عن أسئلة تتعلق بمن يجب عليه التسجيل بموجب FSMA، مع تركيز خاص على استثناء المزارع وحدوده.

Tim FDABridge1 Jan 20262 min membaca

عام 2018، أصدرت FDA وثيقة توجيهات نهائية بعنوان 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' — تُعرَف عادةً بـ Q&A Guidance. أُصدرت لتوضيح من يجب عليه تسجيل منشأته الغذائية بموجب قاعدة الضوابط الوقائية لـ FSMA، مع تركيز خاص على استثناء المزارع والحد الفاصل بين العمليات المُعفاة وغير المُعفاة.

استثناء المزارع ولماذا يهم المصنِّعين

تُعفي FSMA المزارعَ من متطلب تسجيل منشأة الغذاء حين تمارس أنشطة الإنتاج الأولي. غير أن للاستثناء حدوداً محدَّدة. المزرعة التي تبدأ في معالجة الغذاء — الطهي أو التصنيع أو تحويل السلع الزراعية الأولية إلى منتجات مُعالَجة — قد تدخل في نطاق 'المنشأة المختلطة للمزرعة'، التي تستوجب التسجيل.

ما معنى 'المنشأة المختلطة للمزرعة'

المنشأة المختلطة للمزرعة عملية تمارس أنشطة مزرعية (زراعة وحصاد) وأنشطة غير مزرعية (تصنيع ومعالجة) في الموقع المادي ذاته. أضافت توجيهات 2018 تعريفاً لهذا المصطلح قرب مطلع الوثيقة. المنشآت المختلطة ملزمةٌ بالتسجيل لدى FDA. الاختبار المحوري هو ما إذا كانت العملية تتجاوز تعريف المزرعة.

كيف تدعم FDABridge تحديد التزامات التسجيل

تُجري FDABridge هذا التحليل ضمن استشارة ما قبل التسجيل. النهج الأكثر موثوقية للمصنِّعين غير المتأكدين هو وصف أنشطة منشأتهم بالتفصيل وربطها بتعريفات FDA. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/food-facility-registration أو fdabridge.com/contact لبدء التشاور.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Apr 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Baca lebih lanjut →
Umum

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Baca lebih lanjut →
Umum

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 Mei 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Baca lebih lanjut →