FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

FDA कहानियाँ #004 — ब्राज़ीली कॉफी निर्यातक के DUNS नंबर में 2 साल तक गलत कंपनी का नाम था

प्रमाणपत्र आधिकारिक दिख रहा था। इस पर FDA लोगो, पंजीकरण संख्या और सोने की मुहर थी। यह पूरी तरह नकली था।

Tim FDABridge1 Jan 20262 min membaca

कराची में एक बासमती चावल मिल एक दशक से अधिक समय से घरेलू बाजार और खाड़ी देशों में बिक्री कर रही थी। जब न्यूयॉर्क के एक खरीदार ने रुचि दिखाई, तो मालिक ने ऑनलाइन 'FDA पंजीकरण सेवा' खोजी और एक कंपनी मिली जिसने प्रमाणपत्र के साथ तेज़ पंजीकरण का वादा किया।

उसने $2,400 वायर ट्रांसफर से भुगतान किया। दो सप्ताह बाद, एक PDF मिला: FDA लोगो, पंजीकरण संख्या, सुनहरी मुहर और 'FDA Approved Food Facility' लिखा प्रमाणपत्र। प्रभावशाली दिखता था। न्यूयॉर्क खरीदार को भेज दिया।

क्या हुआ

खरीदार अनुभवी था। जानता था कि FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण के लिए प्रमाणपत्र जारी नहीं करता। जानता था कि FDA सुविधाओं को 'अनुमोदित' नहीं करता। FDA के सार्वजनिक सिस्टम में संख्या खोजी। कुछ नहीं मिला। सुविधा पंजीकृत नहीं थी।

खरीदार ने मिल मालिक को फोन किया: आपका प्रमाणपत्र फर्जी है, आपकी सुविधा पंजीकृत नहीं है, मैं आपका चावल आयात नहीं कर सकता। मालिक तबाह हो गया। $2,400 दिए और कुछ नहीं मिला।

क्या हुआ

जिस कंपनी को भुगतान किया वह एक धोखाधड़ी थी — दक्षिण एशिया, मध्य पूर्व और अफ्रीका के खाद्य निर्माताओं को निशाना बनाने वाली दर्जनों में से एक। भुगतान लेते हैं, FDA लोगो के साथ फर्जी PDF बनाते हैं (संघीय अपराध — सरकारी मुहर का अनधिकृत उपयोग) और गायब हो जाते हैं। FDA में कुछ भी फाइल नहीं किया। संख्या गढ़ी हुई थी।

मालिक ने रेफरल से हमसे संपर्क किया। 4 कार्य दिवसों में वास्तविक FDA पंजीकरण पूरा किया: DUNS, वास्तविक FURLS सिस्टम से FDA पंजीकरण, और US Agent। कुल लागत: $449। FDA के अपने सिस्टम में सत्यापन योग्य। कोई फर्जी प्रमाणपत्र नहीं। बस एक वास्तविक पंजीकरण संख्या।

सबक

FDA पंजीकरण प्रमाणपत्र जारी नहीं करता। अगर किसी ने FDA लोगो वाला प्रमाणपत्र दिया, वह फर्जी है। FDA खाद्य सुविधाओं को अनुमोदित नहीं करता — पंजीकरण अनुपालन है, अनुमोदन नहीं। सत्यापन का एकमात्र तरीका FDA का अपना सिस्टम है।

अगर आपके वर्तमान FDA पंजीकरण की वास्तविकता पर कोई संदेह है, fdabridge.com/contact पर संपर्क करें। मुफ्त जांच करेंगे।

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

28 Apr 2026

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

Baca lebih lanjut →
Umum

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

26 Mar 2026

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

Baca lebih lanjut →
Umum

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

24 Mei 2026

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

Baca lebih lanjut →