FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

พวกเขาเปิดตัวที่ Saks และ Nordstrom น้ำหอม 12 กลิ่น ไม่มีการลงทะเบียน FDA MoCRA มีผลบังคับใช้มานานกว่าหนึ่งปี ไม่มีใครในทีมปฏิบัติตามข้อกำหนดรู้

Tim FDABridge1 Jan 20261 min membaca

เราได้รับหมายเลข DUNS แยกสำหรับคลังสินค้าลากอส ลงทะเบียนเป็นสถานประกอบการอาหาร FDA และแต่งตั้งตัวเราเป็น US Agent สำหรับทั้งสองสถานประกอบการ โรงงานแปรรูปคาโนและคลังสินค้าบรรจุลากอสตอนนี้แต่ละแห่งมีการลงทะเบียนของตัวเอง หมายเลขลงทะเบียนของตัวเอง และบันทึกการปฏิบัติตามกฎระเบียบของตัวเองในระบบ FDA

หากบริษัทของคุณดำเนินงานมากกว่าหนึ่งสถานประกอบการที่จัดการผลิตภัณฑ์สำหรับตลาดสหรัฐฯ — แม้ว่าจะเป็นแค่คลังสินค้า — สถานประกอบการแต่ละแห่งอาจต้องมีการลงทะเบียน FDA ของตัวเอง สิ่งนี้พบได้ทั่วไปในประเทศที่การแปรรูปและการบรรจุเกิดขึ้นในสถานที่ต่างกัน ตรวจสอบกับเราที่ fdabridge.com/contact

สิ่งที่เราพบ

บ้านน้ำหอมหรูหราที่ตั้งอยู่ในกราสส์ ฝรั่งเศส ขายในตลาดสหรัฐฯ ผ่านห้างสรรพสินค้ามาหลายทศวรรษ น้ำหอม เทียน ผลิตภัณฑ์ดูแลร่างกาย — พอร์ตโฟลิโอมากกว่า 40 ผลิตภัณฑ์ การจัดจำหน่ายในสหรัฐฯ ได้รับการจัดการโดยพันธมิตรชาวอเมริกันที่ดูแลความสัมพันธ์ค้าปลีก การตลาด และโลจิสติกส์

ในเดือนมกราคม 2025 พันธมิตรชาวอเมริกันกล่าวถึงระหว่างการโทรตามปกติว่าพวกเขาได้รับคำถามจากผู้ค้าปลีกที่ถามว่าแบรนด์ปฏิบัติตาม MoCRA หรือไม่ ทีมกฎระเบียบของแบรนด์ในฝรั่งเศสไม่เคยได้ยินเรื่อง MoCRA

การแก้ไข

Modernization of Cosmetics Regulation Act ถูกลงนามเป็นกฎหมายในเดือนธันวาคม 2022 กฎหมายกำหนดให้มีการลงทะเบียนสถานประกอบการเครื่องสำอางและการลงรายการผลิตภัณฑ์เริ่มต้นในปี 2023 บ้านน้ำหอมฝรั่งเศสขายในสหรัฐฯ ตลอดช่วงที่ MoCRA มีอยู่โดยไม่ลงทะเบียนสถานประกอบการผลิตหรือลงรายการผลิตภัณฑ์ใดๆ พวกเขาไม่มีระบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ พวกเขาไม่มี US Agent ที่กำหนดสำหรับเครื่องสำอาง พวกเขาไม่เป็นไปตามข้อกำหนดในทุกภาระผูกพัน MoCRA

บทเรียน

ทีมกฎระเบียบของบ้านน้ำหอมมีประสบการณ์ในกฎระเบียบเครื่องสำอาง EU — การแจ้ง CPNP การแต่งตั้ง Responsible Person Product Information Files Safety Assessments พวกเขารู้กฎของยุโรปอย่างทะลุปรุโปร่ง แต่ MoCRA เป็นกฎหมายของสหรัฐฯ และไม่มีใครในแผนกปฏิบัติตามกฎระเบียบที่ติดตามการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบของสหรัฐฯ

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 Apr 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

Baca lebih lanjut →
Umum

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 Mar 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

Baca lebih lanjut →
Umum

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 Mei 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

Baca lebih lanjut →