FDABridge
← Zurück zum Blog
Allgemein

Registro de estabelecimento farmacêutico na FDA: o que fabricantes estrangeiros devem apresentar

Para empresas brasileiras que exportam medicamentos para os EUA: registro na FDA via DRLS, renovação anual e obrigatoriedade de US Agent.

FDABridge-Team1. Jan. 20261 Min. Lesezeit

Todo estabelecimento estrangeiro que fabrique medicamentos para o mercado americano deve registrar-se na FDA por meio do Drug Registration and Listing System (DRLS) — sistema totalmente separado do registro de alimentos.

Obrigatoriedade de renovação anual

O registro de estabelecimento farmacêutico deve ser renovado anualmente entre 1º de outubro e 31 de dezembro. A FDA não envia lembretes — a responsabilidade é do estabelecimento e do seu US Agent. Registro vencido resulta em retenção de remessas.

A FDABridge gerencia o registro farmacêutico

A FDABridge cobre registro de estabelecimento, listagem de medicamentos, renovação anual e nomeação de US Agent. Acesse fdabridge.com/drug.

Brauchen Sie als Nächstes Hilfe?

Benötigen Sie Hilfe bei der Auswahl?

Vergleichen Sie die wichtigsten Leistungen und wählen Sie den passenden Einreichungsweg für Ihre Produktkategorie.

Weitere Beiträge

Verwandte Artikel