FDABridge
← Kembali ke blog
Jeneral

食品、化粧品、医薬品のFDA登録を一元管理する日本企業向けガイド

複数カテゴリを米国に輸出する日本企業は、FDA内で重複する登録義務に直面します。統合コンプライアンス戦略の構築方法。

Pasukan FDABridge•1 Jan 2026•1 min bacaan

米国で食品、化粧品、医薬品を販売する日本メーカーは、FDAの3つの独立した規制フレームワークに従い、それぞれ異なる登録システムと更新スケジュールを持ちます。3つすべてが外国法人に対して米国代理人を義務付けています。

FDABridgeは複数セクターの日本輸出業者をサポート

FDABridgeは複数カテゴリで輸出する日本メーカーと協力しています。fdabridge.comをご覧ください。

Perlu bantuan seterusnya?

Perlukan bantuan memilih perkhidmatan?

Bandingkan pilihan dan pilih laluan pemfailan yang sesuai untuk produk anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel berkaitan

Jeneral

Simbol Pengetikan Peranti Perubatan: Apa Pengeluar Asing Perlu Tahu Untuk Masuk Ke Pasaran AS

28 Apr 2026

Pengetikan peranti perubatan di AS memerlukan simbol khusus untuk komunikasi yang betul. Pengeluar asing mesti memahami standard simbol yang diterima oleh FDA sebelum mengeksport peranti ke pasaran Amerika.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

Pendaftaran Peranti Perubatan untuk Pengeluar Asing: Panduan Sistem Peraturan AS

26 Mac 2026

Pengeluar peranti perubatan asing mesti mendaftarkan institusi mereka, menyenaraikan peranti mereka, dan bergantung kepada kelas peranti mendapatkan kebenaran atau kelulusan FDA sebelum diedarkan di Amerika Syarikat.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

Sepuluh Persoalan Untuk Ditanya Sebelum Mempekerjakan Penasihat FDA

24 Mei 2026

Memilih penyedia perkhidmatan pematuhan FDA adalah keputusan yang besar. Sepuluh soalan ini membantu pengeluar asing memisahkan perunding yang mampu dari mereka yang akan mewujudkan masalah yang tidak dapat mereka selesaikan.

Baca lebih lanjut →