FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

Nhãn mỹ phẩm Mỹ năm 2026: Yêu cầu MoCRA về mặt trưng bày chính

MoCRA đã giới thiệu các yếu tố nhãn bắt buộc mới cho mỹ phẩm bán tại Mỹ. Các thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài phải cập nhật nhãn Mỹ trước thời hạn tuân thủ 2026.

Tim FDABridge1 Jan 20262 min membaca

Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) năm 2022 là thay đổi lớn nhất với cách FDA quản lý mỹ phẩm trong hơn 80 năm. MoCRA giới thiệu các yêu cầu nhãn bắt buộc mới áp dụng cho sản phẩm mỹ phẩm bán tại Mỹ. Với thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài xuất sang Mỹ, nhãn được phê duyệt theo hướng dẫn FDA trước đây có thể không còn đủ.

Mặt trưng bày chính theo MoCRA

Mặt trưng bày chính (PDP) là bề mặt chính của bao bì mỹ phẩm hướng về phía khách hàng tại điểm bán. MoCRA duy trì yêu cầu về tuyên bố nhận dạng và khai báo số lượng tịnh — và bổ sung yêu cầu mới. Khai báo số lượng tịnh phải xuất hiện bằng cả đơn vị hệ mét và đơn vị thông thường Mỹ.

Thay đổi nhãn thành phần và yêu cầu nhà chịu trách nhiệm

MoCRA duy trì yêu cầu danh sách thành phần theo thứ tự giảm dần bằng tên INCI. Thay đổi quan trọng là thẩm quyền của FDA yêu cầu khai báo chất gây dị ứng hương liệu riêng lẻ. Ngoài ra, người chịu trách nhiệm được đề cập trên nhãn phải đã đăng ký cơ sở mỹ phẩm với FDA và nộp danh sách sản phẩm mỹ phẩm.

FDABridge hỗ trợ tuân thủ nhãn MoCRA

FDABridge quản lý đăng ký cơ sở mỹ phẩm và danh sách sản phẩm theo MoCRA cho thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài. Truy cập fdabridge.com/cosmetics hoặc fdabridge.com/apply/cosmetics.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

Biểu tượng ghi nhãn thiết bị y tế: Nhà sản xuất nước ngoài cần biết gì để gia nhập thị trường Hoa Kỳ

28 Apr 2026

Ghi nhãn thiết bị y tế tại Hoa Kỳ yêu cầu biểu tượng cụ thể để truyền đạt thông tin. Nhà sản xuất nước ngoài phải hiểu tiêu chuẩn biểu tượng FDA chấp nhận.

Baca lebih lanjut →
Umum

Đăng ký thiết bị y tế cho nhà sản xuất nước ngoài: Hướng dẫn hệ thống quy định Hoa Kỳ

26 Mar 2026

Nhà sản xuất thiết bị y tế nước ngoài phải đăng ký cơ sở, liệt kê thiết bị và — tùy phân loại — xin thông quan hoặc phê duyệt FDA trước khi phân phối tại Hoa Kỳ.

Baca lebih lanjut →
Umum

Mười câu hỏi cần hỏi trước khi thuê một chuyên gia tư vấn FDA

24 Mei 2026

Chọn một nhà cung cấp dịch vụ tuân thủ FDA là một quyết định quan trọng. Mười câu hỏi này giúp các nhà sản xuất nước ngoài tách biệt các chuyên gia tư vấn có khả năng khỏi những người sẽ tạo ra những vấn đề mà họ không thể khắc phục được.

Baca lebih lanjut →