تسجيل FDA للمصدِّرين المصريين
نتولى جميع إجراءات تسجيل FDA للمنشآت الغذائية ومنتجات التجميل والمنتجات الأخرى من مصر.
ما الذي تحتاج إليه الشركات المصرية للدخول إلى السوق الأمريكية؟
تُعدّ مصر من أبرز مصدِّري الأغذية في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا؛ إذ تشمل صادراتها الخضروات والفاكهة الطازجة والمعلبات والمواد الغذائية المصنَّعة التي تجد طريقها إلى الأسواق الأمريكية. وتحرص الشركات الكبرى في القاهرة والإسكندرية والجيزة والإسماعيلية على توسيع آفاق تصديرها إلى الولايات المتحدة.
يستلزم تصدير المنتجات الغذائية إلى الولايات المتحدة تسجيل المنشأة لدى FDA قبل الشحنة الأولى، وذلك من خلال: تسجيل منشأة الأغذية لدى FDA، وتعيين وكيل أمريكي (US Agent)، والحصول على رقم DUNS عند الاقتضاء. أما منتجات التجميل فتخضع لقانون MoCRA الذي صدر عام 2023 والمُلزِم للعلامات التجارية الأجنبية بتسجيل منشآتها وقوائم منتجاتها لدى FDA.
نُقدِّم خدماتنا للشركات في القاهرة والإسكندرية والجيزة والمدن الصناعية المصرية الأخرى من خلال إجراءات رقمية متكاملة دون الحاجة إلى حضور شخصي.
خدماتنا للمصدِّرين المصريين
باقة تسجيل الغذاء لدى FDA
449 دولار
- ✓رقم DUNS (إذا لزم)
- ✓تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA
- ✓خدمة US Agent للسنة الأولى
باقة تسجيل مستحضرات التجميل لدى FDA
449 دولار
- ✓تسجيل المنشأة لدى FDA (MoCRA)
- ✓قائمة المنتجات — منتج واحد
- ✓دعم US Agent
أسئلة من المصدِّرين المصريين
هل يلزم المصنِّعين المصريين التسجيل لدى FDA؟+
نعم. يجب على كل منشأة تصنع أو تعالج أو تُعبِّئ أو تخزِّن منتجات غذائية لتصديرها إلى الولايات المتحدة أن تُسجَّل لدى FDA قبل الشحنة الأولى.
كم يستغرق تسجيل FDA؟+
يستغرق تسجيل الأغذية ومستحضرات التجميل عادةً من 3 إلى 5 أيام عمل بعد استلام المستندات المطلوبة.
ما هو US Agent؟+
US Agent هو شخص أو شركة مقيمة في الولايات المتحدة مدرجة في تسجيل FDA للمنشأة الأجنبية، وتُوجَّه إليه جميع المراسلات والإشعارات الرسمية من FDA.
كم تكلف خدمات تسجيل FDA؟+
تبدأ باقات الغذاء ومستحضرات التجميل من 449 دولاراً وتشمل رقم DUNS وتسجيل المنشأة وخدمة US Agent للسنة الأولى.
مقالات للمصدِّرين المصريين
دليل تسجيل FDA لمصنِّعي الأغذية في القاهرة والإسكندرية والجيزة
تسعى الشركات الغذائية في القاهرة والإسكندرية والجيزة إلى توسيع صادراتها نحو السوق الأمريكية. يشرح هذا الدليل خطوات تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA والمستندات اللازمة قبل أول شحنة.
تصدير مستحضرات التجميل المصرية إلى أمريكا: قانون MoCRA وتسجيل FDA
يُلزِم قانون MoCRA جميع علامات التجميل الأجنبية بتسجيل منشآتها ومنتجاتها لدى FDA. إليك ما يجب على المصنِّعين في القاهرة ومدن المجمعات الصناعية معرفته قبل التصدير إلى الولايات المتحدة.
ما هو رقم DUNS ولماذا يحتاجه مصدِّرو الأغذية قبل تسجيل FDA
رقم DUNS هو معرِّف من تسعة أرقام تشترطه هيئة FDA قبل تسجيل المنشأة الغذائية. إليكم ما يحتاج إلى معرفته مصدِّرو الأغذية من مصر.
كيف تصدِّر شركة أجنبية الأغذية إلى الولايات المتحدة: متطلبات FDA للمصدِّرين المصريين
دليل شامل للمصنِّعين المصريين الراغبين في دخول السوق الأمريكية: تسجيل المنشأة الغذائية في FDA ورقم DUNS وتعيين US Agent وإشعار مسبق.
ما هو OMUFA وماذا يعني للمصنِّعين المصريين لأدوية OTC
يفرض OMUFA رسوماً سنوية إلزامية على مصنِّعي أدوية OTC الأجانب. دليل للشركات المصرية التي تبيع منتجات OTC في الولايات المتحدة.
تسجيل منشأة الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين المصريين تقديمه
للشركات المصرية التي تُصدِّر الأدوية إلى الولايات المتحدة: تسجيل منشأة الأدوية في FDA عبر DRLS ومتطلبات التجديد السنوي واشتراط US Agent.
ما هو رقم NDC وكيف يحصل عليه المصنِّعون المصريون للأدوية
رمز الدواء الوطني (NDC) معرِّف إلزامي لكل منتج دوائي يُباع في الولايات المتحدة. دليل للمصنِّعين المصريين حول Labeler Code ورقم NDC.
متطلبات ملصقات الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين المصريين تضمينه
يُحدِّد نظام FDA متطلبات ملصقات الأدوية في الولايات المتحدة. المتطلبات الأساسية للملصقات للمصنِّعين المصريين المُصدِّرين إلى الولايات المتحدة.
رموز ملصقات الأجهزة الطبية: ما يجب على المصنِّعين المصريين معرفته
تستخدم ملصقات الأجهزة الطبية الأمريكية رموزاً معيارية. دليل معايير رموز FDA للمصنِّعين المصريين للأجهزة الطبية.
أرقام تسجيل FDA للمصدِّرين المصريين: دليل FEI وDUNS
للمصدِّرين المصريين في قطاعَي الأغذية والأدوية: شرح أرقام FEI وDUNS التي تظهر خلال عملية تسجيل FDA واستخداماتها.
عمليات تفتيش FDA للمنشآت المصرية المسجَّلة
تملك FDA صلاحية تفتيش منشآت الأغذية والأدوية الأجنبية. ما يجب على المصنِّعين المصريين معرفته حول عمليات التفتيش.
ملصقات مستحضرات التجميل الأمريكية 2026: MoCRA والعلامات التجارية المصرية
أضاف MoCRA عناصر ملصقات إلزامية جديدة للعلامات التجارية المصرية المُصدِّرة لمستحضرات التجميل إلى الولايات المتحدة. دليل متطلبات 2026.
دليل للمصدِّرين المصريين
جميع خطوات تسجيل منشأة FDA لمصدِّري الأغذية المصريين: من الحصول على رقم DUNS إلى استكمال التسجيل في FFRPS.
ما هو رقم FEI ولماذا يهمُّ المصدِّرين المصريين
معرِّف منشأة FDA (FEI) معرِّف دائم يُمنَح بعد التسجيل. كيفية استخدام FEI وتتبُّعه للمصدِّرين المصريين.
فقدان الامتثال لـ FSMA: التداعيات والاسترداد للمنشآت الغذائية المصرية
الامتثال لـ FSMA ليس حدثاً يحدث مرةً واحدة. المنشآت المصرية التي تترك تسجيلها ينقضي أو تفشل في متطلبات FSMA تواجه تبعات متصاعدة.
إدارة تسجيلات FDA للغذاء والمستحضرات والأدوية في شركة مصرية واحدة
الشركات المصرية التي تُصدِّر فئات متعددة إلى الولايات المتحدة تواجه التزامات تسجيل متداخلة لدى FDA. إليك كيفية بناء نهج امتثال موحَّد.
تسجيل FDA لمنتجي البيض ومنتجات البيض المصريين: النطاق الكامل للمنتجات
البيض في قشرته أوضح الفئات، لكن شرط التسجيل يمتد إلى البيض السائل والمجمَّد والمجفَّف وعشرات المنتجات المشتقة من البيض.
CPNP: ما معنى الاختصار وما الذي يستلزمه إشعار المستحضرات الأوروبية للمصدِّرين المصريين
CPNP اختصار لـ Cosmetic Products Notification Portal — البوابة الأوروبية لإشعار منتجات التجميل. إليك ما يستلزمه إشعار المنتج فعلياً للمصدِّرين المصريين.
أكثر الأسئلة شيوعاً حول رقم DUNS لتسجيل FDA من مصدِّري مصر الجدد
رقم DUNS شرطٌ مسبق لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA. إليك أكثر الأسئلة شيوعاً من المصنِّعين المصريين الذين يحتاجون إلى رقم DUNS قبل التسجيل.
لماذا تحتاج كل شركة مصرية تُصدِّر إلى أمريكا إلى رقم DUNS
رقم DUNS مطلوب لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA ويظهر في كثير من إجراءات الحكومة والأعمال الأمريكية.
تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA: أسئلة المسجِّلين المصريين لأول مرة قبل التقديم
لدى المسجِّلين المصريين لأول مرة أسئلة عملية حول من يجب عليه التسجيل وما تنطوي عليه العملية. إليك إجابات مباشرة.
توجيهات FDA 2018 حول تسجيل منشآت الغذاء: توضيح استثناء المزارع للمصدِّرين المصريين
عام 2018، أصدرت FDA توجيهات نهائية تُجيب عن أسئلة تتعلق بمن يجب عليه التسجيل بموجب FSMA مع تركيز على استثناء المزارع.
تصدير الغذاء والمنتجات الاستهلاكية إلى الولايات المتحدة في 2025: دليل المصدِّرين المصريين
الولايات المتحدة أكبر سوق استيراد أحادي في العالم. إليك ما يحتاج المصدِّرون المصريون معرفته حول عملية الاستيراد الأمريكية في 2025.
دليل قانون MoCRA لمصدِّري مستحضرات التجميل إلى أمريكا
يفرض قانون MoCRA لعام 2022 التزامات جديدة على مصنِّعي مستحضرات التجميل الراغبين في التصدير إلى الولايات المتحدة.
إنفاذ FDA لرقم DUNS: ما يجب أن يعرفه كل مصدِّر
باتت FDA تتحقق بصرامة من أرقام DUNS المرتبطة بتسجيلات المنشآت الغذائية.
تجديد تسجيل منشآت الأغذية لدى FDA في 2026
يحلّ موعد التجديد الثنائي لتسجيل منشآت الأغذية لدى FDA في الفترة من أكتوبر إلى ديسمبر 2026.
لماذا تحتاج إلى شريك امتثال موحَّد لمتطلبات FDA
تجزئة خدمات الامتثال بين عدة جهات تزيد المخاطر والتكاليف.
تسجيل FDA وحده لا يكفي: الطبقات التنظيمية المطلوبة
التسجيل مجرد البداية. تعرَّف على الطبقات التنظيمية الأخرى.
مواعيد تجديد تسجيل FDA والعقوبات المترتبة على التأخير
في 2019 حذفت FDA أكثر من 47,000 تسجيل بسبب عدم التجديد.
تنبيه الاستيراد 99-32: كيف تتجنَّب حظر شحناتك
تنبيه الاستيراد 99-32 أداة إنفاذ قوية لاحتجاز الشحنات تلقائياً.
من هي FDABridge؟
تعرّف على FDABridge — شركة أمريكية مقرها ميامي، متخصصة في مساعدة المصدّرين على التسجيل لدى FDA بخدمة باللغة العربية وأسعار معقولة.
لماذا يختار آلاف المصدّرين FDABridge
خدمة شاملة، دعم باللغة العربية، أسعار شفافة، ونسبة نجاح 100% في التسجيل.
FDABridge مقارنة بخدمات تسجيل FDA الأخرى
مقارنة صادقة للأسعار ونطاق الخدمات وجودة الدعم بين FDABridge والمنافسين.
مهمة FDABridge
فلسفة FDABridge: كل مصنّع يستحق الوصول إلى السوق الأمريكي. العوائق التنظيمية لا ينبغي أن تمنع المنتجات الجيدة.
إشعار FDA لمواد التلامس مع الغذاء لمصنعي التعبئة والتغليف
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
Seafood HACCP بموجب 21 CFR Part 123
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
وسم المواد المسببة للحساسية FDA — 9 مسببات حساسية وقانون FASTER Act
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تصدير الأغذية المعلبة — FCE وSID والمعالجة الحرارية
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
متطلبات تنسيق FDA Nutrition Facts Panel
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
FSMA — قانون تحديث سلامة الغذاء
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
برنامج FDA VQIP
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تصدير منتجات الألبان إلى الولايات المتحدة
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تسجيل FDA للمصنعين بالتعاقد
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
FSMA Sanitary Transportation Rule
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
Juice HACCP بموجب 21 CFR Part 120
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تصدير التوابل والبهارات
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تسجيل FDA لحليب الأطفال
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
Foreign Supplier Verification Program (FSVP)
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
عريضة FDA Food Additive وGRAS
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
معايير الحلويات والشوكولاتة
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
برنامج شهادة الطرف الثالث من FDA
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تصدير الشاي والقهوة
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
متطلبات تدريب PCQI
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تصدير الأغذية المجمدة والمبردة
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
الإبلاغ عن الآثار الضارة بموجب MoCRA
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تصنيف مستحضرات التجميل مقابل الأدوية
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
مراجعة سلامة المكونات CIR
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تصدير منتجات العناية بالبشرة
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
امتثال منتجات العناية بالشعر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
إضافات الألوان في مستحضرات التجميل
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تصدير العطور والبرفانات
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
إعفاء الشركات الصغيرة من MoCRA
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
منتجات الأظافر وFDA
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
ادعاءات المنتجات العضوية والطبيعية على مستحضرات التجميل
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تسجيل أدوية OTC
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
FDA Drug Listing (21 CFR 207)
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
Drug CGMP (21 CFR 210/211)
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تصدير المنتجات المثلية
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
إصلاح OTC Monograph (CARES Act)
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
Drug Master Files (DMF)
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
تفتيش FDA على منشآت الأدوية
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
معقمات اليدين كأدوية OTC
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
رسوم PDUFA
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
وسم الأدوية FDA (Drug Facts مقابل الوصفة الطبية)
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
فحص الاستيراد من CBP وFDA
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
خطابات التحذير من FDA
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
فحص المخاطر FDA PREDICT
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
عملية الاستدعاء من FDA
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
التعريفات الجمركية والامتثال لـ FDA
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
عمليات الاحتيال في تسجيل FDA
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
عملية الوصول إلى الموانئ الأمريكية
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
معرف المنشأة FDA (DUNS/FEI)
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
امتثال FDA متعدد الفئات
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
وسم بلد المنشأ
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية.
قصص FDA #001 — ملصق زيت زيتون صقلي كان على بُعد 8 أيام من الرفض على الحدود الأمريكية
كانت المنشأة تُصدِّر الروبيان إلى أمريكا منذ ست سنوات. ثم احتُجزت حاوية في لوس أنجلوس. تبيَّن أن تسجيل FDA قد انتهى — ولم يُبلِغهم أحد.
قصص FDA #002 — مصنع مأكولات بحرية فيتنامي فقد تسجيله ولم يعلم لمدة 14 شهراً
ادعاء SPF 15 على مرطبهم الأكثر مبيعاً يعني أنه ليس مستحضر تجميل في الولايات المتحدة. بل هو دواء بدون وصفة طبية. ولم يكن لديهم تسجيل دوائي.
قصص FDA #003 — علامة تجارية تركية لمستحضرات التجميل اكتشفت أن مرطبها كان دواءً غير مسجَّل
سجل DUNS يحمل اسماً. وتسجيل FDA يحمل اسماً آخر. وشهادة التصدير تحمل اسماً ثالثاً. كل شحنة كانت قنبلة موقوتة.
قصص FDA #004 — رقم DUNS لمصدِّر قهوة برازيلي كان يحمل اسم شركة خاطئاً لمدة عامين
بدت الشهادة رسمية. تحمل شعار FDA ورقم تسجيل وختماً ذهبياً. كانت مزيفة تماماً.
قصص FDA #005 — مطحنة أرز باكستانية دفعت $2,400 مقابل تسجيل FDA غير موجود
اتصلت FDA برقم الوكيل الأمريكي المسجَّل. لا إجابة. لا معاودة اتصال. تم تعليم المنشأة. احتُجزت الشحنة. كل ذلك بسبب هاتف لم يرد عليه أحد.
قصص FDA #006 — احتُجز مُصدِّر توابل هندي لأن هاتف الوكيل الأمريكي ذهب إلى البريد الصوتي
تم تسجيل المنشأة الغذائية لدى FDA. والملصق كان جاهزاً. ثم سألنا سؤالاً واحداً: هل صلصتكم الحارة محمَّضة؟ الإجابة غيَّرت كل شيء.
قصص FDA #007 — صانع صلصة حارة مكسيكي احتاج رقم FCE لم يسمع به من قبل
اثنان وعشرون منتج تجميل سُجِّلت بموجب MoCRA بدون مشاكل. المنتج الثالث والعشرون احتوى على إضافة لونية قانونية في كوريا لكنها محظورة في الولايات المتحدة.
قصص FDA #008 — علامة تجميل كورية أدرجت 22 منتجاً لدى FDA. المنتج رقم 23 كاد يُغرقهم.
كان تسجيل المنشأة الدوائية نشطاً. والمنتج مُدرجاً. ثم بقيت فاتورة الرسوم السنوية بدون دفع لمدة 60 يوماً. علَّقت FDA كل شيء.
قصص FDA #009 — شركة أدوية ألمانية نسيت دفع رسوم GDUFA. عُلِّق التسجيل.
كانت المنشأة مسجَّلة. والملصقات ممتثلة. لكن لم يُقدِّم أحد إشعاراً مسبقاً لأي من الشحنات الـ 12. كان يمكن رفضها جميعاً.
قصص FDA #010 — مُنتج حليب جوز هند تايلاندي شحن 12 حاوية بدون إشعار مسبق
ظهرت عبارة 'FDA Approved' على الموقع الإلكتروني الإنجليزي للشركة. لا توافق FDA على المنتجات الغذائية أو المنشآت. هاتان الكلمتان كادتا تُكلِّفانهم السوق الأمريكية.
قصص FDA #011 — علامة قهوة كولومبية وضعت 'FDA Approved' على موقعها. لاحظت FDA ذلك.
نفس زجاجة زيت الأرغان كانت تُسوَّق كزيت طهي على موقع وكعلاج للشعر على موقع آخر. تراهما FDA كمنتجين مختلفين تماماً.
قصص FDA #012 — مُصدِّر زيت أرغان مغربي كان عليه الاختيار: تجميلي أم غذائي. كانوا يبيعون الاثنين.
احتوى المكمل الغذائي على مكوِّن نباتي يُستخدم على نطاق واسع في الطب الصيني التقليدي. في الولايات المتحدة، كان مكوِّناً غذائياً جديداً غير معتمد. رُفضت الشحنة بالكامل.
قصص FDA #013 — مكوِّن مصنع مكملات صيني كان قانونياً في الصين لكن محظوراً من FDA
احتوت البيروغي على قمح وبيض وحليب. الملصق ذكر المكونات. لكن لم يكن هناك إعلان مسبِّبات حساسية. لا 'يحتوي على.' لا أقواس توضيحية. لا شيء.
قصص FDA #014 — مصنِّع بيروغي مجمد بولندي لم يكن لديه إعلان مسبِّبات حساسية. على الإطلاق.
المنتج صُنع في الهند، وشُحن إلى دبي لإعادة التعبئة، وصُدِّر إلى أمريكا بملصق 'منتج الإمارات.' هكذا لا يعمل بلد المنشأ.
قصص FDA #015 — مُعيد تصدير إماراتي اكتشف أن 'صُنع في الإمارات' كان بلد المنشأ الخاطئ
ذكر الإشعار المسبق رقم تسجيل FDA يخص منشأة مختلفة في مدينة مختلفة. كل شحنة قُدِّمت بهذا الرقم كانت غير صالحة تقنياً.
قصص FDA #016 — إشعار مسبق لمُصدِّر تمور مصري كان يحمل رقم تسجيل FDA خاطئاً
ادَّعى المنتج أنه 'يعزز الطاقة ويدعم وظائف المناعة.' هذه ادعاءات بنية/وظيفة. كان المنتج يحتاج لوحة حقائق المكملات وليس لوحة حقائق غذائية.
قصص FDA #017 — شركة ماتشا يابانية كانت تبيع مكملاً غذائياً بملصق غذائي
منشأة التجهيز كانت مسجَّلة. المستودع الذي يُخزَّن فيه المنتج النهائي قبل التصدير لم يكن مسجَّلاً. كان المستودع يحتاج تسجيله الخاص.
قصص FDA #018 — مُنتج زبدة شيا نيجيري لديه منشأتان لكن تسجيل واحد فقط
أطلقوا في Saks وNordstrom. اثنا عشر عطراً. صفر تسجيلات FDA. كان MoCRA سارياً منذ أكثر من عام. لم يكن أحد في فريق الامتثال يعلم.
قصص FDA #019 — دار عطور فرنسية اكتشفت أن MoCRA ينطبق عليها — بعد إطلاقها في أمريكا
طُبعت ملصقات النبيذ. 30,000 زجاجة. ثم أخبرهم المستورد: ملصقات النبيذ الأمريكية تُنظِّمها TTB وليس FDA — وملصقاتهم لم تمتثل لأي منهما.
قصص FDA #020 — مصنع نبيذ أرجنتيني أنفق $11,000 على ملصقات قبل اكتشاف أن أمريكا تتطلب تنسيقاً مختلفاً تماماً
طُبعت ملصقات النبيذ. 30,000 زجاجة. ثم أخبرهم المستورد: ملصقات النبيذ الأمريكية تُنظِّمها TTB وليس FDA — وملصقاتهم لم تمتثل لأي منهما.
هل أنتم مستعدون للتصدير إلى أمريكا؟
ابدأوا إجراءات تسجيل FDA اليوم. نحن نرافقكم في كل خطوة.