भारतीय निर्यातकों के लिए FDA पंजीकरण
हम सभी FDA प्रक्रियाएं संभालते हैं ताकि आप अमेरिकी बाजार में बेचने पर ध्यान दे सकें।
अमेरिका को निर्यात करने के लिए भारतीय निर्माताओं को आमतौर पर क्या चाहिए
भारत मसाले, चाय, स्नैक्स, आयुर्वेदिक उत्पाद और सौंदर्य प्रसाधनों के सबसे बड़े निर्यातकों में से एक है जो अमेरिकी बाजार में व्यापक रूप से बिकते हैं।
अमेरिका को खाद्य पदार्थ निर्यात करने के लिए, आपकी सुविधा को आमतौर पर FDA के साथ पंजीकरण करना होता है, जिसमें US Agent और DUNS नंबर शामिल है। सौंदर्य प्रसाधनों के लिए, 2023 के MoCRA कानून के तहत सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण अनिवार्य है।
हमने कई भारतीय निर्माताओं को इन आवश्यकताओं को पूरा करने में मदद की है। पूरी प्रक्रिया ऑनलाइन होती है और हम आपकी ओर से सभी दस्तावेज संभालते हैं।
भारतीय निर्यातकों के लिए सेवा पैकेज
खाद्य स्टार्टर पैकेज
USD 449
- ✓DUNS नंबर (यदि आवश्यक हो)
- ✓FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण
- ✓पहले वर्ष के लिए US Agent
कॉस्मेटिक स्टार्टर पैकेज
USD 449
- ✓FDA सुविधा पंजीकरण (MoCRA)
- ✓उत्पाद सूचीकरण — 1 उत्पाद
- ✓US Agent सहायता
भारतीय निर्माताओं के सामान्य प्रश्न
क्या भारतीय खाद्य सुविधाओं को FDA पंजीकरण की आवश्यकता है?+
अधिकांश मामलों में हां। यदि आपकी सुविधा अमेरिका को निर्यात के लिए खाद्य पदार्थ बनाती, प्रसंस्करण करती, पैक करती या संग्रहीत करती है, तो आपको आमतौर पर पहली शिपमेंट से पहले FDA में पंजीकरण करना होगा।
US Agent क्या है और यह क्यों जरूरी है?+
US Agent अमेरिका में स्थित एक संपर्क व्यक्ति है जो विदेशी सुविधा के FDA पंजीकरण में दर्ज होता है। FDA आपके पंजीकरण से संबंधित सूचनाएं इसी माध्यम से भेजता है।
FDA पंजीकरण में कितना समय लगता है?+
अधिकांश मानक खाद्य और सौंदर्य प्रसाधन पंजीकरण हमें पूरी जानकारी मिलने के 3–5 कार्य दिवसों में पूरे हो जाते हैं।
FDA पंजीकरण की लागत क्या है?+
खाद्य स्टार्टर और कॉस्मेटिक स्टार्टर पैकेज दोनों USD 449 में उपलब्ध हैं, जिसमें DUNS नंबर, FDA सुविधा पंजीकरण और पहले वर्ष का US Agent शामिल है। सभी विकल्प मूल्य पृष्ठ पर देखें।
DUNS नंबर क्या है?+
DUNS एक व्यावसायिक पहचान संख्या है जो Dun & Bradstreet द्वारा जारी की जाती है। कई FDA आवेदनों में इसकी आवश्यकता होती है और हम आपको इसे प्राप्त करने में सहायता कर सकते हैं।
भारतीय निर्यातकों के लिए लेख
FDA पंजीकरण गाइड: मुंबई, दिल्ली और सूरत के खाद्य निर्माताओं के लिए
मुंबई, दिल्ली और सूरत में खाद्य उद्योग तेज़ी से अमेरिका को निर्यात कर रहा है। यह मार्गदर्शिका FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण की प्रक्रिया और आवश्यक दस्तावेज़ समझाती है।
अमेरिका में भारतीय सौंदर्य उत्पाद निर्यात करना: MoCRA और FDA पंजीकरण
MoCRA कानून के तहत सभी विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को FDA के साथ अपनी सुविधाएँ और उत्पाद पंजीकृत कराने होंगे। मुंबई और बेंगलुरु के निर्माताओं के लिए यह जानना ज़रूरी है।
DUNS नंबर क्या है और खाद्य निर्यातकों को FDA पंजीकरण से पहले इसकी आवश्यकता क्यों है
DUNS नंबर एक 9-अंकीय पहचानकर्ता है जिसे FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण से पहले अनिवार्य करता है। यह भारतीय निर्यातकों को क्या जानना आवश्यक है।
विदेशी कंपनी संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य कैसे निर्यात कर सकती है: FDA आवश्यकताएं
US में खाद्य निर्यात के लिए FDA सुविधा पंजीकरण, DUNS नंबर, US Agent, Prior Notice, और अनुपालक लेबलिंग की आवश्यकता है। यहाँ बताया गया है कि प्रत्येक टुकड़ा कैसे जुड़ता है।
OMUFA क्या है और विदेशी OTC ड्रग निर्माताओं के लिए इसका क्या मतलब है
OMUFA ने OTC monograph ड्रग निर्माताओं के लिए अनिवार्य उपयोगकर्ता शुल्क बनाए। US बाजार के लिए OTC दवाएं बनाने वाली विदेशी सुविधाएं इन शुल्कों को अपने FDA दायित्वों के हिस्से के रूप में भुगतान करती हैं।
FDA ड्रग प्रतिष्ठान पंजीकरण: विदेशी निर्माताओं को क्या फाइल करना चाहिए
विदेशी ड्रग निर्माताओं को US में दवाएं वितरित करने से पहले अपने प्रतिष्ठानों को FDA के साथ पंजीकृत करना होगा। यहाँ बताया गया है कि किसे पंजीकरण करना है, क्या आवश्यक है, और वार्षिक चक्र कैसे काम करता है।
NDC नंबर क्या है और विदेशी ड्रग निर्माता इसे कैसे प्राप्त करते हैं
NDC नंबर US में बेचे जाने वाले प्रत्येक ड्रग उत्पाद के लिए आवश्यक पहचानकर्ता है। विदेशी निर्माताओं को अपने उत्पाद शिप होने से पहले FDA ड्रग सूचीकरण प्रक्रिया के माध्यम से एक प्राप्त करना होगा।
FDA ड्रग लेबलिंग आवश्यकताएं: विदेशी निर्माताओं को US पैकेजिंग पर क्या शामिल करना चाहिए
FDA ड्रग लेबलिंग आवश्यकताएं ठीक-ठीक निर्दिष्ट करती हैं कि US ड्रग पैकेजिंग पर क्या दिखना चाहिए — Drug Facts पैनल से एलर्जेन घोषणाओं तक।
मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए
US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।
FDA पहचान नंबर: खाद्य FFR, DUNS/UFI और FEI का अंतर
खाद्य पंजीकरण नंबर, DUNS/UFI और FEI को अलग पहचानें। Prior Notice में सही नंबर और अधिकृत FDA पहुँच का उपयोग करें; सार्वजनिक FEI खोज खाद्य पंजीकरण का प्रमाण नहीं है।
विदेशी पंजीकृत सुविधाओं की एफडीए निरीक्षणः क्या उम्मीद करें और कैसे तैयार करें
एफडीए को विदेशी खाद्य एवं औषधि सुविधाओं का निरीक्षण करने का अधिकार है। निरीक्षण कैसे शुरू होते हैं, निरीक्षक क्या खोजते हैं और परिणाम क्या होते हैं, यह समझना विदेशी निर्माताओं को तैयार रहने में मदद करता है।
2026 में अमेरिकी कॉस्मेटिक लेबलिंगः मुख्य प्रदर्शन पैनल के लिए MoCRA आवश्यकताएं
MoCRA ने संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचे जाने वाले कॉस्मेटिक उत्पादों के लिए नए अनिवार्य लेबलिंग तत्व पेश किए। विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को 2026 के अनुपालन की तारीखों के प्रभावी होने से पहले अपने अमेरिकी लेबल को अपडेट करना होगा।
एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण चरण-दर-चरणः विदेशी निर्माताओं के लिए प्रक्रिया मार्गदर्शिका
एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण में कदमों का एक विशिष्ट अनुक्रम शामिल है DUNS पहले, फिर अमेरिकी एजेंट, फिर एफडीए फाइलिंग खुद। सही क्रम का पालन करने वाले विदेशी निर्माता सबसे आम देरी से बचते हैं।
एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरण को क्यों अस्वीकार करता हैः विदेशी निर्माताओं की आम गलतियाँ
एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरण की अस्वीकृति लगभग हमेशा रोकथाम की जा सकती है। सबसे आम कारण DUNS असंगति, अमेरिकी एजेंट की जानकारी की कमी और गलत उत्पाद श्रेणी कोड हैं।
यूएफआई नंबर क्या है और यह एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण को कैसे प्रभावित करता है
यूएफआई अद्वितीय सुविधा पहचानकर्ता खाद्य सुविधा पंजीकरण में आवश्यक पहचानकर्ता के लिए एफडीए का शब्द है। वर्तमान में DUNS संख्या इस भूमिका को निभा रही है। विदेशी सुविधाओं को यह जानना होगा।
एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण शुरू करने से पहले कौन से दस्तावेज तैयार करने चाहिए
गायब दस्तावेज एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरण के स्टॉप का मुख्य कारण हैं। यहाँ पर एफडीए की पंजीकरण प्रणाली खोलने से पहले विदेशी निर्माताओं के हाथ में क्या होना चाहिए, इसकी पूरी जाँच सूची दी गई है।
एफडीए निर्यात प्रमाण पत्रः जब विदेशी निर्माताओं को उनकी आवश्यकता होती है और उन्हें कैसे प्राप्त किया जाए
एफडीए निर्यात प्रमाणपत्र किसी सुविधा की पंजीकरण स्थिति और विदेशी सरकारों की आयात आवश्यकताओं के लिए उत्पाद अनुपालन की पुष्टि करते हैं। ये हैं कि वे क्या कवर करते हैं, कौन उन्हें जारी करता है, और कब उन्हें जरूरत होती है।
विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक
विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।
एफएसएमए निवारक नियंत्रणः विदेशी खाद्य निर्माताओं को अपने खाद्य सुरक्षा योजनाओं में क्या शामिल करना चाहिए
एफएसएमए के रोकथाम नियंत्रण नियम के अनुसार अमेरिका में निर्यात करने वाले विदेशी खाद्य उत्पादकों के पास जोखिम विश्लेषण, रोकथाम नियंत्रण और निगरानी प्रक्रियाओं के साथ खाद्य सुरक्षा योजनाओं का दस्तावेजीकरण होना चाहिए।
गैर-यूरोपीय संघ के निर्माताओं के लिए REACH अनुपालनः यूरोप को निर्यात करने वालों को क्या पता होना चाहिए
REACH यूरोपीय संघ के रासायनिक विनियमन यूरोप में कॉस्मेटिक, रसायन और सामग्री का निर्यात करने वाले विदेशी निर्माताओं को प्रभावित करता है। यूरोपीय संघ के बाहर की कंपनियों को अपने उत्पादों को यूरोपीय संघ के बाजार में प्रवेश करने से पहले एक एकल प्रतिनिधि नियुक्त करना होगा।
एफडीए पंजीकरण के लिए डंस नंबर कैसे प्राप्त करेंः विदेशी खाद्य निर्यातकों के लिए कदम-दर-चरण गाइड
एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण से पहले DUNS नंबर प्राप्त करना पहला आवश्यक कदम है। यहां पर विदेशी खाद्य निर्माताओं का आवेदन कैसे होता है, किस जानकारी की जरूरत होती है और इसमें कितना समय लगता है।
विदेशी खाद्य निर्यातकों के लिए DUNS संख्या FAQ: एफडीए पंजीकरण से पहले सामान्य प्रश्न
एफडीए के पंजीकरण शुरू करने से पहले विदेशी खाद्य निर्यातकों के पास डनएस नंबरों के बारे में लगातार प्रश्न हैं। यह FAQ सबसे आम लोगों को लागत से लेकर कई सुविधाओं तक समय तक संबोधित करता है।
एफईआई नंबर क्या है और यह एफडीए द्वारा पंजीकृत प्रत्येक सुविधा के लिए क्यों मायने रखता है
एफईआई संख्या एफडीए प्रतिष्ठान पहचानकर्ता प्रत्येक पंजीकृत प्रतिष्ठान के लिए एफडीए का स्थायी पहचानकर्ता है। यह आयात रिकॉर्ड, निरीक्षण रिपोर्ट और एफडीए डेटाबेस में दिखाई देता है। यह क्या है और यह कैसे काम करता है।
जब कोई विदेशी खाद्य सुविधा FSMA अनुपालन से बाहर हो जाती है तो क्या होता है
FSMA अनुपालन एक बार की घटना नहीं है। जिन विदेशी खाद्य सुविधाओं का पंजीकरण समाप्त हो जाता है या FSMA आवश्यकताओं में विफल होती हैं उन्हें बढ़ते परिणामों का सामना करना पड़ता है।
एक कंपनी में खाद्य, सौंदर्य प्रसाधन और दवा उत्पादों के लिए एफडीए पंजीकरण का प्रबंधन
जिन कंपनियों ने एक से अधिक उत्पाद श्रेणी का अमेरिका में निर्यात किया है, उन्हें एफडीए के पंजीकरण के लिए ओवरलैप करने वाले दायित्वों का सामना करना पड़ता है। यहां बताया गया है कि एक एकीकृत अनुपालन दृष्टिकोण कैसे बनाया जाए जो दोहराव को कम करता है और अंतराल को रोकता है।
अमेरिका को अंडे और अंडा-उत्पाद निर्यात करना: FDA, USDA और प्रतिष्ठान पर प्रयोज्यता
छिलके वाले अंडे, USDA अंडा-उत्पाद और अंडे युक्त खाद्य अलग करें। खेप भेजने से पहले प्रत्येक स्थल की गतिविधियाँ, पंजीकरण छूट, पशु-स्वास्थ्य पात्रता और आयात दस्तावेज जाँचें।
सीपीएनपीः संक्षिप्त नाम का अर्थ और सूचना प्रक्रिया में वास्तव में क्या शामिल है
सीपीएनपी कॉस्मेटिक प्रोडक्ट्स नोटिफिकेशन पोर्टल के लिए है। यह यूरोपीय संघ की प्रणाली है जो कॉस्मेटिक उत्पादों को यूरोप में बिक्री के लिए जाने से पहले सूचित करती है। यह है कि सूचना प्रक्रिया के लिए वास्तव में क्या आवश्यक है।
एफडीए पंजीकरण के लिए डंस नंबरः निर्माता अक्सर पूछते हैं
एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण के लिए एक डनएस नंबर एक आवश्यक शर्त है। विदेशी निर्माताओं से ये सबसे आम प्रश्न हैं जिन्हें पंजीकरण करने से पहले एक प्राप्त करने की आवश्यकता है।
अमेरिका में निर्यात करने वाले हर विदेशी व्यवसाय को DUNS नंबर की आवश्यकता क्यों है
एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण के लिए एक डंस नंबर की आवश्यकता होती है और यह कई अमेरिकी सरकार और व्यावसायिक प्रक्रियाओं में दिखाई देता है। यह क्या है, यह क्यों है, और यह क्यों है कि अधिकांश निर्माताओं की अपेक्षा से इसे प्राप्त करना आसान है।
एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरणः पहली बार पंजीकरण करने वाले लोग दाखिल करने से पहले पूछते हैं
पहली बार एफडीए खाद्य सुविधाओं के पंजीकरणकर्ताओं के पास सामान्य प्रश्न हैं कि किसको पंजीकरण करना चाहिए, प्रक्रिया में क्या शामिल है, और पंजीकरण के बाद क्या होता है। यहाँ सीधे जवाब हैं।
खाद्य सुविधा पंजीकरण पर एफडीए के 2018 के दिशानिर्देश ने फार्म छूट को कैसे स्पष्ट किया
2018 में, एफडीए ने एफएसएमए के तहत पंजीकरण करने वाले लोगों के बारे में प्रश्नों के उत्तर देने वाले एक अंतिम मार्गदर्शन दस्तावेज जारी किया। मार्गदर्शन में कृषि छूट, मिश्रित प्रकार की सुविधाएं और खुदरा खाद्य प्रतिष्ठानों को स्पष्ट किया गया था जिसमें स्थायी व्यावहारिक प्रभाव थे।
2025 में संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य एवं उपभोक्ता उत्पादों का निर्यातः विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए
अमेरिका विश्व का सबसे बड़ा एकल-देश आयात बाजार है। विदेशी निर्माताओं के लिए, इसे दर्ज करने का मतलब है कि एफडीए, सीबीपी और दस्तावेज की आवश्यकताओं का एक सेट है जो पहले शिपमेंट के आने से पहले लागू होता है।
MoCRA कॉस्मेटिक गाइड: FDA पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण अनिवार्यताएँ
MoCRA के तहत सभी विदेशी कॉस्मेटिक निर्माताओं को FDA में सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण कराना अनिवार्य है।
FDA का UFI/DUNS प्रवर्तन: भारतीय निर्यातकों को क्या जानना चाहिए
FDA अब DUNS नंबर का सत्यापन अनिवार्य कर रहा है। रद्द हुए पंजीकरण और 30-दिन की समयसीमा के बारे में जानें।
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण नवीनीकरण 2026: तैयारी गाइड
FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण का द्विवार्षिक नवीनीकरण अक्टूबर-दिसंबर 2026 में होगा।
एकीकृत अनुपालन भागीदार: खंडित दृष्टिकोण के जोखिम
FDA अनुपालन के लिए एक ही भागीदार क्यों बेहतर है — खंडित सेवाओं के जोखिम और एकीकृत समाधान के लाभ।
FDA पंजीकरण पर्याप्त नहीं है: अनुपालन की अतिरिक्त परतें
FDA पंजीकरण केवल निर्देशिका प्रविष्टि है। FSVP, सुरक्षा योजनाएँ, नियंत्रण और लेबलिंग सहित पूर्ण अनुपालन आवश्यक है।
FDA खाद्य पंजीकरण: अवधि समाप्त होना और खाते का एक्सेस
FDA Industry Systems में वास्तविक स्थिति और आवेदन इतिहास जाँचें। एक्सेस खोना, सत्यापन लंबित होना, अवधि समाप्त होना, रद्द होना और निलंबन अलग स्थितियाँ हैं।
Import Alert 99-32: DWPE और भारतीय निर्यातकों पर प्रभाव
Import Alert 99-32 (DWPE) क्या है, रेड लिस्ट कैसे काम करती है, और 24 घंटे की प्रतिक्रिया।
FDABridge कौन है?
FDABridge के बारे में जानें — मियामी, अमेरिका स्थित कंपनी जो निर्यातकों को हिंदी में FDA पंजीकरण सेवा और किफायती मूल्य प्रदान करती है।
हजारों निर्यातक FDABridge क्यों चुनते हैं
संपूर्ण सेवा, हिंदी में सहायता, पारदर्शी मूल्य और 100% पंजीकरण सफलता दर।
FDABridge बनाम अन्य FDA पंजीकरण सेवाएं
FDABridge और प्रतिस्पर्धियों के बीच कीमत, सेवा सीमा और सहायता गुणवत्ता की ईमानदार तुलना।
FDABridge का मिशन
FDABridge का दर्शन: हर निर्माता अमेरिकी बाजार तक पहुंचने का हकदार है। नियामक बाधाएं अच्छे उत्पादों को नहीं रोकनी चाहिए।
भारतीय निर्यातकों के लिए FDA प्रायर नोटिस और आयात अनुपालन
भारतीय खाद्य निर्यातकों को FDA प्रायर नोटिस दाखिल करने की समयसीमा, सामान्य गलतियाँ और अनुपालन आवश्यकताओं की पूरी जानकारी।
FDA द्विवार्षिक पंजीकरण नवीनीकरण: भारतीय निर्माताओं के लिए आवश्यक जानकारी
भारतीय खाद्य निर्माताओं को FDA द्विवार्षिक नवीनीकरण की समयसीमा, प्रक्रिया और परिणामों की संपूर्ण गाइड।
पैकेजिंग निर्माताओं के लिए FDA Food Contact Substance अधिसूचना
मुंबई, दिल्ली में खाद्य निर्माताओं को अमेरिका में निर्यात करने से पहले FDA नियमों का पालन करना होगा। यह लेख 21 CFR 170-199 के तहत खाद्य संपर्क पदार्थों, FCN फाइलिंग और पैकेजिंग माइग्रेशन परीक्षण जैसी प्रमुख आवश्यकताओं की व्याख्या करता है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में डिब्बाबंद खाद्य पदार्थों का निर्यातः एफसीई, एसआईडी और थर्मल प्रोसेस फाइलिंग की आवश्यकताएं
विदेशी डिब्बाबंद खाद्य उत्पादकों को एफसीई पंजीकरण प्राप्त करना होगा और अमेरिकी बाजार में प्रवेश करने से पहले एफडीए के साथ अनुसूचित प्रक्रियाओं को फाइल करना होगा।
एफडीए पोषण तथ्यों पैनलः विदेशी निर्माताओं की गलतियों का प्रारूपण
अमेरिका के पोषण तथ्य पैनल के पास विशिष्ट प्रारूप नियम हैं जो अन्य देशों से अलग हैं।
खाद्य सुरक्षा आधुनिकीकरण अधिनियम की व्याख्याः एफएसएमए ने अमेरिकी खाद्य आयात को कैसे हमेशा के लिए बदल दिया
एफएसएमए ने अमेरिकी खाद्य सुरक्षा को प्रतिक्रियाशील प्रवर्तन से सक्रिय रोकथाम में स्थानांतरित कर दिया है यहां बताया गया है कि इसके सात प्रमुख नियमों में से प्रत्येक विदेशी खाद्य निर्माताओं को कैसे प्रभावित करता है।
एफडीए स्वैच्छिक योग्य आयातक कार्यक्रमः वीक्यूआईपी अमेरिकी सीमा शुल्क निकासी को कैसे गति देता है
एफडीए के स्वैच्छिक योग्य आयातक कार्यक्रम में सख्त अनुपालन रिकॉर्ड वाले सुविधाओं से खाद्य आयात के लिए त्वरित प्रवेश की पेशकश की जाती है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में डेयरी उत्पादों का निर्यातः एफडीए की आवश्यकताएँ और आम फंदे
विदेशी डेयरी निर्माताओं को एफडीए पंजीकरण, ग्रेड ए मानकों और विशिष्ट लेबलिंग नियमों सहित US नियामक आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है जो अधिकांश निर्यात बाजारों से अलग हैं।
अनुबंध खाद्य निर्माता: पंजीकरण और 2026 नवीनीकरण की जिम्मेदारियाँ
हर कारखाने, उपभोक्ता पैकेजिंग स्थल और गोदाम का अलग आकलन करें; विदेश में आगे प्रसंस्करण वाली छूट और नवीनीकरण की जिम्मेदारियाँ तय करें।
मानव खाद्य पदार्थों का स्वच्छता परिवहनः विदेशी निर्यातकों के लिए एफएसएमए नियम का क्या अर्थ है
एफएसएमए के स्वच्छता परिवहन नियम में वाहनों, तापमान नियंत्रण और रिकॉर्ड के लिए आवश्यकताएं निर्धारित की गई हैं जो विदेशी मूल से अमेरिकी बंदरगाहों तक भोजन कैसे पहुंचता है, को प्रभावित करते हैं।
निर्यातकों के लिए जूस HACCP: प्रयोज्यता, प्रक्रिया नियंत्रण और आयातक रिकॉर्ड
Part 120 के तहत जूस के उपयोग, खतरों, उपचार और आयातक सत्यापन का आकलन करें। HACCP रिकॉर्ड को प्रतिष्ठान पंजीकरण, नवीनीकरण और शर्त-आधारित प्रक्रिया आवेदनों से अलग रखें।
संयुक्त राज्य अमेरिका में मसालों और मसालों का निर्यातः एफडीए की आवश्यकताएं और आयात के जोखिम
मसालों को सल्मोनेला की दूषितता, अफलाटॉक्सिन स्तर और गंदगी के कारण एफडीए द्वारा अस्वीकार की गई उच्चतम दरों का सामना करना पड़ता है।
एफडीए शिशु फार्मूला पंजीकरणः विदेशी निर्माताओं को अमेरिका से आयात करने के लिए सबसे सख्त आवश्यकताओं का सामना क्यों करना पड़ता है
शिशु के लिए फार्मूला को किसी भी खाद्य श्रेणी के लिए एफडीए की सबसे अधिक मांगों का सामना करना पड़ता है जिसमें 21 सीएफआर पार्ट्स 106 और 107 के तहत पूर्व-बिक्री सूचना, अनिवार्य पोषक तत्व स्तर और सख्त गुणवत्ता नियंत्रण शामिल है।
विदेशी आपूर्तिकर्ता सत्यापन कार्यक्रम क्या है और यह आपके अमेरिका के निर्यात को कैसे प्रभावित करता है
एफएसवीपी से अमेरिकी आयातकों को यह सत्यापित करने की आवश्यकता है कि प्रत्येक विदेशी खाद्य आपूर्तिकर्ता अमेरिकी सुरक्षा मानकों को पूरा करता है और विदेशी निर्माताओं को उस सत्यापन को संभव बनाने के लिए दस्तावेज प्रदान करना चाहिए।
संयुक्त राज्य अमेरिका में मिठाई और चॉकलेट का निर्यातः पहचान और लेबलिंग नियमों के एफडीए मानकों
अमेरिकी चॉकलेट और मिठाई उत्पादों को 21 सीएफआर भाग 163 के तहत विशिष्ट एफडीए पहचान मानकों को पूरा करना होगा और कई विदेशी उत्पाद मानक नामों का उपयोग करने के लिए पात्र नहीं हैं।
एफडीए तृतीय-पक्ष प्रमाणन कार्यक्रमः मान्यता प्राप्त लेखा परीक्षाएं अमेरिकी खाद्य आयात को कैसे गति देती हैं
एफएसएमए के तहत एफडीए के मान्यता प्राप्त तृतीय-पक्ष प्रमाणन कार्यक्रम से प्रमाणित विदेशी सुविधाएं वीक्यूआईपी और अनिवार्य प्रमाणन मार्गों के माध्यम से त्वरित आयात प्रवेश के लिए पात्र हो सकती हैं।
संयुक्त राज्य अमेरिका में चाय और कॉफी का निर्यातः विदेशी उत्पादकों द्वारा नजरअंदाज किए जाने वाले एफडीए आवश्यकताएं
चाय और कॉफी के आयात को सुविधा पंजीकरण, कीटनाशकों की सहिष्णुता, लेबलिंग और प्रदूषकों की सीमाओं के लिए एफडीए की आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है जो कई विदेशी उत्पादकों द्वारा शिपमेंट को रोकने तक अनदेखी की जाती है।
एफडीए निवारक नियंत्रण योग्य व्यक्तिः विदेशी खाद्य सुविधाओं को पीसीक्यूआई प्रशिक्षण के बारे में क्या पता होना चाहिए
एफएसएमए के निवारक नियंत्रण से अधीन प्रत्येक खाद्य सुविधा में एक प्रशिक्षित निवारक नियंत्रण योग्य व्यक्ति होना चाहिए जो अपनी खाद्य सुरक्षा योजना की देखरेख करता है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में जमे हुए और प्रशीतित खाद्य पदार्थों का निर्यातः शीत श्रृंखला और एफडीए अनुपालन
अमेरिका में जमे हुए और प्रशीतित खाद्य पदार्थों के निर्यात को उत्पादन से वितरण तक की प्रलेखित शीत श्रृंखला अखंडता बनाए रखना चाहिए यहां एफडीए की आवश्यकताएं हैं जो तापमान नियंत्रित आयात को नियंत्रित करती हैं।
MoCRA प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंगः विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को क्या ट्रैक करना चाहिए और एफडीए को रिपोर्ट करना चाहिए
MoCRA कॉस्मेटिक कंपनियों को 15 कार्यदिवस के भीतर एफडीए को गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट करने और छह साल तक सभी प्रतिकूल घटनाओं के रिकॉर्ड रखने की आवश्यकता है।
कॉस्मेटिक बनाम ड्रग्स: एफडीए उत्पादों को कैसे वर्गीकृत करता है और विदेशी निर्माताओं के लिए यह क्यों मायने रखता है
किसी उत्पाद के दावे उसके अवयव निर्धारित करते हैं कि क्या एफडीए इसे कॉस्मेटिक, दवा या दोनों के रूप में वर्गीकृत करता है, और गलत वर्गीकरण आपके अमेरिकी बाजार में प्रवेश को पूरी तरह से रोक सकता है।
एफडीए कॉस्मेटिक अवयव समीक्षाः सीआईआर पैनल सुरक्षा का मूल्यांकन कैसे करता है और इसका आपके उत्पादों के लिए क्या अर्थ है
कॉस्मेटिक इन्ड्रीगेन्ट रिव्यू एक उद्योग द्वारा वित्त पोषित विशेषज्ञ पैनल है जो कॉस्मेटिक इन्ड्रीगेन्ट सुरक्षा का मूल्यांकन करता है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में त्वचा देखभाल उत्पादों का निर्यातः MoCRA, लेबलिंग और सामग्री प्रतिबंध
विदेशी त्वचा देखभाल ब्रांडों को MoCRA पंजीकरण, अमेरिका के विशिष्ट लेबलिंग नियमों और सामग्री प्रतिबंधों का पालन करना होगा जो यूरोपीय संघ और एशियाई नियामक ढांचे से काफी भिन्न हैं।
अमेरिकी बाजार के लिए बाल देखभाल उत्पाद अनुपालनः विदेशी निर्माताओं को एफडीए की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए
विदेशी बालों की देखभाल करने वाले निर्माताओं को MoCRA पंजीकरण, अवयव प्रतिबंधों और कॉस्मेटिक बालों के उत्पादों और OTC दवा उत्पादों के बीच महत्वपूर्ण अंतर से गुजरना होगा।
कॉस्मेटिक में रंग योजक: विदेशी निर्माताओं को एफडीए प्रमाणन आवश्यकताएं समझनी चाहिए
अमेरिकी कॉस्मेटिक में इस्तेमाल होने वाले हर रंग योजक को या तो एफडीए द्वारा प्रमाणित होना चाहिए या प्रमाणन से छूट दी जानी चाहिए और यूरोप और एशिया में अनुमोदित कई रंग संयुक्त राज्य अमेरिका में अनुमत नहीं हैं।
संयुक्त राज्य अमेरिका में सुगंध और परफ्यूम निर्यातः एफडीए क्या चाहता है और क्या नहीं करता है
एफडीए ने मोसीआरए के तहत सौंदर्य प्रसाधन उत्पादों के रूप में सुगंधों को विनियमित किया है लेकिन इसके लिए पूर्व-बजार अनुमोदन या सुगंध सामग्री के व्यक्तिगत खुलासे की आवश्यकता नहीं है।
मोक्रा लघु व्यवसाय छूटः कौन योग्य है, कौन नहीं, और कौन-कौन से अपवाद शामिल हैं
MoCRA ने सौंदर्य प्रसाधन व्यवसायों को सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूची से छूट दी है, जिनकी औसत वार्षिक सकल बिक्री 1 मिलियन डॉलर से कम है लेकिन छूट में महत्वपूर्ण अपवाद हैं जो कई छोटे ब्रांडों को पकड़ते हैं।
नाखून उत्पाद और एफडीए: विदेशी निर्माताओं के लिए पंजीकरण, सूचीकरण और सुरक्षा आवश्यकताएं
नाखून पॉलिश, जेल सिस्टम, ऐक्रेलिक और नाखून उपचार एफडीए नियमन के तहत सौंदर्य प्रसाधन हैं लेकिन कुछ उत्पाद और दावे दवा वर्गीकरण को ट्रिगर कर सकते हैं।
अमेरिकी बाजार में कॉस्मेटिक उत्पादों पर जैविक और प्राकृतिक दावाः विदेशी ब्रांड क्या कह सकते हैं और क्या नहीं कह सकते
एफडीए कॉस्मेटिक के लिए 'प्राकृतिक' को परिभाषित नहीं करता है, और 'जैविक' दावों को यूएसडीए द्वारा शासित किया जाता है विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को कई एजेंसियों और कोई एकल मानक नहीं से नेविगेट करना चाहिए।
विदेशी निर्माताओं के लिए ओटीसी दवा पंजीकरणः अमेरिका में बिक्री करने से पहले एफडीए की क्या आवश्यकता है
अमेरिका में बिक्री से पहले विदेशी दवाओं के विदेशी निर्माताओं को अपनी दुकान पंजीकृत करनी होगी, एनडीसी लेबलर कोड प्राप्त करना होगा, प्रत्येक उत्पाद को सूचीबद्ध करना होगा और लागू ओटीसी मोनोग्राफ का पालन करना होगा।
एफडीए ड्रग लिस्टिंगः विदेशी निर्माताओं द्वारा उत्पाद जानकारी 21 सीएफआर भाग 207 के तहत कैसे जमा की जाती है
संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचे जाने वाले प्रत्येक दवा उत्पाद को एसपीएल इलेक्ट्रॉनिक प्रारूप का उपयोग करके एफडीए के साथ सूचीबद्ध किया जाना चाहिए। यहां विदेशी निर्माताओं ने दवा सूचीबद्ध करने की प्रक्रिया को कैसे नेविगेट किया है।
एफडीए वर्तमान में दवाओं के लिए अच्छा विनिर्माण अभ्यासः 21 सीएफआर भाग 210 और 211 की आवश्यकता क्या है
विदेशी दवा निर्माताओं को 21 सीएफआर भाग 210 और 211 के तहत एफडीए के सीजीएमपी नियमों का पालन करना होगा जो सुविधा डिजाइन, उपकरण, उत्पादन नियंत्रण, परीक्षण और रिकॉर्ड रखरखाव को कवर करते हैं।
संयुक्त राज्य अमेरिका में होम्योपैथिक उत्पादों का निर्यातः एफडीए पंजीकरण और अनुपालन आवश्यकताएँ
होम्योपैथिक दवाओं को एफडी एंड सी अधिनियम के तहत दवाओं के रूप में विनियमित किया जाता है और एफडीए के प्रतिष्ठान पंजीकरण, एनडीसी सूचीबद्ध करने और होम्योपैथिक विनिर्माण और लेबलिंग मानकों का अनुपालन करने की आवश्यकता होती है।
एफडीए ओटीसी मोनोग्राफ सुधारः विदेशी दवा निर्माताओं के लिए क्या बदल गया है
2020 के CARES अधिनियम ने ओटीसी दवाओं के एकीकरण प्रणाली को संशोधित किया, दशकों पुराने नियम बनाने को प्रशासनिक आदेशों के साथ बदल दिया और उपयोगकर्ता शुल्क पेश किया जो प्रत्येक विदेशी ओटीसी निर्माता को प्रभावित करता है।
ड्रग मास्टर फाइलें: एफडीए को डीएमएफ प्रस्तुतियों के बारे में विदेशी एपीआई निर्माताओं को क्या जानना चाहिए
ड्रग मास्टर फाइल विदेशी एपीआई निर्माताओं को अपने ग्राहकों को यह जानकारी बिना बताए एफडीए के साथ गोपनीय विनिर्माण और गुणवत्ता की जानकारी साझा करने की अनुमति देती है यहां बताया गया है कि डीएमएफ कैसे काम करते हैं।
एफडीए दवा प्रतिष्ठान निरीक्षणः जीएमपी ऑडिट के दौरान विदेशी निर्माताओं को क्या उम्मीद करनी चाहिए
विदेशी दवा सुविधाओं के एफडीए निरीक्षण सीजीएमपी अनुपालन के हर पहलू की जांच करते हैं यहां बताया गया है कि एफडीए के जांचकर्ता के उत्पादन स्थल पर पहुंचने से पहले, दौरान और बाद में क्या होता है।
संयुक्त राज्य अमेरिका में हाथों के लिए सैनिटाइजर और एंटीसेप्टिक उत्पादों का निर्यातः वे ओटीसी ड्रग्स क्यों हैं, कॉस्मेटिक नहीं
हाथ की सफाई, एंटीसेप्टिक धोने और जीवाणुरोधी साबुन संयुक्त राज्य अमेरिका में ओटीसी दवाओं के रूप में विनियमित हैं कॉस्मेटिक के रूप में नहीं और दवा प्रतिष्ठान पंजीकरण, एनडीसी सूची और मोनोग्राफ अनुपालन की आवश्यकता है।
दवाओं के उपयोग के लिए शुल्क अधिनियम और विदेशी निर्माताओं: बाजार में प्रवेश के लिए पीडीयूएफए शुल्क का क्या अर्थ है
पीडीयूएफए वार्षिक स्थापना शुल्क और आवेदन शुल्क निर्धारित करता है जो प्रत्येक विदेशी दवा निर्माता को एफडीए पंजीकरण बनाए रखने और दवा आवेदन प्रस्तुत करने के लिए भुगतान करना चाहिए।
एफडीए दवा लेबलिंगः ओटीसी ड्रग्स फैक्ट्स पैनल बनाम प्रिस्क्रिप्शन ड्रग लेबलिंग आवश्यकताएं
ओटीसी दवाओं के लिए 21 सीएफआर 201.66 के तहत ड्रग फैक्ट पैनल की आवश्यकता होती है जबकि पर्चे वाली दवाओं को डॉक्टर लेबलिंग नियम का पालन करना होता है विदेशी निर्माताओं को अपने उत्पाद वर्गीकरण के लिए सही प्रारूप का उपयोग करना होता है।
अमेरिकी सीमा शुल्क और सीमा सुरक्षा आयातित उत्पादों की जांच के लिए एफडीए के साथ कैसे काम करती है
सीबीपी और एफडीए एक एकीकृत आयात स्क्रीनिंग प्रणाली साझा करते हैं जो संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश करने से पहले खाद्य पदार्थों, दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और उपकरणों के प्रत्येक शिपमेंट का मूल्यांकन करता है।
विदेशी सुविधाओं को एफडीए चेतावनी पत्रः इनका क्या अर्थ है और कैसे जवाब दें
एफडीए चेतावनी पत्र महत्वपूर्ण नियामक उल्लंघन के बारे में औपचारिक सूचना है विदेशी सुविधाओं को 15 व्यावसायिक दिनों के भीतर विशिष्ट सुधारात्मक कार्यों के साथ प्रतिक्रिया देनी चाहिए या बढ़ते प्रवर्तन का सामना करना पड़ता है।
एफडीए के PREDICT जोखिम स्क्रीनिंग सिस्टम को समझनाः आयात करने के निर्णय कैसे किए जाते हैं
एफडीए की PREDICT प्रणाली प्रत्येक आयात प्रविष्टि के लिए जोखिम स्कोर को वेटिंग एल्गोरिदम का उपयोग करके सौंपती है जो निर्माता इतिहास, उत्पाद प्रकार और मूल देश का वजन करती है।
एफडीए रिकॉल प्रक्रियाः विदेशी निर्माताओं को क्या पता होना चाहिए जब किसी उत्पाद को अमेरिकी बाजार से हटाया जाना चाहिए
एफडीए रिटर्न स्वैच्छिक या अनिवार्य हो सकते हैं विदेशी निर्माताओं को रिटर्न वर्गीकरण प्रणाली, उनके दायित्वों को समझना चाहिए और उत्पाद वापस लेने के दौरान अमेरिकी आयातकों के साथ कैसे काम करना चाहिए।
टैरिफ और एफडीए अनुपालनः अमेरिका की व्यापार नीति अमेरिका में निर्यात करने वाले विदेशी निर्माताओं को कैसे प्रभावित करती है
एफडीए अनुपालन और सीमा शुल्क अलग-अलग दायित्व हैं लेकिन टैरिफ वर्गीकरण, व्यापारिक समझौते और धारा 301 टैरिफ सभी विदेशी निर्माताओं को समझने के तरीके से एफडीए द्वारा विनियमित आयात के साथ बातचीत करते हैं।
एफडीए पंजीकरण घोटालेः धोखाधड़ी वाली एफडीए पंजीकरण सेवाओं की पहचान कैसे करें और अपना व्यवसाय कैसे सुरक्षित करें
एफडीए पंजीकरण सेवा बाजार विदेशी निर्माताओं को लक्षित धोखाधड़ी से भरा हुआ है यहां धोखाधड़ी प्रदाताओं, नकली प्रमाणपत्रों और सरकार के शुल्क के लिए बढ़ते दावे को पहचानने का तरीका बताया गया है।
जब आपका एफडीए-नियंत्रित उत्पाद अमेरिकी बंदरगाह में आता हैः आयात प्रक्रिया की व्याख्या
जहाज के आगमन से लेकर एफडीए की रिहाई तक, आपके भोजन, दवा, कॉस्मेटिक या उपकरण के शिपमेंट के साथ अमेरिकी बंदरगाह पर क्या होता है और हर कदम पर क्या गलत हो सकता है।
एफडीए स्थापना पहचानकर्ताः डन से एफईआई में संक्रमण और विदेशी सुविधाओं के लिए इसका क्या अर्थ है
एफडीए कई सुविधा पहचानकर्ताओं का उपयोग करता है DUNS संख्या, FEI संख्या और UFI और यह समझना कि वे कैसे बातचीत करते हैं, सटीक पंजीकरण बनाए रखने के लिए आवश्यक है।
एक साथ अमेरिका को कॉस्मेटिक्स, खाद्य और दवाएं कैसे निर्यात करें: बहु-श्रेणी FDA अनुपालन
खाद्य, कॉस्मेटिक्स और दवाओं का विनिर्माण करने वाली कंपनियों को प्रत्येक श्रेणी के लिए अलग-अलग FDA पंजीकरण आवश्यकताओं का सामना करना पड़ता है — यहाँ जानें कि बिना अंतराल या दोहराव के बहु-श्रेणी अनुपालन कैसे प्रबंधित करें।
FDA-विनियमित उत्पादों के लिए मूल देश लेबलिंग: विदेशी निर्माताओं को हर पैकेज पर क्या चिह्नित करना चाहिए
अमेरिकी कस्टम्स कानून आवश्यक करता है कि हर आयातित उत्पाद पर उसके मूल देश का अंग्रेजी नाम हो — और आवश्यकताएं अधिकांश विदेशी निर्माताओं की सोच से कड़ी और अधिक विशिष्ट हैं।
एफडीए की कहानियाँ #001 अमेरिकी सीमा पर 8 दिन से एक सिसिलियन जैतून तेल लेबल को अस्वीकार कर दिया गया था
तीन पीढ़ियों के जैतून की खेती। पुरस्कार विजेता तेल। एक सुंदर लेबल. और तीन संघीय लेबलिंग उल्लंघन आम दृष्टि में छिपा हुआ.
एफडीए स्टोरीज #002 वियतनामी समुद्री भोजन कारखाने ने अपना पंजीकरण खो दिया और 14 महीने तक इसके बारे में नहीं पता था
यह सुविधा छह वर्षों से अमेरिका में गैंडा निर्यात कर रही थी। फिर लॉस एंजिल्स में एक कंटेनर को हिरासत में लिया गया। एफडीए पंजीकरण समाप्त हो गया था और किसी ने उन्हें नहीं बताया।
एफडीए स्टोरीज #003 एक तुर्की कॉस्मेटिक ब्रांड ने पाया कि उनकी मॉइस्चराइज़र एक अनारजिस्टर्ड ड्रग थी
उनके बेस्टसेलिंग मॉइस्चराइज़र पर एसपीएफ 15 का दावा करने का मतलब है कि यह संयुक्त राज्य अमेरिका में एक कॉस्मेटिक नहीं था। यह एक ओवर-द-काउंटर दवा थी। उनके पास ड्रग रजिस्ट्रेशन नहीं था।
एफडीए कहानियाँ #004 ब्राजील के एक कॉफी निर्यातक का DUNS नंबर दो साल तक गलत कंपनी का नाम था
डनस रिकॉर्ड में एक नाम था। एफडीए पंजीकरण एक और कहा। निर्यात प्रमाण पत्र में एक तीसरा कहा गया था। हर शिपमेंट एक टाइपिंग घड़ी थी।
एफडीए स्टोरीज #005 एक पाकिस्तानी चावल मिल ने एफडीए पंजीकरण के लिए 2,400 डॉलर का भुगतान किया जो मौजूद नहीं था
प्रमाण पत्र आधिकारिक लग रहा था। इसमें एफडीए का लोगो, पंजीकरण संख्या और एक स्वर्ण मुहर थी। यह पूरी तरह से नकली था.
एफडीए की कहानियाँ #006 एक भारतीय मसाला निर्यातक को हिरासत में लिया गया क्योंकि अमेरिकी एजेंट फोन पर वॉइसमेल पर गया
एफडीए ने अमेरिकी एजेंट के नंबर पर फाइल पर कॉल किया। कोई जवाब नहीं. कोई वापस कॉल नहीं. सुविधा को चिह्नित किया गया था। शिपमेंट रोक दिया गया था। सब एक फोन के कारण है कि कोई भी नहीं उठाया.
एफडीए कहानियाँ #007 एक मैक्सिकन हॉट सॉस निर्माता को एफसीई नंबर की आवश्यकता थी जिसका वे कभी नहीं सुने थे
एफडीए खाद्य सुविधा पंजीकरण किया गया था। लेबल तैयार था। फिर हमने एक सवाल पूछा: क्या आपका गर्म सॉस एसीडेटेड है? जवाब ने सब कुछ बदल दिया।
एफडीए स्टोरीज #008 एक कोरियाई सौंदर्य ब्रांड ने एफडीए के साथ 22 उत्पादों की सूची बनाई। उत्पाद #23 लगभग उन्हें डूब गया।
22 कॉस्मेटिक उत्पादों को बिना किसी मुद्दे के एमओसीआरए के तहत पंजीकृत किया गया था। तीसरे में एक रंग योजक था जो कोरिया में कानूनी है लेकिन संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रतिबंधित है।
एफडीए की कहानियां #009 एक जर्मन फार्मास्युटिकल कंपनी ने अपना जीडीयूएफए शुल्क देना भूल गया। पंजीकरण निलंबित है।
दवा प्रतिष्ठान पंजीकरण सक्रिय था। उत्पाद सूचीबद्ध था। फिर वार्षिक शुल्क का बिल 60 दिनों तक भुगतान नहीं हुआ। एफडीए ने सब कुछ रोक दिया।
एफडीए की कहानियां #010 एक थाई नारियल दूध उत्पादक ने बिना पूर्व सूचना के 12 कंटेनर भेजे
सुविधा पंजीकृत थी। लेबल अनुपालन थे। लेकिन 12 शिपमेंटों में से किसी के लिए कोई भी पूर्व सूचना नहीं दी गई। 12 में से सभी को मना किया जा सकता था।
एफडीए स्टोरीज #011 एक कोलंबियाई कॉफी ब्रांड ने अपनी वेबसाइट पर 'एफडीए अनुमोदित' लिखा है। एफडीए ने देखा।
कंपनी की अंग्रेजी भाषा की वेबसाइट पर 'एफडीए अनुमोदित' शब्द दिखाई दिए। एफडीए खाद्य उत्पादों या सुविधाओं को मंजूरी नहीं देता है। उन दो शब्दों ने उन्हें लगभग अमेरिकी बाजार में खर्च किया।
एफडीए कहानियाँ #017 एक जापानी मत्चा कंपनी खाद्य लेबल वाली आहार की खुराक बेच रही थी
उत्पाद का दावा किया गया था कि यह 'ऊर्जा बढ़ाता है और प्रतिरक्षा कार्य को समर्थन देता है' ये संरचना/कार्य के दावे हैं। उत्पाद को पूरक तथ्यों के पैनल की आवश्यकता थी, पोषण तथ्यों के पैनल की नहीं।
FDA Stories #018 — एक नाइजीरियाई शिया बटर उत्पादक के पास दो सुविधाएं थीं लेकिन केवल एक पंजीकरण
प्रसंस्करण सुविधा पंजीकृत थी। वह वेयरहाउस जहां तैयार उत्पाद निर्यात से पहले रखा जाता था, पंजीकृत नहीं था। वेयरहाउस को अपने स्वयं के पंजीकरण की आवश्यकता थी।
FDA Stories #019 — एक फ्रांसीसी परफ्यूम हाउस को पता चला कि MoCRA उन पर लागू होता है — अपने अमेरिकी लॉन्च के बाद
उन्होंने Saks और Nordstrom में लॉन्च किया। बारह सुगंधें। शून्य FDA पंजीकरण। MoCRA एक साल से अधिक समय से प्रभावी था। उनकी अनुपालन टीम में किसी को नहीं पता था।
FDA Stories #020 — एक अर्जेंटीनी वाइनरी ने लेबल पर $11,000 खर्च किए फिर पता चला कि अमेरिका को पूरी तरह अलग प्रारूप चाहिए
वाइन लेबल प्रिंट हो चुके थे। 30,000 बोतलें। फिर आयातक ने उन्हें बताया: अमेरिकी वाइन लेबलिंग FDA नहीं बल्कि TTB द्वारा विनियमित है — और उनके लेबल किसी के भी अनुपालन में नहीं थे।
एफडीए कहानियाँ #021 इक्वाडोर के कैनाल एप्पल सॉस को वापस लेने के लिए लगभग 3 मिलियन पॉकेट पहुंचे
एफडीए ने इक्वाडोर में बने दालचीनी सेब के अत्यधिक सीसा प्रदूषण का पता लगाया जो आपूर्तिकर्ता नियंत्रण में विफलता के कारण हुआ, जिससे एक प्रमुख रिमाइंडर और चेतावनी पत्र भेजा गया।
एफडीए कहानियाँ #022 एक इंडोनेशियाई शैंप का पता लगाने के लिए ट्रिगर किए गए रिकॉल और आयात प्रमाण पत्र
इंडोनेशियाई गैंडा से जुड़े सीजियम-137 का पता लगने से कुछ खाद्य पदार्थों के लिए आयात प्रमाणन प्राधिकरण का पहला उपयोग करने के लिए एक रिमाइंड, आयात अलर्ट और एफडीए के लिए एक एलर्ट हुआ।
एफडीए की कहानियां #023 पाकिस्तानी मर्क्यूरी सौंदर्य क्रीम एफडीए की हिरासत सूची में उतरे
एफडीए के वर्तमान कॉस्मेटिक आयात अलर्ट में पक्की ज्वारी के लिए कई पाकिस्तानी त्वचा को हल्का करने वाले क्रीम का नाम दिया गया है, जिससे बिना शारीरिक जांच के हिरासत में लिया जा सकता है।
एफडीए कहानियाँ #024 एक चीनी एलोवेरा जेल अपने दावों के कारण एक अप्रूवल दवा बन गया
एफडीए ने चीन में बने एलोवेरा जेल को एक अप्रूवल दवा आयात अलर्ट पर रखा क्योंकि इसके लेबल और वेबसाइट ने सनबर्न, एंटीसेप्टिक, मुँहासे और कीड़े के काटने के उपयोग को बढ़ावा दिया।
एफडीए कहानियाँ #025 यूरोपीय संघ सुरक्षा गेट दिखाता है कि सीपीएनपी अधिसूचना उत्पाद अनुमोदन क्यों नहीं है
यूरोप के 2025 के सुरक्षा गेट डेटा में खतरनाक उत्पाद अलर्ट के बीच कॉस्मेटिक को पहले स्थान दिया गया है, जिससे पता चलता है कि सीपीएनपी अधिसूचना संख्या कभी भी पूर्ण यूरोपीय संघ अनुपालन की जगह नहीं लेती है।
एफडीए की कहानियां #026 एक ग्रीक समुद्री भोजन प्रोसेसर के जलीय मिर्च एफडीए की एचएसीसीपी हिट लिस्ट में पहुंचे
एफडीए ने एक ग्रीक प्रसंस्करण कंपनी के मैरिनेटेड एंचोव और ठंडे धुएं वाली हेरिंग को हिरासत में रखने के लिए सूचीबद्ध किया है क्योंकि इसमें समुद्री भोजन के एचएसीपी से गंभीर विचलन पाया गया है।
एफडीए कहानियाँ #027 एक इजरायली ताहिनी यादगार ने सिसम पास्ट में एक बार फिर से सल्मोनेला जोखिम का खुलासा किया
ताहिनी से जुड़े आठ रोगों के साल्मोनेला के प्रकोप ने एक इजरायली उत्पादक को वापस बुलाया और आवर्ती मामलों की व्यापक एफडीए समीक्षा का हिस्सा बन गया।
एफडीए की कहानियां #028 कुनेफ के अंदर गेहूं के लिए एक तुर्की पिस्ताची भरने वाले को हिरासत में लिया गया
एफडीए ने तुर्की पिस्ता की भरती सामग्री को हिरासत में रखने के लिए सूचीबद्ध किया क्योंकि लेबल में kunefe नाम दिया गया था लेकिन यह गहू की सामग्री के भीतर शामिल नहीं है।
एफडीए की कहानियां #029 एक अजरबैजान के ग्रेनेट उत्पाद को एफडीए की अवैध रंग की हिरासत सूची में रखा गया
एफडीए के वर्तमान आयात अलर्ट में अभी भी एक अजरबैजान की कंपनी से ग्रेनाट पुरी और रस की सूची है, एक अज्ञात गैर-अनुमति लाल रंग की खोज के बाद।
एफडीए की कहानियां #030 चिली में तलवार मछली प्रोसेसर एफडीए की समुद्री भोजन एचएसीसीपी हिट लिस्ट में पहुंच गया
एफडीए ने खतरे की पहचान, महत्वपूर्ण सीमाओं और निगरानी में अंतराल खोजने के बाद चिली के एक प्रोसेसर से जमे हुए, वैक्यूम पैक किए गए तलवार मछली की सूची दी।
एफडीए की कहानियाँ #031 बार-बार सलमोनेला के निष्कर्षों ने मैक्सिकन पपीया को देशव्यापी एफडीए आयात चेतावनी के तहत रखा
एफडीए ने 2011 में मैक्सिकन पपीता के 15.6% नमूने में सल्मोनेला पाया और देशव्यापी आयात अलर्ट स्थापित करने के लिए प्रकोप और नमूनाकरण सबूतों का उपयोग किया।
अमेरिका को निर्यात करने के लिए तैयार हैं?
आज ही अपना FDA पंजीकरण शुरू करें। हम हर कदम पर आपका मार्गदर्शन करते हैं।