تسجيل FDA للمصدِّرين المصريين
نتولى جميع إجراءات تسجيل FDA للمنشآت الغذائية ومنتجات التجميل والمنتجات الأخرى من مصر.
ما الذي تحتاج إليه الشركات المصرية للدخول إلى السوق الأمريكية؟
تُعدّ مصر من أبرز مصدِّري الأغذية في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا؛ إذ تشمل صادراتها الخضروات والفاكهة الطازجة والمعلبات والمواد الغذائية المصنَّعة التي تجد طريقها إلى الأسواق الأمريكية. وتحرص الشركات الكبرى في القاهرة والإسكندرية والجيزة والإسماعيلية على توسيع آفاق تصديرها إلى الولايات المتحدة.
يستلزم تصدير المنتجات الغذائية إلى الولايات المتحدة تسجيل المنشأة لدى FDA قبل الشحنة الأولى، وذلك من خلال: تسجيل منشأة الأغذية لدى FDA، وتعيين وكيل أمريكي (US Agent)، والحصول على رقم DUNS عند الاقتضاء. أما منتجات التجميل فتخضع لقانون MoCRA الذي صدر عام 2023 والمُلزِم للعلامات التجارية الأجنبية بتسجيل منشآتها وقوائم منتجاتها لدى FDA.
نُقدِّم خدماتنا للشركات في القاهرة والإسكندرية والجيزة والمدن الصناعية المصرية الأخرى من خلال إجراءات رقمية متكاملة دون الحاجة إلى حضور شخصي.
خدماتنا للمصدِّرين المصريين
باقة تسجيل الغذاء لدى FDA
449 دولار
- ✓رقم DUNS (إذا لزم)
- ✓تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA
- ✓خدمة US Agent للسنة الأولى
باقة تسجيل مستحضرات التجميل لدى FDA
449 دولار
- ✓تسجيل المنشأة لدى FDA (MoCRA)
- ✓قائمة المنتجات — منتج واحد
- ✓دعم US Agent
أسئلة من المصدِّرين المصريين
هل يلزم المصنِّعين المصريين التسجيل لدى FDA؟+
نعم. يجب على كل منشأة تصنع أو تعالج أو تُعبِّئ أو تخزِّن منتجات غذائية لتصديرها إلى الولايات المتحدة أن تُسجَّل لدى FDA قبل الشحنة الأولى.
كم يستغرق تسجيل FDA؟+
يستغرق تسجيل الأغذية ومستحضرات التجميل عادةً من 3 إلى 5 أيام عمل بعد استلام المستندات المطلوبة.
ما هو US Agent؟+
US Agent هو شخص أو شركة مقيمة في الولايات المتحدة مدرجة في تسجيل FDA للمنشأة الأجنبية، وتُوجَّه إليه جميع المراسلات والإشعارات الرسمية من FDA.
كم تكلف خدمات تسجيل FDA؟+
تبدأ باقات الغذاء ومستحضرات التجميل من 449 دولاراً وتشمل رقم DUNS وتسجيل المنشأة وخدمة US Agent للسنة الأولى.
مقالات للمصدِّرين المصريين
دليل تسجيل FDA لمصنِّعي الأغذية في القاهرة والإسكندرية والجيزة
تسعى الشركات الغذائية في القاهرة والإسكندرية والجيزة إلى توسيع صادراتها نحو السوق الأمريكية. يشرح هذا الدليل خطوات تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA والمستندات اللازمة قبل أول شحنة.
تصدير مستحضرات التجميل المصرية إلى أمريكا: قانون MoCRA وتسجيل FDA
يُلزِم قانون MoCRA جميع علامات التجميل الأجنبية بتسجيل منشآتها ومنتجاتها لدى FDA. إليك ما يجب على المصنِّعين في القاهرة ومدن المجمعات الصناعية معرفته قبل التصدير إلى الولايات المتحدة.
ما هو رقم DUNS ولماذا يحتاجه مصدِّرو الأغذية قبل تسجيل FDA
رقم DUNS هو معرِّف من تسعة أرقام تشترطه هيئة FDA قبل تسجيل المنشأة الغذائية. إليكم ما يحتاج إلى معرفته مصدِّرو الأغذية من مصر.
كيف تصدِّر شركة أجنبية الأغذية إلى الولايات المتحدة: متطلبات FDA للمصدِّرين المصريين
دليل شامل للمصنِّعين المصريين الراغبين في دخول السوق الأمريكية: تسجيل المنشأة الغذائية في FDA ورقم DUNS وتعيين US Agent وإشعار مسبق.
ما هو OMUFA وماذا يعني للمصنِّعين المصريين لأدوية OTC
يفرض OMUFA رسوماً سنوية إلزامية على مصنِّعي أدوية OTC الأجانب. دليل للشركات المصرية التي تبيع منتجات OTC في الولايات المتحدة.
تسجيل منشأة الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين المصريين تقديمه
للشركات المصرية التي تُصدِّر الأدوية إلى الولايات المتحدة: تسجيل منشأة الأدوية في FDA عبر DRLS ومتطلبات التجديد السنوي واشتراط US Agent.
ما هو رقم NDC وكيف يحصل عليه المصنِّعون المصريون للأدوية
رمز الدواء الوطني (NDC) معرِّف إلزامي لكل منتج دوائي يُباع في الولايات المتحدة. دليل للمصنِّعين المصريين حول Labeler Code ورقم NDC.
متطلبات ملصقات الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين المصريين تضمينه
يُحدِّد نظام FDA متطلبات ملصقات الأدوية في الولايات المتحدة. المتطلبات الأساسية للملصقات للمصنِّعين المصريين المُصدِّرين إلى الولايات المتحدة.
رموز ملصقات الأجهزة الطبية: ما يجب على المصنِّعين المصريين معرفته
تستخدم ملصقات الأجهزة الطبية الأمريكية رموزاً معيارية. دليل معايير رموز FDA للمصنِّعين المصريين للأجهزة الطبية.
أرقام تسجيل FDA للمصدِّرين المصريين: دليل FEI وDUNS
للمصدِّرين المصريين في قطاعَي الأغذية والأدوية: شرح أرقام FEI وDUNS التي تظهر خلال عملية تسجيل FDA واستخداماتها.
عمليات تفتيش FDA للمنشآت المصرية المسجَّلة
تملك FDA صلاحية تفتيش منشآت الأغذية والأدوية الأجنبية. ما يجب على المصنِّعين المصريين معرفته حول عمليات التفتيش.
ملصقات مستحضرات التجميل الأمريكية 2026: MoCRA والعلامات التجارية المصرية
أضاف MoCRA عناصر ملصقات إلزامية جديدة للعلامات التجارية المصرية المُصدِّرة لمستحضرات التجميل إلى الولايات المتحدة. دليل متطلبات 2026.
تسجيل منشأة الأغذية في FDA خطوة بخطوة: دليل للمصدِّرين المصريين
جميع خطوات تسجيل منشأة FDA لمصدِّري الأغذية المصريين: من الحصول على رقم DUNS إلى استكمال التسجيل في FFRPS.
ما هو رقم FEI ولماذا يهمُّ المصدِّرين المصريين
معرِّف منشأة FDA (FEI) معرِّف دائم يُمنَح بعد التسجيل. كيفية استخدام FEI وتتبُّعه للمصدِّرين المصريين.
فقدان الامتثال لـ FSMA: التداعيات والاسترداد للمنشآت الغذائية المصرية
الامتثال لـ FSMA ليس حدثاً يحدث مرةً واحدة. المنشآت المصرية التي تترك تسجيلها ينقضي أو تفشل في متطلبات FSMA تواجه تبعات متصاعدة.
إدارة تسجيلات FDA للغذاء والمستحضرات والأدوية في شركة مصرية واحدة
الشركات المصرية التي تُصدِّر فئات متعددة إلى الولايات المتحدة تواجه التزامات تسجيل متداخلة لدى FDA. إليك كيفية بناء نهج امتثال موحَّد.
تسجيل FDA لمنتجي البيض ومنتجات البيض المصريين: النطاق الكامل للمنتجات
البيض في قشرته أوضح الفئات، لكن شرط التسجيل يمتد إلى البيض السائل والمجمَّد والمجفَّف وعشرات المنتجات المشتقة من البيض.
CPNP: ما معنى الاختصار وما الذي يستلزمه إشعار المستحضرات الأوروبية للمصدِّرين المصريين
CPNP اختصار لـ Cosmetic Products Notification Portal — البوابة الأوروبية لإشعار منتجات التجميل. إليك ما يستلزمه إشعار المنتج فعلياً للمصدِّرين المصريين.
أكثر الأسئلة شيوعاً حول رقم DUNS لتسجيل FDA من مصدِّري مصر الجدد
رقم DUNS شرطٌ مسبق لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA. إليك أكثر الأسئلة شيوعاً من المصنِّعين المصريين الذين يحتاجون إلى رقم DUNS قبل التسجيل.
لماذا تحتاج كل شركة مصرية تُصدِّر إلى أمريكا إلى رقم DUNS
رقم DUNS مطلوب لتسجيل منشأة الغذاء لدى FDA ويظهر في كثير من إجراءات الحكومة والأعمال الأمريكية.
تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA: أسئلة المسجِّلين المصريين لأول مرة قبل التقديم
لدى المسجِّلين المصريين لأول مرة أسئلة عملية حول من يجب عليه التسجيل وما تنطوي عليه العملية. إليك إجابات مباشرة.
توجيهات FDA 2018 حول تسجيل منشآت الغذاء: توضيح استثناء المزارع للمصدِّرين المصريين
عام 2018، أصدرت FDA توجيهات نهائية تُجيب عن أسئلة تتعلق بمن يجب عليه التسجيل بموجب FSMA مع تركيز على استثناء المزارع.
تصدير الغذاء والمنتجات الاستهلاكية إلى الولايات المتحدة في 2025: دليل المصدِّرين المصريين
الولايات المتحدة أكبر سوق استيراد أحادي في العالم. إليك ما يحتاج المصدِّرون المصريون معرفته حول عملية الاستيراد الأمريكية في 2025.
دليل قانون MoCRA لمصدِّري مستحضرات التجميل إلى أمريكا
يفرض قانون MoCRA لعام 2022 التزامات جديدة على مصنِّعي مستحضرات التجميل الراغبين في التصدير إلى الولايات المتحدة.
إنفاذ FDA لرقم DUNS: ما يجب أن يعرفه كل مصدِّر
باتت FDA تتحقق بصرامة من أرقام DUNS المرتبطة بتسجيلات المنشآت الغذائية.
تجديد تسجيل منشآت الأغذية لدى FDA في 2026
يحلّ موعد التجديد الثنائي لتسجيل منشآت الأغذية لدى FDA في الفترة من أكتوبر إلى ديسمبر 2026.
لماذا تحتاج إلى شريك امتثال موحَّد لمتطلبات FDA
تجزئة خدمات الامتثال بين عدة جهات تزيد المخاطر والتكاليف.
تسجيل FDA وحده لا يكفي: الطبقات التنظيمية المطلوبة
التسجيل مجرد البداية. تعرَّف على الطبقات التنظيمية الأخرى.
مواعيد تجديد تسجيل FDA والعقوبات المترتبة على التأخير
في 2019 حذفت FDA أكثر من 47,000 تسجيل بسبب عدم التجديد.
تنبيه الاستيراد 99-32: كيف تتجنَّب حظر شحناتك
تنبيه الاستيراد 99-32 أداة إنفاذ قوية لاحتجاز الشحنات تلقائياً.
من هي FDABridge؟
تعرّف على FDABridge — شركة أمريكية مقرها ميامي، متخصصة في مساعدة المصدّرين على التسجيل لدى FDA بخدمة باللغة العربية وأسعار معقولة.
لماذا يختار آلاف المصدّرين FDABridge
خدمة شاملة، دعم باللغة العربية، أسعار شفافة، ونسبة نجاح 100% في التسجيل.
FDABridge مقارنة بخدمات تسجيل FDA الأخرى
مقارنة صادقة للأسعار ونطاق الخدمات وجودة الدعم بين FDABridge والمنافسين.
مهمة FDABridge
فلسفة FDABridge: كل مصنّع يستحق الوصول إلى السوق الأمريكي. العوائق التنظيمية لا ينبغي أن تمنع المنتجات الجيدة.
FDA Food Contact Substance Notification: What Foreign Packaging Manufacturers Must Know: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering food contact substances, FCN under 21 CFR 170-199, packaging migration testing.
Seafood HACCP for Foreign Exporters: FDA Requirements Under 21 CFR Part 123: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering seafood HACCP, critical control points, monitoring records, histamine and parasites.
FDA Allergen Labeling: The Nine Major Allergens and What the FASTER Act Changed: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering allergen labeling, FALCPA, FASTER Act, sesame, Contains statement, cross-contact.
Exporting Canned Food to the United States: FCE, SID, and Thermal Process Filing Requirements: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering canned food, FCE number, SID filing, 21 CFR 113, 21 CFR 114, commercial sterility.
FDA Nutrition Facts Panel: Format Requirements Foreign Manufacturers Get Wrong: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering Nutrition Facts panel, 21 CFR 101.9, serving size, RACC, added sugars, format rules.
Food Safety Modernization Act Explained: How FSMA Changed US Food Imports Forever: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering FSMA, preventive controls, produce safety, FSVP, accredited third-party certification.
FDA Voluntary Qualified Importer Program: How VQIP Speeds Up US Customs Clearance: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering VQIP, expedited entry, third-party certification, FSMA Section 302.
Exporting Dairy Products to the United States: FDA Requirements and Common Pitfalls: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering dairy exports, PMO, Grade A, 60-day aging rule, 21 CFR Parts 131-135.
FDA Food Facility Registration for Contract Manufacturers: Who Registers When Multiple Parties Are Involved: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering contract manufacturers, facility registration, co-packers, FSVP implications.
Sanitary Transportation of Human Food: What the FSMA Rule Means for Foreign Exporters: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering sanitary transportation, 21 CFR Part 1 Subpart O, cold chain, records.
FDA Juice HACCP Requirements: What Foreign Juice Manufacturers Must File Before Exporting to the US: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering juice HACCP, 5-log reduction, pasteurization, 21 CFR 120.
Exporting Spices and Seasonings to the United States: FDA Requirements and Import Risks: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering spices, salmonella contamination, aflatoxin, import alerts, Defect Action Levels.
FDA Infant Formula Registration: Why Foreign Manufacturers Face the Strictest US Import Requirements: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering infant formula, premarket notification, 21 CFR 106, 21 CFR 107, nutrient levels.
What Is the Foreign Supplier Verification Program and How It Affects Your Exports to the US: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering FSVP, importer hazard analysis, on-site audits, supplier evaluation.
FDA Food Additive Petition Process: How Foreign Manufacturers Get New Ingredients Approved for the US Market: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering food additives, FAP, GRAS, 21 CFR 171, Threshold of Regulation.
Exporting Confectionery and Chocolate to the United States: FDA Standards of Identity and Labeling Rules: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering confectionery, chocolate standards, 21 CFR 163, vegetable fats, color additives.
FDA Third-Party Certification Program: How Accredited Audits Expedite US Food Imports: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering third-party certification, FSMA Section 808, accreditation bodies.
Exporting Tea and Coffee to the United States: FDA Requirements Foreign Producers Overlook: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering tea, coffee, pesticide residues, ochratoxin A, organic certification.
FDA Preventive Controls Qualified Individual: What Foreign Food Facilities Must Know About PCQI Training: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering PCQI, Preventive Controls Qualified Individual, FSPCA training, food safety plans.
Exporting Frozen and Refrigerated Foods to the United States: Cold Chain and FDA Compliance: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الغذائية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering frozen foods, cold chain, refrigerated foods, temperature monitoring, reefer containers.
MoCRA Adverse Event Reporting: What Foreign Cosmetic Brands Must Track and Report to the FDA: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering MoCRA adverse events, 15-day reporting, serious adverse events, 6-year records.
Cosmetic vs Drug: How the FDA Classifies Products and Why It Matters for Foreign Manufacturers: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering cosmetic vs drug, intended use, drug claims, OTC monograph, cosmeceutical.
FDA Cosmetic Ingredient Review: How the CIR Panel Evaluates Safety and What It Means for Your Products: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering CIR, Cosmetic Ingredient Review, ingredient safety, safety substantiation.
Exporting Skincare Products to the United States: MoCRA, Labeling, and Ingredient Restrictions: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering skincare export, MoCRA, labeling, ingredient restrictions, SPF as OTC drug.
Hair Care Product Compliance for the US Market: FDA Requirements Foreign Manufacturers Must Meet: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering hair care, anti-dandruff shampoo as drug, coal tar, keratin treatments.
Color Additives in Cosmetics: FDA Certification Requirements Foreign Manufacturers Must Understand: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering color additives, 21 CFR Parts 73-82, batch certification, D&C colors, FD&C colors.
Fragrance and Perfume Export to the United States: What the FDA Requires and What It Does Not: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering fragrance, perfume, MoCRA listing, IFRA, ingredient disclosure, allergen rules.
MoCRA Small Business Exemption: Who Qualifies, Who Does Not, and What the Exceptions Cover: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering MoCRA small business exemption, $1M threshold, eye products, mucous membrane.
Nail Products and the FDA: Registration, Listing, and Safety Requirements for Foreign Manufacturers: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering nail products, MMA, formaldehyde, drug claims, color additives in nail polish.
Organic and Natural Claims on Cosmetics in the US Market: What Foreign Brands Can and Cannot Say: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات التجميل في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering organic claims, natural claims, USDA NOP, FTC Green Guides, clean beauty.
OTC Drug Registration for Foreign Manufacturers: What the FDA Requires Before You Can Sell in the US: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering OTC drug registration, monograph system, NDC, Drug Facts, 21 CFR 201.66.
FDA Drug Listing: How Foreign Manufacturers Submit Product Information Under 21 CFR Part 207: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering drug listing, 21 CFR 207, SPL format, eDRLS, NDC directory.
FDA Current Good Manufacturing Practice for Drugs: What 21 CFR Parts 210 and 211 Require: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering drug CGMP, 21 CFR 210, 21 CFR 211, quality control, batch records.
Exporting Homeopathic Products to the United States: FDA Registration and Compliance Requirements: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering homeopathic drugs, HPUS, CPG 400.400, Drug Facts panel, potency labeling.
FDA OTC Monograph Reform: What the CARES Act Changed for Foreign Drug Manufacturers: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering OTC monograph reform, CARES Act, OMSIRA, administrative orders, OMUFA.
Drug Master Files: What Foreign API Manufacturers Must Know About DMF Submissions to the FDA: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering Drug Master Files, Type II DMF, API manufacturers, eCTD format.
FDA Drug Establishment Inspection: What Foreign Manufacturers Should Expect During a GMP Audit: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering drug inspections, Form 483, PAI, surveillance, VAI, OAI, corrective actions.
Exporting Hand Sanitizers and Antiseptic Products to the US: Why They Are OTC Drugs, Not Cosmetics: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering hand sanitizers, OTC drug, ethanol, antiseptic monograph, Drug Facts.
Prescription Drug User Fee Act and Foreign Manufacturers: What PDUFA Fees Mean for Market Entry: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering PDUFA fees, GDUFA, establishment fees, application fees, user fees.
FDA Drug Labeling: OTC Drug Facts Panel vs Prescription Drug Labeling Requirements: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات الأدوية في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering drug labeling, Drug Facts, PLR format, Highlights of Prescribing Information.
How US Customs and Border Protection Works With the FDA to Screen Imported Products: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering CBP, FDA, ACE system, PREDICT, import screening, risk scoring.
FDA Warning Letters to Foreign Facilities: What They Mean and How to Respond: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering Warning Letters, Form 483, 15-day response, import alerts, public database.
Understanding the FDA PREDICT Risk Screening System: How Import Decisions Are Made: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering PREDICT system, risk scoring, compliance history, examination triggers.
FDA Recall Process: What Foreign Manufacturers Must Know When a Product Must Be Removed from the US Market: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering recalls, Class I, Class II, Class III, voluntary, mandatory, FSMA Section 206.
Tariffs and FDA Compliance: How US Trade Policy Affects Foreign Manufacturers Exporting to America: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering tariffs, HTS codes, Section 301, FTAs, customs duties, country of origin.
FDA Registration Scams: How to Identify Fraudulent FDA Registration Services and Protect Your Business: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering scams, fake certificates, inflated fees, FDA approval claims, verification.
What Happens at a US Port When Your FDA-Regulated Product Arrives: The Import Process Explained: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering port process, entry filing, Prior Notice, examination, detention, release.
FDA Establishment Identifier: The Transition from DUNS to FEI and What It Means for Foreign Facilities: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering DUNS, FEI, UFI, facility identifiers, Dun & Bradstreet, registration.
How to Export Cosmetics, Food, and Drugs to the US Simultaneously: Multi-Category FDA Compliance: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering multi-category, food + cosmetics + drugs, separate registrations, labeling.
Country of Origin Labeling for FDA-Regulated Products: What Foreign Manufacturers Must Mark on Every Package: دليل للمصدرين من مصر
يجب على مصنعي المنتجات المنتجات في القاهرة, الإسكندرية الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل التصدير إلى الولايات المتحدة. يشرح هذا المقال المتطلبات الرئيسية — covering country of origin, 19 CFR 134, substantial transformation, marking, CBP.
هل أنتم مستعدون للتصدير إلى أمريكا؟
ابدأوا إجراءات تسجيل FDA اليوم. نحن نرافقكم في كل خطوة.