FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

تسجيل مصانع الأغذية المعلبة (FCE/SID) للمصدّرين السعوديين

كيف يسجّل مصنّعو الأغذية المعلبة في السعودية منشآتهم وعملياتهم لدى FDA عبر نظام FCE/SID.

Tim FDABridge1 Jan 20262 min membaca

يجب على جميع مصنّعي الأغذية المعلبة منخفضة الحموضة والأغذية المحمّضة الذين يصدّرون إلى الولايات المتحدة التسجيل لدى FDA كمنشأة معالجة حرارية (FCE) وتقديم معلومات العمليات (SID). ينطبق هذا على المصانع السعودية في الرياض وجدة والقصيم التي تنتج المعلبات والمخللات والصلصات المعقمة.

ما هو تسجيل FCE؟

تسجيل منشأة الأغذية المعلبة (Food Canning Establishment - FCE) هو تسجيل إلزامي منفصل عن تسجيل المنشأة الغذائية العام. يتم من خلال نظام FDA ويتطلب تقديم معلومات عن المنشأة ونوع المنتجات المصنّعة وطرق المعالجة الحرارية المستخدمة. كل مصنع يحصل على رقم FCE فريد.

تقديم بيانات العمليات (SID)

بعد الحصول على رقم FCE، يجب تقديم بيانات العمليات (Submission Identifier - SID) لكل منتج ولكل حجم عبوة. تتضمن بيانات SID تفاصيل عملية التعقيم مثل درجة الحرارة والوقت ونوع المعدات المستخدمة. يجب أن تستند هذه العمليات إلى دراسات اختراق حراري أجرتها جهة متخصصة.

المنتجات السعودية التي تتطلب FCE/SID

تشمل المنتجات التي تتطلب هذا التسجيل: الفول المعلب، الحمص، معجون الطماطم، المخللات المعلبة، الصلصات المعقمة، والعصائر المعاملة حرارياً. إذا كان منتجك يُعبأ في عبوات محكمة الإغلاق ويُعالج حرارياً لتحقيق الثبات التجاري، فأنت بحاجة إلى FCE/SID.

دور FDABridge في تسجيل FCE/SID

تساعد FDABridge المصنّعين السعوديين في إتمام تسجيل FCE وتقديم بيانات SID بشكل صحيح. نعمل مع مختبرات متخصصة لإجراء دراسات الاختراق الحراري ونضمن أن عملياتك تلبي معايير FDA. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Apr 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Baca lebih lanjut →
Umum

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Baca lebih lanjut →
Umum

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 Mei 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Baca lebih lanjut →