FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

قصص FDA #012 — مُصدِّر زيت أرغان مغربي كان عليه الاختيار: تجميلي أم غذائي. كانوا يبيعون الاثنين.

احتوى المكمل الغذائي على مكوِّن نباتي يُستخدم على نطاق واسع في الطب الصيني التقليدي. في الولايات المتحدة، كان مكوِّناً غذائياً جديداً غير معتمد. رُفضت الشحنة بالكامل.

Tim FDABridge1 Jan 20262 min membaca

مصنِّع مكملات غذائية في قوانغتشو كان يستعد لتصدير كبسولة مكمل غذائي مستوحاة من الطب الصيني التقليدي إلى الولايات المتحدة. احتوى المنتج على مزيج من مستخلصات نباتية بما فيها مكوِّن واحد — مستخلص نباتي محدد — يُستخدم في طب الأعشاب الصيني منذ قرون ويُباع على نطاق واسع كمنتج صحي في آسيا.

لم يكن لهذا المكوِّن تاريخ تسويقي في الولايات المتحدة قبل 15 أكتوبر 1994.

لماذا هذا التاريخ مهم

بموجب قانون تعليم وصحة المكملات الغذائية لعام 1994 (DSHEA)، أي مكوِّن غذائي لم يُسوَّق في أمريكا قبل 15 أكتوبر 1994 يُصنَّف كمكوِّن غذائي جديد (NDI). قبل تسويق منتج يحتوي على NDI، يجب على المصنِّع أو الموزع تقديم إشعار NDI إلى FDA قبل 75 يوماً على الأقل من طرح المنتج. يجب أن يُثبت الإشعار توقعاً معقولاً للسلامة بناءً على تاريخ استخدام المكوِّن أو أدلة أخرى.

لم يُقدِّم مصنِّع قوانغتشو إشعار NDI. افترضوا أن قروناً من الاستخدام في الصين تُشكِّل دليلاً كافياً على السلامة. بموجب القانون الأمريكي، هذا لا يكفي — ما لم يُجمع ذلك الدليل في إشعار NDI رسمي ويُقدَّم إلى FDA. بدون الإشعار، يكون المنتج الذي يحتوي على NDI مغشوشاً بموجب القسم 402(f) من قانون FD&C.

الرفض

أول شحنة — 2,000 زجاجة بقيمة تقريبية $28,000 — رُفض دخولها في ميناء لونغ بيتش. علَّم فحص الاستيراد لدى FDA المنتج لأن المكوِّن ظهر في قائمة FDA الداخلية لمكوِّنات NDI بدون إشعارات نشطة. كان الرفض فورياً. لم يُفحص المنتج ولم يُختبر — رُفض ببساطة بناءً على قائمة المكونات وغياب إشعار NDI صالح في قاعدة بيانات FDA.

ما فعلناه

عملنا مع المصنِّع لتقييم خياراتهم. تقديم إشعار NDI سيستغرق 75 يوماً على الأقل بالإضافة إلى وقت الإعداد وسيتطلب تجميع بيانات سلامة — دراسات سمية ومراجع منشورة وتوثيق لتاريخ استخدام المكوِّن. البديل كان إعادة صياغة المنتج باستخدام مكونات ذات وضع مكوِّن غذائي مُعتمد في أمريكا فقط. اختاروا إعادة الصياغة للسرعة وقدَّموا إشعار NDI بشكل منفصل كمشروع طويل الأمد. دخل المنتج المُعاد صياغته السوق الأمريكية بعد 8 أسابيع.

إذا كنت تُصنِّع مكملات غذائية وتستخدم مكونات من أنظمة الطب التقليدي — الأيورفيدا أو الطب الصيني التقليدي أو اليوناني أو الكامبو — تحقق من وضع NDI لكل مكوِّن قبل أن تشحن. fdabridge.com/contact.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Apr 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Baca lebih lanjut →
Umum

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Baca lebih lanjut →
Umum

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 Mei 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Baca lebih lanjut →