FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

مواد ملامسة الأغذية وتصديرها من الإمارات إلى أمريكا

دليل شامل للمصنّعين الإماراتيين حول اشتراطات FDA لمواد ملامسة الأغذية وإجراءات الإخطار قبل التسويق.

Tim FDABridge1 Jan 20262 min membaca

تُعد مواد ملامسة الأغذية (Food Contact Substances) من الفئات التنظيمية المهمة التي يجب على المصنّعين الإماراتيين في دبي وأبوظبي والشارقة فهمها قبل تصدير منتجاتهم إلى الولايات المتحدة. تشمل هذه المواد العبوات البلاستيكية والأغلفة والطلاءات الداخلية للعلب وأي مادة تتلامس مع الغذاء أثناء التصنيع أو التخزين أو النقل.

تعريف FDA لمواد ملامسة الأغذية

تعرّف FDA مواد ملامسة الأغذية بأنها أي مادة يُقصد استخدامها كمكوّن في التصنيع أو التعبئة أو النقل بحيث تتلامس مع الغذاء. يشمل ذلك البوليمرات والأحبار والمواد اللاصقة. نظراً لأن الإمارات مركز إقليمي رئيسي لإعادة التصدير وتعبئة الأغذية، فإن كثيراً من المنشآت الإماراتية تتعامل مع هذه المواد.

عملية الإخطار قبل التسويق (FCN)

تتطلب عملية FCN تقديم ملف علمي يثبت سلامة المادة. يجب أن يتضمن بيانات سمية وبيانات هجرة وتحليل تعرض. تستغرق مراجعة FDA عادة 120 يوماً. المنشآت في المنطقة الحرة لجبل علي (جافزا) وغيرها من المناطق الحرة تحتاج لنفس الامتثال.

دور الإمارات كمركز إعادة تصدير

بما أن الإمارات تعمل كمركز لوجستي رئيسي، فإن كثيراً من المنتجات تُعاد تعبئتها أو تُضاف إليها عبوات جديدة قبل إعادة تصديرها إلى أمريكا. في هذه الحالة، تخضع مواد التعبئة الجديدة لرقابة FDA حتى لو كان المنتج نفسه من بلد آخر.

كيف تساعدك FDABridge في الامتثال

تقدم FDABridge خدمات استشارية متخصصة للمصنّعين الإماراتيين في مجال مواد ملامسة الأغذية. نساعد في تحديد المتطلبات وإعداد ملفات الامتثال. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Apr 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Baca lebih lanjut →
Umum

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Baca lebih lanjut →
Umum

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 Mei 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Baca lebih lanjut →