FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

Jinsi Mwongozo wa FDA wa 2018 Ulivyofafanua Usajili wa Kiwanda cha Chakula kwa Wasafirishaji wa Kenya

FDA ilitoa mwongozo mwaka 2018 uliofafanua viwanda vipi lazima visajiliwe na mashamba yapi yamesamehewa. Maana yake kwa wasafirishaji wa chai, kahawa, na bidhaa asilia za Kenya.

Tim FDABridge•1 Jan 2026•1 min membaca

Mwaka 2018, FDA ilichapisha mwongozo uliosasishwa kuhusu usajili wa kiwanda cha chakula ulioshughulikia maswali ya kudumu kuhusu msamaha wa shamba chini ya Sheria ya Kigaidi na FSMA. Ufafanuzi mkuu: viwanda vinavyofungasha au kushikilia bidhaa ghafi za kilimo kwa ujumla wamesamehewa ikiwa bidhaa hiyo ni kwa malisho ya wanyama au ikiwa kufungasha kunafanywa na shamba lililokua. Kwa wasafirishaji wa Kenya: viwanda vya usindikaji wa chai, wasindikaji wa kahawa, na wazalishaji wa chakula kilichofungashwa lazima wasajiliwe — lakini mashamba yanayokua tu na kushughulikia kidogo mazao yao ghafi yanaweza kusamehewa.

FDABridge Itakusaidia Kujua

Ikiwa hujui kama kiwanda chako kinahitaji usajili wa FDA, FDABridge itatathmini shughuli zako na kategoria ya bidhaa bila malipo. Wasafirishaji wengi wa Kenya — wakiwemo wasindikaji wa chai, wavuvi, na wazalishaji wa chakula kilichofungashwa — wanahitajika kusajiliwa. Tembelea fdabridge.com/food-facility-registration.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

Alama za Uwekaji Lebo wa Kifaa cha Matibabu: Watengenezaji wa Kigeni Lazima Wajue Nini kwa Kuingia Soko la Marekani

28 Apr 2026

Uwekaji lebo wa kifaa cha matibabu nchini Marekani unahitaji alama maalum kwa mawasiliano sahihi. Watengenezaji wa kigeni lazima waelewe viwango vya alama vinavyokubalika na FDA kabla ya kusafirisha vifaa kwenda soko la Marekani.

Baca lebih lanjut →
Umum

Usajili wa vifaa vya matibabu kwa watengenezaji wa kigeni: Mwongozo wa Mfumo wa Udhibiti wa Marekani

26 Mar 2026

Watengenezaji wa vifaa vya matibabu wa kigeni lazima waandikishe taasisi zao, orodha ya vifaa vyao, na kulingana na darasa la vifaa kupata idhini ya FDA au idhini kabla ya kusambaza nchini Marekani.

Baca lebih lanjut →
Umum

Maswali Kumi ya Kujiuliza Kabla ya Kuajiri Mshauri wa FDA

24 Mei 2026

Kuchagua mtoa huduma wa kufuata sheria za FDA ni uamuzi muhimu. Maswali hayo kumi huwasaidia wazalishaji wa kigeni kuwatenganisha washauri wenye uwezo na wale watakaotokeza matatizo ambayo hawawezi kuyatatua.

Baca lebih lanjut →