FDABridge
← Back to blog
General

تسجيل منشأة الأدوية في FDA: ما يجب على المصنِّعين المصريين تقديمه

للشركات المصرية التي تُصدِّر الأدوية إلى الولايات المتحدة: تسجيل منشأة الأدوية في FDA عبر DRLS ومتطلبات التجديد السنوي واشتراط US Agent.

FDABridge TeamJan 1, 20261 min read

يتوجَّب على كل منشأة أجنبية تُنتج الأدوية للتوزيع في الولايات المتحدة التسجيلُ لدى FDA عبر نظام Drug Registration and Listing System (DRLS) — وهو نظام مستقل تماماً عن نظام تسجيل الأغذية.

اشتراط التجديد السنوي

يجب تجديد تسجيل منشأة الأدوية سنوياً في الفترة من أول أكتوبر حتى 31 ديسمبر. لا ترسل FDA أي تذكيرات؛ تقع المسؤولية على المنشأة ووكيلها الأمريكي.

FDABridge تدير تسجيل الأدوية

تتولى FDABridge تسجيل منشأة الأدوية وقوائم الأدوية والتجديد السنوي وتعيين US Agent. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug.

Need help next?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

More to read

Related articles

General

دليل تسجيل FDA لمصنِّعي الأغذية في القاهرة والإسكندرية والجيزة

Jan 1, 2026

تسعى الشركات الغذائية في القاهرة والإسكندرية والجيزة إلى توسيع صادراتها نحو السوق الأمريكية. يشرح هذا الدليل خطوات تسجيل منشأة الغذاء لدى FDA والمستندات اللازمة قبل أول شحنة.

Read more →
General

تصدير مستحضرات التجميل المصرية إلى أمريكا: قانون MoCRA وتسجيل FDA

Jan 1, 2026

يُلزِم قانون MoCRA جميع علامات التجميل الأجنبية بتسجيل منشآتها ومنتجاتها لدى FDA. إليك ما يجب على المصنِّعين في القاهرة ومدن المجمعات الصناعية معرفته قبل التصدير إلى الولايات المتحدة.

Read more →
General

ما هو رقم DUNS ولماذا يحتاجه مصدِّرو الأغذية قبل تسجيل FDA

Jan 1, 2026

رقم DUNS هو معرِّف من تسعة أرقام تشترطه هيئة FDA قبل تسجيل المنشأة الغذائية. إليكم ما يحتاج إلى معرفته مصدِّرو الأغذية من مصر.

Read more →