FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

FDA Stories #008 — A Korean Beauty Brand Listed 22 Products With the FDA. Product #23 Almost Sank Them.

การลงทะเบียนสถานประกอบการยาใช้งานอยู่ ผลิตภัณฑ์ถูกลงรายการแล้ว จากนั้นใบแจ้งหนี้ค่าธรรมเนียมประจำปีไม่ได้ชำระ 60 วัน FDA ระงับทุกอย่าง

Tim FDABridge1 Jan 20261 min membaca

ผู้ผลิตยาขนาดกลางใกล้แฟรงก์เฟิร์ตผลิตยาแก้ปวดที่ไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ซึ่งขายทั่วยุโรปและเพิ่งเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ สถานประกอบการยาลงทะเบียนแล้ว ผลิตภัณฑ์ลงรายการด้วยหมายเลข NDC ที่ถูกต้อง แผง Drug Facts เป็นไปตามข้อกำหนด ทุกอย่างเรียบร้อย — จนกระทั่งฝ่ายบัญชีเจ้าหนี้พลาดใบแจ้งหนี้

ปัญหา

FDA ออกใบแจ้งหนี้ประจำปีตามพระราชบัญญัติค่าธรรมเนียมผู้ใช้ยาสามัญ (GDUFA) ให้กับสถานประกอบการยาที่ลงทะเบียนทุกแห่ง ค่าธรรมเนียมสำหรับปีงบประมาณ 2026 อยู่ที่ประมาณ $5,800 สำหรับสถานประกอบการรูปแบบยาสำเร็จรูปต่างประเทศ ใบแจ้งหนี้ถูกส่งไปยังสำนักงานใหญ่ของบริษัทในเยอรมนี มันตกอยู่ในกล่องจดหมายเจ้าหนี้ทั่วไป ถูกเข้าใจผิดว่าเป็นใบแจ้งหนี้จากผู้จำหน่ายทั่วไป และถูกส่งไปยังคิวที่ประมวลผลการชำระเงินในรอบ 60 วัน

กำหนดชำระเงิน FDA ผ่านไปแล้ว FDA ส่งการเตือนความจำ การเตือนถูกมองข้าม หกสิบวันหลังจากวันครบกำหนดเดิม FDA ระงับการลงทะเบียนของสถานประกอบการ

ค่าใช้จ่าย

การระงับการลงทะเบียนหมายความว่า FDA จะไม่รับคำขอยาใหม่จากสถานประกอบการ และ — เร่งด่วนกว่า — ผลิตภัณฑ์ของสถานประกอบการจะถูกปฏิเสธการนำเข้า บริษัทค้นพบการระงับเมื่อผู้จัดจำหน่ายในสหรัฐฯ พยายามนำเข้าสินค้าตามปกติ และได้รับแจ้งจากนายหน้าศุลกากรว่า FDA ได้ตั้งค่าสถานะ

The shipment was valued at €42,000. It sat at the port while the company scrambled to pay the overdue fee, confirm receipt with the FDA, and wait for the hold to be lifted. The hold was removed 9 business days after payment was received — a fast resolution by FDA standards, but 9 days of port storage and a distributor who had already sourced the product from a competitor.

การแก้ไข

สินค้ามีมูลค่า €42,000 มันอยู่ที่ท่าเรือในขณะที่บริษัทเร่งจ่ายค่าธรรมเนียมที่ค้างชำระ ยืนยันการรับเงินกับ FDA และรอให้การระงับถูกยกเลิก การระงับถูกยกเลิก 9 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน — การแก้ไขที่รวดเร็วตามมาตรฐาน FDA แต่ 9 วันของการเก็บรักษาที่ท่าเรือและผู้จัดจำหน่ายที่ได้จัดหาสินค้าจากคู่แข่งแล้ว

เราเข้ามารับหน้าที่ US Agent และการจัดการการลงทะเบียน ตอนนี้เราติดตามกำหนดเวลาค่าธรรมเนียม GDUFA และ PDUFA ทุกรายการสำหรับสถานประกอบการ และส่งการแจ้งเตือนการชำระเงิน 30 วันก่อนวันครบกำหนด ใบแจ้งหนี้ส่งไปยังผู้ติดต่อด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่กำหนดไว้ — ไม่ใช่กล่องจดหมายเจ้าหนี้ทั่วไป — และการยืนยันการชำระเงินจะได้รับการตรวจสอบกับ FDA ก่อนที่กำหนดเวลาจะผ่านไป

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

28 Apr 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

Baca lebih lanjut →
Umum

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

26 Mar 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

Baca lebih lanjut →
Umum

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

24 Mei 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

Baca lebih lanjut →